Emoksipin

Emoxipin er en angioprotektor, der styrker styrken af vaskulære membraner og fremmer friradikalprocesser. Lægemidlet er også inkluderet i kategorien antihypoxanter og antioxidanter.

[1], [2], [3], [4]

Indikationer Emoksipina

Dråber til øjnene bruges til sådanne overtrædelser:

• forekommer inde i øjet blødning;
• dannet inde i den øvre retina, og dens grene trombose;
• glaukom;
• for at beskytte nethinden efter proceduren for laserkoagulation og foruden højintensitetslys (for forbrændinger forårsaget af laser eller sollys).

Brug af medicin i form af injektioner:

• diabetisk retinopati;
• myopati med komplikationer;
• chorioretinale former for central type af dystrofi.

Samtidig kan injektioner administreres i akutte eller kroniske former for cerebrovaskulær kredsløbssygdom (forudsat at de er opstået på grund af iskæmiske eller hæmoragiske lidelser). Om nødvendigt kan lægemidlet indgives på / m eller intravenøst.

[5], [6], [7], [8]

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidlet forekommer i form af en opløsning i ampuller med en anden dosering. Inden for hver enkelt pakke med lægemidler er der 5 sådanne ampuller, hvis dosisstørrelse er angivet på kassen.

Også produceret i form af øjendråber - i flasker med en kapacitet på 5 ml, forsynet med en pipette.

[9]

Farmakodynamik

Lægemidlet reducerer blodviskositeten, svækker tendensen til blødning og styrker også vaskulære membraner. Samtidig øger de aktive elementer af lægemidlet parametrene for cykliske nukleotider indeholdt i cerebrospinalvæv og blodplader.

Den fibrinolytiske effekt af lægemidler manifesteres i det faktum, at når infarkten forværres, fremmer dens anvendelse udvidelsen af koronarbeholdere, hvilket gør det muligt at begrænse størrelsen af det sted, hvor nekrose udvikler sig. Sammen med dette forbedres hjertets kontraktile og ledningsfunktioner.

I form af et oftalmisk element har lægemidlet en retinoprotektiv virkning, der beskytter retina fra lysstråler med høj intensitet. Takket være dråber opløses de blødninger, der opstår i øjet, og mikrocirkulationsprocesserne forbedres også.

Medicin har en positiv effekt på blodcirkulationen - reducerer det samlede koagulationsindeks og processen med blodpladeaggregering, Emoxipin forlænger perioder med blodcirkulation. Cellulære og vaskulære membraner stabiliseres under indflydelse af stoffer, øger erythrocytter deres resistens mod hæmolyse og mulig mekanisk skade.

Lægemidlet hjælper effektivt med at bremse de frie radikale processer af lipidoxidation i biomembranerne. Øger også aktiviteten af enzymer, som giver antioxidantvirkninger, og har en hypolipidemisk effekt ved at reducere bindingen af triglycerider.

På grund af brugen af lægemidlet reduceres symptomerne på cerebral hemodysfunktion. Det påvirker også cerebral cortex modstand i forhold til hypoxi med iskæmi og korrigerer også dysfunktioner af vegetativ art, der opstår under kredsløbssygdomme i hjernen.

Lægemidlet har udtalt kardioprotektive egenskaber. Giver beskyttelse af SSS for myokardiebeskadigelse, som er iskæmisk: stoffet blokerer spredningen af læsionen.

Farmakokinetik

Ved intravenøs injektion af lægemidler i en dosis på 10 mg / kg observeres et ekstremt lavt halveringsniveau af stoffet. Eliminationskonstanten er 0,041 minutter. Størrelsen af det tilsyneladende fordelingsvolumen er 5,2 liter, og niveauet for total clearance er 214,8 ml / minut.

Emoksipin passerer hurtigt inde i vævet med de organer, hvor metaboliske processer udføres.

Dens farmakokinetiske parametre varierer afhængigt af patientens tilstand. For eksempel, med koronar okklusion, som har en smertefuld form, nedsættes hastigheden af udskillelsen af lægemidlet, hvilket øger dets biotilgængelighed.

Når de administreres ved hjælp af retrobulbarmetoden, registreres de aktive bestanddele af lægemidlet næsten umiddelbart inde i blodet, stabilt lagret i store mængder i 2 timer. Men efter 24 timer efter brug er der næsten ingen spor af tilstedeværelsen af lægemidler inde i blodet. Visse indikatorer for lægemidlet fortsætter inde i øjet væv.

[10], [11]

Dosering og indgivelse

Skema for lægemiddeladministration i form af dråber.

I retrobulbarmetoden for lægemiddeladministration bør en 1% opløsning anvendes i en dosis på 0,5 ml - den indgives en gang dagligt i 10-15 dage. Ved anvendelse af opløsningen med parabulbar eller subconjunctival metode injiceres 0,2-0,5 ml af stoffet en gang dagligt i løbet af 10-30 dage.

Hvis du vil beskytte nethinden, skal du injicere lægemidlet med en retrobulbar metode i en dosis på 0,5 ml / dag 60 minutter før laserkoagulationsproceduren. Varigheden af behandlingen bestemmes af sværhedsgraden af de forbrændinger, der forekom under laserocoagulation. Ofte anvendes dråber en gang om dagen i 2-10 dage.

Anvendelse af lægemidlet som en injektionsvæske.

Til neurologiske og hjertesygdomme gives medicin normalt intravenøst via en dråber - med en hastighed på 20-40 dråber / minut. Betjeningsstørrelse - 20-30 ml 3% stof. For at sætte droperen er tilladt 1-3 gange om dagen i 5-15 dage. Varigheden af et sådant kursus bestemmes af patologien.

Efter afslutning af drypdråbe overføres patienten intramuskulært til injektioner - 3-5 ml 3% opløsning, som administreres 2-3 gange dagligt. Indsprøjtningsforløbet af injektioner i / m-metoden varer 10-30 dage.

[14], [15], [16]

Brug Emoksipina under graviditet

Prescribe Emoksipin-gravid er forbudt.

Kontraindikationer

Kontraindikation er tilstedeværelsen af overfølsomhed over for elementerne i det terapeutiske middel.

Forsigtighed bør gives til ammende mødre (kun hvis der er tegn).

Bivirkninger Emoksipina

Brug af lægemidlet kan forårsage nogle bivirkninger: En følelse af spænding, som erstattes hurtigt nok af en følelse af døsighed. Udslæt kan også forekomme, og blodtrykniveauet kan øges. Lokale symptomer - smerter, brænding, kløe, rødme og denseness i området af paraorbitalvæv.

[12], [13]

Overdosis

Når lægemidlet forgiftes, er udviklingen af de reaktioner, der er angivet blandt sidens symptomer, eller deres amplifikation noteret. I overdosisniveauer kan øge blodtrykket, udvikling af en stærk følelse af sløvhed eller uro, og i øvrigt forekomst af hovedpine smerte eller hjerte, kvalme og mavesmerter. Også processen med blodoptagelse kan overtrædes.

For at fjerne krænkelser bør du afskaffe brugen af stoffer, og derefter om nødvendigt udføre symptomatiske procedurer.

[17]

Interaktioner med andre lægemidler

Når det anvendes med a-tocopherolacetat, kan antioxidantvirkningen af emoxipin forøges.

[18], [19], [20]

Opbevaringsforhold

Emoxipin bør opbevares på et mørkt sted. Temperaturværdier er ikke højere end 25 ° C.

[21], [22]

Holdbarhed

Emoxipin må anvendes i 3 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

[23],

Ansøgning om børn

Brug lægemidlet til at udnævne unge og børn under 18 år er forbudt, fordi dataene ved brug i denne gruppe af patienter er for små.

[24]

Analoger

Analoger af lægemidlet er sådanne stoffer som Emoxibel med Emoxi-Optik, og desuden er emoxipin-AKOS og methylethylpyridinol-Eskom.

Anmeldelser

Emoxipin har en høj effektivitet af lægemiddelbehandling. Den eneste ulempe ved lægemidlet er udviklingen af en stærk lokal irritation, når den påføres. Patienter i behandling for svær okulær patologi, tale om et lægemiddel udelukkende positiv, på grund af alvoren af den sygdom, de er nødt til at bruge det, strengt iagttage de anvisninger og lægens anbefaling, samt fordi de ikke har andet valg end at bruge det, på trods af den gene . Men i tilfælde af dens anvendelse i mindre komplekse lidelser anmeldelser af dråber allerede er variable: dette skyldes det faktum, at ikke alle patienter er villig til at tolerere den brændende fornemmelse, der opstår efter påføring af lægemidlet.

Læger taler usædvanligt positivt om dråberne. Medikamentet eliminerer fuldstændigt forstyrrelser, selv om det fører til midlertidigt ubehag hos de behandlede.

Injektionerne af lægemidlet kan klare sig godt sammen med virkningerne af hjerteanfald, såvel som slagtilfælde. Sammen med denne medicin hjælper med til hurtigt at reducere sværhedsgraden af symptomerne på forskellige neurologiske lidelser. Derfor modtager medicinen et stort antal positive reaktioner fra både patienter og læger.

[25], [26]