Emla

Emla er et lægemiddel med lokalbedøvelsesvirkning.

[1]

Indikationer Emla

Den anvendes i form af et overfladebedøvende middel, der anvendes til udførelse af injektioner, kateterisering i vaskulærområdet og desuden under kirurgiske operationer og punkteringer.

Også cremen bruges på benene til at udføre overfladisk anæstesi med sår af trofisk natur og udover at udføre smertefulde procedurer inden for genital slimhinden (udelukkende hos voksne patienter).

Samtidig anvendes medicinen ofte i visse kosmetiske procedurer:

• fjernelse af tidligere foretagne tatoveringer, hårfjerning, korrigering af ar;
• eliminering af rynker samt korrigering, der påvirker nasolabiale folder osv.
• inden proceduren for mesoterapi
• før indførelsen af stoffer (Restylane, Botox, etc.);
• fjernelse af telangiectasier.

[2], [3]

Udgivelsesformular

Frigivelsen udføres i form af en creme, i rør med et volumen på 5 g. Inde i pakken - 5 sådanne rør komplet med 12 hermetiske etiketter. Kan også produceres i rør med et volumen på 30 gram - inde i boksen indeholder 1 sådan rør.

[4], [5], [6], [7]

Farmakodynamik

Emla's anæstetiske medicin forhindrer processen med pulsgenerering indenfor de sensoriske nervers receptorer, og forhindrer desuden excitationspulserne i området af nervefibre.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Farmakokinetik

Højdeffektivitet af cremen noteres efter et forløb på 60 minutter efter påføringen af lægemidlet. Varigheden af eksponeringen er 30 minutter.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dosering og indgivelse

Det er nødvendigt at bruge stoffet eksternt - behand det med huden eller slimhinderne.

Ved udførelse af små kirurgiske indgreb eller injektioner anvendes 1,5-2 g fløde ofte til behandling af 10 cm ² hudoverflade, hvorefter dette område er lukket med forseglet klistermærke (i 1-5 timer).

Hvis det er nødvendigt at udføre proceduren på et stort område af huden, skal du anvende 1,5-2 g / cm ^{2 af} stoffet, og lukk dette sted med et forseglet klistermærke (i 2-5 timer).

Da overfladen af bedøvelsesmidlet til behandling af trofiske sår på fødderne formuleringen påføres i portioner på ca. 1-2 g / cm ² (håndtere tyk creme lag). Det er tilladt at anvende maksimalt 10 gram lægemidler pr. Procedure. Et forseglet klistermærke påføres i 30 minutter. I tilfælde af vanskeligheder med stoffets gennemtrængning i væv, er det muligt at forlænge klistermærket i op til 60 minutter. Mekanisk rensning bør startes i maksimalt 10 minutter efter fjernelse af klistermærket. I løbet af 30-60 dage får cremen ikke mere end 15 gange.

Der findes flere forskellige anvendelsesordninger for lægemidlet til behandling af slimhinde i kønsområdet.

Som et bedøvelsesmiddel inden injektionen af lokalbedøvelsesmidler er det foreskrevet i mængden på 1-2 g / 10 cm ² overflade. Påfør cremen skal være et tykt lag. For kvinder er lægemiddelansøgningsperioden 1 time og for mænd højst 15 minutter.

Under afskaffelsen af genitalvorter såvel som anæstesi, før injektioner af lokalbedøvelsesmidler, skal ca. 5-10 g af stoffet påføres i slimhindeområdet. Opbevar substansen i 5-10 minutter. Udfør manipulationen straks efter rensning af cremen med slimhinde.

For børn anvendes lægemidlet som anæstesi til injektioner såvel som til andre kirurgiske procedurer af overfladisk karakter - i en dosis på højst 1 g / 10 cm ². Medikamentet skal påføres i et tykt lag, og luk derefter det behandlede område med en lækagefast label.

Ved behandling af den atopiske form af dermatitis er det nødvendigt at forkorte ansøgningstiden til 15-30 minutter.

Emla bruges ofte til kosmetiske procedurer - for eksempel til epilering inden for bikini og andre områder. I dette tilfælde behandles et tykt lag af creme med de krævede hudområder og holder lægemidlet i ca. 0,5-1 time før proceduren. Hvis det er nødvendigt at udføre epilering på et stort område af huden, kan der kræves flere rør med lægemidlet.

[28], [29]

Brug Emla under graviditet

Der er utilstrækkelig information om brugen af prilocain med lidokain hos gravide kvinder.

Ovennævnte elementer kan passere gennem moderkagen. Der er ingen oplysninger om, hvordan de kan føre til sygdomme i den reproduktive proces (øger risikoen for abnormiteter i udvikling, såvel som de direkte eller medierede skadelige virkninger på fosteret), men under alle omstændigheder, er risikoen for at bruge stoffer i mennesker ikke blevet undersøgt.

For information om virkningen af prilocain lidocain på graviditet, føtal og embryonal udvikling, samt processen med fødsel og udvikling af barnet efter fødslen, som blev opnået i forsøg på dyr må ikke betragtes som fuldstændig.

Men samtidig er der en opfattelse, at med den korte brug af Emla hos en gravid kvinde vil fordelene ved brugen være højere end risikoen for komplikationer.

Små mængder lidokain med prilokainom passerer ind i modermælken. Når du bruger cremen i anbefalede portioner, vil risikoen for udsættelse for barnet være ekstremt lav. Dette giver dig mulighed for at fortsætte amningen i perioden med stofbrug.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• Tilstedeværelsen af intolerance med hensyn til lægemidlet
• Anvendelse til spædbørn, der blev født i en graviditetsalder på mindre end 37 uger;
• Udnævnelsen af cremen er forbudt for nyfødte, der vejer mindre end 3 kg, og det terapeutiske system er forbudt at behandle overflader med åbne sår.

Forsigtighed er påkrævet ved ordination af creme til personer med G6FD-elementmangel, atopisk dermatitis, og desuden er methemoglobinæmi idiopatisk eller arvelig.

Terapeutisk system anvendes omhyggeligt, når det anvendes i området nær øjnene (dette kan forårsage irritation), før BCG-proceduren, til atopisk dermatitis og til G6PD-mangel.

[20], [21], [22], [23], [24], [25]

Bivirkninger Emla

Brug af medicin kan forårsage nogle bivirkninger: udseende af edemaer, allergier, erytem og lak. Sammen med dette kan der være lokale symptomer - kløe eller brænding på behandlingsstedet.

[26], [27]

Overdosis

Når du bruger medicin i overensstemmelse med instruktionen, er sandsynligheden for at udvikle forgiftning ekstremt lav. Blandt de mulige symptomer på en overdosis er der en følelse af intens ophidselse og desuden undertrykkelse af hjertefunktionen og funktionen af centralnervesystemet.

Ved udvikling af neurologiske manifestationer kræves der alvorlige symptomatiske foranstaltninger. Hvis der f.eks. Forekommer anfald, skal der anvendes antikonvulsive midler.

Efter begyndelsen af eliminering af symptomer på systemisk forgiftning er det nødvendigt at overvåge patientens tilstand i flere timer.

[30], [31]

Interaktioner med andre lægemidler

Personer, der anvender antiarytmiske lægemidler i 3. Klasse, bør omhyggeligt anvende Emla creme.

Det anbefales ikke at kombinere medicinen med lægemidler, der forårsager udviklingen af methemoglobinæmi hos patienter yngre end 1 år.

[32]

Opbevaringsforhold

Emla bør opbevares på et sted, der er lukket fra små børn. Må ikke fryse cremen. Temperaturen på lægemidlets indhold må ikke overstige 30 ° C.

Holdbarhed

Emla kan anvendes i 3 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

[33], [34], [35]

Ansøgning om børn

Emla kan ordineres til børn fra fødslen under hensyntagen til indikationerne for forskellige aldersgrupper. Nyfødte op til 2 måneder, spædbørn 3-11 måneder, og børn i alderen 1-11 år anvendes til overflade anæstesi af huden på injektionsstedet (fx når de indsamler blodprøver eller til indføring af kateteret i en perifer vene) , såvel som ved udførelse af overfladiske kirurgiske operationer.

Også cremen kan bruges til at fjerne molluscum contagiosum.

[36], [37], [38], [39], [40]

Analoger

Analoger fløde er følgende lægemidler: Artifrin med Anestezol, lidocain og Articain med Kamistadom og articain, foruden Katedzhel lidocain, og Detinoks Menovazin. De fleste af disse lægemidler er løsninger til ekstern brug. Også blandt dem er der også geler.

[41], [42], [43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51],

Anmeldelser

Emla modtager ganske mange forskellige svar fra patienter. De fleste af dem er positive, selvom der også er kommentarer fra utilfredse mennesker. Ofte blandt kommentarerne er udtalelser fra piger, der brugte stoffet i løbet af hårfjerningsprocedurer, og de fleste af dem siger, at cremen var nyttig. Men samtidig er der også negative anmeldelser af de mennesker, der ikke følte medicinens anæstetiske virkning overhovedet.

Som et resultat kan vi sige, at cremenes effektivitet for hver enkelt patient er individuel. Der er også en opfattelse, at besidder sådanne egenskaber af cremer er i stand til at bedøvelse udelukkende hudoverfladen, og hår er placeret dybere på grund af hvilke smertefulde fornemmelser der stadig opstår. Derfor nægter individuelle kosmetologer at bruge Emla som et bedøvelsesmiddel ved epileringsprocedurer, sammen med at gøre dette til deres klienter med smertestillende injektioner.