Meget differentieret adenocarcinom

Efter graden af dannelse af specialiseret fænotype i celledeling under morfogenese en sådan tumor spredt i flere typer, hvoraf den ene er stærkt differentieret adenocarcinom markeret høj grad af differentiering og mindre polymorfi celler.

Det betyder, at cellens struktur ændrer sig ubetydelig, kun væksten i cellekernens størrelse er observeret. Lokaliseringen af denne patologi er ret omfattende.

Adenocarcinom er en kræftfremkaldende vækst, der er dannet ud fra epitelet af kirtlevæv på grund af manglende reproduktionsprogram.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Årsager til stærkt differentieret adenocarcinom

Forskere og læger har længe forsøgt at finde årsagerne til stærkt differentieret adenocarcinom med ubetydelige fremskridt. Fra det øjeblik, hvor det er muligt, kan vi roligt sige, at et lægemiddel, der kan redde folk fra problemet, vil hastigheden blive fundet, så længe medicin har lært at diagnosticere sygdommen, hvilket tyder på dens årsager.

• Genetisk arvelighed
• Hyppige neuroser og stressende tilstande.
• Age. Ældre mennesker er mere sandsynlige.
• Manglende afbalanceret varieret ernæring. Lav i fødevarer plante fødevarer. I mad råder fedtstoffer, kulhydrater i form af mel og søde retter. Kræft kan i nogle tilfælde fremkalde en mislykket kost.
• Diabetes mellitus.
• Professionelle aktiviteter i forbindelse med arbejde med skadelige stoffer.
• Medicinske præparater.
• Meget differentieret adenocarcinom i endetarm kan udløses af besættelsen af analsex.
• Høj grad af fedme.
• Viral infektion af humant papillom.
• Årsag til livmoderkræft kaldes hormonal svigt forårsaget af øget mængde østrogen i blodet (kvindelig kønshormon).
• Forskellige former for sygdomme i vitale organer: æggestokke, endetarm og tyktarm, prostata.

Men denne liste kan ikke kaldes endelig. Det er svært at stemme og alle de risikofaktorer, der er i stand til at fremkalde kræfttumorer af et eller andet organ.

[9], [10], [11], [12],

Symptomer på stærkt differentieret adenocarcinom

Det er nødvendigt at klarlægge, at i første omgang maligne tumorer af sådan differentiering ikke manifesterer sig på nogen måde, og patienten for en tid ikke engang gætter på dens eksistens. Først begynder symptomerne på et stærkt differentieret adenocarcinom at forekomme. I dette tilfælde kan symptomatologien variere lidt afhængigt af tumorens placering.

• Udseende af smerter i neoplasmområdet.
• Hurtigt vægttab, appetitløshed.
• I tilfælde af tarmkræft er der:
  • Blod, slim eller purulent udledning i afføring.
  • Hyppig veksling af diarré og forstoppelse.
  • Tarmbetændelse.
• Symptomatisk af livmoderlæsioner kan være:
  • Ubehagelig lugt.
  • Atypisk udledning fra vagina i intermenstrualperioden.
  • Tegning smerte symptomatologi, observeret i underlivet.
  • Rigelig udledning under menstruation.
  • Smerte forårsaget af samleje.

Meget differentieret adenocarcinom i tyktarmen

Tarmkræft - dette udtryk betyder ofte flere forskellige former for manifestation af en kræftformet tumor, dens histologi og lokalisering. Dette omfatter epitelcancer-neoplasmer af den direkte, tyktarmsblinde og faktisk tyktarmen.

Hidtil ligger denne patologi anden i verden, især i højt udviklede industrilande, hvad angår forekomsten af sygdomme. Især de statistikker, givet ved den stærkt differentieret adenocarcinom i colon, ganske beklageligt: omkring 16 000 patienter, der erklærede tyktarmskræft dør årligt i England og Wales alene. USA stemmer en endnu mere forfærdelig figur: Nye tilfælde af sygdommen fra 14 til 150.000 mennesker, mens den årlige dødsfrekvens fra denne sygdom overstiger 50.000 personer.

De første symptomer, der skulle advare en person og skubber ham til at søge lægelig rådgivning, bør blive atypisk fordeling observeret sammen med afføring - er stribet med blod (og undertiden blødning), slim eller purulent udledning.

Blodets farve specialist er i stand til temmelig præcist antage endog kræft lokalisering, blod scarlet kendetegnet ved tumorer i endetarmen og endetarmsåbningen, venstre side er mere typiske mørke farve af blod for tyktarmskræft. Oftest blandes blod, slim og fæces, og fastslår den større pålidelighed af egenskaben. For en retsidet læsion af tyktarmen er skjult blødning iboende. Manifestationen af det kan være svaghed, bleg hud og tydelige tegn på anæmi.

Oftere er problemer med afføring karakteristiske for svære sene former af sygdommen og er mere karakteristiske for maligne tumorer i endetarmen og venstre side af tyktarmen. Der er tilfælde, hvor kræft i tyktarmen manifesterer sig umiddelbart med akut intestinal obstruktion. Denne situation kræver øjeblikkelig kirurgisk opløsning.

Meget differentieret cecal adenocarcinom

Dette er en af de mest almindelige kræftpatologier i tarmen. Det maksimale antal sygdomme falder hos patienter i alderen 50 til 60 år, men unge er ikke forsikret fra det.

Fremdriften til udviklingen af kræft kan være:

• Inokulerede eller adenomatøse polypper.
• Proctosigmoiditis - inflammatoriske processer forekommer i den nederste del af sigmoiden (kolon) og rektum.
• Proctitis af kronisk art.

Det er næsten umuligt at forudsige eller forudsige denne patologi. Hovedopgaven for læger og patienten er ikke at gå glip af symptomer og træffe passende foranstaltninger i tide.

Meget differentieret sigmoid colon adenocarcinom

Det moderne samfunds svøbe er blevet maligne neoplasmer, der påvirker slimhinden i tyktarmen og endetarmen. Hos ældre mennesker er denne patologi en anden i intensiteten af sygdommen. Sigmoid kolon er et af tarmens områder.

Dette er degenerering af slimhindeceller i kræftformationer, hvor lokalisering af "vælger" sigmoidregionen i tarmen. Patologi afslører ikke symptomer i de tidlige udviklingsstadier, det kan kun diagnosticeres ved regelmæssig screening. For det meste er folk i høj alder, der er over 50, i fare.

Meget differentieret endetarm adenocarcinom

Andelen af ondartede epiteltumorer i rektum tegner sig for omkring 4-6% af tilfældene i denne "pest i det 20. århundrede". Det maksimale antal sygdomme ses i højt udviklede lande, såsom: USA, Canada, landene i Vesteuropa, Rusland. En meget mindre procentdel markerede landene i Afrika og Asien.

Som regel begynder det stærkt differentierede adenocarcinom i rektum at manifestere sig i denne symptomatologi:

• Patienten forlader ikke lyst til at gå på toilettet, han føler næsten hele tiden en falsk trang til at tømme tarmene.
• Der er svaghed.
• Mindre ofte kommer følelsen af sult.
• Mindsket evne til at arbejde.
• Der er et betydeligt tab af kropsvægt.
• En jordlig hud.
• Eksplicit anæmi.
• Der er hævelse og rumlende i underlivet.
• Styrkelse af peristaltik.
• Forstoppelse.
• Med tumorens vækst er der analleblødninger, som efterhånden øges, periodisk forlader blodpropperne, men diffus blødning sker ikke.
• På et senere stadium af sygdommen observeres hepatomegali (en patologisk stigning i leverstørrelse) og ascites (ophobning af fri væske i peritoneal hulrum (peritoneal dropsy)).

Symptomer på ondartede neoplasmer bestemmes i vid udstrækning af tumorens størrelse, invasionen, lokaliseringsstedet. Når du vokser, bliver symptomerne mere udtalt og forskelligartede.

Læger skelner mellem tre faser af stærkt differentieret rektal adenocarcinom:

• I stadium: neoplasma op til 2 cm i størrelse, lokaliseringsstedet - det slimhinde og submucøse lag i endetarmen. Metastase observeres ikke.
• II stadium: neoplasma på op til 5 cm, dækker mindre end halvdelen af tarmen lumen, lokalisering - strækker sig ikke til nærliggende væv.
  • Trin IIa - uden metastase.
  • fase IIb - regional metastase observeres.
• III stadium: kræftområdet er større end 5 cm, området for overlapning af lumen i rektum er mere end 50%, en mere dybtgående spiring af metastaser observeres.

Meget differentieret gastrisk adenocarcinom

Malignt neoplasma af glandular epithelium i maven, det vil sige udviklingen af onkologi i glandulært lag i maven er en af de mest almindelige onkologiske sygdomme i verden i dag. Kræft i maven indtager fjerdepladsen blandt andre kræftformer. Udvikle en malign tumor i maven kan i nogen af sine afdelinger, men oftest er den fundet i antrum og pyloriske sektioner, det vil sige "ved udløbet" af maven.

Drivkraften for progression af sygdommen som en stærkt differentieret adenocarcinom i maven kan tjene som Helicobacter pylori virus, kroniske karakter af mavesår, subtotal gastrektomi, atrofisk gastritis og flere andre tarmsygdomme tarmkanalen.

Med denne patologi observeres en mutation af det genetiske apparat af den berørte celle. Diagnostisering af denne sygdom er ret vanskelig på grund af den kendsgerning, at den afvigende celle for tiden ikke er forskellig fra normal. Hvis lægen - onkologen konstaterede mavekræft i 90% af tilfældene - er dette et alvorligt stadium i sygdommen, når det er svært at hjælpe patienten. Sandsynligheden for et dødeligt udfald er meget højt.

Ud over det ovennævnte risikerer risikoen for at få et højkvalitets gastrisk adenocarcinom, hvis patienten har en historie om:

• Adenomatøse polypper.
• Problemer med integriteten af mavens slimhindebetændelse.
• Sygdomme.
• Med utilstrækkelig ernæring: Misbrug af røget, saltet mad, konserves, produkter med konserveringsmidler, modificeret mad.
• Genetisk arvelighed
• Overvægt.
• Indkvartering eller arbejde i zonen med høj stråling.

Ud over "traditionelle symptomer" fremkalder en ondartet neoplasma i maven:

• Ændring i smag præferencer.
• Følelse af tyngde i maven efter at have spist.
• Gulsot er ikke-smitsomt.
• Ændring i brændværdi.
• Der er tab af kropsvægt, med maven stigende i volumen.
• Udseendet af smerte og ubehag i maven.

Kronisk pankreatitis, rygning kan fremkalde et stærkt differentieret pankreatisk adenocarcinom.

Den maligne neoplasma i maven har mange sorter, afhængigt af selve tumorens form, den måde, den udvikler sig på. Vigtigt er tumorens histologiske egenskaber, som niveauet for differentiering af celler. Hvis vi taler om stærkt differentieret adenocarcinom, har de patologiske celler ikke en stærk forskel fra cellerne i vævet, der dannede tumoren. En sådan neoplasm udvikler sig relativt ikke aggressivt og har den mest gunstige prognose mod en baggrund af tumorer med et lavere niveau af celledifferentiering. Men ikke desto mindre er dets øvrige egenskaber også vigtige for en passende behandling af et stærkt differentieret gastrisk adenocarcinom.

En af de mest almindelige og anvendte i verden er Bormann-klassifikationen, som skelner mellem fire hovedtyper af ondartet neoplasma af glandular epithelium i maven:

• polypous

Denne type kræft har ret klare grænser, der er ingen sår. Det forekommer ganske sjældent - i omkring 6% af tilfælde af malignt neoplasma i maven.

• Ikke-infiltrerende (saucer-lignende)

En sådan kræft ligner en slags sår, har mere udvidede grænser. Hvis det sker, kræves en grundig histologisk undersøgelse for at afklare diagnosen.

• infiltrativ

En sådan kræft har egenskaben til at spire sig ind i de dybere lag af væggens vægge, har ingen klare grænser, ligeledes ligner et mavesår. Denne type kræft er tilbøjelig til aktiv metastase.

• Diffus infiltrative (fast)

I dette tilfælde vokser kræften ind i de dybe lag i maven, er motorens aktivitet i maven signifikant reduceret. Hvis kræften har udviklet sig i vid udstrækning, mister maven praktisk talt sin funktionalitet og skærper kraftigt. På læsionsstedet kan sår, erosion og blødning forekomme. I en sådan del af kræft er onkologiske og infektiøse processer ofte forbundet.

Blandt de nævnte kræftformer er de to sidste mest ugunstige forudsigelser. De påvirker maven mest og er vanskelige at diagnosticere i de tidlige stadier. På samme måde har de to sidste typer af maligne neoplasmer i mavesygepitelet i maven en højere tilbøjelighed til at metastasere, hvilket signifikant komplicerer patientens behandling og forværrer prognosen.

Meget differentieret adenocarcinom i prostata

Prostatacancer - denne sygdom påvirker hovedsagelig ældre mænd, og er karakteriseret ved en mutation af celler af kirtlet epitel af alveolar-rørformede strukturer. Den primære placering af patologien er periferområdet af prostata. En af modifikationerne af sådanne maligne neoplasmer er et stærkt differentieret adenocarcinom i prostata.

Ondartet neoplasma af glandular epithelium i prostatakirtlen er en ondartet tumor dannet ud fra glandularvæv i prostata.

Til dato indtager adenocarcinom i prostata kirtlen det første sted blandt maligne former hos mænd. Det stærkt differentierede adenocarcinom har mindst aggressivitet, men faren for denne sygdom er ikke desto mindre meget høj.

Ofte forekommer denne sygdom hos ældre mænd, men i årenes løb står en stadig mere ung mand over for dette problem. Og i gennemsnit reducerer prostatacancer patienters forventede levetid med 10 år.

Symptomatisk af denne læsion, som i tilfældet med andre former for kræft, begynder kun at forekomme i de sene stadier af sygdommen, når obstruktion begynder at gribe og urinledere. Derfor kan denne patologi i tidligere stadier kun diagnosticeres, når den undersøges af en læge. Du kan antage diagnosen ved at tage en digital rektalundersøgelse af prokologen. Endvidere overvåges PSA-værdien og udføres en biopsi.

Årsagerne til denne funktionsfejl i kroppen er:

• Mandens alder.
• Ligevægtsbalance af næringsstoffer.
• XMRV-viruset.
• Forgiftning kroppen af en mand med cadmium eller langvarig eksponering for et givet stof.

Den vigtigste symptomatologi:

• Manifestation af smertefulde fornemmelser i regionen af hofte leddene. Der er en følelse af, at rygsøjlen og ribbenene gør ondt.
• Øger følelsen af svaghed, apati.
• En stigning i hyppigheden og varigheden af vandladningen er fast, proceduren bliver smertefuld.
• Der kan være inkontinens.

Al denne symptomatologi er forbundet med prostata adenom, som forvirrer en uerfaren læge ved at indstille den rigtige diagnose. Hvis der udføres en passende behandling, når patologien endnu ikke har udviklet sig, er prognosen hos patienter diagnosticeret med prostatakræft i de fleste tilfælde gunstig.

Meget differentieret adenocarcinom i prostatakirtlen er en ondartet neoplasma, som reducerer livet for repræsentanterne for det stærkere køn i mindst 5-10 år. Vanskeligheder diagnosticering i de tidlige stadier øger signifikant dødelighed, andet kun for lungekræft.

Faren for sygdommen ligger også i, at det ligesom mange andre onkologiske processer ikke har præcist udtrykt symptomer. Med udviklingen af denne sygdom kan symptomer som hyppig trang til at urinere overholdes. Samtidig er der en følelse af ufuldstændig tømning af blæren, strålen er intermitterende, der kan være vanskeligheder og smertefulde fornemmelser ved urinering.

Lignende symptomer kan forekomme med en række sygdomme i prostata og organerne for vandladning, så når de ser ud, er det under alle omstændigheder nødvendigt at se en læge for at udelukke prostatakræft.

Et stærkt differentieret adenocracinom praktisk talt ikke metastaserer. Men denne proces har også sine egne egenskaber i tilfælde af adenocorticom i prostata. Prostata-kirtlen selv har en kapsel. Når tumoren vokser ind i tilstødende væv, begrænser kapslen væksten. Metastaser trænger så ofte ind i bunden af blæren og de sædvanlige vesikler.

Derudover kan tumoren sprede sig gennem lymfatiske og blodkanaler. Men i tilfælde af et stærkt differentieret adenocarcinom er denne sandsynlighed meget lille og er ca. 10%.

Meget differentieret adenocarcinom i lungen

Et stærkt differentieret adenocarcinom er en type tumor, der kan udvikle sig fra kirtlen i ethvert organ, hvor det er til stede, i dette tilfælde er det lungevæv. Ved sin struktur adskiller cellerne sig lidt fra cellerne i orgelet, hvori den blev dannet.

Ofte manifesteres det stærkt differentierede adenocarcinom i lungen af produktionen af slimhindeafgivelser. I dette tilfælde er strukturen af slim repræsenteret af store celler med en stor kerne placeret i basalområdet. Tilsammen observeres kræftceller og slimhinder i vævs lumen (der er tumorer, hvor slimhindeformationer er fraværende).

Risikofaktorer omfatter:

• Langvarig rygning.
• Passiv rygning. En person røg ikke sig selv, men i lang tid er han i tæt kontakt med rygere. Samtidig øges risikoen for kræftfremkaldende vækst hos en ikke-ryger med 30%.
• Professionel aktivitet, hvis produktionsomkostninger er indånding af kræftfremkaldende stoffer.
• Mangel på frugt og grøntsager.
• Bor eller arbejder i et område med øget stråling.
• Ældre, kroniske lungesygdomme:
  • Tuberkulose.
  • Bronkitis.
  • Lungebetændelse.
  • Lungernes betændelse.

Det stærkt differentierede adenocarcinom i lungen udvikler sig langsomt, men allerede i de tidlige stadier af sygdommen er det intensivt båret af blodkarrene, og metastase observeres senere. Med sygdommens naturlige forløb er den endelige et dødbringende resultat uden at passere behandlingsforløbet.

Lungekræft har en række karakteristiske træk. Især forekommer denne type kræft hos mænd oftere end hos kvinder, der kan metastasere aktivt, idet den er kendetegnet ved aktiv slimudskillelse. Særligt farligt er metastaser. I dette tilfælde kan de sprede sig ikke bare i naboorganer, men ind i hjernen, leveren, knoglerne, adrenalerne. Den ondartede neoplasma af lungerens glandulære epithelium vokser også ret hurtigt (tumorens størrelse kan fordoble i et halvt år). Alle mulige lungecancer er traditionelt opdelt i småcellede og ikke-småcellede. Adenocarcinom er den mest almindelige type kræft blandt ikke-småcellede lungecancer.

Meget differentierede adenocarcinomer er opdelt i acinar og papillære former. I den første dominerer kirtelstrukturer med store celler, og for det andet papillære strukturer. Begge sorter er tilbøjelige til at slimme, i tumorens celler er store vacuoler med slim. Kreften udvikler sig på de perifere dele af lungen, og det er ret sjældent at finde svulster af denne art på de store bronchi.

Også for stærkt differentierede adenocarcinomer er bronchialoalveolær cancer klassificeret perirolært, hvilket er farligt, fordi det udvikles asymptomatisk og oftest findes ved en tilfældighed.

I resten er hovedsymptomet rigeligt sputum. Tumoren påvises ved mikroskopisk undersøgelse af slim såvel som ved røntgenundersøgelse.

Meget differentieret brystadeneocarcinom

Emnet for brystkræft i dag er på alles læber. Uopsættelsen af dette problem i hele verden er ikke i tvivl. Til dato står hver trettende kvinde i en alder af 20 over for dette problem.

En type brystkræft er et stærkt differentieret adenocarcinom. Denne udvikling af tumoren fra den kirtliske del af cellerne i brystet. En sådan tumor ved strukturen og funktionerne af celler adskiller sig ikke signifikant fra det væv, der dannede det, og endda er i stand til at bevare producerende funktioner.

Denne patologi er en kræftfremkaldende vækst bestående af muterede celler af glandular epithelium, som har en tilsvarende lokalisering. Hvis cellen struktur ikke variere stærkt med normen, strukturen neoplasme visuelt ligner den naturlige kontur af prostata og patologisk ikke manifestere sig før sammenføjning de senere driftsforhold former konstaterede stærkt differentieret adenocarcinom i bryst. Denne patologi støtter næsten fuldstændigt funktionen af de substituerede kirtler.

Ud over genetisk disponering, hormonal svigt og vejet arvelighed kan risikoen for udvikling af et stærkt differentieret adenocarcinom fremmes:

• Hyppige skader på brystet.
• Mastopati af fibrøs eller cystisk natur.
• Kvinder der først fødte efter 30 år.
• Seksuel modning og piger begyndte meget tidligere end normalt.
• Barnløshed.
• Overgangsalderen.
• En tumor af godartet karakter kan regenereres til en kræftfremkaldende vækst.
• Ved behandling af andre sygdomme blev betydelige doser af hormonelle lægemidler taget.
• Medfødte uregelmæssigheder i strukturen af en kvindes bryst.
• Rygning og alkoholisme.
• Forkert mad.

Symptomer på stærkt differentieret brystadeneocarcinom:

• Ved palpation defineres elastiske tætninger af en sfærisk omrids.
• Den hule brystvorte.
• Formen af brystkirtlen gennemgik forandringer.
• Vækst i størrelsen af de aksillære, subklaviske og supraklavikulære lymfeknuder.
• Der er udledning fra brystvorten.
• Skift farve på huden i brystet.
• Brystkirtlerne i højre og venstre bryst ligger på forskellige niveauer.
• Synes ødemer.
• Senere ses smerte symptomer.

Det stærkt differentierede adenocarcinom i sig kan variere i et antal tegn. Afhængig af tumorens placering er de lobar- og lobulære kræftformer isoleret. At vælge behandlingens taktik er det meget vigtigt at bestemme kræftformen korrekt. Brystkræft kan være papillært (den mest sjældne og mest farlige form af sygdommen), inflammatorisk (i dens manifestationer ligner mastitis), medullært (tumor er stor, men ikke vokse ind i tilstødende væv), også isoleret cancer Paget (forstyrrelser forårsaget tumor areola og brystvorten ) og protokol infiltrative (den mest almindelige form for sygdommen).

Derudover er der flere stadier af sygdommens udvikling - fra nul til fjerde. Trin 0 beskriver en tumor, der ikke går ud over dens udseende på scenen 1 tumor i lille størrelse, men invasiv og påvirker det omgivende væv, i trin 2 er påvirket axillære lymfeknuder i nærheden tumoren, er bordet 3 opdelt i to undergrupper, i tilfælde 3A tumor mere to centimeter, er lymfeknuderne fusioneret på scenen 3B tumoren allerede vokser ind i det omgivende væv og hud i brystet, på 4. Stadium af tumoren vokser uden for brystet og kan påvirke andre organer såsom lever, knogler, lunger og hjerne.

Tidlig diagnose og tilstrækkelig behandling kan betydeligt forbedre livskvaliteten for en kvinde og forlænge livet selv.

Diagnose af stærkt differentieret adenocarcinom

Enhver diagnose af en kræftagtig karakter er en række standardteknikker. Naturligvis eksisterer der stadig nogle forskelle.

Diagnose af stærkt differentieret adenocarcinom omfatter:

• Analyse af patientklager.
• Undersøgelse af hans anamnese.
• Inspektion specialist.
• Kliniske undersøgelser: En omfattende blodprøve, urin og fækal stofanalyse for tilstedeværelsen af skjult blod, andre undersøgelser, der er nødvendige for at genskabe et komplet klinisk billede.
• Hysteroskopi med biopsi. Gennemføre en histologisk undersøgelse af curettage materialer (cytologisk smear) (med livmoderkræft) eller væv fra det syge organ.
• Ultralyd undersøgelse af den "tvivlsomme" region.
• Fingerundersøgelse af endetarmen (hvis der er en mistanke om kræft i læsningen på dette område).
• Koloskopi. En læge-endoskopist har mulighed for at se tilstanden af slimhinden i det tykke tarms indre lag. En speciel sonde hjælper ham med at score.
• Irrigoskopi (hvis koloskopi ikke gav et fuldstændigt svar på alle spørgsmål) - Røntgenundersøgelse af tyktarmen med retrograd indtagelse af radioaktive midler.
• Endorektal ultralyd.
• Om nødvendigt er radiografi foreskrevet.

[13], [14], [15],

Behandling af stærkt differentieret adenocarcinom

Kræfttumorer af forskellig lokalisering giver sine egne egenskaber ved procescupping. Men i hvert fald udføres en omfattende behandling af stærkt differentieret adenocarcinom. Øvelse er anvendelsen af flere metoder på samme tid. Intensiteten af behandlingen justeres afhængigt af læsionsstedet, udviklingen af tumoren og tilstedeværelsen eller fraværet af metastaser.

At etablere en patologi og at udføre den nødvendige behandling er nødvendig på kort tid, da en svag forsinkelse i tilfælde af en kræftkræft kan koste patienten et liv.

Det er næsten umuligt at undgå kirurgisk indgreb, men moderne metoder tillader f.eks. I tilfælde af stærkt differentieret rektal adenocarcinom at udføre kirurgisk behandling uden at åbne patienten. Men resultatet af terapi vil kun være gunstigt, hvis sunde væv, der er tæt på patologien, er beskyttet mod skade. For at løse dette problem sammen med kirurgisk indgreb anvendes radioterapi. Påfør og radioaktivt cæsium. Dens effekt gør det muligt at reducere volumenet af neoplasma.

For at "ødelægge" de muterede celler virker onkologer aktivt kemoterapi. Når dens adfærd anvendes ofte lægemidler såsom cisplatin (Platinol), carboplatin (Paraplatin), docetaxel (gain tilskrevet i tilfælde af diagnosticering af lungetumor), adriamycin, bleomycin, vinblastin, epirubicin og Fluorotsil (malign sygdom i mave og tarme).

Cisplatin (platinol). Lægemidlet bruges som en dråber eller injektion i en vene. Doseringen indstilles individuelt med en hastighed på 30 mg pr. M ² (patientens kropsoverfladeareal). Lægemidlet indgives en gang hver syv dage:

• med en enkelt ansøgning, hver tredje til fem uger, beregnes mængden som 60-150 mg pr. M ².
• når den anvendes dosering daglig påføring af 20 mg / m ². Indtastning udføres i fem dage. Et gentagelseskurs om fire uger;
• en estimeret mængde på 50 mg pr. M ^{2 af} patientens kropsområde introduceres hver første og ottende dag i en fire ugers blok.

I kombination med strålingseksponering injiceres lægemidlet dagligt i en dosis på op til 100 mg.

Afhængigt af tumorens placering kan onkologen ordinere lægemidlet intraperitonealt og intrapleusivt. Mængden af leveret lægemiddel etableres af lægen individuelt inden for rammerne af 40-100 mg. Hvis lægemidlet leveres direkte til neoplasma - Cisplatin er ikke udsat for stærk avl.

De mest almindelige bivirkninger er:

• Svækkelse af hårpærer og deres tab.
• Neuropati af perifere nerver.
• Uddannelse i munden af sår.
• Manglende arbejde i fordøjelseskanalerne.
• Kvalme, der resulterer i opkastning.
• Depressiv tilstand.
• Apati.
• Tab af appetit.
• Mindsket vitalitet.
• Smagsfejl.
• Anæmi.
• Reduktion af antallet af blodplader i blodet.
• Blokering af immunitet.
• Der er en afvigelse fra den naturlige farve, strukturen af hud og negle.

Docetaxel. Medicinen tilskrives kapillær intravenøst. Indtast langsomt i en time. En enkeltdosis er 75-100 mg / m2. En dråber sættes en gang hver tredje uge.

Alle stoffer, der anvendes i kemoterapi, er ret aggressive, og deres anvendelse går ikke forgæves for organismen, som som reaktion på aggression er manifesteret af bivirkninger. For at helt eller delvis fjerne dem skal onkologen ordinere yderligere medicin til patienten, som er designet til at lette disse konsekvenser.

Fluorotsil. Lægemidlet bruges ofte i behandlingsplaner. Det injiceres i venen. En læge - en onkolog udpeger ham til en kritisk værdi af leukocytter. Fluorocil er et støttende middel. Den daglige dosis af lægemidlet er 1 g pr. 1 m2 kropsområde. Varighed af modtagelse - fra 100 til 120 timer.

Der er en anden modtagelsesprotokol: 600 mg / m2. En dråber er placeret hver første og ottende dag i måneden. Hvis lægemidlet tages med calcium, reduceres doseringen til 500 mg pr. M2. I tre til fem dage gives lægemidlet dagligt. Så tag en pause i fire uger.

Behandlings- og rehabiliteringstiden strækker sig ofte i et halvt år eller mere.

Forebyggelse af stærkt differentieret adenocarcinom

Specifikke forebyggende foranstaltninger, der giver mulighed for at sikre dig selv og dine kære fra ondartede neoplasmer med forskellig lokalisering, findes ikke.

Forebyggelse af stærkt differentieret adenocarcinom, anbefalet af onkologer, handler først og fremmest for at mindske risikoen for at udvikle sygdommen.

• Styr din vægt. Overdreven vægt og leanness øger risikoen for patologi.
• Korrekt ernæring.
• Aktiv livsstil.
• Moderat fysisk aktivitet.
• Planlagte inspektioner af specialister.
• Tilstrækkelig behandling af kroniske sygdomme.
• Strike ud af dit liv rygning, narkotika og alkohol.
• Walking i luften.
• Lær at undgå stressede situationer.
• Harmonisk kombination af belastning og hvile.
• Minimér kontakt med skadelige stoffer.

Prognose for stærkt differentieret adenocarcinom

I medicin er der en periode - fem års overlevelse. Sandsynligheden for, at patienten vil kunne krydse denne Rubicon, påvirkes af flere faktorer: tumorens størrelse, dybden af dens indtrængning i det berørte organ og forekomsten af metastaser.

Jo større tumorstørrelsen og jo dybere den trængte ind i kroppens væv, jo højere er prognosen for det stærkt differentierede adenocarcinom mindre optimistisk. Giver ikke optimisme og tilstedeværelse af metastase. Men den typiske tilknytning af en kræftformet tumor til et stærkt differentieret adenocarcinom er opmuntrende, da det egner sig til mere effektiv behandling (i modsætning til en moderat eller lav grad).

Særligt gunstigt er prognosen for stærkt differentieret adenocarcinom ved diagnosticering af patologi i et tidligt stadium af læsionen. Derfor er rettidig diagnostik og mobil passende behandling vigtig. For eksempel giver en "fem års overlevelse" i livmodercancer sådanne procentsatser:

• behandlingsforløbet til diagnosticering af fase I - 86-98%
• behandling ved etableringen af II-scenen - 70-71%
• "Fem års overlevelse" i tilfælde af diagnose af fase III - 32,1%
• i IV fase - 5,3%.

Prognose for stærkt differentieret colon adenocarcinom

På grund af det faktum, at stærkt differentieret cancer er acceptabel til effektiv behandling, er prognosen gunstigere end i tilfælde af moderat eller lav grad af kræft. Men resultatet af behandlingen afhænger i høj grad af scenen i tumorprocessen. Hvis det blev diagnosticeret tidligt i livet, er overlevelsesprognosen 90%. Men jo mere processen skrider frem, jo mere gunstige prognosen er.

Hvis lymfesystemet allerede er involveret i processen, falder andelen til 50. Ikke mere end 20% af overlevelsen skyldes en tumor placeret på højre side af tyktarmen.

Statistikker viser, at den gennemsnitlige tid for forekomst af tilbagefald er fra et til et og et halvt år.

Meget differentieret adenocarcinom er en lumsk og farlig sygdom, og hvor meget du er opmærksom på din krop, hvor meget du vil lære at "læse" sine signaler om hjælp, afhænger dit liv i høj grad. Derfor er det i det mindste ubehag nødvendigt at henvende sig til lægen. Det er bedre at være sikker end at savne sygdommen.