Hemorragiske feber af familien Bunyaviridae

Familien Bunyaviridae omfatter mere end 250 serotyper, der indgår i de fem slægter: bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, hantavirus, tospovirus. Typiske vira af disse slægter er: Bunyamver virus, Sicilien myg feber virus, henholdsvis Nairobi fåre sygdomsvirus og Hantaan virus. Tospoviruses er ikke-patogene for mennesker og påvirker planter.

Prototypevirus fra denne familie er den første isoleret i Central Africa mygebårne Bunyamver-virus (navnet på viruset er givet i Bunyamvera-området i Uganda).

Karakteristika for hæmoragiske feber i familien Bunyaviridae

Navn	Virusets slægt	Transportøren	Spredning
GL af Rift Valley (Rift Valley GL)	Phlebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans og andre	Tropisk afrika
Krim-Congo GL	Nairobi Virus	Ixodes ticks af slægten Hyalomma	Afrika, den sydlige del af Rusland, landene i Mellemøsten, Centralasien, Balkan, Kina
Hemorragisk feber med nyresygdom	Phlebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans og andre	Tropisk afrika
Krim-Congo GL	hantavirus	Mus gnavere	Europa, Asien.
Hemorragisk feber med nyresygdom	Hantavirus	Mus gnavere	Europa, Asien.
Hantavirus lungesyndrom	Hantavirus	Rotter og mus af forskellige slægter	Syd- og Nordamerika

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10],

Stabilitet af virus til virkningen af fysiske og kemiske faktorer

Bunyavira følsom til ether og detergenter inaktiveret ved opvarmning til en temperatur på 56 ° C i 30 minutter og næsten øjeblikkeligt ved kogepunktet, men bevarer lang infektiøs aktivitet under frysning. Bunyaviruses er stabile i et meget begrænset interval af pH-værdier på 6,0-9,0, inaktiveres af almindeligt anvendte desinfektionsmidler.

Morfologi

Virioner har en oval eller sfærisk form med en diameter på 80-120 nm, idet elektronmikroskopi ligner en doughnut. Disse er komplekse RNA-genomiske vira indeholdende tre interne nukleokapsider med en spiralformet symmetri. Hver nukleocapsid består af et nucleokapsidprotein N, et unikt enkeltstrenget minus-RNA og et transkriptaseenzym (RNA-afhængig RNA-polymerase). Tre RNA-segmenter associeret med nukleocapsid er betegnet med størrelse: L (lang) - stor, M (medium) - medium og S (kort) - lille. RNA har ingen smitsom aktivitet. I modsætning til andre vira med RNA genomet af negativ (Orthomixoviridae, Paramixoviridae og Rhabdoviridae) bunyavira ikke indeholder M-protein, men de er mere plastisk. Kernen virion omfattende ribonukleoprotein (RNP), omgivet af et lipoprotein kuvert, på hvilken overflade er pigge - glycoproteiner G1 og G2, som kodes af M-RNA segment.

Antigener

Proteinet N er en bærer af gruppespecifikke egenskaber og er identificeret i DSC. Glycoproteiner (G1 og G2) er typespecifikke antigener detekteret i PH og RTGA. Disse er beskyttende antigener, som bestemmer hæmagglutinerende egenskaber, som i bunyavirusser ikke er så udtalte som i orthomixo- og paramyxovirus. De inducerer dannelsen af virusneutraliserende antistoffer. Glycoproteiner er de vigtigste determinanter for patogenicitet, som bestemmer virusets cellulære organotropiske karakter og effektiviteten af deres transmission af arthropods.

På grundlag af analysen af tværbinding i RSK kombineres bunyavirusser i slægter, inden for hvilke de på basis af krydset RN og RTGA fordeles mellem serogrupperne.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Reproduktion af bunyavirus

Reproduktion af bunyavirus forekommer i cytoplasma af cellen, hvor RNP først dannes. Tre former for mRNA dannes, der hver koder for det tilsvarende polypeptid - L, N og forstadierne af proteinerne G1 og G2. Virale proteiner i den inficerede celle syntetiseres hurtigt. Så kan protein N detekteres efter 2 timer, og G1 og G2 - efter henholdsvis 4 og 6-8 timer. Virusmodning (erhvervelse lipidholdig ydre skal) som følge af spirende RNP, i modsætning til andre vira, forekommer ikke på plasmamembranerne i celler, og når de passerer gennem væggen af vesiklerne i Golgi-apparatet. Derefter transporteres de virale partikler til plasmolemma (cellemembranen). Udbyttet af viruspartikler opstår ved eksocytose og undertiden ved cellelysning. Bunyavira, ligesom andre medlemmer af arbovira, har evnen til at replikere i to temperaturforhold: 36-40 og 22-25 ° C, som tillader dem at blive reproduceret, ikke kun hos hvirveldyr, men også i kroppen bærere - blodsugende leddyr.

Funktioner af dyrkning af bunyavirus og modtagelighed for forsøgsdyr

Bunyaviruses er modtagelige for nyfødte hvide mus, hvide rotter og hamstre, når de er inficeret i hjernen. Cellekulturer fra vektorer, humane embryonale nyrer, BHK-21, kyllingembryo fibroblaster anvendes til dyrkning af vira, hvor de ikke udøver en udtalt CPD. Virus kan dyrkes i kyllingembryoner. En universel model til isolering af arbovirus er infektionen af nyfødte hvide mus, hvor de forårsager udviklingen af encephalitis, hvilket slutter dødelig.

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],