Zanocin

Zanocin er et bredspektret antibakterielt lægemiddel, produceret af det indiske selskab Ranbaxy Laboratories Ltd. Det aktive stof ofloxacin (ofloxacinum), har en destruktiv virkning på DNA-gyrasen i patogene mikroorganismers celler og blokerer deres evne til at reproducere sig selv.

Infektion. Dette ord er blevet så dybt forankret i vores liv, at det ikke længere skræmmer os. "Jeg fik en infektion, tog en pille, og den forsvandt," tænker mange mennesker. Dette er fundamentalt forkert. Patogen mikroflora er i stand til at ødelægge vores krop indefra, endda til døden. Og dette kan meget vel ske, hvis der ikke træffes foranstaltninger i tide. Det effektive antibakterielle lægemiddel Zanocin blev skabt af et team af læger og farmaceuter for at blokere DNA-genomet i patogene floraceller og ødelægge det. Derved befri patienten for årsagen til hans infektion. Lægemidlet Zanocin vil give dig mulighed for for altid at glemme en så ubelejlig og farlig nabo som infektionssygdomme af forskellig oprindelse.

Indikationer Zanocin

Nogle af de mest almindelige sygdomme er infektionssygdomme forårsaget af patogen flora. Derfor indikationerne for brugen af Zanocin:

• Gynækologiske infektioner:

• Gonoré.
• Klamydia.
• Infektioner efter fødslen.
• Og andre.

• Urinvejssygdomme. Infektionspatologi med kronisk eller alvorlig manifestation.

• Blærebetændelse (betændelse i blærens slimhinde).
• Epididymitis er en betændelse i bitestiklen hos den stærkere halvdel af befolkningen.
• Prostatitis (betændelse i prostata) er den mest almindelige patologi hos mænd.
• Hydronefritis er en sygdom, hvis grundlæggende symptom er den udviklende udvidelse af nyrebækkenet.
• Behandling af tilbagevendende infektionssygdomme.
• Og andre.

• Infektion i øvre og nedre luftveje med mikroorganismer, der tilhører gram-positive kokker.
• En kønsinfektion. Sygdommens årsagsstoffer er klamydia, gonokokker og andre mikroorganismer, der er resistente over for penicillingruppen af lægemidler.
• Betændelse i bækkenorganerne forårsaget af blandet infektion.
• Skader på ØNH-organer.

• Forskellige typer bihulebetændelse (betændelse i en eller flere bihuler).
• Otitis (en inflammatorisk proces, der forekommer i øret).
• Tonsillitis (inflammatorisk proces i ganetonsillerne).
• Og andre.

• Infektiøs læsion i mave-tarmkanalen, herunder bakteriel dysenteri.
• Dermatologisk infektion:

• Erysipelas (eller erysipelas i huden).
• Impetigo er en hudsygdom, der er karakteriseret ved dannelsen af overfladiske vesikulære-pustulære udslæt.
• Cellulite.
• Og andre.

• Infektion af sår under kirurgisk indgreb.
• Endokryst (betændelse i hjertets indre slimhinde).
• Abdominale infektioner.
• Sepsis (blodforgiftning).
• Skade på centralnervesystemet.
• Forebyggende foranstaltninger for at forhindre infektionens progression.
• Osteomyelitis (en purulent-nekrotisk proces, der udvikler sig i knogler og knoglemarv).
• Konjunktivitis.

Det vil sige, at indikationerne for brugen af Zanocin er ret omfattende og dækker et betydeligt område af lokalisering af infektiøse læsioner.

Udgivelsesformular

Producenten frigiver to varianter af Zanocin-"produktet" på det farmaceutiske marked.

Udgivelsesformular:

• Tabletter i en pakning med 10 stk. Hver tablet er filmovertrukket og indeholder 200 mg af det aktive stof ofloxacin.
• I form af opløsninger, der normalt bruges til droppere.

Farmakodynamik

Den antibakterielle virkning af det aktive element ofloxacin udtrykkes i dets evne til at ødelægge strukturen af bakterielle enzymer og blokere deres evne til selvreproducering. Det vil sige, at Zanocins farmakodynamik går ud på at forstyrre den normale funktion af DNA'et i patogen mikroflora.

Følgende bakterier reagerer godt på det primære aktive stof i lægemidlet Zanocin: Staphylococcus aureus, Proteus spp., Neisseria meningitidis, Vibrio parahaemolyticus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Citrobacter spp., Plesiomonas, Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Chlamydia trachomatis, Enterobacter aerogenes, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter jejuni, Staphylococcus epidermidis, Legionella pneumophila.

Mindre følsomme bakterier omfatter følgende stammer: Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus, Serratia marcescens, Streptococcus Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium fortuitum, Mycoplasma hominis, Pseudomonas aeruginosa. Clostridium difficile, Fusobacterium, Bacteroides, Clostridium difficile, Peptococcus, Acinetobacter, Peptostreptococus, Eubacterium, Treponema pallidum, Nocardia asteroides, Ureaplasma urealyticum.

Farmakokinetik

Der er en lineær afhængighed af ofloxacinniveauet i blodplasmaet på den indtagne dosis (i koncentrationer fra 200 til 600 mg), dvs. jo større mængde lægemiddel der introduceres i patientens krop, desto højere er dets niveau i blodet. Den maksimale mængde opnås, når lægemidlet administreres i en dosis på 2 til 5 mcg/ml. Samtidig er Zanocins farmakokinetik meget aktiv, hvilket gør det muligt for lægemidlets komponenter at blive absorberet af slimhinden i mave-tarmkanalen så hurtigt som muligt. Fødeindtag påvirker ikke Zanocins absorptionskapacitet, det kan kun bremse den en smule. Graden af ofloxacins penetration i fast væv og væske er fra 1,0 til 2,5 liter pr. kilogram menneskevægt.

Størstedelen af Zanocin udskilles fra patientens krop gennem nyrerne sammen med urinen. Når ofloxacin tages i en dosis på 100 mg én gang, efter fire timer i urinen, viser koncentrationen af lægemidlet under laboratorietests et tal på 155 mcg/ml. En dag senere viser testresultatet mere end 10 mcg/ml. Halveringstiden for ofloxacin svarer til seks timer. Cirka fem procent forlader menneskekroppen som metabolitter sammen med urinen, og kun fire til otte procent udskilles med afføring.

Da den maksimale elimination af lægemidlet sker gennem nyrerne, ændres disse parametre betydeligt hos patienter med problemer med dette organs funktion, eller hos patienter, der har krydset aldersgrænsen på 65-85 år. Halveringstiden forlænges til 13-14 timer.

Dosering og indgivelse

Behandlingsprotokollen med lægemidlet Zanocin ordineres strengt individuelt. Administrationsmetoden og doserne afhænger af mange faktorer: typen af infektiøst agens, dets placering, sygdommens sværhedsgrad, patientens alder, patientens vægt og tilstrækkeligheden af nyrefunktionen.

Piller:

• Hvis der diagnosticeres en infektion i tarmene og urinvejene, administreres lægemidlet to gange dagligt med 200 mg Zanocin.
• I akutte, alvorlige tilfælde af gonoré ordinerer lægen en enkelt dosis på 400 mg af lægemidlet.
• Ved differentiering af klamydia tages medicinen i syv til ti dage, to gange dagligt, 300 til 400 mg ofloxacin.
• Hvis betændelse i prostata hos en mand er forårsaget af en stamme af E. coli, kan behandlingsforløbet vare op til seks uger, hvor lægemidlet Zanocin ordineres med 300 mg to gange dagligt.
• Lægemidlet Zanocin tages to gange dagligt i en dosis på 200-400 mg i tilfælde af infektion af forskellige eller blandede ætiologier.

En opløsning, der administreres intravenøst, ved infusion eller ved drop:

• Ved infektion i blære og urinveje gives et drop på 200 mg to gange dagligt.
• I tilfælde af luftvejsinfektion administreres lægemidlet to gange dagligt i en mængde på 200 til 400 mg af lægemidlet (afhængigt af sygdommens samlede kliniske billede og patientens velbefindende).

Efter at patientens tilstand er normaliseret, bør medicinen fortsættes i yderligere to til tre dage for at "konsolidere" den opnåede effekt.

I tilfælde af nyrefunktionspatologi reduceres dosis af ofloxacin under hensyntagen til graden af skade.

[ 1 ]

Brug Zanocin under graviditet

Baseret på det høje niveau og den høje penetrationshastighed af ofloxacin i alle væv og væsker i menneskekroppen, er brugen af Zanocin kontraindiceret under graviditet og amning, da fosteret eller det nyfødte barn også får en høj dosis af lægemidlet sammen med modermælken, hvilket påvirker dets helbred negativt. I tilfælde af vital nødvendighed kan spørgsmålet om brug af lægemidlet Zanocin kun afgøres af den behandlende læge. Hvis indgivelse af lægemidlet er nødvendig, er det værd at opgive amning i denne periode.

Kontraindikationer

Denne medicin tilhører ikke en særlig giftig gruppe, men der er stadig kontraindikationer for brugen af Zanocin:

• Individuel intolerance over for de indgående komponenter.
• Det anbefales ikke til behandling af børn under 12 år.

Bivirkninger Zanocin

Det pågældende lægemiddel er ret effektivt til behandling af infektionssygdomme af forskellig oprindelse, men når man tager det, kan der forekomme bivirkninger af Zanocin, såsom:

• Anoreksi, appetitløshed.
• Hovedpine.
• Hududslæt.
• Kvalme, sjældnere opkastning.
• Generelt tab af styrke og svimmelhed.
• Hævelse og åndenød.
• Et kortvarigt fald i blodtrykket.
• Diarre.
• Patienten føler ubehag i maveområdet.
• Øjenirritation forårsaget af sollys.
• Kløe og udslæt på hudoverfladen.
• Søvnforstyrrelser, angst.
• Feber.
• Ustabil gang og tremor (på grund af patologi i muskelkoordinationen).
• Synshandicap.
• Ret sjældent, men tilfælde af takykardi er kendte.
• Anæmi.
• Trombocytopeni.
• Vaginal candidiasis.
• Sænkning af blodsukkerniveauet.
• Smerter i muskler og led.
• Hvis patienten har en historie med en prædisposition for porfyri, kan den kemiske forbindelse ofloxacin fremkalde dens udvikling.

Overdosis

Der er til dato kun lidt materiale om tilfælde, hvor der er observeret en overdosis af det pågældende lægemiddel. Symptomerne kan udtrykkes på flere måder.

• Bevidsthedsustabilitet.
• Langsomhed i bevægelse, tale og tanker.
• Kvalme, sjældnere fører til opkastning.
• Svimmelhed og generel svaghed.
• Mindre desorientering i rummet.

Det skal bemærkes med det samme, at der ikke findes en enkelt modgift mod symptomerne på en overdosis af Zanocin på nuværende tidspunkt. Derfor er eliminering af konsekvenserne af at tage en stor mængde af lægemidlet ned til nogle successive faser.

1. Maveskylning.
2. Indtagelse af absorberende lægemidler.
3. Hvis det er muligt, bør natriumsulfat tages inden for en halv time efter en overdosis.
4. For at beskytte maveslimhinden mod irritation, bør patienten gives syreneutraliserende lægemidler.
5. Hydrering af kroppen er mulig (administration af specielle opløsninger, der genopfylder væsketab).
6. Indtagelse af diuretika gør det muligt for ofloxacin at blive elimineret hurtigere fra kroppen.

Interaktioner med andre lægemidler

Det er nødvendigt at være meget forsigtig med enhver kombination af forskellige lægemidler. Manglende kendskab til deres gensidige påvirkning af hinanden kan ikke blot føre til en reduktion i deres effektive virkning, men også forårsage alvorlig skade på patientens helbred.

Derfor er det i tilfælde af kompleks behandling nødvendigt at forstå klart, hvilke interaktioner Zanocin med andre lægemidler kan øge lægemidlernes positive effekt på kroppen, og hvilke der ikke bør tages sammen.

For eksempel blokerer eller reducerer syreneutraliserende midler ofloxacins evne til at blive absorberet i blodet betydeligt. Kombineret brug bør undgås.

Med lægemidler, der indeholder aluminium, magnesium, sucralfat, jern eller zink, er det bedre at sprede indtaget af Zanocin over tid. Ofloxacin bør administreres til patienten to timer efter indtagelse af "antagonist"-lægemidler. Ofloxacin, som en fluorquinolon, bør administreres forsigtigt sammen med lægemidler fra en lignende gruppe, da dette kan føre til en stigning i koncentrationen af theophyllin i plasmaet.

Lægemidlerne methotrexat og furosemid bidrager til en betydelig forsinkelse i processen med at fjerne ofloxacin fra kroppen. Forsigtighed er også nødvendig ved brug sammen med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, da de forstærker Zanocins virkning på centralnervesystemet.

Det er nødvendigt konstant at overvåge koagulationsniveauet, hvis det pågældende lægemiddel tages sammen med warfarin. Overvågning af glykæmiske parametre er vigtig ved kombineret administration af ofloxacin og antidiabetika (såsom insulin eller glibenclamid).

[ 2 ], [ 3 ]

Opbevaringsforhold

Udvikleren og producenten af dette lægemiddel anbefaler følgende opbevaringsforhold for Zanocin:

• Opbevaringsstedet skal beskyttes mod direkte sollys og fugt.
• Hvor det skal være tilgængeligt for børn.
• Opbevaringstemperaturen for medicinen bør ikke overstige 25 ^° C.

[ 4 ]

Holdbarhed

Holdbarheden er tre år (36 måneder). Fremstillingsdatoen og den endelige udløbsdato skal angives på emballagen. Hvis lægemidlets udløbsdato er overskredet, anbefales yderligere brug af lægemidlet ikke.