Usara

Uzar medicin er klassificeret som en serie af antidiarrheal medicin, der anvendes af gastroenterologer til behandling af voksne patienter og børn fra 12 måneder. Uzars hovedretning er undertrykkelse af tarmmotilitet.

Uzara er produceret af det tyske farmaceutiske firma Stada Arzneimittel AG. 

I apotekskæden kan Uzara medicin frigives uden recept.

Indikationer Grave op

Medicinen anvendes til hurtig lindring af akut ikke-specifik diarré form, herunder allergisk natur, samt diarré, der opstår som følge af stress eller associeret med forringet status næringsstof eller med en usædvanlig sammensætning af skåle.

Som et yderligere middel kan Uzara ordineres til behandling af diarré af infektiøs ætiologi. 

[1],

Udgivelsesformular

Medicin Uzara kan fremstilles i forskellige doseringsformer:

• i form af tabletter i en skal, 20 stk. I pakken
• i form af en gennemsigtig brun sirup til oral administration, 100 ml hætteglas;
• i form af en oral opløsning, 100 ml eller 30 ml hætteglas.

 Den aktive bestanddel af lægemidlet er planteekstraktet af roden af Usara (Xysmalobium undulatum).

 Yderligere stoffer:

• tabletform calciumcarbonat suppleret med glucose, johannesbrød bælg af formalede frø, lactose, magnesiumoxid, stearat, glycol voks, ricinusolie, saccharose, siliciumdioxid, talkum, stivelse og titandioxid;
• sirupen suppleres med propylenglycol, smagsstoffer, macrogolglycerolhydroxystearat, glucose, renset vand.

 Uzara er pakket i papkasser. En målekopdispenser leveres med sirup. 

[2]

Farmakodynamik

Uzara er en modsætning til naturlige naturlige sammensætninger, hvis virkning er rettet mod inhibering af tarmens motorfunktion. Biologiske plantekomponenter af lægemidlet eliminerer effektivt spasmer, svækker peristaltikken, har en garvningseffekt, hæmmer den sekretoriske aktivitet i fordøjelsessystemet.

Ordningen med virkningen af lægemidlet er baseret på virkningen af de virkende komponenter på det sympatiske nervesystem.

[3]

Farmakokinetik

De farmakokinetiske egenskaber ved Uzar-medicin er ikke undersøgt.

[4], [5]

Dosering og indgivelse

Anvendelsesmåden og dosen af Uzar afhænger af diarréforløbet, patientens alder og lægemidlets form.

Uzar er beregnet til intern brug, uanset tidspunktet for spisningen.

• Sirap til voksne er ordineret i en dosis på 25 ml ad gangen, derefter (hvis nødvendigt) 5 ml op til 6 gange om dagen, indtil tarmfunktionen stabiliseres.

 Børn under 16 år er den første dosis ca. 5 ml af lægemidlet, derefter 3 ml til 6 gange om dagen.

 Børn under 6 år ordineres 1 ml af lægemidlet op til 6 gange om dagen.

 Børn fra 12 måneder til 2 år foreskrives ½ ml tre gange om dagen.

• Tabletter til voksne og børn fra 12 år, der foreskrives i en dosis på 5 tabletter ad gangen, derefter (om nødvendigt) til 1 fane. Op til 6 gange om dagen før normalisering af tarmfunktionen.

Børn under 12 år foreskrives 1 tablet tre gange på den første behandlingsdag, derefter 1 tablet op til 3 gange om dagen, indtil tilstanden stabiliseres.

Den maksimale behandlingstid er 5 dage.

[7],

Brug Grave op under graviditet

I løbet af specialstudier fandt specialisterne ingen negativ effekt på graviditeten, samt på tilstanden og udviklingen af fosteret. Hidtil har der ikke været rapporter om tilfælde af udvikling af anomalier hos det ufødte barn efter brug af moderen til dette lægemiddel.

På grund af det faktum, at der ikke har været tid nok til at træffe endelige konklusioner om narkotikas uskadelighed, anbefales det ikke at anvende Uzar under graviditet og amning.

I nogle tilfælde kan uzar bruges af gravide, men kun hvis den forventede fordel er større end de mulige risici og farer ved konsekvenserne. Tag ikke lægemidlet under graviditet uden at udpege en læge. 

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af Uzara er:

• allergisk følsomhed af organismen for individuelle bestanddele af lægemidlet
• modtagelse af lægemidler-hjerte glycosider;
• hjerterytmeforstyrrelser;
• en lidelse af absorptionen af lactose-, galactose- og glucosekomponenter såvel som deres intolerance;
• overdreven følsomhed overfor fructose og saccharose;
• mangel på kalium og magnesium i blodet;
• børn alder fra fødsel til 12 måneder.

Lægemidlet i tabletform er vist til børn fra 6 år.

Pas forsigtigt medikamentet på mistanke om intestinal obstruktion.

Patienter med intolerance over for gluten- og diabetespatienter bør huske på, at tabletmedikamentet Uzara i sammensætningen indeholder stivelse og glucosesirup.

Hvis diarréen varer mere end 2 dage, viser fækalt stof en blanding af blod, eller hvis kropstemperaturen stiger, skal lægen straks konsulteres.

Bivirkninger Grave op

Blandt Uzars bivirkninger kan identificeres:

• allergiske processer som et svar på nogle af stoffets stoffer (rødme, hævelse og udslæt på huden);
• Dyspeptiske fænomener i form af kvalme og opkastning;
• lidelser i hjerteaktivitet (arytmi), konvulsive tilstande.

Med udviklingen af bivirkninger anbefales det at stoppe med at tage lægemidlet. 

[6],

Overdosis

 Når der tages store terapeutiske doser af lægemidlet, kan følgende fænomen forekomme:

• allergier;
• angreb af kvalme og opkastning;
• smerte i hovedet
• søvnforstyrrelse;
• arytmi;
• irritabilitet.

Hvis man mistanker om overdosering, skal patienten gives aktivt kul eller stimulere en opkastningsrefleks.

Det er nødvendigt at kontrollere aktiviteten af hjertet og elektrolytbalancen, da Uzara har en virkning svarende til hjerteglycosider.

Interaktioner med andre lægemidler

Det anbefales ikke at anvende Uzara sammen med lægemidler, der indeholder calcium, samt med osmotiske diuretika og hjerte glycosider, i betragtning af den mulige forekomst af en sygdom med hjerteaktivitet.

Det anbefales ikke at tage stoffet sammen med alkoholholdige drikkevarer, da deres interaktion ikke er blevet undersøgt. 

[8]

Opbevaringsforhold

Præparatet opbevares ved en almindelig temperatur på ikke over 25 ° C. Lad ikke børn opbevare deres medicin. 

Holdbarhed

Uzars udløbsdato er op til 5 år. Efter udløbsdatoen skal lægemidlet kasseres.