Ulthera

Ultera er et lægemiddel mod mavesår, der bruges til gastroøsofageal refluks. Ultera er en protonpumpehæmmer. Det har et andet navn - pantoprazol (aktivt lægemiddel).

Anvendes af patienter med alvorlig leverdysfunktion, da leverenzymniveauer kan ændre deres aflæsninger. Ultera påvirker ikke nyrefunktionen.

Indikationer Ulthera

Lægemidlet Ultera ordineres til mavesår samt til duodenalsår. Gastroøsofageal reflukssygdom behandles også med lægemidlet Ultera.

Det bruges med succes til behandling af Zollinger-Ellison syndrom og stresssår.

Ultera ordineres som en del af en kombinationsbehandling mod Helicobacter til patienter, der har mavesår og har brug for at reducere hyppigheden af tilbagefald i kroppen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Udgivelsesformular

Ultera-formen, der sælges, er tabletter. Medicinen er dækket af en enterisk film, der er gul eller orange. Pillerne er runde og bikonvekse. Hver tablet har et tværsnit - kernen (hvid eller cremefarvet). I nogle tilfælde er tilstedeværelsen af marmorering acceptabel.

Fås i følgende former: syv stykker i to blisterpakninger og i en papkasse.

Også ti stykker i strimler og pappakker og fjorten stykker i en strimmel.

Farmakodynamik

Ulters farmakodynamik er som følger: Det aktive stof undertrykker virkningen af saltsyre i maven ved specifikt at påvirke protonpumpen i parietalcellerne. Pantoprazol omdannes til en aktiv form i et surt miljø, som er mest koncentreret i mavens parietalceller - det vil sige, at det omdannes til saltsyre. Undertrykkelsen afhænger af dosis og kan påvirke det stimulerede udseende af mavesaftsekreter (en effekt, hvor sekreter ikke produceres i 24 timer). Pantoprazol reducerer niveauet af syre i maven og fjerner gastrin fra kroppen.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetik

Stoffet pantoprazol absorberes fuldstændigt efter administration. Ved analyse i blodplasma når lægemiddelniveauet en mcg/ml. Det tager to timer at nå dette niveau. Dette niveau stiger ikke, selv efter længere tids administration af lægemidlet.

Biotilgængeligheden af lægemidlet som enterisk overtrukne tabletter er 75-80%. Plasmaproteinbindingen når næsten 100%.

Farmakokinetik Ultera transporterer de vigtigste metabolitter gennem nyrerne. Omkring 80% udskilles i urinen. De resterende tyve udskilles i afføringen.

Det skal dog tages i betragtning, at parietalceller ikke korrelerer med pantoprazol.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosering og indgivelse

Ultera tages oralt. Tabletten må ikke tygges eller deles, den skal synkes hel og skylles med rigeligt vand. Indtagelsestidspunktet afhænger ikke af tidspunktet for fødeindtagelse.

Ved mavesår bør dosis ikke overstige fyrre milligram om dagen.
For ældre – højst tyve milligram om dagen.

I tilfælde af duodenalsår er behandlingsforløbet to uger, gastroøsofaltisk refluks – fire uger.

Behandlingsforløbet med lægemidlet kan øges afhængigt af sygdommens individuelle karakteristika.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Brug Ulthera under graviditet

Brug af Ulter under graviditet er strengt forbudt. Der er i øjeblikket ingen undersøgelser, der bekræfter fraværet af negative virkninger på fosteret under graviditet.

Det anbefales heller ikke at tage medicinen under amning og for dem, der ammer. I ekstreme tilfælde er det nødvendigt enten at stoppe med at tage medicinen eller at stoppe med at amme, indtil hele kuren er afsluttet.

Kontraindikationer

Ulter er strengt kontraindiceret til dyspepsi af neurotisk oprindelse. Kontraindikationer for brugen af Ulter omfatter ondartede sygdomme i mave-tarmkanalen. Gravide kvinder og ammende kvinder er også forbudt at tage lægemidlet.

I tilfælde af alvorlig nyresvigt bør brugen af Ulter begrænses eller forbydes, da metabolitterne ikke vil kunne elimineres fra kroppen.

Det er også kontraindiceret at bruge Ultera til dem, der har overfølsomhed over for en af komponenterne i lægemidlet.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Bivirkninger Ulthera

Forskellige kliniske studier har vist, at brugen af Ultera kan føre til følgende bivirkninger:

• Fordøjelsessystemet – lokale smerter i den epigastriske region, langvarig diarré, mulig forstoppelse, luft i maven, langvarig kvalme, mulig øget aktivitet af leverenzymer.
• Centralnervesystemet - hovedpine eller migræne, visse synsforstyrrelser (sløring), døsighed eller søvnløshed er mulige, i ekstreme tilfælde ved langvarig brug - anfald af depression. Derfor anbefales det ikke til personer, der bruger meget tid på at køre bil.
• Allergi - hududslæt, der kan klø, i sjældne tilfælde er anafylaktisk shock muligt.
• Sjældne tilfælde: muskelsmerter, ødem, feber, forhøjede triglyceridniveauer.
  

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Overdosis

Kliniske studier har ikke fundet tilfælde af overdosering med Ultera. Men i tilfælde af øgede bivirkninger er det nødvendigt at udføre behandling, der påvirker eliminering af symptomer. Det skal tages i betragtning, at dialyse vil være ineffektiv.

[ 24 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Under kliniske studier for at identificere negative interaktioner og efterfølgende eliminering af virkninger blev der ikke identificeret nogen negative eller positive virkninger fra interaktionen mellem Ultera og andre lægemidler.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for lægemidlet Ultera skal omfatte et tørt sted, der er beskyttet mod direkte sollys og forskellige lyskilder. Temperaturen, hvorved produktet skal opbevares, bør ikke overstige stuetemperatur -25 °C.

Det valgte opbevaringssted skal være sikkert beskyttet mod børn og kæledyr.

Specielle instruktioner

Analoger

I øjeblikket tilbyder det farmaceutiske marked følgende analoger af Ultera, som har samme medicinske formål og aktive stof: Nolpaza, Proxium, Pulzet, Sanpraz, Panum, Zipantola, Peptazol.

[ 28 ], [ 29 ]

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet Ultera er to år fra fremstillingsdatoen. Hvis opbevaringsbetingelserne overtrædes, reduceres denne periode betydeligt. Det anbefales kraftigt ikke at bruge lægemidlet til behandling efter udløbsdatoen. Når tabletterne tages ud af deres fabriksmiljø (blisterpakninger), reduceres lægemidlets holdbarhed. Før hver brug bør du kontrollere fremstillingsdatoen, da brug af et udløbet lægemiddel kan være farligt for dit helbred.

[ 30 ]