Tsezolyn

Lægemidlet Cesolin henviser til antimikrobielle β-lactam-lægemidler, og især til gruppen af cephalosporin-antibiotika fra den første generation. Den aktive bestanddel af præparatet er et derivat af 7-aminocephalosporansyre.

[1]

Indikationer Tsezolyn

Cesolin er indiceret for følgende sygdomme:

• Infektiøse mikrobielle læsioner i åndedrætsorganerne og ENT organer (ondt i halsen, tonsillitis, pharyngitis, en inflammation af lungerne og bronkier, pleural empyem, lunge absces, otitis, sinusitis).
• Infektionssygdomme i urin- og galdehæmmelsessystemet.
• Infektioner i abdominale organer, hud, osteoartikulært system (peritonitis, osteomyelitis, pyoderma, koger, abscesser).
• Syfilis, gonoré.
• Infektiøse komplikationer efter forbrændinger, sår eller kirurgiske indgreb.
• Forebyggende foranstaltninger taget før eller efter operationen.

[2], [3], [4]

Udgivelsesformular

Præparatet er tilgængeligt som en lyofiliseret masse til fremstilling af injicerbare opløsninger. Massen emballeres i hætteglas, som placeres i individuelle papemballager.

En flaske med lyofiliseret masse kan indeholde en aktiv komponent af cefazolin 0,5 g eller 1 g.

Lægemidlet fremstilles i Indien af lægemiddelfirmaet Lupine Ltd.

[5], [6], [7], [8], [9],

Farmakodynamik

Tsezolin - repræsentant for cefalosporin gruppe af antibiotika i den første generation til internt brug. Dræber bakterier, der forhindrer processen med syntese af væggen af en mikrobiel celle. Har en bred vifte af antimikrobielle virkninger. Udviser aktivitet mod Gram (+) stafylokokker, streptokokker, korinobakteriyam samt Gram (-) Shigella, Salmonella, Escherichia, Klebsiella, Treponema, Leptospira, og så er effektiv i bekæmpelse af visse stammer af enterobakterier og enterokokker ..

Viser ikke aktivitet mod indolpositive stammer af proteinet, mykobakterierne, anaerobe bakterier samt methicillinresistente stammer af stafylokokker.

[10], [11], [12], [13]

Farmakokinetik

Efter intramuskulær injektion af Cesolin i en mængde på 0,5 og 1 g kan den begrænsende plasmakoncentration af det aktive stof være 38 og 64 μg / ml. Højdeindholdet af cefazolin observeres 60-120 minutter efter injektion.

Efter intravenøs injektion af lægemidlet i en mængde på 1 g er topkoncentrationen 180 μg / ml, hvilket kan observeres allerede efter 6 minutter efter injektionen.

Det aktive stof kan trænge ind i de fælles poser (typisk efter halv til to timer, i nyfødte spædbørn - efter 4-5 timer hos patienter med sygdomme i nyrefunktion - fra 3 til 42 timer) i karvæggen og hjertevævet, organer bukhule, urinveje, placenta, hud og slimhinder.

Lægemidlet udskilles via urinsystemet i en konserveret form, hovedsageligt i op til seks timer efter administration (op til 90%). Efter en dag når den tilbageværende mængde af lægemidlet 95%.

[14], [15], [16], [17], [18]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet kan indgives ved intramuskulær eller intravenøs injektion (enten ved jet eller ved dryp).

Den daglige standarddosis for en voksen patient er fra 1 til 4 g, med en maksimal daglig dosering på op til 6 g. Lægemidlet administreres ca. 3 til 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 1-2 uger.

Som forebyggende foranstaltninger efter operation Tsezolin injiceret: i 1 g af en halv time før kirurgi, det samme antal - under operationen, og fra 500 mg til 1 g i løbet af de første 24 timer efter operationen, efter 8 timers intervaller tid.

Patienter med funktionelle lidelser i nyre lægemiddeldosering er justeret afhængigt af kreatininclearance: kræver ingen justering kredsløb modtage i Tsezolin clearance af 55 ml per minut og højere, eller 1,5 mg% eller mindre på niveauet af kreatinin i blodserum. Hvis spillerummet sænkes til 35 ml per minut, og kreatinin niveauet når 3 mg%, kan doseringen ikke ændres, begrænset forlængelse af intervaller mellem administrationer (mindst 8 timer). Med en clearance på op til 11 ml pr. Minut og et kreatininniveau på op til 4,5 mg%, administreres halvdelen af den foreskrevne dosis i intervaller på 12 timer. Hvis spillerummet er 10 ml pr minut eller derunder, og creatinin stiger til 4,6 mg% i blodserum eller over, derefter anvende halv udpeget antal tidsintervaller fra lægemiddeladministrering fra 18 til 24 timer.

Behandling starter normalt med en forsøgsinjektion af 500 mg af lægemidlet. I pædiatri fra 1 måned og derover, fra 25 til 50 mg pr. Kg kropsvægt pr. Dag. I nærvær af komplikationer kan dosis af lægemidlet stige til 100 mg pr. Kg legemsvægt pr. Dag. Injektionsfrekvens - op til 3-4 gange om dagen.

Hvis barnet har en forstyrrelse af nyrerne, er mængden af det indgivne lægemiddel bundet til satsen for blodrensning:

• Ved en clearance på 70 til 40 ml pr. Minut anvendes kun 60% af den tidligere foreskrevne dosis med et tidsinterval på 12 timer;
• Ved en clearance på 40 til 20 ml pr. Minut forlades kun 25% af den tidligere foreskrevne dosis med et tidsinterval på 12 timer;
• Ved en clearance på 5 til 20 ml pr. Minut anvender 10% af den tidligere foreskrevne dosis en gang om dagen.

Alle disse doser anvendes efter en enkelt injektion af "shock" doseringen.

For at forberede injektions- og infusionsopløsninger fortyndes 500 mg lyofilizat i 2 ml injektionsvand og 1 g lyofilizat - i 4 ml.

Ved intravenøs administration skal det resulterende lægemiddel fortyndes i 5 ml injektionsvand. Introducer pænt, langsomt, i 4-5 minutter.

Til dråbeinjektion fortyndes lyofilizatet i 100 ml af en dextroseopløsning, en isotonisk opløsning eller en Ringer-ring. Den frysetørrede masse skal opløses helt i væsken. Hvis der er uopløselige elementer i opløsningen, bør et sådant præparat ikke anvendes.

[23], [24], [25], [26], [27],

Brug Tsezolyn under graviditet

Du bør undgå brug af cæsium under graviditeten. Fakta om penetration af den aktive komponent af lægemidlet gennem placenta-barrieren er blevet bevist.

Under amning bestemmes lægemidlet i små mængder i modermælken.

Brugen af zeolit af gravide og ammende kvinder er ikke velkommen og kan kun ordineres, hvis den påtænkte fordel for en kvinde er væsentligt højere end den mulige fare for embryoet eller nyfødte barn.

Kontraindikationer

Medicin Cesolin anvendes ikke:

• med en tendens til allergi overfor cephalosporin antibiotika;
• hos spædbørn op til 1 måned
• i svære forstyrrelser af nyrefunktion og kronisk colitis.

[19], [20]

Bivirkninger Tsezolyn

Cesolin kan forårsage følgende bivirkninger:

• Udvikling af allergi: rødme af huden, udslæt, kløende udslæt, åndenød, hævelse, ledsmerter, anafylaksi, erythema multiforme exudative tegn, eosinofili.
• Konvulsive anfald.
• Med fænomenerne af nyresvigt: Forværring af tilstanden.
• Dyspeptiske manifestationer, angreb af kvalme og opkastning, epigastrisk smerte, kolestase, hepatitis.
• Blodtest: tegn på leukopeni, neutropeni, hæmolytisk anæmi, nedsættelse eller stigning i blodpladens niveau.
• Krænkelse af mikroflora i tarm-, vaginal- og mundhulen.
• Hyperaktivitet af hepatiske transaminaser, tilstedeværelsen af kreatin i blodet, en stigning i protrombinindekset.
• Smerter på injektionsstedet, udvikling af venøs vægbetændelse med intravenøs injektion.

[21], [22]

Overdosis

I tilfælde af overdosis kan der være en stigning i bivirkninger, udvikling af allergiske reaktioner og anafylaksi.

Et særligt lægemiddel, der neutraliserer effekten af Cesolin, eksisterer ikke. I tilfælde af overdosis anvendes symptomatisk behandling med fordøjelsesforstyrrelser - mælk hver 3. Time.

[28], [29],

Interaktioner med andre lægemidler

Brug ikke en kombination af Cesolin med antikoagulerende og diuretiske lægemidler. Ved samtidig brug af Cesolin med loop diuretika er det muligt at blokere tubulær sekretion.

Grupper af aminoglycosider øger risikoen for patologisk skade på nyresystemet. Desuden hæmmer Cesolin og aminoglycosider hinanden hinanden.

Medicinske lægemidler, der kan blokere tubulær sekretion, kan øge forgiftningen af kroppen og sætte op med eliminering af giftige stoffer og metaboliske produkter.

[30], [31], [32]

Opbevaringsforhold

Lægemiddel-lyofilizatet kan opbevares nødvendigvis på tørre, ventilerede steder, med en temperatur på op til 30 ° C, i den originale emballage.

[33], [34], [35],

Holdbarhed

Holdbarhed - op til 2 år. Den tilberedte opløsning er ikke underlagt opbevaring og bør anvendes umiddelbart efter tilberedning.

[36], [37], [38], [39]