Tseregin

Neurobeskyttende middel. Det bruges til behandling af sygdomme i cerebral kredsløb. Lægemidlet påvirker positivt den intracellulære metabolisme, beskytter hjernecellerne fra de negative virkninger af giftige stoffer og har også en neuromodulatorisk effekt.

[1]

Indikationer Cereghini

Indikationerne for Ceregin er som følger:

• Iskæmisk berøring (i akut fase og i rehabiliteringsperioden).
• Mindsket hukommelse, mental præstation.
• Intellektuel fiasko.
• Tænkforstyrrelser.
• Distraktion.
• Cerebrovaskulær insufficiens.
• Senil demens.
• Post-traumatiske tilstande i hjernen (læsioner af kraniet og dets indhold på grund af traume, rehabilitering efter operationen på grund af den kirurgiske metode til behandling af hjernens områder).
• Demens af forskellige ætiologier.
• Endogen depression.

[2]

Udgivelsesformular

Ceregin fremstilles udelukkende som en opløsning til injektion og infusion. Klar væske med en gullig farve i hvide glasampuller af 1 ml eller 5 ml №10 №5 kontur i mesh bakker af polyvinylchlorid (PVC), pakket i kartoner oprindelige fabrik.

Farmakodynamik

Valleeprotein er en aktiv ingrediens i Ceregin. Råmaterialet til opnåelse af hydrolysat er hjernen hos grise og kvæg.

Sammensætningen af et flerkomponent lægemiddelformulering omfatter bioaktive forbindelser, lavmolekylære neuropeptider, i stand til at overvinde fysiologisk barriere mellem kredsløbssystemet og centralnervesystemet, direkte kommer til de cerebrale nerveceller.

Styrker den beskyttende funktion af neuronvæv fra de patologiske virkninger af mælkesyreæmi. Forhindrer forekomsten af frie radikaler, udviklingen af neurodegenerative fænomener i hjernevæv.

Intensiv trofisk aktivitet realiseres ved at hæmme, nogle gange standse neuronal degenerative processer i hjernen. Har en positiv effekt i tilstedeværelsen af kognitive lidelser, påvirker positivt processer for memorisering, koncentration og overførsel af information, aktiverer familiære funktioner, har en neuromodulatorisk funktion.

Farmakokinetik

Den farmakokinetiske virkning af lægemidlet er ikke muligt at undersøge på grund af dets multikomponent-natur.

Dosering og indgivelse

Ceregin anvendes udelukkende i form af intramuskulære injektioner fra 1 til 5 ml og intravenøse drypinfusioner fra 10 til 50 ml. Dosering og varighed af behandlingscyklus afhænger af sygdommens sværhedsgrad og art, behandlingsdynamikken og patientens alder.

Den sædvanlige behandlingstid er 1 måned (det mindste antal injektioner er 5 pr. Uge, men det er bedre dagligt)

Ved cerebrale læsioner, akut cerebral kredsløbsinsufficiens, postoperativ periode injiceres lægemidlet dagligt intravenøst med en dosis på voksne doser på 10-50 ml pr. Dag. På 100-250 ml saltopløsning i 1-1,5 timer. Behandlingscyklussen er fra 10 til 25 dage.

I rehabiliteringsperioden efter UCLC foreskrives voksne patienter rutinemæssigt fra 5 til 10 ml / dag. Intravenøst i 20 dage eller 1 måned afhængigt af dynamikken.

Med demens af vaskulær oprindelse for voksne, 20-30 ml pr. 100-200 ml saltvand. Indlæggelsens varighed - 20 injektioner.

Brug Cereghini under graviditet

På grund af det faktum, at undersøgelsen af Ceregin under drægtigheds- eller amningstiden ikke blev udført, er lægemidlet ikke foreskrevet.

Kontraindikationer

• overfølsomhed over for lægemidler,
• patologi i det genitourinære system,
• graviditetstiden,
• laktationsperiode
• konvulsiv opmærksomhed.

Bivirkninger Cereghini

Aggressivitet, overekspression, søvnløshed, forvirring.

Kvalme, fordøjelsessystemet lidelser, diarré, opkastning.

Lokale allergiske manifestationer (hyperæmi, kløe, feber).

Mulige overfølsomhedsreaktioner - cephalalgi, udslæt, hurtig og vanskelig vejrtrækning, smerter i livmoderhalsen, anafylaktisk shock.

Med introduktionen af Ceregin ved høj hastighed - varme, svimmelhed, håndskælv, arytmier

Det er nødvendigt at anvende Ceregin meget omhyggeligt hos patienter, der er tilbøjelige til allergisk diatese. Brug ikke lægemidlet med opløsninger, der kan ændre surhedsgraden af Ceregin eller indeholde fedtstoffer.

Overdosis

Hidtil har der ikke været nogen oplysninger om en overdosis af stoffet.

[3]

Interaktioner med andre lægemidler

Under synkron indgivelse af Ceregin og andre lægemidler kan der forekomme en additiv virkning, som skal tages i betragtning ved brug af lægemidlet.

I et enkelt hætteglas er det ikke tilladt at blande en afbalanceret opløsning af aminosyrer og Ceregin.

[4], [5]

Opbevaringsforhold

Opbevares på den sædvanlige måde - i et mørkt rum med en lufttemperatur på højst 20 ^º С. Må ikke fryses. Holdes væk fra børn.

Holdbarhed

Produktionsdato og udløbsdato er vist på originalemballagen. Med korrekt opbevaring er det 36 måneder.