Ceregin

Neurobeskyttende middel. Anvendes til behandling af cerebrovaskulære lidelser. Lægemidlet har en positiv effekt på intracellulær metabolisme, beskytter hjerneceller mod de negative virkninger af giftige stoffer og har også en neuromodulerende effekt.

[ 1 ]

Indikationer Ceregina

Indikationer for brug af Ceregin er som følger:

• Iskæmisk slagtilfælde (i den akutte fase og i rehabiliteringsperioden).
• Nedsat hukommelse og mental ydeevne.
• Intellektuel handicap.
• Tankeforstyrrelser.
• Fraværende tankegang.
• Cerebrovaskulær insufficiens.
• Senil demens.
• Posttraumatiske tilstande i hjernen (skade på kraniet og dets indhold på grund af traume, postoperativ rehabiliteringsperiode på grund af kirurgisk behandling af områder i hjernen).
• Demens af forskellige ætiologier.
• Endogen depression.

[ 2 ]

Udgivelsesformular

Ceregin produceres udelukkende som en opløsning til injektion og infusion. Transparent væske med et gulligt skær i hvide glasampuller med et volumen på 1 ml nr. 10 eller 5 ml nr. 5 i polyvinylchlorid (PVC) blisterbakker, pakket i original papemballage fra fabrikken.

Farmakodynamik

Valleprotein er den aktive ingrediens i Ceregin. Råmaterialet til udvinding af hydrolysat er hjernen fra svin og kvæg.

Det multikomponente lægemiddel indeholder bioaktive forbindelser, lavmolekylære neuropeptider, der er i stand til at overvinde den fysiologiske barriere mellem kredsløbssystemet og centralnervesystemet og direkte nå hjernens neuroner.

Forbedrer neuronvævets beskyttende funktion mod de patologiske virkninger af laktacidæmi. Forebygger forekomsten af frie radikaler og udviklingen af neurodegenerative fænomener i hjernevæv.

Intensiv trofisk aktivitet opnås ved at hæmme, undertiden stoppe, neuronale degenerative processer i hjernen. Det har en positiv effekt i nærvær af kognitive forstyrrelser, har en positiv effekt på processerne for memorering, koncentration og informationsoverførsel, aktiverer mnestiske funktioner og har en neuromodulerende funktion.

Farmakokinetik

Lægemidlets farmakokinetiske virkning kan ikke undersøges på grund af dets multikomponentkarakter.

Dosering og indgivelse

Ceregin anvendes udelukkende i form af intramuskulære injektioner fra 1 til 5 ml og intravenøse drypinfusioner fra 10 til 50 ml. Dosering og varighed af behandlingscyklussen afhænger af sygdommens sværhedsgrad og art, behandlingens dynamik og patientens alder.

Den sædvanlige behandlingsvarighed er 1 måned (minimum antal injektioner er 5 om ugen, men helst dagligt)

I tilfælde af cerebrale læsioner, akut cerebral kredsløbssvigt, postoperativ periode, administreres lægemidlet dagligt intravenøst via drop i en voksen dosis på 10-50 ml pr. dag pr. 100-250 ml saltvandsopløsning i 1-1,5 time. Behandlingscyklussen er fra 10 til 25 dage.

I rehabiliteringsperioden efter OMNC ordineres voksne patienter typisk 5 til 10 ml/dag intravenøst i 20 dage eller 1 måned, afhængigt af dynamikken.

Ved demens af vaskulær oprindelse til voksne 20-30 ml pr. 100-200 ml saltvand. Administrationsvarighed - 20 injektioner.

Brug Ceregina under graviditet

Da der ikke er udført undersøgelser af brugen af Ceregin under graviditet eller amning, er lægemidlet ikke ordineret.

Kontraindikationer

• overfølsomhed over for lægemidlets stoffer,
• patologier i det urogenitale system,
• graviditetsperiode,
• amningsperiode,
• krampeberedskab.

Bivirkninger Ceregina

Aggression, overeksitation, søvnløshed, forvirring.

Kvalme, mave-tarmlidelser, diarré, opkastning.

Lokale allergiske reaktioner (hyperæmi, kløe, feber).

Overfølsomhedsreaktioner er mulige – hovedpine, udslæt, hurtig og vanskelig vejrtrækning, nakkesmerter, anafylaktisk shock.

Når Ceregin administreres med høj hastighed – feber, svimmelhed, håndrystelser, arytmi

Det er nødvendigt at bruge Ceregin med stor forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til allergisk diatese. Brug ikke lægemidlet sammen med opløsninger, der kan ændre Ceregins surhedsgrad eller indeholder fedtstoffer.

Overdosis

Der har til dato ikke været rapporter om overdosering af lægemidler.

[ 3 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Ved samtidig administration af Ceregin og andre lægemidler kan der forekomme en additiv effekt, hvilket skal tages i betragtning ved brug af lægemidlet.

Det er ikke tilladt at blande en afbalanceret aminosyreopløsning og Ceregin i én flaske.

[ 4 ], [ 5 ]

Opbevaringsforhold

Opbevares som sædvanlig - i et mørkt rum med en lufttemperatur på højst 20 ^° C. Må ikke fryses. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Produktionsdatoen og udløbsdatoen er angivet på fabriksemballagen. Ved korrekt opbevaring er produktet holdbart i 36 måneder.