Troxevasin gel

Medicinen Troxevasin-gel er indiceret til brug i tilfælde af smerter og hævelse forårsaget af skader - blå mærker, forstuvninger osv.

Indikationer Troxevasin gel

Medicinen Troxevasin-gel er indiceret til brug i tilfælde af smerter og hævelse forårsaget af skader - blå mærker, forstuvninger osv. Medicinen bruges også til åreknudermatitis, periflebitis, tromboflebitis, åreknuder, kramper og paræstesi. Lægemidlet er nødvendigt ved kronisk venøs insufficiens, som er karakteriseret ved tyngde i benene, hævelse og træthed i benene, samt forekomsten af karsprængninger og karsprængninger.

Udgivelsesformular

Det produceres i form af en gel fra gullig til lysebrun, beregnet til udvortes brug. Lægemidlet er pakket i aluminiumrør, som har en indvendig lakbelægning. Hvert rør er lukket med en aluminiummembran. I nogle tilfælde frigives lægemidlet i et lamineret plastrør udstyret med en aluminiummembran. Røret er placeret i en papemballage og ledsages af en indlægsseddel med instruktioner. Hvert gram Troxevasin-gel indeholder tyve milligram af det aktive stof - troxerutin. Lægemidlet har også et vist indhold af hjælpestoffer - carbomer, trolamin, dinatriumedetat, benzalkoniumchlorid, renset vand.

Farmakodynamik

Troxevasin gel er et flavonoid - et derivat af rutin. Det har vitamin P-aktivitet, hvilket fører til venotoniske, venoprotektive, antiødematøse, antiinflammatoriske, antikoagulerende og antioxidante virkninger. Det hjælper med at reducere skrøbeligheden og permeabiliteten af kapillærer, hvilket fører til en stigning i deres tonus. Det fører til en forstørrelse af blodkarvæggene, påvirker udskillelsen af væske i plasmaet i retning af dens reduktion. Det fører til et fald i inflammatoriske processer i blodkarvæggene ved at begrænse blodpladernes adhæsion til deres overflader.

Farmakokinetik

Lokal brug af Troxevasin gel fremmer hurtig penetration af den aktive komponent gennem epidermis. Efter en halv time observeres stoffet i dermis, og inden for to til fem timer trænger det ind i det subkutane fedt.

Dosering og indgivelse

Troxevasin gel er beregnet til udvortes brug. Gelen skal påføres det ønskede hudområde to gange dagligt, morgen og aften, ved forsigtig gnidning, indtil lægemidlet er absorberet i huden. Om nødvendigt kan bandager eller andre beskyttende forbindinger påføres gelen. Behandlingsforløbet med lægemidlet er individuelt og bestemmes i hvert enkelt tilfælde af specialister.

[ 5 ]

Brug Troxevasin gel under graviditet

Der er ingen data om den negative indvirkning af Troxevasin gel på fosteret under graviditet og barnet i amningsperioden.

Kontraindikationer

• Eksisterende overfølsomhed over for de stoffer, der udgør lægemidlet.
• Beskadiget hudintegritet i det område, hvor lægemidlet skal påføres.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Bivirkninger Troxevasin gel

• Lægemidlet tolereres godt af patienterne.
• Nogle gange observeres lokale hudreaktioner i form af en allergi over for lægemidlet, som ledsages af udseendet af eksem, urticaria og dermatitis.

[ 4 ]

Overdosis

Da Troxevasin gel anvendes eksternt, er der ingen tilfælde af overdosering.

[ 6 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Der mangler i øjeblikket data om lægemidlets interaktion med andre lægemidler.

Opbevaringsforhold

Troxevasin gel - lægemidlet må ikke fryses og skal opbevares ved en temperatur på op til 25 °C på et tørt, mørkt sted, der er utilgængeligt for børn.

[ 7 ], [ 8 ]

Holdbarhed

Troxevasin gel opbevares i aluminiumsrør i 5 år, i plastrør i 2 år fra produktionsdatoen.