Tagista

Aktivt aktivstof - Betahistinum (betagistin)

Producent: firma "Makiz Pharma", Rusland

Farmakologisk indsats har til formål at forbedre mikrocirkulationen af blodcirkulationen.

Indikationer Tagista

Kan udnævnes af en læge ved: forekomst af "ringing" i ørerne; labyrinthitis; vedvarende reduktion og tab af hørelse aterosklerose af cerebrale fartøjer vertebrobasilar insufficiens traumatisk encefalopati; betændelse i vestibulær nerve; svimmelhed efter neurokirurgiske operationer.

Tabletter har en fladcylindrisk form. Farven er creme eller hvid, med en krydsbar for nem division.

• 10 stk. - i blisteren (3, 5), som er opbevaret i en kartonpose.
• 30 stk. - i blister (1, 2, 3), som opbevares i en kartonpose.
• 30 stk. - i en plastikbeholder (1), som er anbragt i en kartonpose.

[1]

Udgivelsesformular

Hver tablet kan indeholde en anden mængde betahistindihydrochlorid: 8; 16 eller 24 mg. Tagista sælges på recept.

Analoger:

• Stugeron
• Tsinnarizin

Farmakodynamik

Betagistin er en strukturel analog af endogen histamin. Det er en stærk antagonist af histamin H3-receptorer. Oprindeligt blev det antaget, at virkningen af betagistin er ansvarlig for at stimulere H1-receptorer i blodårene i det indre øre og lokal ekspansion og øge permeabiliteten af disse kar. Effekten på H1-receptorer var imidlertid ubetydelig. Efter binding til H3-receptoren eliminerer den hæmmende virkning af histamin og øger frigivelsen af neurotransmittere. Mængden af frigivet histamin øger og stimulerer H1-receptorer efter udvidelsen af det indre øres blodkar.

Endvidere betahistin øger niveauet af neurotransmittere, såsom serotonin i hjernen, som igen hæmmer vestibulære kerne og derved forhindre vertigo (vestibulære lidelser, og vertigo).

Betagistin øger permeabiliteten af lungepitelet og har en positiv inotrop virkning.

[2], [3]

Farmakokinetik

Det aktive stof absorberes hurtigt langs hele længden af mave-tarmkanalen og binder næsten ikke til plasmaproteiner. Efter et hundrede og 80 minutter nås den højeste koncentration af lægemidlet i blodet. Tagista udskilles fra kroppen med urin inden for 24 timer.

[4],

Dosering og indgivelse

Lægemidlet Taghista indgives oralt og tages med mad.

Tabletter er taget som følger med en masse betagistina 8 mg - tre enkeltdoser pr. Dag til 1-2 tabletter; 16 mg - til en dag i tre doser og 24 mg - til 1 tablet med to enkelt adgang.

Generelt er forbedringen allerede mærkbar i den indledende fase af behandlingen. En stærk terapeutisk effekt opnås ved udgangen af anden behandlingsuge. Måske en stigning i et par måneder. Behandlingens varighed bestemmes af lægen individuelt, men standardbehandlingstiden tager lang tid.

[7]

Brug Tagista under graviditet

Det er ikke ønskeligt at bruge stoffet, når man ammer og gravid. Det vides ikke, om det kan akkumulere i modermælken. Begrænsningen er også 18 år på grund af manglende data om sikker og effektiv anvendelse.

Kontraindikationer

• individuel intolerance over for digiborid betaagistin eller hjælpestoffer
• sygdomme i tolvfingertarm og mave;
• sjældne arvelige problemer med intolerance over for galactose, mangel på lactase, malabsorption af glucose-galactose, da lægemidlet indeholder lactose);
• problemer med vejrtrækning (angreb af bronchial astma);
• maligne neoplasmer i binyrerne (herunder feokromocytom).

[5]

Bivirkninger Tagista

Blandt de negative virkninger af stoffet, oftest på fordøjelsessystemet, er der angreb af kvalme, opkastning; allergiske manifestationer - kløende hud, elveblest, udslæt, derudover er der tilfælde af udvikling af ødem quincke, hovedpine, hjertebanken. Når der er døsighed, er det nødvendigt at opgive forvaltningen af ethvert køretøj.

Disse symptomer forsvinder normalt, når stoffet tages med mad eller reducerer dosis. Hvis nogen af disse bivirkninger opstår, skal du straks underrette lægen.

[6]

Overdosis

I tilfælde af overdosis af Taghist kan kvalme og opkast forekomme, og konvulsioner kan forekomme. Det er nødvendigt at udføre symptomatisk behandling, herunder ved at vaske maven og tage aktivt kul. I tilfælde af overdosis er det nødvendigt at kontakte lægen straks for at rette behandlingsregimen.

Interaktioner med andre lægemidler

Der er ingen oplysninger om uforenelighed eller interaktion med andre lægemidler.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Opbevaringsforhold

• Opbevaring bør udføres i originalemballagen for at beskytte mod sollys og fugtighed.
• Den optimale opbevaringstemperatur må ikke overstige 30 ° C
• Det anbefales ikke at bruge medicinen efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.
• Det anbefales ikke at bortskaffe i kloak eller husholdningsaffald.
• Holdes væk fra børn

Holdbarhed

Det er 36 måneder (tre år). Produktionsdato og udløbsdato vises på emballagen.