Tabletter fra bronkitis

Bronkitis er en akut eller kronisk betændelse i slimhinden i et bronchialt træ med bakteriel eller viral oprindelse. Sygdommen udvikler sig i de nedre dele af luftvejene. Det er normalt en komplikation efter influenza eller ARVI. Der er en klassifikation af bronkitis ifølge typen af inflammatorisk proces i bronchi:

• Catarrhal (øget dannelse af exudat i bronchi);
• Muco-purulent (hyperexcitation af exudat i bronchialtræet);
• Purulent (udseende af purulent exudat);
• Fibrinøs (tilstedeværelse af viskøs og vanskeligt adskilt sputum, hvilket fører til blokering af lumen i bronchi og bronchial obstruktion);
• Hæmoragisk (på grund af små hæmninger i bronkial slimhinden kan have blod i sputum).

De vigtigste symptomer : En stærk obsessiv hoste (tør eller med exudat), en stigning i kropstemperaturen til 39 ^° C.

Differentiel diagnose udføres fra tuberkulose eller lungebetændelse på baggrund af klinisk billede, fysisk undersøgelse og instrumentelle forskningsmetoder (brystdiagrammer).

Ved behandling af bronkitis, under hensyntagen til sværhedsgraden af sygdommen, skal der anvendes injicerbare og tabletformer af medicin.

Der er et stort antal tabletter navnene på bronkitis (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, ceftriaxon, spiramycin, amikacin, ACC, Mukaltin og mange andre). Alle er opdelt i - antitussives, expectorants, mucolytic, kombineret. Hver undergruppe af stoffer har også sin egen klassifikation. Det er meget vanskeligt at bestemme valget af det nødvendige lægemiddel.

Hoste tabletter i bronchi

Pakseladin, glaucine, Libeksin, Tusupreks, Erespal etc. Virkningen af disse tabletter på kroppen ikke er ensartet -. One virke direkte på hoste center, afbryde eller svække de andre impulser nå hjernen afficerede bronkialslimhinden.

Ved akut obstruktiv bronkitis af infektiøs genese anvendes antiphlogistiske midler, der nedbryder de vigtigste patogenetiske forbindelser i kæden af udvikling af inflammatoriske forandringer i luftvejene. Dette præparat er Erespal.

Erespal

Farmakodynamik : Den aktive bestanddel er fenspirid. Har antiflogistisk virkning, og lindrer også spasmer. Fjerner puffiness og reducerer intensiteten af irritation i bronchetræet, undertrykker udskillelsen af overskydende slim.

Farmakokinetik. Fenspirid når de maksimale værdier i den systemiske cirkulation i 6 timer. Produkterne fra nyrernes metabolisme med urin udskilles i 12 timer.

Brug under graviditet. Det er ikke ønskeligt at anvende under drægtighed. Therapy Erespalom - ikke en indikator for afbrydelsen af graviditeten.

Kontraindikationer :

• overfølsomhed over for bestanddeler
• børn under 18 år
• svangerskabstid
• laktationsperioden.

Bivirkninger. Relativt til mave-tarmkanalen - ubehagelige fornemmelser i den epigastriske region, gastralgi, diarré, opkastning af opkastning; i forhold til centralnervesystemet - generel svaghed, letargi, svimmelhed; i forhold til CAS - øget hjertefrekvens generelle symptomer - sænkning af blodtryk, træthed, træthed; allergiske manifestationer - erytematøs udslæt, urticaria, brændende, angioødem. Alle bivirkninger forsvinder, når dosis reduceres eller lægemidlet trækkes tilbage.

Metode til påføring og dosering. 80 mg (1 tab.) 2 eller 3 r / dag. Maks. Dosering på 240 mg / dag. Varigheden af behandlingen bestemmes af lægen.

Overdosering. Overskridelse af den tilladte daglige dosis fører ikke til en forøgelse af lægemidlets effektivitet. Utilsigtet overskridelse af den maksimale terapeutiske dosis kræver akut lægehjælp, hvis følgende symptomer opstår: takyarytmi, kvalme, opkastning, apati eller alvorlig ophidselse. Terapeutiske foranstaltninger: gastrisk lavage, EKG-dynamik og tilvejebringelse af vitale kropsfunktioner.

Interaktion med antihistaminiske, beroligende og analginholdige stoffer fører til en intensivering af den hypnotiske virkning. Kategorisk forbudt alkoholindtagelse.

Opbevaringsforhold. Det anbefales at opbevare på et tørt mørkt sted, utilgængeligt for børn med en temperatur under 15 ^° C.

Holdbarhed, ifølge instruktionerne - 36 måneder.

Hoste tabletter i bronchi

Med bronkitis, er der et behov for at undertrykke excitabiliteten i hostens center, og også hjælpe kroppen med at håndtere betændelse, sænke temperaturen. I denne situation, kommer til at hoste piller hjælper fra bronkitis - Kaffetin, Codelac, glaucine, Pakseladin, Stoptussin, Ambrobene og andre.

[1], [2]

Kaffetin

Farmakodynamik. Lægemidlet er kombineret, dets virkning er forudbestemt af ingredienserne. Aktive stoffer:

• Paracetamol (analgetisk og antipyretisk fra gruppen af anilider) er en analgetisk, antiinflammatorisk, antipyretisk virkning.
• Koffein (alkaloid purine-serien) - har en stimulerende virkning på centralnervesystemet, reducerer træthed, øger effekten af analgetika, hæver blodtrykket, øger pulsen.
• Kodein (opiumalkaloid) - undertrykker hostens centrifugering, har en smertestillende virkning.
• Propifenazon (et smertestillende middel og et antipyretisk middel fra gruppen af pyrazoloner) har antipyretisk og analgetisk virkning.

Farmakokinetik. Alle aktive stoffer i lægemidlet absorberes godt i fordøjelseskanalen. Den maksimale koncentration i blodbanen af paracetamol nås efter 2,5-2 timer; koffein - efter 0,4-1,4 timer; codein - 2-4 timer. Propyphenazon - 30 min. Split leveren. Paracetamol udskilles af nyrerne i form af konjugater (sulfitter og glucuronider). Koffein udskilles af nyrerne. 3-methylmorphin og 1,5-dimethyl-2-phenyl-4-propan-2-pyrazol-3-on udskilles af nyrerne og galden.

Dosering og administration : En planlagt optagelse til voksne er 1 fane. 3-4 gange om dagen med intens smerte, du kan tage 2 tabletter. På samme tid. Maks. Daglig dosis på højst 6 tabletter.

Børn, der er over 7 år ¼ - ½ fane. Fra 1 til 4 gange om dagen. Det normale behandlingsforløb er ikke mere end 5 dage.

Varigheden af behandlingsforløbet og doseringen af lægemidlet justeres af lægen afhængigt af diagnosen under hensyntagen til bivirkninger.

Overdosering. Hver af de aktive ingredienser i lægemidlet er i stand til at forårsage en specifik symptomatologi i tilfælde af overdosering.

• Paracetamol - manglende appetit, bleg hud og synlige slimhinder, smerter i epigastrium. Violerede metaboliske processer, manifesteret hepatotoksisk virkning.
• Koffein - angst, cephalalgi, håndskælv, takyarytmi, forhøjet blodtryk.
• Codeine - kold klibbende sved, forvirring, nedsættelse af blodtryk, svimmelhed, nedsættelse af respiratorisk frekvens, hypotermi, øget angst, krampeanfald.

Behandling af en overdosis afhænger af symptomatologien og udføres i klinikken under tilsyn af en læge. Magespray anvendes normalt. Modtagelse af enterosorbenter og terapi med det formål at eliminere specifikke symptomer. Symptomer forbundet med overdosering af codein indfører en antagonist - naloxon.

Interaktion med andre lægemidler. Paracetamol frarådes samtidig anvendelse af barbiturater, hypnotika, antikonvulsiva, antidepressiva, rifalenitsinom, ethanol, fenibutazonom, på grund af den høje risiko for komplikationer i form af hepatotoksiske reaktioner. Ved parallel anvendelse af indirekte antikoagulantia og paracetamol øges risikoen for forlængelse af hæmostase. Anvendelsen af metoclopromid øger aktiviteten af absorption af paracetamol signifikant.

Codeine - forbedrer beroligende egenskaber ved medicin af undertrykkende centralnervesystem, muskelafslappende midler, ethanol, analgetika. Undertrykker effektiviteten af metoclopromid.

Koffein - samtidig brug med beta-blokkere kan føre til gensidig undertrykkelse af lægemidlets effektivitet. Inhibitorer af monoaminoxidase i kombination med koffein. Der er mulighed for at provokere arytmi og vedvarende stigning i blodtrykket. Reduceret clearance af xanthiner (theophyllin) fører til yderligere hepatotoksiske virkninger. Samtidig brug af alkaloider af purinserier med narkotiske og hypnotiske stoffer reducerer signifikant sedative egenskaber af lægemidler.

[3], [4], [5]

Kodelak Broncho

Kodelak er et kombineret præparat. Aktive ingredienser: codein (opiumalkaloid), natriumbicarbonat (sodavand), krydderurter af termopsis, lakridsrod (lakrids).

• Codein er et derivat af alkaloidopium. Den antitussive effekt er baseret på inhibering af respiratoriske og hostecentre. Det blokerer en uproduktiv hoste. I en acceptabel terapeutisk dosering er ikke farlig, forårsager ikke afhængighed og afhængighed.
• Soda - letter sputumets flugt ved at reducere viskositeten, hvilket stimulerer et mere aktivt arbejde af bronchiens ciliare epithelium. Ændrer det sure miljø i bronkialslim til alkalisk.
• Urter af termopsis - hæver udskillelsesniveauet af kirtlerne i bronchialtræet, aktiverer arbejdet i det ciliære epitel, der dækker bronkierne. Opmuntrer åndedræts- og opkastningscentrene.
• Roden af lakrids indeholder flavonoider, som har antiflogistisk, regenererende, antispasmodisk virkning. Expektorant og immunostimulerende virkninger. Undertrykker væksten af patogene mikroorganismer (stafylokokker, mykobakterier osv.).

Farmakokinetik. Godt og fuldstændigt absorberet af fordøjelseskanalen. Den maksimale koncentration i blodplasmaet observeres efter 30-60 minutter. Det udskilles af nyrerne i 6-9 timer.

Anvendelsesmåde. Voksne - 1 fane. Til at tage to gange eller tre gange om dagen. One-time max. Dosis 3-methylmorphin - 50 mg. Maks. Daglig dosis af lægemidlet - 200 mg. Det normale behandlingsforløb varer normalt 3-5 dage.

Overdosering. Overvurdering af foreskrevne doser af lægemidlet fører til en overdosis af codein: opkastning, søvnighed, nedsat funktion af vinklen af sinus, kløe af huden, langsom vejrtrækning, tarm og blære atoni.

Tildele en gastrisk lavage og brugen af sorbenter. Udfør symptomatisk behandling, korrigere organernes og systemernes normale funktion.

Interaktion med andre lægemidler. Det er forbudt at anvende Kodellak med lægemidler, som deprimerer centralnervesystemet (hypnotika, sedativer, centrale analgetika, beroligende midler, antibiotika). Lægemidlet er ikke kompatibelt med alkohol og antihistaminer. Anvendelsen af cardiotoniske lægemidler i kombination med Kodellak fører til en stigning i deres plasmakoncentrationer. Samtidig modtagelse af astringerende og indhyllende lægemidler, enterosorbenter med Kodellak svækker signifikant effekten af dets aktive ingredienser. Anvendelsen af ekspektorater og mucolytika samtidig med Kodellak modsiger de terapeutiske mål for hvert lægemiddel.

Glaucina

Glaucin er en alkaloid afledt af den grundige del af den urteagtige plante Glaucium flavum (machek yellow). Har en central antitussiv effekt. Har en lille vasodilationseffekt, hvilket fører til hypotension. Det adskiller sig fra kodein, idet det ikke forårsager undertrykkelse af respiratorisk center og ikke nedsætter tarmmotiliteten. Langsigtet brug af lægemiddelmedicin og afhængighed forårsager ikke.

Farmakokinetik. Lægemidlet absorberes godt af fordøjelseskanalen. Effekten manifesteres efter 30 minutter og varer i 8 timer. Hoveddelen metaboliseres af leveren. Metabolitter udskilles og uændret af nyrerne.

Brug under graviditet. Det anbefales ikke at anvende under drægtighed.

Anvendelse og dosering : voksne - 40-50 mg - 2-3 r / dag; at undertrykke hosteangreb om natten - 80 mg pr. Nat max. Daglig dosis på 200 mg børn - fra 4 år: 10-30 mg - 2-3 r / dag. Lægemidlet er ordineret to eller tre gange om dagen. Glaucin tages efter måltider.

Overdosering. Lægemidlet tages som angivet af lægen. Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af Glaucin. Hvis en patient ad gangen vil tage et stort antal tabletter, så er det i denne situation nødvendigt at vaske maven. Forværring af tilstanden kræver akut lægehjælp på et hospital.

Interaktion med andre lægemidler. Uforligeligheder blev ikke observeret. Der er en positiv effekt og en stigning i antitussiv effekten, hvis Glaucin anvendes sammen med efedrin og basilikumolie.

Pakseladin

Paxeladin er et non-opiat, antihistamin, antitussive lægemiddel. Det aktive basestof (oxleadincitrat) opnås syntetisk. Den aktive bestanddel har ikke en hypnotisk virkning, og deprimerer ikke respirationscentret i terapeutiske doser. Paxeladin svækker intensiteten af tør og påtrængende hoste, normaliserer respirationshastigheden. Narkotikamisbrug forårsager ikke.

Farmakokinetik. Det absorberes godt fra fordøjelseskanalen ind i blodbanen. I den systemiske blodstrøm observeres den maksimale koncentration efter 1-6 timer (afhængig af frigivelsesformen). Terapeutiske koncentrationer og antitussiv virkning vedvarer i plasma i 4 timer.

Anvendelsesmåde. Tabletter er taget uden at tygge og uden at tage hensyn til kosten. Dosering: børn 15-18 år - 10 mg 3-4 gange om dagen; voksne - 20 mg 3-4 gange om dagen. Det normale behandlingsforløb er 3 dage, men varigheden af behandlingen med Paxeladin bestemmes af lægen individuelt.

Overdosering. Forårsager døsighed dyspeptiske fænomener, blodtryksfaldet. Behandlingen består i at tage aktiverede kul- og saltoprensninger på et hospital.

Interaktion med andre lægemidler. Paxeladin anbefales ikke til at tage mucolytika og ekspedorantami.

Stoptusin

Farmakodynamik. Stoptusin kombineret lægemiddel, hvis sammensatte sammensætning har en mucolytisk og ekspektorativ virkning. De grundlæggende aktive ingredienser er butyratcitrat og guaifenesin. Citratbutramat har lokalbedøvende effekt på følsomme receptorer i bronchial mucosa. Dette forklarer virkningen af at undertrykke hoste. Guaifenesin hjælper med at udskille udskillelsen af kirtlerne i bronchialtræet. Slimmet er fortyndet, dets mængde stiger. Det cilierede epitel aktiverer sekretionen af bronchi mere aktivt. Hoste bliver mere produktiv.

Farmakokinetik. Lægemidlet absorberes godt af fordøjelseskanalen. Butamiratcitrat er bundet af plasmaproteiner med 94%. Metaboliseret i leveren. De metabolitter, der dannes under transformationsprocessen, har en antitussiv virkning. Det udskilles fra kroppen primært af nyrerne og lidt tarm. Halveringstiden er 6 timer.

Oralt administreret guaifenesin kommer let og hurtigt ind i blodbanen fra fordøjelsessystemet. En lille mængde er forbundet med plasmaproteiner. Aflede produkterne fra nyre metabolisme. Halveringstiden varer 60 minutter.

Anvendelsesmåde. Stoptusin spiser efter at have spist, tyg ikke, drik nok væske. Lægemidlet tages i intervaller på 4-6 timer.

Dosis af Stopcin tabletter afhænger direkte af patientens vægt, men på trods af dette ordineres alle aldersgrupper 3 gange om dagen. En undtagelse er en gruppe patienter, der vejer op til 50 kg (4 gange om dagen). Børn efter 12 år og voksne anbefales følgende dosis ad gangen: op til 50 kg - en halv tablet; 50-70 kg - 1 tablet; 70-90 kg - 1,5 bord; mere end 90 kg - 2 faner.

Overdosering. Afslappet drikke store mængder af lægemidlet fører til fænomenerne toksiske virkningsmekanisme gvayfenizina - kvalme, opkastning, svaghed, lavt blodtryk, svimmelhed, sløvhed, døsighed. Terapeutiske handlinger er: gastrisk skylning, modtagelse af enterosorbenter og terapi med det formål at eliminere symptomkomplekset. Der er ingen specifik antidot til guaifenesin.

Interaktion med andre lægemidler. Det aktive stof guaifenesin styrker analgetiske virkninger af paracetamol, aspirin, anæstetika, der påvirker centralnervesystemet. Effekten af psykoleptika og hypnotiske lægemidler med samtidig modtagelse med Stoptusin er stærkt forbedret.

Ved urinprøvning med en fotometrisk metode ved anvendelse af hydroxynitroson-phthalin kan falske positive reaktioner opnås. Undgå at køre kontrol på grund af bivirkninger af Stoptusins døsighed, svimmelhed. Brug ikke samtidigt med ekspektorater på grund af mulig bronkospasme, sputumstagnation, infektion og udvikling af lungebetændelse.

Ambrobene

Den vigtigste aktive ingrediens Ambrobene er ambroxolhydrochlorid. Det øger udskillelsen af kirtler bronkierne og aktiverer sekretionen af overfladeaktivt middel i lungealveolerne, hvilket i høj grad forbedrer de rheologiske egenskaber af opspyt, hvilket gør det muligt at forbedre ekspektoration. Virkningen af slim på bronkiets ciliare epithelium fremmer aktiveringen af sekretionsvirkningen.

Handlingen sker inden for en halv time efter indtagelse og varer 6-12 timer.

Farmakokinetik. Absorberes i fordøjelseskanalen. Den største mængde i blodplasmaet manifesteres i 1-3 timer. Metaboliseret i leveren. Nyrerne udskiller metabolitter. Kryds let over placenta barrieren, har evnen til at trænge ind i modermælk og cerebrospinalvæske. Krænkelse af nyrerne fører til en langsommere eliminering af stoffet. Perioden for endelig eliminering af vandopløselige metabolitter er 22 timer.

Dosering og indgift: For børn fra 6 til 12 år, 0,5 tab. (15 mg) 2-3 r / dag. I 2-3 dage skal du udpege en dosis på 1 fane. (30 mg) tre gange om dagen. Hvis dosis er utilstrækkelig, og ambroxolbehandling er ineffektiv, kan dosis øges til 4 tabletter / dag. Og opdelt i en dobbelt modtagelse. Efter 3 dage er indtaget begrænset til 1 tablet. 2 gange om dagen. Varigheden af behandlingen bestemmes af lægen. Tablets tygges ikke. De sluges efter at have spist og vaskes med en stor mængde væske.

Overdosering. Kraftig forgiftning, som følge af forgiftning med ambroxol i store mængder, forekom ikke. Der er: neurologisk spænding, angreb af kvalme og opkastning, sænkning af blodtryk, hypersalivation. Behandling af overdosering skal udføres senest 1-2 timer ved hjælp af gastrisk skylning og indtagelse af enterosorbenter. I den følgende tid udføres symptomatisk behandling i en medicinsk institution.

Interaktion med andre lægemidler. Det anvendes ikke samtidigt med medicin, der presser hostens center på grund af faren for stagnation og yderligere smitteinfektion. Forøger koncentrationen af ambroxol i bronchial sekretion, hvilket øger effektiviteten af terapeutiske foranstaltninger. Påvirker ikke evnen til at koncentrere og styre køretøjer.

Tabletter fra hoste med bronkitis har kontraindikationer og bivirkninger.

Kontraindikationer for at tage tabletter fra hoste med bronkitis. I denne gruppe af lægemidler er de vigtigste kontraindikationer: Overfølsomhed over for komponenterne af tabletter; mave og / eller duodenalsår graviditet op til 28 uger periode med laktation, konvulsiv syndrom, sygdomme med nedsat motorisk og kinetisk funktion af bronchi, store mængder udskilt mucus. Barnets alder, hvorfra piller er tilladt fra bronkitis, varierer fra 6 til 18 år afhængigt af stoffet. En sirup er til rådighed for børn.

Bivirkninger. Allergi manifesterer sig i form af urticaria, exanthema, kløe, dyspnø, Quinckes ødem, anafylaktisk shock. Relativt til mave-tarmkanalen - kvalme, tørhed i mundhinden i munden. I sjældne tilfælde kan febersvaghed, cephalalgi, diarré, rhinoré forekomme. Påvirker resultaterne af dopingkontrol.

Brugen af de ovenfor beskrevne tabletter under graviditet anbefales ikke, især i 1 trimester (op til 28 uger). Der er ingen data om mulige teratogene virkninger på fosteret. I 2. Og 3. Trimester er brugen af visse tabletter rationel, hvis fordelene ved moderens organisme overstiger den potentielle fare for fosteret.

Betingelser for opbevaring af tabletter mod hoste med bronkitis. Særlige forhold er ikke påkrævet. Opbevar præparaterne på et tørt mørkt sted med en lufttemperatur på 15-25 ° C.

Holdbarhed fra 1 til 5 år. Afhænger af de komponenter, der udgør stofferne. Ved udløbet af udløbsdatoen, der er angivet på fabrikkens originale karton, samt blister, er brugen af stoffet farligt.

[6]

Antivirale tabletter med bronkitis

Bronkitis sammen med bakterielle flora kan skyldes forskellige vira. Virus fra de øvre dele af åndedrætssystemet med luftstrøm falder ind i bronchi. De er faste der og forøges aktivt og beskadiger slimhinden. På grund af dette bliver kroppens forsvarssystem mere sårbart. Den vigtigste måde at overføre virusbronkitis på er kontakt, luftdråbe. Bronkitis har altid en viral oprindelse, og så bliver det på grund af forkert behandling eller hvis patienten ikke har en positiv immunrespons, bakteriel. På dette stadium er brugen af antivirale tabletter rationel.

[7], [8], [9]

Amiksin

Aktiv aktiv ingrediens er Tiloronum. Amiksin er et antiviralt lægemiddel. Det stimulerer knoglemarvets stamceller, øger produktionen af antistoffer, øger modstanden af immunsystemet.

Farmakokinetik. Absorberes af tarmen. Kan ikke være biotransformation. Det udskilles gennem tarmene, en lille del udskilles af nyrerne. Perioden for maksimal generation af interferon er 4-24 timer. Halveringstiden opstår i løbet af 2 dage.

Brug under graviditet. Erfaring med brugen af Amixin i svangerskabsperioden er fraværende, så det anbefales ikke at bruge det i denne periode.

Metode til brug og dosering. Tag oralt efter at have spist. Behandlingen af amyxinbehandling og tidsplanen for at tage Amixin bestemmes af lægen.

Behandling af bronkitis, akut respiratoriske infektioner, influenza: voksne - i de første 2 dage af behandlingen, 125 mg; Så et par dage, 125 mg; kursus - 750 mg. Med forebyggende formål (ORVI, influenza): voksne - 125 mg en gang om ugen i 1,5 måneder.

Til behandling af ukomplicerede former for influenza, SARS hos børn over 7 år ifølge instruktionerne - 60 mg 1 p / dag. I 1. Dag og yderligere h / z dag før 4. Dag fra behandlingens begyndelse. Kurset er 180 mg. I viral bronkitis, der opstår som følge af komplikationer af visse former for influenza, ordineres SARS 60 mg 1 gang om dagen. I 1., og derefter b / d indtil den 6. Dag efter sygdommens begyndelse. Kursusdosis er 240 mg.

Interaktion med andre lægemidler. God kompatibilitet med antibiotika og lægemidler, der anvendes til traditionel behandling af sygdomme af viral eller bakteriel oprindelse.

[10]

Arbidol

Det aktive stof er arbidol. Lægemidlet har en antiviral virkning, immunostimulerende og immunmodulerende virkninger. Det aktive stof påvirker specifikt virusserne og aktiverer den humoral og cellulære immunitet. Arbidol trænger let ind i celler og intercellulært rum. Påvirker øget produktion af interferon.

Farmakokinetik. Optageligt absorberet gennem mavetarmkanalen fordelt på alle organer, systemer og væv i kroppen. Cmax når på 60-90 minutter. Metaboliseret i leveren. Det udskilles af tarmene, en lille del af nyrerne. Afbrydelsestiden er 17-21 timer.

Indgivelsesmåde og dosis. Abridol tabletter tages oralt, vaskes med tilstrækkeligt vand før måltider (1-0,5 timer). Betydeligt øger kroppens modstand mod virusinfektioner.

Terapeutisk terapi. Ukompliceret akut respiratorisk virusinfektion eller influenza - enkeltdosis er: børn 3-6 år - 50 mg, børn 6-12 år - 100 mg. Børn over 12 år og voksne - 200 mg. Påfør med et interval på 6 timer i 5 dage.

Influenza eller ARVI med komplikationer. Børn 3-6 år - 50 mg, børn 6-12 - 100 mg, børn over 12 år og voksne - 200 mg.

Med forebyggende formål under udbredelsen af influenza, respiratoriske sygdomme, for at forhindre de skadelige virkninger af kronisk bronkitis - børn 2-6 år - 50 mg; 6-12 år gammel - 100 mg; børn fra 12 år og voksne - 200 mg to gange om ugen i 3 uger.

[11], [12]

Rimantadin

Tricyklisk amin. Det aktive stof er rimantadin. Har en aktivitet mod mange typer af vira. I de indledende faser blokerer virusets replikation og modvirker udseendet af nye virioner. Den bruges både til forebyggende formål og til indledende behandling af influenza hos voksne og børn (fra 7 år).

Farmakokinetik. Absorberes i fordøjelseskanalen. Det binder sig til plasmaproteiner. Metaboliseret i leveren. Hovedparten af de transformerede metabolitter udskilles af nyrerne.

Indgivelsesmåde og dosis. Afhængig af indikationerne er dosisens alder og behandlingsregimen tildelt individuelt.

Interaktion. Hvis du tager medicin, der indeholder Acidum acetylsalicylicum eller Paracetamolum, nedsættes koncentrationen af rimantadin. Cimetidin - reduceret clearance af rimantadin.

Amizon

Ikke-narkotisk analgetisk, antiviralt lægemiddel. Den aktive bestanddel er en amin, som er et produkt af para-pyridincarboxylsyre.

Inhiberer virkningen af influenzavirus. Styrker kroppens modstand mod infektioner af viral genese, antiflogistiske, antipyretiske og analgetiske virkninger.

Farmakokinetik. Gennem mave-tarmkanalen ind i den systemiske kredsløb, når de højeste værdier inden for 2-2,5 timer. Metaboliseret i leveren. Det udskilles af urin.

Det anvendes: Til forebyggelse og behandling af influenzavilligelser, virale infektioner i luftvejene som en komponent i kompleks terapi - viral, viralbakteriel lungebetændelse og angina.

Det bruges indenfor efter at have spist. Den maksimale enkeltdosis er 1 g, for en dag - 2 g. Til behandling af influenza og akut respiratorisk virusinfektion, 0,25-0,5 g 2-4 r / dag (5-7 dage). Børn 6 til 12 år, 0,12 g 2-3 r / dag (5-7 dage).

Til forebyggelse af influenza:

• voksne - 0,25 gram pr. Dag. (3-5 dage), i fremtiden - 0,25 g en gang hver 2-3 dage (2-3 uger);
• børn 6-12 år - til 0,125 gram pr. Dag. (2-3 uger);
• unge fra 12 til 16 år - 0,25 gram pr. Time. (2-3 uger).

Interaktion med andre lægemidler. Ved samtidig anvendelse af amyzoner med antibakterielle lægemidler intensiverer de deres handling. Tildele parallelt med lægemidler indeholdende ascorbinsyre såvel som rekombinant interferon.

Kontraindikationer. Narkotika tolereres godt. Undtagelsen er patienter med lever- og nyresygdomme, med individuel overfølsomhed over for indholdsstoffer i tabletter, børns alder (fra 3 til 7 år). Adgang under graviditet og i amningstiden er ikke tilrådeligt.

Bivirkninger af antivirale tabletter med bronkitis. Allergiske manifestationer er praktisk taget fraværende og forsvinder, når tabletter trækkes tilbage. Det må ikke påvirke evnen til at køre bil og maskiner.

Betingelser for opbevaring af tabletter fra bronkitis. Ovennævnte lægemidler opbevares på den sædvanlige måde (på et sted mørkt og tørt med en lufttemperatur på ikke over 25 ° C).

Vilkårene for egnethed er forskellige - fra 2 til 3 år.

[13]

Antibiotika fra bronkitis i tabletter

For at fremskynde den terapeutiske virkning under forværring af kronisk bronkitis, er antibiotikabehandling indikeret. Anbefaling af lægemidlet afhænger af typen af patogen.

Med et langt forløb af bronchial sygdom er antibiotika og kombinerede lægemidler ordineret i den akutte fase af purulent bronkitis. Terapi med antibiotika udføres i 7 til 10 dage. Med en forlænget eksacerbationsperiode øges kurset til 0,5 måneder.

Liste over tabletter medicin, der anvendes til behandling af bronkitis:

• Amoksiklav.
• Ceftriaxon.
• Spiramycine.
• Sumamed.
• Ciprofloxacin.
• Amikacin.
• Gentamicin.

[14], [15], [16]

Brændtabletter i bronkierne

En våd hoste ledsages af slim, hvilket er bedre at slippe af med. Sådan hoste stopper, når hele sputumet frigives.

Anvendes under behandling af produktiv hoste efter eksponerende tabletter med bronkitis:

• ACC (acetylcystein).
• Bromgeksidin.
• Flavamed.
• Mukaltin.

[17], [18]

Tabletter til obstruktiv bronchus

Obstruktiv bronkitis er en sygdom i bronchialtræet forårsaget af inflammatoriske processer. I denne situation akkumulerer sputum og finder ikke en stikkontakt udenfor. Patienter er ved at hoste.

De opdeles i akutte og kroniske sygdomsformer. Akut obstruktiv bronkitis er typisk for barndommen. Hovedårsagerne: akutte respiratoriske virusinfektioner, influenza; adeno- og rhinovirus; RSV infektion.

Kronisk bronkitis påvirker den voksne befolkning på planeten, ofte ældre mennesker. Årsager: rygning, arvelig genetisk patologi, ugunstige miljøforhold, arbejde i skadelige industrier (metalbearbejdning, kulminer osv.).

Behandling af obstruktiv bronkitis er fokuseret på fjernelse af bronchiale spasmer, reduktion i viskositet og udskillelse af sputum.

Tabletter til obstruktiv bronkial:

• Bronchodilatorer - holinoblokatory; xanthin; beta-agonister.
• Præparater indeholdende hormoner (prednisolon);
• Sputum-reducerende slim - ambroxol; acetylcystein; bromhexin.

Ved behandlingen af obstruktiv bronkitis er antibiotika af fluoroquinoloner-gruppen vist; makrolider; aminopenicilliner, hvis bakteriel infektion observeres.

For en vellykket behandling af kronisk obstruktiv bronkitis skal patienten ændre sin livsstil.

Effektive tabletter fra bronkitis

Udvælgelsen af effektive tabletter til behandling af bronkitis afhænger af hostens art. Hoste er produktiv eller uproduktiv, der opstår som et symptom på en anden sygdom.

Identifikation og behandling af årsagen til hoste er nøglen til en vellykket og hurtig genopretning.

Terapi af forskellige typer hoste har sine egne egenskaber. Ved behandling af tør hoste bruges medicin til at stoppe hostens refleks. Disse stoffer er forbudt ved behandling af våd hoste, som kan forårsage blokering af bronchial lumen.

For udvælgelsen af effektive piller til bronkitis skal du få en lægehøring.

[19], [20], [21]