Piller mod bronkitis

Bronkitis er en akut eller kronisk betændelse i slimhinden i bronkierne af bakteriel eller viral oprindelse. Sygdommen udvikler sig i de nedre luftveje. Det er normalt en komplikation efter influenza eller akut respiratorisk virusinfektion. Der er en klassificering af bronkitis efter typen af inflammatorisk proces i bronkierne:

• Katarrhal (øget dannelse af ekssudat i bronkierne);
• Mukopurulent (hyperproduktion af ekssudat i bronkialtræet);
• Purulent (udseende af purulent ekssudat);
• Fibrinøs (tilstedeværelsen af viskøs og vanskeligt adskillelig sputum, hvilket fører til blokering af bronkiernes lumen og bronkial obstruktion);
• Hæmoragisk (på grund af små blødninger i bronkialslimhinden er tilstedeværelsen af blod i sputumet mulig).

Vigtigste symptomer: svær vedvarende hoste (tør eller med ekssudat), forhøjet kropstemperatur op til 39 ^° C.

Differentialdiagnose stilles af tuberkulose eller lungebetændelse baseret på det kliniske billede, fysisk undersøgelse og instrumentelle forskningsmetoder (røntgen af brystet).

Ved behandling af bronkitis anvendes injektions- og tabletformer af lægemidler under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad.

Der findes et stort antal navne på tabletter mod bronkitis (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, Ceftriaxon, Spiramycin, Amikacin, ACC, Mucaltin og mange andre). De er alle opdelt i hostestillende, slimløsende, mukolytiske og kombinerede. Hver undergruppe af lægemidler har også sin egen klassificering. Det er meget vanskeligt at beslutte sig for valget af det nødvendige lægemiddel.

Hostetabletter mod bronkitis

Paxeladin, Glaucine, Libexin, Tusuprex, Erespal osv. Effekten af disse tabletter på kroppen er ikke den samme - nogle påvirker direkte hostecentret, andre svækker eller afbryder impulserne, der går til hjernen fra den berørte bronkialslimhinde.

Ved akut obstruktiv bronkitis af infektiøs genese anvendes antiflogistiske midler, som bryder de vigtigste patogenetiske led i udviklingskæden af inflammatoriske forandringer i luftvejene. Et sådant lægemiddel er Erespal.

Erespal

Farmakodynamik: Aktiv ingrediens fenspirid. Det har en antiflogistisk virkning og lindrer også spasmer. Det lindrer hævelse og reducerer irritationens intensitet i bronkierne, undertrykker udskillelsen af overskydende slim.

Farmakokinetik. Fenspirid når maksimale værdier i den systemiske blodbane inden for 6 timer. Metabolismeprodukter udskilles af nyrerne med urin inden for 12 timer.

Brug under graviditet. Det anbefales ikke at bruge under graviditet. Erespal-behandling er ikke en indikation for graviditetsafbrydelse.

Kontraindikationer:

• overfølsomhed over for de indgående ingredienser;
• børn under 18 år;
• drægtighedstid;
• amningsperiode.

Bivirkninger. Vedrørende mave-tarmkanalen – ubehag i den epigastriske region, gastralgi, diarré, opkastningsanfald; vedrørende centralnervesystemet – generel svaghed, sløvhed, svimmelhed; vedrørende det kardiovaskulære system – øget hjertefrekvens; generelle symptomer – nedsat blodtryk, svaghed, træthed; allergiske manifestationer – erytematøst udslæt, urticaria, svie, angioødem. Alle bivirkninger forsvinder, når dosis reduceres, eller lægemidlet seponeres.

Administrationsmåde og dosering. 80 mg (1 tablet) 2 eller 3 gange dagligt. Maksimal dosis 240 mg/dag. Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen.

Overdosis. Overskridelse af den maksimale daglige dosis øger ikke lægemidlets effektivitet. Utilsigtet overskridelse af den maksimale terapeutiske dosis kræver øjeblikkelig lægehjælp, hvis følgende symptomer opstår - takyarytmi, kvalme, opkastning, apati eller svær agitation. Terapeutiske foranstaltninger: maveskylning, EKG-dynamik og sikring af kroppens vitale funktioner.

Interaktion med antihistaminer, beroligende midler og analginholdige lægemidler fører til en forøgelse af den hypnotiske effekt. Alkoholindtagelse er strengt forbudt.

Opbevaringsforhold: Det anbefales at opbevare produktet på et tørt, mørkt sted, utilgængeligt for børn, ved en temperatur under 15 ^° C.

Holdbarheden er ifølge instruktionerne 36 måneder.

Hostetabletter mod bronkitis

I tilfælde af bronkitis er der behov for at undertrykke hostecentrets excitabilitet, samt at hjælpe kroppen med at håndtere inflammation og sænke temperaturen. I denne situation vil hostetabletter mod bronkitis komme til undsætning - Caffetin, Codelac, Glaucine, Paxeladin, Stopussin, Ambrobene og andre.

[ 1 ]

Koffein

Farmakodynamik. Lægemidlet kombineres, dets virkning bestemmes af ingredienserne. Aktive stoffer:

• Paracetamol (smertestillende og febernedsættende fra anilidgruppen) – smertestillende, antiinflammatorisk, febernedsættende virkning.
• Koffein (purinalkaloid) – har en stimulerende effekt på centralnervesystemet, reducerer træthed, forstærker effekten af smertestillende midler, øger blodtrykket og øger hjertefrekvensen.
• Kodein (opiumalkaloid) – undertrykker hostecentrets excitabilitet, har en smertestillende virkning.
• Propyphenazon (et smertestillende og febernedsættende middel fra pyrazolongruppen) har en febernedsættende og smertestillende virkning.

Farmakokinetik. Alle aktive ingredienser i lægemidlet absorberes godt i mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af paracetamol i blodbanen opnås efter 2,5-2 timer; koffein - efter 0,4-1,4 timer; kodein - 2-4 timer. Propyphenazon - 30 min. Nedbrydes i leveren. Paracetamol udskilles af nyrerne i form af konjugater (sulfitter og glucuronider). Koffein udskilles af nyrerne. 3-methylmorphin og 1,5-dimethyl-2-phenyl-4-propan-2-lpyrazol-3-on udskilles af nyrerne og galden.

Administrationsmåde og dosering: Den anbefalede dosis for voksne er 1 tablet 3-4 gange dagligt. Ved stærke smerter er det muligt at tage 2 tabletter samtidigt. Maksimal daglig dosis er ikke mere end 6 tabletter.

Til børn over 7 år: ¼ – ½ tablet 1 til 4 gange dagligt. Standardbehandlingen er højst 5 dage.

Behandlingsvarigheden og doseringen af lægemidlet justeres af lægen afhængigt af diagnosen under hensyntagen til bivirkningerne.

Overdosis. Hver af de aktive komponenter i lægemidlet kan forårsage specifikke symptomer i tilfælde af overdosis.

• Paracetamol – appetitløshed, bleg hud og synlige slimhinder, smerter i epigastriet. Metaboliske processer forstyrres, der opstår en hepatotoksisk effekt.
• Koffein – angst, hovedpine, håndrystelser, takyarytmi, forhøjet blodtryk.
• Kodein - kold, klam sved, forvirring, nedsat blodtryk, svimmelhed, nedsat respirationsfrekvens, hypotermi, øget angst, anfald.

Behandling af overdosis afhænger af symptomerne og udføres på en klinik under lægens tilsyn. Maveskylning anvendes normalt. Enterosorbenter og terapi, der sigter mod at eliminere specifikke symptomer. Symptomer forbundet med kodein-overdosis administreres sammen med en antagonist - naloxon.

Interaktion med andre lægemidler. Paracetamol: Samtidig brug med barbiturater, hypnotika, antikonvulsiva, antidepressiva, rifalenicin, ethanol og phenibutazon anbefales ikke på grund af den høje risiko for komplikationer i form af hepatotoksiske reaktioner. Ved samtidig brug af indirekte antikoagulantia og paracetamol øges risikoen for forlængelse af hæmostasetiden. Brug af metoclopramid øger signifikant aktiviteten af paracetamolabsorption.

Kodein - forstærker de beroligende egenskaber af CNS-depressiva, muskelafslappende midler, ethanol, smertestillende midler. Undertrykker metoclopramids effektivitet.

Koffein - samtidig brug med betablokkere kan føre til gensidig undertrykkelse af lægemidlernes effektivitet. Monoaminoxidasehæmmere i kombination med koffein. Der er mulighed for at fremkalde arytmi og vedvarende stigning i blodtrykket. Nedsat clearance af xanthiner (theophyllin) fører til yderligere hepatotoksiske virkninger. Samtidig brug af purinalkaloider med narkotiske og hypnotiske lægemidler reducerer lægemidlernes beroligende egenskaber betydeligt.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Codelac Broncho

Codelac er et kombinationslægemiddel. Aktive ingredienser: kodein (opiumalkaloid), natriumbicarbonat (soda), thermopsis-urt, lakridsrod.

• Kodein er et derivat af opiumalkaloid. Den hostestillende virkning er baseret på undertrykkelse af respirations- og hostecentrene. Blokerer uproduktiv hoste. I den tilladte terapeutiske dosis er det ikke farligt og forårsager ikke afhængighed.
• Sodavand - letter udskillelsen af sputum ved at reducere dets viskositet, hvilket stimulerer et mere aktivt arbejde i bronkiernes cilierede epitel. Ændrer det sure miljø i bronkialslim til alkalisk.
• Thermopsis urt – øger sekretionsniveauet fra kirtlerne i bronkierne, aktiverer arbejdet i det cilierede epitel, der dækker bronkierne. Stimulerer respirations- og opkastningscentrene.
• Lakridsrod – indeholder flavonoider, der har antiflogistiske, regenererende og krampestillende virkninger. Ekspektorerende og immunstimulerende virkninger. Undertrykker væksten af patogene mikroorganismer (stafylokokker, mykobakterier osv.).

Farmakokinetik. Absorberes godt og fuldstændigt af mave-tarmkanalen. Maksimal koncentration i blodplasma observeres efter 30-60 minutter. Udskilles af nyrerne efter 6-9 timer.

Administrationsmåde. Voksne – 1 tablet to eller tre gange dagligt. Maksimal enkeltdosis af 3-methylmorphin – 50 mg. Maksimal daglig dosis af lægemidlet – 200 mg. Standardbehandlingen varer normalt 3-5 dage.

Overdosis. Overskridelse af lægens ordinerede doser af lægemidlet fører til en overdosis af kodein: opkastning, døsighed, nedsat bihulefunktion, kløe i huden, langsom vejrtrækning, tarm- og blæreatoni.

Maveskylning og brug af sorbenter er ordineret. Symptomatisk behandling udføres for at korrigere organers og systemers normale funktion.

Interaktion med andre lægemidler. Det er forbudt at bruge Codellac sammen med lægemidler, der hæmmer centralnervesystemet (hypnotika, beroligende midler, centrale smertestillende midler, tranquilizers, antibiotika). Lægemidlet er uforeneligt med alkoholholdige midler og antihistaminer. Brug af kardiotoniske lægemidler i kombination med Codellac fører til en stigning i deres plasmakoncentrationer. Samtidig administration af astringerende og omsluttende lægemidler, enterosorbenter og Codellac svækker virkningen af dets aktive ingredienser betydeligt. Brug af slimløsende midler og mukolytika samtidig med Codellac modsiger de terapeutiske mål for hvert lægemiddel.

Glaucin

Glaucine er et alkaloid udvundet fra den overjordiske del af den urteagtige plante Glaucium flavum (gul valmue). Det har en central hostestillende effekt. Det har en let vasodilaterende effekt, hvilket fører til hypotension. Det adskiller sig fra kodein ved, at det ikke forårsager undertrykkelse af respirationscentret og ikke hæmmer tarmmotiliteten. Langvarig brug af lægemidlet forårsager ikke lægemiddelafhængighed og -afhængighed.

Farmakokinetik. Lægemidlet absorberes godt af mave-tarmkanalen. Effekten indtræffer efter 30 minutter og varer i 8 timer. Hovedparten metaboliseres af leveren. Metabolitter udskilles uændret af nyrerne.

Anvendes under graviditet. Anbefales ikke til brug under drægtighed.

Anvendelse og dosering: Voksne – 40-50 mg – 2-3 gange dagligt; til at undertrykke hosteanfald om natten – 80 mg om natten; maks. daglig dosis 200 mg; børn – fra 4 år: 10-30 mg – 2-3 gange dagligt. Lægemidlet ordineres to eller tre gange dagligt. Glaucin tages efter måltider.

Overdosis. Lægemidlet tages i henhold til den af lægen ordinerede ordning. Der er ingen tilfælde af overdosis af glaucin. Hvis patienten tager et stort antal tabletter på én gang, er det i denne situation nødvendigt at skylle maven. Forværring af tilstanden kræver akut lægehjælp på hospitalet.

Interaktion med andre lægemidler. Ingen uforenelighed blev observeret. Der er en positiv effekt og øget hostestillende virkning, hvis Glaucine anvendes sammen med efedrin og basilikumolie.

Paxeladin

Paxeladin er et ikke-opiat, antihistamin, hostestillende lægemiddel. Det aktive stof (osxeladincitrat) udvindes syntetisk. Det aktive stof har ikke en hypnotisk effekt og sænker ikke åndedrætscentret i terapeutiske doser. Paxeladin reducerer intensiteten af tør og obsessiv hoste, normaliserer respirationsfrekvensen. Det forårsager ikke stofmisbrug.

Farmakokinetik. Absorberes godt fra mave-tarmkanalen ind i blodbanen. I den systemiske blodbane observeres den maksimale koncentration efter 1-6 timer (afhængigt af frigivelsesformen). Terapeutiske koncentrationer og hostestillende effekt varer ved i plasma i 4 timer.

Administrationsmåde. Tag tabletterne hele og uden hensyntagen til kosten. Dosering: Børn i alderen 15-18 år – 10 mg 3-4 gange dagligt; voksne – 20 mg 3-4 gange dagligt. Standardbehandlingen er 3 dage, men behandlingsvarigheden med Paxeladine bestemmes individuelt af lægen.

Overdosis. Forårsager døsighed, dyspepsi og blodtryksfald. Behandling involverer indtagelse af aktivt kul og saltvandsafføringsmidler på hospitalet.

Interaktion med andre lægemidler. Paxeladin anbefales ikke til brug sammen med mukolytika og slimløsende midler.

StopTusin

Farmakodynamik. Stoptusin er et kombineret lægemiddel, hvis kombinerede sammensætning har en mukolytisk og slimløsende virkning. De grundlæggende aktive ingredienser er butamiratcitrat og guaifenesin. Butamiratcitrat har en lokalbedøvende virkning på de følsomme receptorer i slimhinden i bronkierne. Dette forklarer effekten af hosteundertrykkelse. Guaifenesin fremmer sekretionen fra kirtlerne i bronkierne. Slimet flyder, og mængden øges. Det cilierede epitel fremmer mere aktivt fjernelsen af sekret fra bronkierne. Hosten bliver mere produktiv.

Farmakokinetik. Lægemidlet absorberes godt af mave-tarmkanalen. Butamiratcitrat binder sig til plasmaproteiner med 94%. Det metaboliseres i leveren. De metabolitter, der dannes under lægemidlets omdannelse, har en hostestillende virkning. Det udskilles hovedsageligt fra kroppen via nyrerne og i lille grad via tarmene. Halveringstiden er 6 timer.

Oralt administreret guaifenesin trænger let og hurtigt ind i blodbanen fra fordøjelsessystemet. En lille mængde binder sig til plasmaproteiner. Nyrerne fjerner metaboliseringsprodukterne. Halveringstiden er 60 minutter.

Administrationsmåde. Stoptusin tages efter måltider, uden at tygges, med en tilstrækkelig mængde væske. Lægemidlet tages med intervaller på 4-6 timer.

Dosis af Stoptussin-tabletter afhænger direkte af patientens kropsvægt, men på trods af dette ordineres den 3 gange dagligt til alle aldersgrupper. Undtagelsen er gruppen af patienter, der vejer op til 50 kg (4 gange dagligt). Til børn over 12 år og voksne anbefales følgende doser til én dosis: op til 50 kg - en halv tablet; 50-70 kg - 1 tablet; 70-90 kg - 1,5 tabletter; mere end 90 kg - 2 tabletter.

Overdosis. Utilsigtet indtagelse af en stor mængde af lægemidlet fører til toksiske virkninger af guaifenesin - kvalme, opkastning, svaghed, nedsat blodtryk, svimmelhed, sløvhed, døsighed. Terapeutiske virkninger er som følger: maveskylning, indtagelse af enterosorbenter og terapi, der sigter mod at eliminere symptomkomplekset. Der findes ingen specifik modgift mod guaifenesin.

Interaktion med andre lægemidler. Det aktive stof guaifenesin forstærker den smertestillende virkning af paracetamol, aspirin og anæstetika, der påvirker centralnervesystemet. Virkningen af psykoleptika og sovepiller forstærkes betydeligt, når de tages samtidig med Stoptusin.

Ved fotometrisk urinprøve med hydroxynitroson-phthalen kan der opstå falsk positive reaktioner. Undgå at køre bil på grund af Stoptusins bivirkninger - døsighed, svimmelhed. Må ikke anvendes samtidig med slimløsende midler på grund af mulig bronkospasme, stagnation af sputum, infektion og udvikling af lungebetændelse.

Ambrobene

Den primære aktive ingrediens i Ambrobene er ambroxolhydrochlorid. Det øger udskillelsen af kirtlerne i bronkierne og aktiverer frigivelsen af overfladeaktivt stof i lungealveolerne, hvilket bidrager væsentligt til at øge sputumets rheologiske egenskaber og dermed forbedre ekspektorationen. Slims virkning på bronkiernes cilierede epitel bidrager til aktiveringen af den sekretomotoriske effekt.

Effekten indtræder inden for en halv time efter indtagelse og varer 6-12 timer.

Farmakokinetik. Absorberes i mave-tarmkanalen. Den største mængde i blodplasmaet forekommer inden for 1-3 timer. Metaboliseres af leveren. Nyrerne udskiller metabolitter. Overvinder let placentabarrieren og har evnen til at trænge ind i modermælk og cerebrospinalvæske. Nedsat nyrefunktion fører til en langsommere udskillelse af stoffet. Den endelige udskillelsesperiode for vandopløselige metabolitter er 22 timer.

Administrationsmåde og dosering: Børn i alderen 6 til 12 år, 0,5 tabletter (15 mg) 2-3 gange dagligt. I 2-3 dage ordineres 1 tablet (30 mg) tre gange dagligt. Hvis dosis er utilstrækkelig, og ambroxolbehandling er ineffektiv, kan dosis øges til 4 tabletter/dag og fordeles på to doser. Efter 3 dage er indtaget begrænset til 1 tablet 2 gange dagligt. Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen. Tabletterne tygges ikke. Synkes efter måltider og skylles med rigeligt væske.

Overdosis. Alvorlig forgiftning på grund af forgiftning med ambroxol i store mængder er ikke forekommet. Følgende er observeret: neurologisk agitation, kvalme- og opkastningsanfald, nedsat blodtryk, hypersalivation. Behandling af overdosis bør udføres senest 1-2 timer senere ved maveskylning og indtagelse af enterosorbenter. Efterfølgende udføres symptomatisk behandling på en medicinsk institution.

Interaktion med andre lægemidler. Må ikke anvendes samtidig med medicin, der undertrykker hostemidlet på grund af risikoen for stagnation og yderligere sliminfektion. Øger koncentrationen af ambroxol i bronkiale sekreter, hvilket øger effektiviteten af terapeutiske foranstaltninger. Påvirker ikke evnen til at koncentrere sig og køre bil.

Hostetabletter til bronkitis har kontraindikationer og bivirkninger.

Kontraindikationer for at tage hostetabletter mod bronkitis. I denne gruppe af lægemidler er de vigtigste kontraindikationer: overfølsomhed over for tabletternes komponenter; mavesår og/eller duodenalsår; graviditet op til 28 uger; amningsperiode, konvulsiv beredskabssyndrom, sygdomme med nedsat motorisk og kinetisk funktion af bronkierne, store mængder udskilt slim. Barndomsalderen, hvorfra brug af tabletter mod bronkitis er tilladt, varierer fra 6 til 18 år, afhængigt af lægemidlet. Sirup gives til børn.

Bivirkninger. Allergi manifesterer sig i form af urticaria, eksantem, kløe, dyspnø, angioødem, anafylaktisk shock. Med hensyn til mave-tarmkanalen - kvalme, tørhed i mundslimhinderne. I sjældne tilfælde kan feber, svaghed, hovedpine, diarré, rhinoré forekomme. Påvirker resultaterne af dopingkontrol.

Brug af de ovenfor beskrevne tabletter under graviditet anbefales ikke, især i 1. trimester (op til 28 uger). Der er ingen data om mulige teratogene virkninger på fosteret. I 2. og 3. trimester er brugen af nogle tabletter rationel, hvis fordelen for moderens krop opvejer den potentielle fare for fosteret.

Opbevaringsbetingelser for hostetabletter mod bronkitis. Der kræves ingen specifikke betingelser. Opbevar præparaterne et tørt, mørkt sted med en lufttemperatur på 15-25 °C.

Holdbarheden er fra 1 til 5 år. Afhænger af de komponenter, der er inkluderet i præparaterne. Brugen af præparatet er farlig efter den udløbsdato, der er angivet på den originale papemballage samt blisterpakningen.

Antivirale tabletter mod bronkitis

Bronkitis kan, sammen med bakterieflora, være forårsaget af forskellige vira. Vira fra de øvre luftveje trænger ind i bronkierne med luftstrømmen. De sætter sig fast der og formerer sig aktivt, hvilket beskadiger slimhinden. På grund af dette bliver kroppens forsvarssystem mere sårbart. Den primære smittevej for viral bronkitis er kontakt, luftbåren. Bronkitis har altid en viral debut, og derefter, på grund af forkert behandling eller i mangel af et positivt immunrespons hos patienten, bliver den bakteriel. På dette stadie er brugen af antivirale tabletter rationel.

[ 5 ]

Amiksin

Aktiv ingrediens – Tiloronum. Amiksin er et antiviralt lægemiddel. Det har en stimulerende effekt på knoglemarvsstamceller, øger antistofproduktionen og øger immunsystemets modstandskraft.

Farmakokinetik. Absorberes af tarmen. Biotransformeres ikke. Udskilles gennem tarmen, en lille del udskilles af nyrerne. Perioden for maksimal generering af interferon er 4-24 timer. Halveringstiden er over 2 dage.

Brug under graviditet. Der er ingen erfaring med brug af Amiksin under graviditet, så det anbefales ikke at bruge det i denne periode.

Brugsmetode og dosering. Tag oralt efter måltider. Behandlingsforløbet med Amiksin og tidsplanen for indtagelse af Amiksin bestemmes af lægen.

Terapi for bronkitis, akutte respiratoriske virusinfektioner og influenza: voksne - 125 mg i løbet af de første 2 dage af behandlingen; derefter 125 mg hver anden dag; forløb - 750 mg. Til forebyggelse (akutte respiratoriske virusinfektioner, influenza): voksne - 125 mg én gang om ugen i 1,5 måneder.

Til behandling af ukomplicerede former for influenza, akutte respiratoriske virusinfektioner hos børn over 7 år, ifølge instruktionerne - 60 mg 1 gang dagligt på den 1. dag og derefter hver anden dag indtil den 4. dag fra behandlingsstart. Kuren er 180 mg. Ved viral bronkitis som følge af komplikationer af visse former for influenza, akutte respiratoriske virusinfektioner, ordineres 60 mg 1 gang dagligt på den 1. dag og derefter hver anden dag indtil den 6. dag fra sygdommens debut. Kurdosis er 240 mg.

Interaktion med andre lægemidler. God kompatibilitet med antibiotika og lægemidler, der anvendes i traditionel behandling af sygdomme af viral eller bakteriel oprindelse.

Arbidol

Det aktive stof er arbidol. Lægemidlet har en antiviral virkning, immunstimulerende og immunmodulerende virkninger. Det aktive stof påvirker specifikt vira ved at aktivere humoral og cellulær immunitet. Arbidol trænger let ind i celler og det intercellulære rum. Virker på at øge interferonproduktionen.

Farmakokinetik. Absorberes let i hele mave-tarmkanalen og fordeles i alle organer, systemer og væv i kroppen. Cmax nås inden for 60-90 minutter. Metaboliseres i leveren. Udskilles af tarmene, en lille del af nyrerne. Udskillelsestiden er 17-21 timer.

Administrationsmåde og dosering. Abridol-tabletter tages oralt med en tilstrækkelig mængde vand før måltider (1-0,5 timer). Øger kroppens modstandskraft over for virusinfektioner betydeligt.

Terapeutisk behandling. Ukomplicerede akutte respiratoriske virusinfektioner eller influenza - en enkelt dosis er: børn 3-6 år - 50 mg, børn 6-12 år - 100 mg. Børn over 12 år og voksne - 200 mg. Påfør med intervaller på 6 timer i 5 dage.

Influenza eller akut respiratorisk virusinfektion med komplikationer. Børn 3-6 år – 50 mg, børn 6-12 år – 100 mg, børn over 12 år og voksne – 200 mg.

Til forebyggende formål under spredning af influenza, luftvejssygdomme, for at forhindre de skadelige virkninger af kronisk bronkitis - børn 2-6 år - 50 mg; 6-12 år - 100 mg; børn fra 12 år og voksne - 200 mg to gange om ugen i 3 uger.

[ 6 ]

Rimantadin

Tricyklisk amin. Det aktive stof er rimantadin. Det har aktivitet mod mange typer vira. I de indledende stadier blokerer det virussens replikation og modvirker fremkomsten af nye virioner. Det anvendes både til forebyggende formål og til den indledende behandling af influenza hos voksne og børn (fra 7 år).

Farmakokinetik. Absorberes i mave-tarmkanalen. Binder sig til plasmaproteiner. Metaboliseres af leveren. Hovedparten af de transformerede metabolitter udskilles af nyrerne.

Administrationsmetode og dosering. Afhængigt af indikationerne ordineres alder, dosering og behandlingsregime individuelt.

Interaktion. Indtagelse af medicin, der indeholder Acidum acetylsalicylicum eller Paracetamolum, reducerer koncentrationen af rimantadin. Cimetidin - nedsætter clearance af rimantadin.

Amazon

Ikke-narkotisk smertestillende, antiviralt lægemiddel. Den aktive ingrediens er amizon, som er et produkt af para-pyridincarboxylsyre.

Hæmmer virkningen af influenzavirus. Styrker kroppens modstandskraft mod virusinfektioner, har antiflogistisk, febernedsættende og smertestillende virkning.

Farmakokinetik. Gennem mave-tarmkanalen kommer det ind i den systemiske blodbane og når sine højeste værdier inden for 2-2,5 timer. Metaboliseres af leveren. Udskilles i urinen.

Det bruges til forebyggelse og behandling af influenza, virale luftvejsinfektioner, som en del af kompleks terapi for viral, viral-bakteriel lungebetændelse og tonsillitis.

Tages oralt efter måltider. Maksimal enkeltdosis er 1 g, i løbet af dagen - 2 g. Til behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, 0,25-0,5 g 2-4 gange dagligt (5-7 dage). Børn i alderen 6-12 år, 0,12 g 2-3 gange dagligt (5-7 dage).

For at forebygge influenza:

• voksne – 0,25 g pr. dag (3-5 dage), derefter – 0,25 g én gang hver 2.-3. dag (2-3 uger);
• børn i alderen 6-12 år – 0,125 g hver anden dag (2-3 uger);
• Unge fra 12 til 16 år – 0,25 g hver anden dag (2-3 uger).

Interaktion med andre lægemidler. Når Amizon anvendes samtidig med antibakterielle lægemidler, forstærker det deres virkning. Det ordineres parallelt med lægemidler, der indeholder ascorbinsyre, såvel som rekombinant interferon.

Kontraindikationer. Lægemidlerne tolereres godt. Undtagelserne er patienter med lever- og nyresygdomme, med individuel overfølsomhed over for tabletternes indholdsstoffer, barndom (fra 3 til 7 år). Det tilrådes ikke at tage dem under graviditet og amning.

Bivirkninger af antivirale tabletter mod bronkitis. Allergiske manifestationer er praktisk talt fraværende og forsvinder, når tabletterne ophører. De påvirker ikke evnen til at køre bil eller betjene maskiner.

Opbevaringsbetingelser for bronkitistabletter. Ovennævnte lægemidler opbevares på sædvanlig vis (på et mørkt og tørt sted med en lufttemperatur på højst 25 °C).

Holdbarheden varierer fra 2 til 3 år.

[ 7 ]

Antibiotika til bronkitis i tabletter

For at fremskynde den terapeutiske effekt i perioden med forværring af kronisk bronkitis, er antibiotikabehandling indiceret. Anbefalingen af lægemidlet afhænger af typen af patogen.

Ved langvarig bronkial sygdom ordineres antibiotika og kombinationsmedicin i den akutte fase af purulent bronkitis. Antibiotikabehandling udføres i forløb på 7 til 10 dage. Ved langvarig eksacerbation øges forløbet til 0,5 måneder.

Liste over tabletmedicin, der anvendes til behandling af bronkitis:

• Amoxiclav.
• Ceftriaxon.
• Spiramycin.
• Sumamed.
• Ciprofloxacin.
• Amikacin.
• Gentamicin.

[ 8 ], [ 9 ]

Ekspektorant tabletter mod bronkitis

En våd hoste ledsages af slim, som bedst slippes af med. Denne type hoste stopper, når alt slimet er væk.

Følgende slimløsende tabletter anvendes under behandling af produktiv hoste mod bronkitis:

• ACC (acetylcystein).
• Bromhexidin.
• Smagsat.
• Mucaltin.

[ 10 ], [ 11 ]

Tabletter til obstruktiv bronkitis

Obstruktiv bronkitis er en sygdom i bronkierne forårsaget af inflammatoriske processer. I denne situation ophobes slim og finder ikke en vej ud. Patienterne er tvunget til at hoste konstant.

Der findes akutte og kroniske former for sygdommen. Akut obstruktiv bronkitis er typisk for barndommen. Hovedårsagerne er: akutte luftvejsinfektioner, influenza; adeno- og rhinovirus; RSV-infektion.

Kronisk bronkitis rammer den voksne befolkning på planeten, oftere ældre. Årsager: rygning, arvelig-genetisk patologi, ugunstige miljøforhold, arbejde i farlige industrier (metalbearbejdning, kulminer osv.).

Behandling af obstruktiv bronkitis sigter mod at lindre bronkial spasme, reducere viskositet og fjerne sputum.

Tabletter til obstruktiv bronkitis:

• Bronkodilatorer - antikolinergika; xanthiner; beta-adrenerge agonister.
• Lægemidler, der indeholder hormoner (prednisolon);
• Sputumfortyndende midler – ambroxol; acetylcystein; bromhexin.

Ved behandling af obstruktiv bronkitis er antibiotika fra fluorquinolongruppen; makrolider; aminopenicilliner, hvis der observeres en bakteriel infektion, indiceret.

For at opnå en vellykket behandling af kronisk obstruktiv bronkitis skal patienten ændre sin livsstil.

Effektive tabletter mod bronkitis

Valget af effektive tabletter til behandling af bronkitis afhænger af hostens art. Hoste kan være produktiv eller uproduktiv og opstå som et symptom på en anden sygdom.

At identificere og behandle årsagen til hosten er nøglen til en vellykket og hurtig bedring.

Terapi mod forskellige typer hoste har sine egne karakteristika. Ved behandling af tør hoste anvendes lægemidler, der hjælper med at stoppe hosterefleksen. Disse lægemidler er forbudte ved behandling af våd hoste, som kan forårsage bronkial obstruktion.

For at vælge effektive tabletter mod bronkitis er det vigtigt at konsultere en læge.

[ 12 ]