Statistikker siger, at drenge (ca. 60%) dør oftere som følge af syndromet med pludselig død af babyer, og det maksimale dødsfald forekommer i den tredje til sjette måned af livet.
I øjeblikket identificerede årsager korte hals syndrom lægerne kalder en genetisk defekt af kromosom (ændring i 8, 5 og / eller 12-kromosomet) produceret et barn stadig er i livmoderen.
Denne sygdom manifesterer sig i form af forskellige former for mentale og fysiske lidelser, som ledsages af ubehagelige fornemmelser gennem hele menneskekroppen.
Som regel registreres nogle tegn på udviklingsforsinkelse hos børn med autisme spektrumforstyrrelser (PAS eller ASD) allerede i det første år af livet, og i de fleste tilfælde forekommer dette syndrom hos drenge.
Stair muskel syndrom er en kombination af symptomer, der omfatter en fornemmelse af fortykkelse eller fortykkelse i den forreste trappe, såvel som dets spasme
Zweveger syndrom er en ret alvorlig arvelig sygdom. Blandt læger kaldes også cerebrohepatorenal syndrom. Den vigtigste årsag til sygdommen er manglen på peroxisomer i vævene i kroppen.
