Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal syndrom.
Sidst revideret: 07.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal syndrom er en kronisk tilbagevendende dermatose af ukendt ætiologi.
I dens udvikling lægges der vægt på genetiske faktorer, funktionelle lidelser i nervesystemet, såsom angioneurose, og infektiøs-allergiske mekanismer. Det manifesterer sig som en kombination af granulomatøs cheilitis (mindre hyppigt infiltration og hævelse af andre dele af ansigtet), parese (eller lammelse) af ansigtsnerven og den foldede tunge.
Patomorfologi ved Rossolimo-Melkerson-Rosenthal syndrom. I nogle tilfælde er billedet uspecifikt, der påvises vævsødem, i andre observeres granulomatøse forandringer, identiske med dem ved sarkoidose eller Mieschers granulomatøse cheilitis, undertiden er perivaskulære og perifollikulære granulomer synlige på baggrund af uspecifik lymfocytisk infiltration.
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?