Revmoksikam

Revmoxicam tilhører kategorien af valgfrie NSAID'er. Den aktive bestanddel er meloxicam.

[1]

Indikationer Revmoksikama

Det bruges til at fjerne smerte symptomer hos mennesker med sygdomme, der påvirker ODA, og har en degenerativ inflammatorisk form.

Bruges til slidgigt og artrose. Derudover anvendes den i den kombinerede behandling af rheumatoid arthritis og Bekhterevs sygdom.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidlet sker i tabletform (volumen 7,5 eller 15 mg) og desuden i injicerbar væske og stearinlys.

Tabletter fordeles på blisterplader i en mængde på 10 stykker. Inde i boksen er der 1-2 plader.

Rektale suppositorier er pakket i 5 stykker inde i blisteret på den første blister inde i pakken.

Injektionsvæske - i ampuller med en kapacitet på 1,5 mg. Inde i boksen er der 5 sådanne ampuller.

Farmakodynamik

Lægemidlet har en stærk antipyretisk, antiinflammatorisk og analgetisk aktivitet. Virkningen af stoffer skyldes, at dets aktive element er i stand til at undertrykke COX-2's funktion. På grund heraf nedsættes bindingen af proinflammatoriske cytokiner, der virker som mediatorer af inflammationsprocesser. Der er næsten ingen virkning på COX-1's aktivitet. Endvidere er undertrykkelse af bindingen af cytobeskyttende GH og thromboxan ikke registreret.

Brug af medicin lindrer smerter og reducerer intensiteten af inflammation i sygdomme, der er forbundet med ODA'ens arbejde. Samtidig påvirker Revmoxicam ikke funktionen af kondrocytter (for eksempel ved binding af et element af proteoglycan).

Farmakokinetik

Når indtaget meloxicam absorberes godt inde i mave-tarmkanalen, hvilket viser et biotilgængelighedsindeks på 89%. Anvendelsen af mad påvirker ikke graden af absorption af lægemidler.

På den 3-5. Dag fra starten af behandlingen registreres en stabil indikator for meloxicam i kroppen (det er ligegyldigt hvilken form for medicin der skal bruges). Syntese med intraplasma-proteinet er 99%, og meloxicam-værdierne i synovia er 50% af dets plasmaindeks.

Komponenten gennemgår en fuldstændig metabolisme inde i leveren, der omdannes til inaktive henfaldsprodukter. Halveringstiden er 20 timer. Udskilning af stoffet udføres af tarmene og nyrerne (i omtrent lige dele). Meloksikam kan passere gennem BBB og histiocytisk barriere.

Dosering og indgivelse

Skema for anvendelse af tabletformen.

Lægemidlet sluges fuldstændigt uden at tygge, mens der vaskes med meget almindeligt vand. Brug tabletter med mad til at reducere risikoen for negative symptomer i mave-tarmkanalen. Størrelserne af doseringsdele vælges af lægen individuelt. Normalt bør personer med slidgigt tage 7,5 mg om dagen. Hvis der er behov, er det tilladt at øge dosis i halv - op til 15 mg.

Personer med reumatoid arthritis eller Bechterews sygdom skal tage 15 mg medicin pr. Dag. Ved opnåelse af den ønskede virkning er det desuden nødvendigt at anvende en vedligeholdelsesdosis på 7,5 mg / dag.

Personer, der er tilbøjelige til at udvikle negative symptomer, må bruge stoffet i doser på ikke over 7,5 mg.

Anvendelsesmåden for injektioner af lægemiddelstof.

For at komme ind i en medicin er det nødvendigt i / m vej, parenteralt. Injektionen skal være dyb og gøres til det glutealområde. Varigheden af den terapeutiske cyklus vælges af lægen for hver patient separat.

Ca. En dag administreres normalt ca. 0,75-1,5 ml af et lægemiddelstof. Injektionerne udføres en gang om dagen, samtidig med at de kan udføres ikke mere end 5 dage i træk. Hvis det er nødvendigt, brug yderligere lægemidlet i dets andre lægemiddelformer. En dag må ikke komme ind i mere end 15 mg af stoffet.

Skema for rektal suppositorie anvendelse.

Lægemidlet administreres rektalt. Inden proceduren startes, er det nødvendigt at udføre alle nødvendige hygiejneforanstaltninger. Kursets længde og størrelsen af delen vælges af den behandlende læge. Normalt ordineres administrationen af det første suppositorium en gang om dagen. Brug Revmoxicam tilladt i maksimalt 7 på hinanden følgende dage.

Til gynækologiske procedurer anvendes suppositorier udelukkende ved udnævnelse af en læge ifølge en ordning udvalgt af en gynækolog.

[2]

Brug Revmoksikama under graviditet

Det er forbudt at anvende medicin (i nogen form) under graviditet eller amning. Det er vigtigt at udelukke muligheden for graviditet helt, inden behandlingen påbegyndes. Under behandlingsforløbet skal du bruge pålidelig prævention. Du kan ikke bruge Revmoxicam på konceptplanlægningsfasen.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• Tilstedeværelsen af overfølsomhed i forhold til stoffets elementer
• malabsorption af glucose-galactose, galactosemia, lactoseintolerance (til tabletter);
• ulcerative læsioner der udvikler sig inden i mave-tarmkanalen;
• alvorlig grad af hjertesvigt
• nyre- eller leversygdomme, som har en alvorlig karakter af lækage;
• rehabilitering efter CABG operation;
• Tilstedeværelsen af en tendens til blødning hos en person eller en nylig blødning af cerebrovaskulær natur
• patologier der opstår i endetarmen (til stearinlys).

Intravenøs administration af lægemidlet er forbudt.

Forsigtighed er påkrævet for personer med bronchial astma, levercirrhose og foruden udtømning eller dehydrering af kroppen. Også med forsigtighed skal anvendes hos ældre eller dem, der tager antikoagulantia, og ud over mennesker med sygdomme i fordøjelsessystemet.

Bivirkninger Revmoksikama

Brug af medicin kan forårsage fremkomsten af visse bivirkninger:

• leverproblemer og fordøjelsesaktivitet: problemer med afføring og fordøjelsesfunktion, flatulens og kvalme, mavesmerter og opkastning, og derudover erktationer og øget aktivitet af leverenzymer. Enkelt gastritis, blødning, sår og erosion i mavetarmslimhinden og stomatitis er noteret;
• forstyrrelser i funktionen af SSS og hæmatopoiesis: hævelse i ansigt eller lemmer, hjerterytmeforstyrrelse, forhøjet blodtryk, hyperæmi og desuden trombocytopeni eller leukopeni og anæmi. Mulig udvikling af hjertesvigt og udvikling af hypertension hos mennesker med sygdomme i CCC;
• læsioner, der påvirker arbejdet i nationalforsamlingen: hovedpine, følelsesmæssig ustabilitet, svimmelhed og dag / nat;
• lidelser i urinfunktion: glomerulær nefritis, nyreinsufficiens, som har en akut grad, tubulointerstitial nefritis og ændringer i blodurinstof og kreatinin og også nefrotisk syndrom. Nekrotisk papillitis udviklet;
• affektive sensoriske organer: øre støj, synshandicap eller konjunktivit
• allergi symptomer: elveblødninger, kløe, lysfølsomhed, bronchial spasme, udslæt eller Stevens-Johnson syndrom. Der kan være angioødem eller anafylaksi
• Andre tegn: Udseende af kløe, irritation eller brænding i analområdet (ved brug af stearinlys).

Hvis du har nogen negative symptomer efter brug af nogen form for medicin, skal du straks annullere behandlingen og kontakte din læge.

Overdosis

Brugen af medikament i store portioner kan udløse forekomsten af mavesmerter, kvalme, følelser af døsighed og opkastning såvel som en lethargisk tilstand. Desuden øger en overdosis af lægemidlet risikoen for negative symptomer og øger graden af deres intensitet.

Et signifikant overskud af størrelsen af den tilladte del kan føre til akut forgiftning med meloxicam, på grund af hvilken patienten har en forstyrrelse af lever- og nyreaktivitet og øger blodtrykket. Et koma kan også opstå, og der kan forekomme hjertestop.

Medikamentet har ikke en modgift. For at slippe af med sygdommene skal du skylle maven (hvis der var forgiftning med tabletter) eller endetarm (med forgiftning med rektal suppositorier). Derudover udføres symptomatiske aktiviteter. Ved alvorlig forgiftning skal den berørte person indlægges.

Interaktioner med andre lægemidler

Kombineret indtagelse af stoffet med andre lægemidler fra kategorien af ikke-narkotiske analgetika øger risikoen for blødning i mavetarmkanalen og sårdannelsen.

Det er umuligt at kombinere Revmoxicam med SSRI'er, antiplateletmidler og antikoagulantia samt til heparin og trombolytiske midler.

Samtidig brug med diuretika hos personer med dehydrering øger sandsynligheden for akut nyresvigt. Hvis denne kombination er nødvendig, skal nyreraktiviteten overvåges regelmæssigt.

Lægemidlet svækker effekten af diuretika, vasodilatorer, medicin, der nedsætter aktiviteten af ACE, β-blokkere og antikonceptionsmidler placeret i livmoderen.

Lægemidlet forstærker hæmatotoksisk virkning af methotrexat, og desuden den negative virkning af cyclosporin på nyrerne. Derfor er det i sådanne interaktioner vigtigt at overvåge nyrefunktionen og perifere blodtal.

Lægemidlet øger plasmaniveauerne af lithium.

Kombination af rheumoxicam med colestyramin reducerer halveringstiden for stoffet meloxicam.

Effekten af orale antidiabetika og insulin kan ændre sig, når det kombineres med lægemidlet. Når der ordineres medicin til personer med diabetes, er det nødvendigt at overvåge indikatorerne for sukker og om nødvendigt ændre doseringen af antidiabetika.

Det er forbudt at blande injektionsvæske med andre lægemidler inde i en sprøjte.

[3], [4]

Opbevaringsforhold

Rheumoxicam i tabletform skal opbevares på et sted, der er lukket fra indtrængning af fugt og sollys, med temperaturindekser fra 15-25 ° C.

Opløsningen og suppositoriet kræver temperaturværdier inden for området 8-15 ° C.

Holdbarhed

Revmoxicam må anvendes i 24 måneder efter frigivelsen af lægemidlet.

Ansøgning om børn

Medicin i enhver form kan ikke gives til børn under 15 år.

Analoger

Analoger af lægemidlet er Movalgin med Melox, Movalis og Meloxicam med Meloxicam-KV.

Anmeldelser

Revmoksikam får gode anmeldelser i fora - det menes, at anlægget i injektioner, piller og stikpiller klarer de smertefulde fornemmelser, der vises på grund af slidgigt og resten af ODA-sygdomme. Men nogle mennesker rapporterer også tilstedeværelsen af negative symptomer - følelser af døsighed, øgede værdier af blodtryk og mavesmerter.

Der er også negative anmeldelser fra personer, der ikke har haft gavn af lægemidlet.

Mange positive meninger om stoffet udtrykt i forbindelse med behandling af inflammation, der påvirker den kvindelige urogenitale system, men husk på, at for gynækologiske procedurer Revmoksikam stikpiller kan udnævne kun læge.