Retinalamin

Retinalamin er et lægemiddel, der hjælper med at forbedre nethindens funktionelle tilstand.

Det medicinske stof er et frysetørret stof udvundet fra nethinden hos svin eller andre husdyr. Lægemidlet udviser multifunktionel aktivitet: det hjælper med at genoprette beskadigede celler, stabiliserer funktionen af nethindeceller, har en positiv effekt på blodkoagulationsprocesser og har derudover en beskyttende effekt på det vaskulære epitel og øger immunaktiviteten. [ 1 ]

Indikationer Retinalamin

Det bruges i tilfælde af sådanne overtrædelser:

• åbenvinklet glaukom;
• patologiske processer, der udvikler sig inde i nethinden, forbundet med traume eller betændelse;
• retinopati af diabetisk oprindelse;
• i kombinationsbehandling af myopi;
• tapetoretinal abiotrofi af den type (skade, der har en perifer eller central karakter).

Brug af lægemidler hos diabetikere: polyneuropati eller retinopati.

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af et lyofilisat i hætteglas med en kapacitet på 5 mg; i en celleplade - 5 sådanne hætteglas; i en æske - 2 sådanne plader.

Farmakodynamik

Lægemidlet udviser en stimulerende effekt på nethindeceller og fotoreceptorer, hjælper med at stabilisere nethindecellernes funktion, genoprette blodkarrenes permeabilitet og stimulere heling i tilfælde af skade eller sygdom i øjenceller.

Effekten af retinalamin er med til at forbedre stofskifteprocesser, stabilisere energiudveksling og forbedre cellevæggens funktion. [ 2 ]

Lægemidlet indeholder et kompleks af vandopløselige proteinfraktioner. Dets virkningsprincip er at forbedre øjenvævets metaboliske elementer og stabilisere cellevæggenes aktivitet. Lægemidlet har en positiv effekt på proteinbindingsprocesser, korrigerer fedtoxidation og hjælper med at stabilisere energiprocesser. [ 3 ]

Dosering og indgivelse

Brug af medicinen til voksne.

I tilfælde af betændelse eller skader kræves intramuskulær administration af 5-10 mg af lægemidlet én gang dagligt for at genoprette nethinden. En sådan behandling fortsætter i højst 10 dage.

I tilfælde af myopi eller glaukom skal 5 mg af lægemidlet administreres via intramuskulær injektion (behandlingen varer maksimalt 10 dage).

Derudover anvendes B-vitaminer yderligere - dette gør det muligt at øge behandlingens effektivitet.

Brug af lægemidler i pædiatri.

Hvis der er svækkelse af nethinden på grund af traume eller betændelse, samt i tilfælde af abiotrofi, anvendes medicinen intramuskulært - til børn i alderen 1-5 år, 2,5 mg, og til personer over 5 år - 5 mg. Injektionsproceduren skal udføres én gang dagligt.

• Ansøgning til børn

Retinalamin ordineres ikke til spædbørn under 1 år til behandling af central retinal dystrofi.

Brug Retinalamin under graviditet

Medicinen anvendes ikke under graviditet eller amning.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at bruge lægemidlet i tilfælde af alvorlig overfølsomhed over for dets aktive ingrediens.

Bivirkninger Retinalamin

Lejlighedsvis fører brugen af lægemidler til udvikling af allergisymptomer.

Opbevaringsforhold

Retinalamin bør opbevares et sted beskyttet mod sollys og små børn.

Holdbarhed

Retinalamin kan anvendes inden for en periode på 36 måneder fra salgsdatoen for lægemidlet.

Analoger

Analogerne af lægemidlet er stofferne Vidisik, Okoferon med Artelac og også Korneregel.

Anmeldelser

Retinalamin modtager udelukkende positive anmeldelser på forskellige medicinske hjemmesider og fora. Da det administreres intramuskulært, kan lægemidlet bruges derhjemme. Patienter rapporterer en udvidelse af synsfelter og forbedret opfattelse efter brug af lægemidlet.