^

Sundhed

Ranigast

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Ranigast er et lægemiddel med antiulcerende virkning. Receptorantagonisten (H-2).

trusted-source

Indikationer Ranigast

Blandt de indikationer for PM: ulcus 12 tolvfingertarmen eller mave (ikke kun for behandling, men også til forebyggelse af sygdommen), gastrinoma, GERD og esophagitis formular erosive forekommer efter de diagnostiske procedurer. Den kan også anvendes til behandling af dyspepsi, hvorved der observeres en øget surhedsgrad i maven (blandt symptomer regurgitation, halsbrand, etc.).

Udgivelsesformular

Fremstillet i form af tabletter. En blisterplade indeholder 10 tabletter, i en pakning på den første blister.

Farmakodynamik

Lægemidlet er en blokering af histaminreceptorerne (H2), der er placeret i mavefodercellerne. Blandt dens egenskaber - svækkelsen af stimuleret såvel som basal udskillelse af saltsyre og desuden et fald i aktiviteten af pepsin.

Farmakokinetik

Absorption fra mave-tarmkanalen er 50%, uanset mad eller antacida. Topkoncentrationen (478 μg / ml) når 2,63 timer, og halveringstiden er 2 timer. Distributionsvolumenet er 1,53 l / kg. Passerer gennem blodhjernebarrieren og trænger ind i modermælken (den ophobes i koncentrationer, der er omtrent til plasma - ca. 25-100%). Metabolisme forekommer i leveren (oxidativ proces for svovl eller nitrogen eller demethylering) - ca. 1% af stoffet. Udskillelse udføres gennem nyrerne.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet tages oralt uden tygning med vand.

Med sår i tolvfingret eller maven er doseringen 150 mg to gange om dagen (om morgenen og aftenen) eller en gang om dagen (ved sengetid) i en dosis på 300 mg. Dette kursus varer 1-2 måneder. Som en profylakse mod udviklingen af tilbagefald skal du tage 150 mg af lægemidlet ved sengetid.

Med gastrinom er den indledende dosis af lægemidlet 150 mg to gange om dagen (i alt 300 mg / dag). Om nødvendigt kan den øges til 600 mg.

Med GERD er den daglige dosis også 300 mg (opdelt i 2 receptioner på 150 mg).

Med erosiv form er esofagitis foreskrevet 150 mg fire gange om dagen.

Hvis patienten har en alvorlig grad af nyresvigt (Cl creatinin er mindre end 50 ml / min), skal den daglige dosis reduceres til 150 mg (før sengetid).

Ranigast i 75 mg tabletter (hel) tages med manifestationer af dyspepsi - maksimalt 1-2 gange om dagen.

trusted-source[2]

Brug Ranigast under graviditet

Gennemførelse af kontrollerede forsøg med brug af stoffer hos gravide kvinder blev ikke gennemført, derfor er det strengt forbudt at overdrage det til kvinder i denne periode.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne: individuel intolerance af elementer af stoffer, laktationsperiode og også børns alder mindre end 12 år.

Bivirkninger Ranigast

Blandt bivirkningerne ved at tage medicin:

  • Nationalforsamlingens organer: Svimmelhed med hovedpine, synsproblemer, søvnløshed eller omvendt, en følelse af døsighed samt ataksi. I sjældne tilfælde er der en følelse af øget ophidselse, en tilstand af depression, forvirring og udviklingen af hallucinationer;
  • organer kardiovaskulære og hæmatopoietiske systemer: AV-blok, takykardi eller bradykardi, hypotension, eller ventrikulær arytmi, og derudover trombotsito-, grantsulotsito-, og leukopeni;
  • organer i fordøjelseskanalen: opkastning med kvalme, smerter i maven, diarré eller forstoppelse, forstyrrelser i leverens funktion; i sjældne tilfælde - akut form for pancreatitis
  • allergi: hud kløe og udslæt, problemer med åndedrætsfunktion, quincke ødem, bronchiale spasmer og hypertermi;
  • Andre reaktioner: smerter i led og muskler.

trusted-source[1]

Overdosis

Som følge af en overdosis kan bivirkninger af lægemidler øges. I sådanne tilfælde bør støttende og symptomatisk terapi anvendes som behandling. Fjern det aktive stof af lægemidlet (ranitidin) fra blodserummet ved hæmodialyse.

Interaktioner med andre lægemidler

I kombination med metoprolol øges plasmakoncentrationen med 50%, og den forlænger desuden halveringstiden fra 4,4 til 6,5 timer.

Det skal også bemærkes, at rygning reducerer lægemidlets egenskaber.

trusted-source[3], [4]

Opbevaringsforhold

Det er nødvendigt at holde lægemidlet under normale forhold - et sted lukket fra lys og fugt, utilgængeligt for børn. Temperatur tilstand - ikke mere end 25 ° С.

trusted-source

Holdbarhed

Ranigast må anvendes inden for 3 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

trusted-source

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Ranigast" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.