Rabijem 10

Rabidzhem 10 er et lægemiddel, der anvendes til behandling af sygdomme i fordøjelsessystemet. Lad os se på instruktionerne til dette lægemiddel og alle nuancerne ved dets anvendelse.

Lægemidlet tilhører den farmakologiske gruppe af lægemidler til behandling af gastroøsofageal reflukssygdom og mavesår. Det tilhører kategorien protonpumpehæmmere, da det er ordineret til behandling af syreafhængige sygdomme. Internationalt navn - rabeprazol. Producent "Tulip Lab Private Limited", Indien.

Rabidzhem 10 fås på recept.

Indikationer Rabijem 10

De vigtigste indikationer for brugen af Rabidgem 10 er den terapeutiske effekt på fordøjelsessystemet og stofskiftet. Lægemidlet bruges til at behandle:

• Duodenalsår
• Gastroøsofageal reflukssygdom
• Mavesår
• Zollinger-Ellison syndrom og patologisk hypersekretion
• Forværring af kronisk gastritis (med øget syreformende funktion i maven)
• Funktionel dyspepsi
• Udryddelse af Helicobacter pylori (i kombination med antibakterielle midler)

Hvis patienten har ondartede sygdomme, observeres symptomatisk forbedring ved rabeprazolbehandling. Baseret på dette bør onkologi udelukkes, før brug af tabletterne påbegyndes.

[ 1 ], [ 2 ]

Udgivelsesformular

Udgivelsesform - runde tabletter, dækket af et enterisk overtræk. Rabidgem 10 frigives i en dosis på 10 og 20 mg. Rabidgem 10 mg har en lysegul kapsel, og 20 mg er rødbrun. En pakke indeholder en strimmel med 10 tabletter.

Den aktive ingrediens er rabeprazol, hjælpestoffer: hydroxypropylcellulose, magnesiumoxid, diethylphthalat, natriumcroscarmellose, magnesiumstearat, mannitol og andre.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamiske data for Rabidgem 10 indikerer, at lægemidlet tilhører kategorien af antisekretoriske forbindelser, ikke har egenskaber som H2-receptorer eller kolinerge antagonister, men undertrykker mavesyre. Hæmning af syresekretion sker ved hæmning af gastrisk H+-, K+ ATPase på den sekretoriske overflade af mavesækkens parietalceller.

Ovenstående enzym er relateret til proton- eller syrepumper, så rabeprazol klassificeres som en gastrisk hæmmer. Det aktive stof blokerer udskillelsen af mavesyre i det sidste stadie. I maveceller aktiveres rabeprazol ved pH = 3D 1,2, halveringstiden er omkring 78 sekunder.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetikken for Rabidgem 10 giver dig mulighed for at finde information om de processer, der sker i kroppen efter indtagelse af medicinen. Da tabletterne er dækket af et enterisk overtræk, absorberes de hurtigt i tarmen. Biotilgængeligheden er 52%. Hvis lægemidlet tages samtidig med fedtholdige fødevarer, aftager absorptionen i flere timer, men koncentrationen og absorptionen forbliver uændrede.

Omkring 96,3% af den aktive komponent binder sig til plasmaproteiner. Metaboliseres i leveren. Udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - thioether og sulfon, som ikke har antisekretoriske egenskaber. Omkring 10% af lægemidlet udskilles i afføring.

[ 9 ], [ 10 ]

Dosering og indgivelse

Administrationsmåde og dosering afhænger af indikationerne for brug. Til behandling af duodenalsår (i fravær af H. pylori) tages 20 mg 1-2 gange dagligt i en måned. Til mavesår tages 20 mg 1-2 gange dagligt i 1-2 måneder. Til behandling af gastroøsofageal reflukssygdom ordineres patienter 20 mg rabeprazol 1-2 gange dagligt i 4-8 uger. Som vedligeholdelsesbehandling af denne sygdom tages tabletterne i 12 måneder, og doseringen vælges individuelt.

Til udryddelse af Helicobacter pylori anvendes kombinationsbehandling i kombination med antibakterielle midler (amoxicillin, clarithromycin, tetracyclin, furazolidon, metronidazol, bismuthpræparater). Zollinger-Ellison syndrom behandles med en initial dosis på 60 mg, som gradvist øges til 120 mg dagligt. Til behandling af funktionel dyspepsi og kronisk gastritis tages 20 mg 1-2 gange dagligt i 2-3 uger.

Hvis medicinen ordineres til ældre patienter eller personer med nyresygdom eller leverdysfunktion, vil lægen justere dosis, da bivirkninger er mulige. Som regel udføres behandlingen af denne patientkategori under lægens tilsyn. Det anbefales ikke at tygge, knuse eller deles tabletterne. Rabidzhem skal synkes hele med vand.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Brug Rabijem 10 under graviditet

Graviditet og amning er kontraindikationer for brug af medicinen.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Rabidgem 10 er baseret på individuel følsomhed over for det aktive stof og andre komponenter i lægemidlet. Lægemidlet er ikke ordineret til patienter med intolerance over for rabeprazol eller substitueret benzimidazol.

Tabletterne anvendes ikke til behandling af læsioner i mave-tarmkanalen hos pædiatriske patienter, da der ikke findes information om sikkerheden ved sådan behandling.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Bivirkninger Rabijem 10

Bivirkninger af Rabidgem 10 er mulige i tilfælde af forkert valgt dosis eller behandlingsvarighed. Generelt forekommer følgende reaktioner fra kroppen: asteni, ubehag i maven og brystet, oppustethed, hævelse i ansigtet, lysfølsomhed, feber, allergisk kløe og udslæt.

Tabletterne kan forårsage kvalme og opkastning, migræne, arteriel hypertension, forstoppelse, mundtørhed og luft i maven. Forstyrrelser er mulige i alle kropssystemer. Derfor forekommer hypertyreose og hypothyroidisme oftest fra det endokrine system. Ernæringsmæssige og metaboliske forstyrrelser, muskeltrækninger og kramper, angst, søvnløshed, åndenød og allergiske reaktioner er mulige. For at eliminere ovenstående symptomer er det nødvendigt at stoppe med at tage tabletterne og søge lægehjælp.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Overdosis

Overdosissymptomer forekommer meget sjældent. Hvis dette sker, klager patienter over hovedpine og svimmelhed, kvalme og opkastning, luft i maven, forstoppelse, diarré og allergiske reaktioner på huden.

Symptomatisk behandling og understøttende behandling anvendes til at eliminere de ovenfor beskrevne reaktioner. Der findes ingen specifik modgift.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion mellem Rabidgem 10 og andre lægemidler er kun mulig med en læges tilladelse. Da Rabidgem 10 forårsager en betydelig hæmning af mavesaftsekretionen, kan det ændre effektiviteten af lægemidler, hvis absorption afhænger af mavesaftens pH-niveau. For eksempel, når det bruges sammen med digoxin og ketoconazol, falder deres biotilgængelighed og koncentration i blodplasma. Derfor bør doserne af alle lægemidler vælges af en læge.

Hvis rabeprazol tages samtidig med syreneutraliserende midler, medfører dette ikke signifikante ændringer i koncentrationen af begge lægemidler i blodplasmaet.

[ 27 ], [ 28 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Rabidgem 10 kræver nøje overholdelse af en temperatur på 15 til 25 ºC. Tabletterne skal opbevares i originalemballagen på et tørt sted, beskyttet mod direkte sollys og utilgængeligt for børn.

Manglende overholdelse af opbevaringsreglerne fører til fordærvelse af lægemidlet. Tabletterne kan ændre deres fysiske og kemiske egenskaber, dvs. farve og lugt. Hvis dette sker, er medicinen forbudt at indtage og skal bortskaffes.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Holdbarhed

Udløbsdatoen er 24 måneder. Efter denne dato er medicinen forbudt at tage, da ukontrollerede bivirkninger er mulige. Udløbne tabletter er farlige og har ingen terapeutisk værdi.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]