Panfor

Panforum er en hypoglykæmisk medicin til oral indtagelse.

Indikationer Panfora

Det anvendes til patienter med diabetes den anden kategori (voksne, især dem med højere vægt), når opnå et positivt resultat som følge af tilpasningen af glucose indikatorer gennem motion, kost og derudover er ikke mulig.

Udgivelsesformular

Frigivelsen udføres i tabletter med langvarig virkning, volumen 0,5 eller 1 g, i mængden af 20 stykker inde i blistercellen. Pakningen indeholder 5 sådanne blister.

Farmakodynamik

Metformin er et biguanid med sukkerreducerende egenskaber. Det hjælper med at reducere postprandiale og basale værdier af glukose i blodet. Stoffet stimulerer ikke en stigning i mængden af insulinekretion, så det forårsager ikke hypoglykæmi.

Den antipyretiske virkning udvikler sig som følge af flere mekanismer:

• en stigning i muskelfølsomhed med hensyn til insulin, hvilket forbedrer glukoseoptagelsen i det perifere område såvel som dets anvendelse;
• fald i produktionen af glucose i leveren ved at undertrykke processerne for glycogenolyse og gluconeogenese;
• Undertrykkelse af glukoseabsorptionsprocesser i tarmene.

Den direkte virkning af metformin på glycogensyntetase fremmer processerne af glycogenbindende inderceller. Den aktive komponent øger størrelsen af transportkapaciteten for glucose i alle kendte transportproteiner placeret inde i membranerne (GLUT). Lægemidlet hjælper med at reducere det samlede kolesterol sammen med kolesterol, som har et lavt niveau af tæthed, og foruden triglycerider.

Farmakokinetik

Efter den indtagne del af lægemidlet tager det 2,5 timer at nå topværdierne. Biotilgængelighedsindekset varierer i området 50-60%. Efter indtagelse af en dosis af lægemidlet oralt, er dets uabsorberede og udskilt med fæces 20-30%. Efter indtagelse af metformin er absorptionen ufuldstændig.

Det menes at de farmakokinetiske parametre for metformin er ikke-lineære. Efter påføring i tilladte doser med standardintervaller mellem doser noteres ligevægtstilstanden i forhold til plasmaparametre efter 24-48 timer. Disse værdier er ofte mindre end 1 mg / ml.

De maksimale plasmaniveauer af metformin efter indtagelse af den maksimale tilladte dosis forbliver inden for 4 mg / ml. Spise mad reducerer hastigheden og graden af absorption af stoffer.

Udskillelse af uændret metformin forekommer med urin. Halveringstiden for den indtagne dosis er ca. 6,5 timer. Hvis en person har nedsat nyrefunktion, nedsættes niveauet af renal clearance i forhold til QC-indekserne. På grund af dette er halveringstiden forlænget, og plasmaniveauet af metformin er øget.

Dosering og indgivelse

Monoterapi, samt kompleks behandling sammen med andre antidiabetika til indtagelse.

Størrelsen af den indledende del er 1 tommer tablet (0,5 g), som du skal bruge to gange eller tre gange om dagen, med eller efter at have spist. Efter 10-15 dage skal du justere dosisstørrelsen under hensyntagen til glukosen i blodet. For at forbedre tolerancen af lægemidlet, bør du øge doseringen gradvist. I en dag kan du ikke tage mere end 3 gram medicin.

I tilfælde af overførsel af en patient fra et andet oralt hypoglykæmisk lægemiddel til Panfor, er det først nødvendigt at nægte brugen af det tidligere lægemiddel, og først derefter begynde at anvende metformin.

Kombination med insulin.

For at øge korrektionen af glukose er en kombination af Panther med insulin tilladt. I dette tilfælde tages metformin i standard-initialdelen, og dosen af insulin bestemmes af det målte glukoseniveau i kroppen.

Ældre patienter.

Fordi ældre har ofte problemer med nyrernes arbejde, bør størrelsen af Panfora-delen vælges under hensyntagen til tilstanden af nyreaktivitet.

[1]

Brug Panfora under graviditet

Gravide kvinder må ikke tage Panfor.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• tilstedeværelsen af intolerance overfor metformin eller andre elementer af lægemidlet
• komatos tilstand af diabetisk karakter eller DKA;
• nyresvigt eller problemer med nyreaktivitet (niveauet af kreatinin i blodserumet er> 135 μmol / l (han) eller 110 μmol / l (hun));
• akutte sygdomme, mod hvilke det er muligt at svække nyreaktiviteten - for eksempel dehydrering;
• chok eller alvorlig form for infektion;
• indsprøjtning af kontrasterende ledbånd indeholdende iod, inde i karrene;
• sygdomme af akut eller kronisk karakter, som undertiden er vævshypoxi - hjertesvigt eller respirationsinsufficiens;
• nyligt chok eller myokardieinfarkt
• hepatocellulær insufficiens;
• akut grad af alkoholforgiftning eller alkoholisme
• laktationsperiode.

Bivirkninger Panfora

Tagning af tabletter er i stand til at fremkalde udviklingen af nogle bivirkninger:

• reaktioner i fordøjelseskanalen: ofte konstateres diarré, kvalme, appetitløshed, opkastning og mavesmerter. En metallisk smag i mundhulen er også ret almindelig;
• læsioner, der påvirker hudens overflade og de subkutane lag: en svag erytem er noteret hos personer med overfølsomhed;
• problemer med metaboliske processer: lejlighedsvis er der et fald i absorptionen af cyanocobalamin, ned til et fald i dets serumværdier i tilfælde af langvarig stofbrug. Enlig udvikling af mælkesyreose er noteret. 

Overdosis

Efter at have taget stoffer i en dosis på op til 85 gram, var der ingen udvikling hos patienter med hypoglykæmi (selvom det blev årsag til mælkesyreose). Alvorlig forgiftning eller tilstedeværelsen af samtidige faktorer kan føre til mælkesyreose.

For at fjerne denne overtrædelse skal du straks indlægge ofret. Den mest effektive metode til udskillelse af metformin med lactat er proceduren for hæmodialyse.

Interaktioner med andre lægemidler

Forbudte kombinationer af lægemidler.

Kontrasterende elementer indeholdende iod kan forårsage nyresvigt, hvilket resulterer i akkumulering af metformin og dermed øger risikoen for mælkesyreose. På grund af dette skal du stoppe med at tage Pandora før du udfører testen. Genstart af behandlingen er kun tilladt efter 48 timer efter afslutningen af testen, og forudsat at de udførte undersøgelser har diagnosticeret en sund nyrefunktion.

Kombinationer af lægemidler, hvor applikationen skal være særlig forsigtig.

GCS (både lokal og systemisk), diuretika og b2-adrenomimetika har endogene hyperglykæmiske egenskaber. På grund af dette er det nødvendigt at overvåge sukkerværdierne inden brug af disse lægemidler, og også i løbet af terapien (med korte intervaller). Hvis det er nødvendigt, kan du justere doseringen af Panfora, mens du tager anden medicin eller efter at have annulleret brugen.

ACE-hæmmere er i stand til at reducere glukoseniveauer, hvilket kan kræve en ændring i metformindosis.

[2]

Opbevaringsforhold

Panther bør opbevares på et lukket sted fra små børn, et mørkt sted. Temperaturen må ikke overstige 25 ° C.

[3]

Holdbarhed

Panfor må anvendes i 3 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.