Panavir

Panavir henviser til den farmakologiske gruppe af antivirale immunomodulerende midler, der virker ved at øge syntesen af endogen interferon som respons på infektion i kroppen.

[1], [2], [3], [4], [5]

Indikationer Panavir

Panavir er beregnet til brug i sygdomme forårsaget af herpes simplex virus HSV-1 og HSV-2 af lokalisering (oral, genital, herpes zoster); papillomatosis; cytomegalovirusinfektion; tick-båret encephalitis; infektiøs mononukleose forårsaget af Epstein-Barr-viruset.

Lægemidlet kan også anvendes i den komplekse behandling af forskellige inflammatoriske sygdomme af viral, bakteriel og svampetiologi.

[6]

Udgivelsesformular

Panavir udtømmes i form af 0,004% opløsning til injektioner (ampuller eller hætteglas, 5 ml), rektal og vaginal stikpille, en gel til ekstern applikation (i aluminiumsrør 3, 5, 10 eller 30 g) og spray til mundhulen og intime områder .

[7], [8], [9]

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet Panavir refererer til monoglycosider og er et ekstrakt af skud af nattehade tuberous (Solanum tuberosum) - kartofler. Ekstrakten er en forbindelse af nitrogenholdige steroide alkaloider - saponiner, som beskytter planter, der tilvejebringer fungicide, antimikrobielle, cytolytiske virkninger. Indeholdt i ekstraktet gruppe benzopironovoy coumarinderivater er inhibitorer af poly (ADP) -riboza) -polymerase, som inhiberer replikationen af virus gener i sygdomsramte væv. Derudover har saponiner immunomodulerende egenskaber på grund af tilstedeværelsen hos dem af fysiologisk aktive polysaccharider (D-galactose, D-xylose, L-rhamnose, L-arabinose).

Farmakokinetik

Efter injektion af den injicerbare opløsning af Panavir intravenøst efter nogle få minutter noteres signifikante koncentrationer af det aktive stof i form af højmolekylære kulhydrater (polysaccharider) i blodplasmaet.

Elimination af Panavir begynder ca. 25 minutter efter intravenøs injektion - nyre, med urin.

[10]

Dosering og indgivelse

Suppositorier Panavir påføres rektalt eller vaginalt: med herpes - 2 suppositorier om 24 eller 48 timer. Det andet kursus er efter 30 med papillomer og cytomegalovirus - de første tre suppositorier administreres en ad gangen hver 48 timer, 4 og 5 skal indgives med 72-timers intervaller.

Løsningen af Panavir administreres intravenøst: til herpes, 5 ml to gange (den anden injektion gives en dag eller to efter den første); med papillomer og cytomegalovirus, udføres de første tre injektioner på 5 ml med 48 intervaller, 4 og 5 injektioner skal foretages med intervaller på 72 timer.

Gelen påføres den berørte hud eller slimhinde med et tyndt lag - fem gange om dagen; Den normale behandlingstid er 5-10 dage.

[13]

Brug Panavir under graviditet

Brug af Panavir under graviditet er kun mulig efter lægens recept og forudsat at den forventede fordel for moderen er sammenlignet med den mulige risiko for fosteret. I amningstiden kræver brug af Panavir en midlertidig ophør af amning.

Kontraindikationer

Panavir er kontraindiceret til anvendelse i nærvær af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter samt til behandling af børn i barndommen.

[11]

Bivirkninger Panavir

Ifølge producenten tolereres Panavir som regel normalt, tilfælde af allergiske reaktioner på lægemidlet er af samme art.

[12]

Overdosis

Overdosering af Panavir blev ikke noteret.

Interaktioner med andre lægemidler

Der var ingen specifikke egenskaber ved Panavir interaktion med andre lægemidler.

[14], [15], [16]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsforhold Panavir: Suppositorier Panavir bør opbevares ved en temperatur på + 2-8 ° C; opløsning til injektion, spray og gel - ved + 2-25 ° C;

[17],

Holdbarhed

Holdbarhed af suppositorier Panavir - 3 år; Injektionsvæske, opløsning Panavir og gel Panavir - 3 år; spray - 5 år.