Panavir

Panavir tilhører den farmakologiske gruppe af antivirale immunmodulerende midler, der virker ved at øge syntesen af endogent interferon som reaktion på infektion i kroppen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indikationer Panavir

Panavir er beregnet til brug ved sygdomme forårsaget af herpes simplex-virus HSV-1 og HSV-2 af enhver lokalisering (oral, genital, herpes zoster); papillomatose; cytomegalovirusinfektion; flåtbåren encephalitis; infektiøs mononukleose forårsaget af Epstein-Barr-virus.

Lægemidlet kan også anvendes i den komplekse behandling af forskellige inflammatoriske sygdomme af viral, bakteriel og svampeætiologi.

[ 6 ]

Udgivelsesformular

Panavir fås i form af en 0,004% injektionsopløsning (i ampuller eller hætteglas på 5 ml), rektale og vaginale suppositorier, gel til udvortes brug (i aluminiumrør på 3, 5, 10 eller 30 g) og en spray til mundhulen og intime områder.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakodynamik

Det aktive stof i Panavir er et monoglykosid og er et ekstrakt af Solanum tuberosum-skud - kartofler. Ekstraktet er en forbindelse af nitrogenholdige steroidalkaloider - saponiner, som beskytter planter ved at have en fungicid, antimikrobiel og cytolytisk virkning. Coumarinderivaterne af benzopyrongruppen i ekstraktet er hæmmere af poly(ADP)-ribose)polymerase, som hæmmer replikationen af virusgener i berørte væv. Derudover har saponiner immunmodulerende egenskaber på grund af tilstedeværelsen af fysiologisk aktive polysaccharider (D-galactose, D-xylose, L-rhamnose, L-arabinose).

Farmakokinetik

Efter intravenøs administration af Panavir injektionsopløsning observeres betydelige koncentrationer af det aktive stof i form af højmolekylære kulhydrater (polysaccharider) i blodplasmaet inden for få minutter.

Eliminationen af Panavir begynder cirka 25 minutter efter intravenøs injektion – gennem nyrerne, med urin.

[ 10 ]

Dosering og indgivelse

Panavir suppositorier anvendes rektalt eller vaginalt: ved herpes - 2 suppositorier efter 24 eller 48 timer. Gentaget forløb - efter 30 dage; ved papillomer og cytomegalovirus - de første tre suppositorier administreres én ad gangen hver 48. time, 4 og 5 bør administreres med intervaller på 72 timer.

Panavir-opløsning administreres intravenøst: mod herpes - 5 ml to gange (den anden injektion gives en eller to dage efter den første); mod papillomer og cytomegalovirus gives de første tre injektioner på 5 ml med intervaller på 48 timer, den 4. og 5. injektion skal gives med intervaller på 72 timer.

Gelen påføres de berørte områder af huden eller slimhinden i et tyndt lag - fem gange om dagen; standardbehandlingsvarigheden er 5-10 dage.

[ 13 ]

Brug Panavir under graviditet

Brug af Panavir under graviditet er kun mulig efter lægens recept og efter en sammenligning af den forventede fordel for moderen med den mulige risiko for fosteret. Under amning kræver brug af Panavir midlertidigt ophør med amning.

Kontraindikationer

Panavir er kontraindiceret til brug i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, såvel som til behandling af pædiatriske patienter.

[ 11 ]

Bivirkninger Panavir

Ifølge producenten tolereres Panavir generelt godt, og tilfælde af allergiske reaktioner på lægemidlet er isolerede.

[ 12 ]

Overdosis

Overdosering af lægemidlet Panavir er ikke observeret.

Interaktioner med andre lægemidler

Der er ikke identificeret specifikke interaktioner mellem Panavir og andre lægemidler.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelser for Panavir: Panavir suppositorier bør opbevares ved en temperatur på +2-8°C; injektionsopløsning, spray og gel – ved +2-25°C;

[ 17 ]

Holdbarhed

Holdbarheden for Panavir suppositorier er 3 år; Panavir injektionsopløsning og Panavir gel er 3 år; spray er 5 år.