^

Sundhed

Olatropil

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Olatropil tilhører kategorien psykostimulerende midler og neurometaboliske stimulanser.

Indikationer Olatropila

Vist i følgende tilfælde:

  • ved abnormaliteter af NS til eliminering af vaskulær encefalopati (for eksempel primær hypertension og aterosklerose);
  • med en kronisk form for cerebrovaskulær insufficiens, mod hvilke der er hukommelsesforstyrrelser, problemer med koncentration eller tale, og desuden hovedpine med svimmelhed;
  • at eliminere post-stroke, alkoholiske og posttraumatiske former for encephalopati;
  • i behandling af demens af senil type (blandt dem Alzheimers sygdom)
  • i behandlingen af psykoorganiske syndrom af forskellig oprindelse.

Udgivelsesformular

Fås i kapsler, 10 stk. Pr. 1 blister. Inde i en separat pakke indeholder 3 blisterplader.

Farmakodynamik

Olatropyl er et kombineret middel indeholdende pyracetam (pyrrolidonderivat) og GABA (aminalon). Det er disse stoffer, der bestemmer dets virkning på kroppen.

GABA er hovedleder for langsomme processer i centralnervesystemet. Neurometabolisk virkning af lægemidler skyldes stimuleringen af GABA-ergic-systemet, som bidrager til stabilisering af dynamikken i nerveimpulser. GABA aktiverer også energiprocesserne inde i centralnervesystemet, forbedrer glukoseoptagelsen og blodtilførslen til hjernevæv. På grund af denne komponent øges dynamikken i cerebrale nerveprocesser og koncentrationen af opmærksomhed, hukommelse og tænkning forbedres, talegenskaber og motoraktivitet genoprettes. Stoffet har også en mild psykostimulerende virkning.

Det andet aktive stof i lægemidlet er piracetam (cyklisk derivat af GABA). Dette nootropiske stof, som påvirker hjernens arbejde - forbedrer dets kognitive funktioner (såsom hukommelse opmærksomhed, læring og mental præstation). Der er flere mekanismer til effekten af pyracetam på centralnervesystemet:

  • ændrer bevægelseshastigheden af spændende impulser inde i hjernen;
  • styrker metabolisternes processer i nerveceller;
  • forbedrer processen med mikrocirkulation, der påvirker blodets reologiske egenskaber (det skal bemærkes, at dette ikke har en vasodilaterende effekt).

Sammen med dette hjælper piracetam forbindelsen mellem cerebral halvkuglerne, såvel som synaptisk transmission inden for neokortiske strukturer. Ved langvarig brug af stoffer er der en stigning i mindfulness og andre kognitive funktioner. Disse ændringer fastsætter EEG (udtrykt i forstærkning af hjernerytmer af alfa og beta og i svækkelsen af delta-rytmen). Stoffet undertrykker processen med at klæbe sammen blodplader og hjælper med at genoprette elasticiteten af erytrocytemembranen og reducerer desuden erytrocytadhæsionen.

I tilfælde af udvikling af sygdomme i hjernen (på grund af forgiftning, hypoxi eller ECT) kan piracetam udøve en genoprettende og beskyttende virkning på kroppen.

Den kombinerede virkning af begge elementer forbedrer antihypoksiske og nootrope processer, øger fysisk effektivitet og forbedrer kroppens evne til at modstå belastninger af forskellig oprindelse. Den udtalte bistand af piracetam og aminalon gør det muligt at reducere doserne af hvert af disse stoffer, hvorved risikoen for negative reaktioner reduceres, og derved øger sikkerheden af stofbrug.

Farmakokinetik

Begge aktive stoffer, der udgør lægemidlet, absorberes hurtigt efter oral administration. De passerer gennem mange væv og organer, herunder hjernen.

Udskillelsen udføres gennem nyrerne - delen udskilles i form af nedbrydningsprodukter, og elementet af piracetam udskilles hovedsageligt uændret.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet bør tages oralt, før man spiser.

Den optimale voksendosis er 1 kapsel 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt kan du gradvist øge den daglige dosering til 6 kapsler.

Narkotikabehandling begynder ofte 2 uger efter starten af det terapeutiske kursus.

Kurset udpeges af den behandlende læge og bestemmes individuelt. Generelt er varigheden 1-2 måneder. Hvis det er nødvendigt, er det tilladt at gentage kurset - 1,5-2 måneder efter den forrige.

trusted-source[1]

Brug Olatropila under graviditet

Der er ikke nok information om brugen af narkotika hos gravide og ammende kvinder, hvorfor det er ulovligt at bruge Olatropil i denne periode.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

  • tilstedeværelsen af hypersensitivitet over for pyracetam- eller pyrrolidonderivater og herudover i forhold til andre elementer af lægemidlet;
  • akut form for nyresvigt
  • akut grad af kredsløbsforstyrrelse i hjernen (cerebral blødning);
  • Nyresvigt i terminalfasen (CC score mindre end 20 ml / minut);
  • Huntingtons syndrom.

Bivirkninger Olatropila

På grund af brugen af medicinen kan følgende bivirkninger forekomme:

  • organer i nationalforsamlingen: hyperkinesi er ofte manifesteret. Søvnløshed kan undertiden opstå, eller omvendt, døsighed, ataksi, balanceforstyrrelse, hovedpine og rysten, og derudover øger hyppigheden af epileptiske anfald;
  • immunsystemets organer: enkelte manifestationer af overfølsomhed, herunder anafylaktiske reaktioner;
  • organer i fordøjelsessystemet: enkelt mavesmerter (også smerter i den øvre del af maven), diarré, kvalme, dyspeptiske manifestationer, opkastninger og tarmsygdomme;
  • subkutane lag og hud: dermatitis, quincke ødem, urticaria og udslæt med kløe udvikler sporadisk;
  • psykiske lidelser: enkelt forekommer hallucinationer, en følelse af angst, stærk spænding og forvirring, udvikler også depression;
  • brystkirtler og reproduktive organer: libido kan øges individuelt;
  • Andet: udvikling af asteni, hypertermi, udseendet af feber eller hæmoragiske sygdomme. Hertil kommer, at blodtryksindekset enten stiger eller fluktuationer opstår, og vægten øges også.

Hvis der opstår bivirkninger, skal du afbryde medicinen og kontakte din læge.

trusted-source

Overdosis

Komponenterne i Olatropil er klassificeret som ikke-toksiske, så der var intet tilfælde af forgiftning. Ved udvikling af tegn på psykomotorisk agitation som følge af overdosering er det nødvendigt at injicere patienten med beroligende stoffer.

Tager medicin i høje doser kan øge bivirkningerne.

Terapi tager sigte på at eliminere symptomerne på lidelsen: gastrisk lavage udføres, opkastning induceres. Lægemidlet har ingen specifik modgift. Fremgangsmåden ved hæmodialyse er ret effektiv - med hjælp fra ca. 50-60% af pyracetamidens udskilles.

Interaktioner med andre lægemidler

Olatropil forbedrer egenskaberne af antidepressiva, hvilket er særligt vigtigt for mennesker, der er resistente mod typiske / atypiske antidepressiva. Lægemidlet reducerer også bivirkningerne af beroligende midler, antipsykotika og hypnotiske lægemidler.

Kombineret brug med alkoholholdige drikkevarer påvirker ikke lægemidlets serumindikatorer. Serumniveauet af alkohol ændres ikke, hvis du bruger 1,6 g piracetam.

Kombination med skjoldbruskkirtelhormoner (T3 + T4) kan forårsage alvorlig irritabilitet, søvnforstyrrelser og tilstand af desorientering.

Interaktionen mellem piracetam og phenytoin, clonazepam, natriumvalproat og phenobarbital blev ikke påvist. I tilfælde af 20 mg pyracetam pr. Dag ændres niveauet af AUC og topværdien af ovennævnte lægemidler i epileptika ikke.

Hos patienter med trombose af stærkt flyder i recidiverende former af Piracetam i høje doser (9,6 g per dag) havde ingen virkning på atsetokumarola dosis for PX indeks (INR) 2,5-3,5. Selv om der var tale om samtidig modtagelse, var der et kraftigt fald i værdierne for adhæsionen af blodplader og desuden blod- og plasmaviskositet såvel som indekserne af fibrinogen og vWF.

Sandsynligheden for, at pyracetams farmakodynamiske egenskaber vil ændre sig under påvirkning af andre lægemidler, er ret lavt, da 90% af stoffet udskilles uændret sammen med urinen.

Det er usandsynligt også reagerende stoffer og metabolisk piracetam med medikamenter, som udvekslingen proces sker involverer følgende hæmoprotein P450 isoformer. Dette er kendt, fordi in vitro-tests viste, at ved doser på 142 og 426, og 1422 ug / ml fungerende Olatropila komponenten ikke påvirke effektiviteten af sådanne elementer som CYP1A2 med 2B6, og derudover, 2C8 og 2C9 til 2C19 og 2D6 , 2E1 og 4A9 / 11. Når en dosering 1422 mg / ml hæmmer virkningen komponent bit isoform CYP2A6, og ZA4 / 5 (henholdsvis 21% og 11%), men parametrene K og 2-CYP isomerer forbliver på det krævede niveau.

I tilfælde af en kombination med lægemidler fra benzodiazepinklassen (såsom antiepileptika, og beroligende midler), og desuden med beroligende medicin (fx barbiturater) forekommer relative stigning behandling effektivitet. Når de kombineres med benzodiazepiner, skal hver medicin tages i medium eller minimal effektive doser.

Pyridoxinhydrochlorid er i stand til at forbedre egenskaberne af olatropyl.

trusted-source[2], [3]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares på et sted, der er utilgængeligt for små børn. Temperaturindikatorer til opbevaring - maks. 25 o C.

trusted-source[4]

Holdbarhed

Olatropil må anvendes i 4 år fra datoen for frigivelse af lægemidlet.

trusted-source

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Olatropil" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.