Oksitan

Oxitan, det andet ikke-proprietære navn, som Oxaliplatinum, er et nyt antitumorlægemiddel. På grund af dets toksiske virkning på kræftceller undertrykker oxitanerne deres reproduktion i væv i menneskekroppen. Det er en del af terapien af maligne tumorer og tages intravenøst i et daghospital, kun under tilsyn af en erfaren læge. Oxitan tilhører gruppen af antineoplastiske midler, vegetabilske alkaloider. Ved bunden af oxytan er en forbindelse af platin. 

Indikationer Oksitan

Oxytan eller Oxaliplatin - er et alkylerings-, cytostatisk, antitumorlægemiddel, der er en del af kræftterapi. De vigtigste indikationer for brug af oxitan kombineres (sammen med 5-fluorouracil og leucovorin) terapi af metastatisk kolorektal cancer. Oxytan anvendes også i formidlet kolorektal cancer som hovedbehandling eller i kompleks terapi med fluorouracil og calciumfolinat. En anden indikation for brugen af Oskitan er den anden behandlingslinje for ovariecancer hos kvinder. Oxytan er indiceret til behandling af ondartede tumorer på æggestokkene, blære, livmoderhalsen, penis, pladecellecarcinom i hoved og nakke. Oxytan anvendes til tumorer, der er resistente over for cisplatin. Virkningsmekanismen af lægemidlet er ikke fuldt kendt, dets effektivitet er ikke afhængig af cellecyklussen.

Udgivelsesformular

Oskitan er til intravenøse infusioner, så dens eneste form for frigivelse - er et koncentrat til fremstilling af dem klar, farveløs væske eller hvid frysetørret pulver til opløsning. Koncentratet udtømmes fra flaskerne 25 og 50 mg, og pulveret - i pakninger med 50 og 100 g aktivt stof Oksitana - oxaliplatin, ekstra pulver - lactosemonohydrat, i opløsning - hloristovodnaya syre i en passende størrelse til emballering nøgletal. Oxytan er toksisk og kræver derfor særlige foranstaltninger til brug og opbevaring.

[1],

Farmakodynamik

Oskitan er et nyt cytotoksisk cytotoxisk lægemiddel, hvis lægemiddelstof er et derivat af platin. Farmakodinamika Oxitan forstås ikke fuldt ud, men generelt menes det, at det trænger ind i DNA-forbindelsen, det danner inter- og intracerebrale forbindelser. Dette undertrykker den videre udvikling af maligne celler i kroppens organer og væv. Ved monoterapi af metastatisk kolorektal cancer er lægemidlets effektivitet 12-25% i kombination med 5-fluorouracil, leucovorin - op til 40-45%.

Farmakokinetik

Straks efter indgivelsen af lægemidlet begynder dets farmakokinetik. Oxitan distribueres hovedsageligt i erytrocytter, mens det ikke koncentreres i blodplasmaet. 2 timer efter indførelsen af infusion i kroppen er koncentrationen af lægemidlet i væv 85%, og 15% forbliver i blodet. De vigtigste steder for akkumulering af medicinen er nyrerne, prostata, leveren. Halveringstiden for lægemidlet er meget lang. På den femte dag efter infusionen udskilles kun ca. 54% af dosen af oxitan i urinen og 3% - med afføring. Platinforbindelser kan findes i leveren og nogle væv så tidligt som 6 måneder efter, at personen bliver behandlet med stoffet, og det skal læres under rehabiliteringsperioden.

[2]

Dosering og indgivelse

Antitumorlægemidlet Oxitan fremstilles ifølge receptet, og terapien udføres under konstant overvågning af den behandlende læge. Anvendelsesmetoden for oxitan er intravenøst i form af infusioner. Dosis af medicin er indstillet individuelt afhængigt af graden af kræftudvikling, de individuelle egenskaber ved patientens krop, sygdomsfasen. Fortynding af pulveret eller opløsningen udføres også af medicinsk personale, da Oxitans toksicitet kræver særlige forholdsregler for dets anvendelse. 

Brug Oksitan under graviditet

Narkotisk antitumor Oxitan er meget giftig, derfor er brugen af oxitan under graviditet strengt forbudt. Risikoen for alvorlige toksiske virkninger på fostret gennem kvindens krop er meget høj. Desuden de mennesker, der har gennemført et kursus i medicinsk behandling i 6 måneder, skal du vælge klogt prævention som platinforbindelser i den menneskelige krop kan findes gennem en sådan periode, og graviditet i denne periode på det kraftigste frarådes for at undgå udviklingen af forskellige føtale abnormiteter. Oxytan anvendes heller ikke under amning.

Kontraindikationer

Brugen er kontraindiceret i tilfælde af individuel patientintolerance over for sit aktive stof oxaliplatinum eller andre komponenter. Oxitanbehandling er forbudt for gravide kvinder, ammende mødre, såvel som for personer, der ikke er 18 år. Perifer sensorisk neuropati og alvorlig nedsat nyrefunktion hos patienter er også kontraindikationer for brugen af oxitan. Fremstil ikke terapi med myelosuppression før det indledende behandlingsforløb. Oxitan fremstilles strengt ved recept.

Bivirkninger Oksitan

Brug af lægemidlet sker under konstant tilsyn af lægen. Spektret af mulige bivirkninger af oxitan er ret stort: det er kramper, problemer med koordinering af bevægelser, forskellige neurologiske lidelser; bronkospasme og andre problemer i larynxhulen forstyrrelse af det visuelle og det auditive system, herunder tab af syne eller hørelse, akutte tarmforstyrrelser (kvalme, opkastning, diarré); reaktioner fra det kardiovaskulære system: takykardi, anæmi, dysartri, trombocytopeni, leukopeni etc.

[3], [4]

Overdosis

Oksampinom symptomer på overdosering øges sidereaktioner Oksitan fra alvorlige udslæt og urticaria til lidelser i det visuelle, auditive, kardiovaskulære, respiratoriske og andre systemer. Behandling med en overdosis af oxitan forekommer symptomatisk. I alvorlige tilfælde kan der være behov for en operation til transfusion af blodkomponenter. Observation af alle organer og systemer i kroppen skal udføres i hele behandlingsperioden med Oxitane såvel som under rehabilitering.

Interaktioner med andre lægemidler

Enhver kombination af oxytan med andre lægemidler bør kun ske i henhold til anbefalingerne og under tilsyn af en læge med erfaring i behandling af tumorer. Det er strengt forbudt at blande oxitan med alkaliske opløsninger og præparater med alkalisk reaktion med eventuelle opløsninger af natriumchlorid. For at undgå de negative konsekvenser af oxytan interaktion med andre lægemidler er et infusionssystem ikke tilladt for enhver kombination. Udstyr til indføring af stoffer i blodåen bør ikke indeholde aluminium.

[5], [6]

Opbevaringsforhold

Antitumorlægemidlet Oxytan er giftigt. I form af et pulver eller en opløsning kræver det ikke særlige opbevaringsforhold: stuetemperatur, ingen direkte sollys. Selvfølgelig bør der ikke være tale om muligheden for børns hænder at få en kasse med et lægemiddel et eller andet sted. Oxitan bør ikke fryses. Løsningen udarbejdet af specialt uddannet medicinsk personale skal straks anvendes til infusion. Opbevaringens levetid er 6 timer ved stuetemperatur eller en dag i køleskabet.

[7]

Specielle instruktioner

Anvendelse Oxitan bør kun udføres på et daghospital under tilsyn af en kvalificeret læge med erfaring i behandling af kræft. Alt medicinsk personale, der arbejder med lægemidlet, bør bære beskyttelsesjakker, handsker og masker. Gravide kvinder blandt medicinsk personale må ikke arbejde med oxitan. For at anvende Oxitan i kombination med andre medicinske opløsninger er et Y-system nødvendigt, hvilket gør det muligt at blande opløsningerne umiddelbart før administration. Den behandlende læge bør observere alle patientens systemer og organer, så i tilfælde af bivirkninger skal man straks træffe foranstaltninger.

Holdbarhed

Holdbarheden af pulveret eller opløsningen er 2 år fra udgivelsesdatoen. Brug oxitan efter denne tid er strengt forbudt, det kan føre til alvorlige konsekvenser. Den færdige opløsning opbevares i 6 timer under normale forhold eller 24 timer i køleskabet. Oxytan er meget giftig, og derfor bør dets opbevaringsforhold, applikationsspecifikationer og timing overholdes meget tydeligt.