Nazalong

Lægemidlet Nazalong er beregnet til lokal brug til behandling af rhinitis af forskellige ætiologier. Ifølge ATC-klassificeringen er lægemidlet tildelt koden R01AA05.

Nazalong er et håndkøbslægemiddel.

Indikationer Nazalong

Nazalong ordineres til kompleks behandling af rhinitis af forskellig oprindelse:

• infektiøs næseudflåd;
• vasomotorisk rhinitis;
• allergisk rhinitis;
• hævelse af næsehulen og bihulerne, bihulebetændelse;
• mellemørebetændelse;
• høfeber.

Ud over de anførte indikationer kan Nazalong bruges til at forberede rhinoskopi eller kirurgiske indgreb i næsehulen.

Udgivelsesformular

Det intranasale lægemiddel Nazalong fås i sprayflasker med en dispenser, 10 og 25 ml, pakket i en papkasse.

10 g af præparatet indeholder:

• oxymetazolinhydrochlorid – 0,005 g;
• yderligere ingredienser.

Farmakodynamik

Nazalong spray er en populær repræsentant for gruppen af eksternt vasokonstriktoriske lægemidler. Det aktive stof oxymetazolin har en α-adrenomimetisk egenskab, da det er et syntetisk adrenomimetikum.

Nazalong eliminerer rhinoré af næsten enhver ætiologi. Lægemidlets aktive stof trækker hurtigt blodkarrene lokalt sammen, reducerer tegn på hævelse af væv, letter vejrtrækningen gennem næsen og genopretter lugtesansen.

Sammen med brugen af lægemidlet forstyrres ikke mucociliær clearance, og de funktionelle evner i slimhinderne i de øvre luftveje genoprettes hurtigt.

Farmakokinetik

Oxymetazolin viser sin virkning umiddelbart efter påføring af lægemidlet på slimhinderne. Varigheden af den vasokonstriktive effekt er ikke mere end 12 timer.

Systemisk absorption af den aktive komponent er ubetydelig. Udskillelse sker gennem urinvejene og fordøjelsessystemet. Halveringstiden er 5 til 8 dage.

Dosering og indgivelse

Nazalong spray er beregnet til intranasal administration, som udføres som følger:

• fjern beskyttelseshætten fra flasken;
• Hvis du planlægger at bruge sprayen for første gang, anbefales det at teste den, indtil der kommer en fin spray;
• Før sprøjtespidsen forsigtigt ind i næsepassagen, og tryk på sprøjtepuden med fingeren, mens du tager en dyb indånding gennem næsen.
• Det er ikke nødvendigt at vippe hovedet tilbage, når du bruger sprayen;
• Efter brug skal sprøjtedysen dækkes med en beskyttelseshætte.

For børn over 12 år og voksne gives 1-2 pust i hvert næsebor. For børn i alderen 6 til 12 år anbefales det ikke at give mere end ét pust ad gangen.

Hyppigheden af brugen af lægemidlet er én gang hver 10.-12. time. Behandlingsforløbet varer maksimalt 4-5 dage.

[ 2 ]

Brug Nazalong under graviditet

Gravide kvinder bør ikke bruge Nazalong. Hvis brugen af lægemidlet er uundgåelig, bør de anbefalede doser følges, idet de mulige risici for det udviklende foster nøje vurderes.

Brug af oxymetazolin-baserede produkter er kontraindiceret under amning.

Kontraindikationer

• Individuel følsomhed over for oxymetazolin, tendens til allergi over for andre komponenter i Nazalong.
• Atrofiske forandringer i slimhinderne i de øvre luftveje.
• Tager MAO-hæmmere eller andre lægemidler, der øger blodtrykket.
• Glaukom, forhøjet intraokulært tryk.
• Myokardiel iskæmi, hypertension, hjertedekompensation.
• Signifikante aterosklerotiske forandringer i karrene.
• Hjerterytmeforstyrrelser.
• Fæokromocytom.
• Metaboliske forstyrrelser (sygdom i skjoldbruskkirtlen, diabetes).
• Prostatahyperplasi.
• Børn under 6 år.

Bivirkninger Nazalong

Ved regelmæssig og langvarig brug kan følgende bivirkninger udvikle sig:

• ubehag, kløe og svie i næsehulen;
• overdreven tørhed i næseslimhinden;
• "tilvænnings"-effekt - tilstoppet næse, lægemiddelinduceret rhinitis;
• øget hjertefrekvens, forhøjet blodtryk, koronarsmerter;
• konjunktivitis;
• anfald af kvalme;
• allergiske reaktioner (udslæt, urticaria, angioødem);
• atrofiske forandringer i slimhinden, tilbagevendende næseblod;
• søvnforstyrrelser, irritabilitet;
• øget træthed, hovedpine.

Efter afslutningen af behandlingen har slimhindens struktur tendens til at genoprette sig.

[ 1 ]

Overdosis

Hvis du bruger Nazalong i mere end én uge i træk, eller hvis du ved et uheld sluger medicinen, kan du opleve følgende tegn på overdosis:

• pupiludvidelse;
• anfald af kvalme og opkastning;
• cyanose i ekstremiteterne;
• perifere vaskulære spasmer;
• hjerterytmeforstyrrelser;
• hjertesvigt;
• kollapstilstand;
• hyperhidrose;
• lungeødem, respirationsdysfunktion;
• bleghed i huden;
• kramper, nervesygdomme.

Ofte er en overdosis karakteriseret ved en forstyrrelse af centralnervesystemet, som manifesterer sig som træthed, døsighed, et fald i blodtrykket og udvikling af en komatøs tilstand.

Hvis lægemidlet sluges, anbefales det at skylle maven og tage enterosorberende lægemidler. I alvorlige tilfælde skal der tilsluttes et kunstigt åndedrætsapparat, og der skal ordineres antikonvulsiva.

Interaktioner med andre lægemidler

Ved brug i kombination med andre lægemidler, der kan forsnævre blodkarrene, kan der forekomme øgede bivirkninger.

Det aktive stof hæmmer absorptionen af andre næsedråber og forlænger deres virkningsperiode, og det forstærker også effekten af MAO-hæmmere på centralnervesystemet.

Langvarig brug af Nazalong Spray anbefales ikke, da det kan fremkalde udvikling af atrofiske forandringer i slimepitelet. Af samme grunde bør flere vasokonstriktorer med lokal virkning ikke anvendes samtidigt.

Behandling af kroniske former for rhinitis bør udføres i kombination med andre midler, afhængigt af sygdommens ætiologi.

[ 3 ], [ 4 ]

Opbevaringsforhold

Nazalong kan opbevares mørkt (f.eks. i et skab eller i køleskab), utilgængeligt for børn. Den optimale temperatur til opbevaring af medicinen er fra +2°C til +25°C.

[ 5 ]

Holdbarhed

Næsesprayens holdbarhed er op til 2 år.