Nazalong

Narkotika Nazalong er beregnet til topisk anvendelse til behandling af rhinitis hos forskellige ætiologier. Ifølge ATC-klassificeringen er medicinen tildelt kode R01AA05. 

Midler Nazalong tilhører kategorien OTC medicin.

Indikationer Nazalong

Nazalong er foreskrevet i den komplekse behandling af rhinitis af forskellig oprindelse:

• udledning fra næsen af en smitsom natur
• vasomotorisk løbende næse
• en allergisk rhinitis
• hævelse af næsehulen og nasale bihuler, bihulebetændelse eller bihulebetændelse;
• otitis media;
• pollynoz.

Ud over disse indikationer kan Nazalong bruges til at forberede sig på en rhinoskopi eller kirurgisk indgreb i næsehulen.

Udgivelsesformular

Intranasalt stof Nazalong fås i flacon spray med en dispenser, 10 og 25 ml, pakket i en papkasse.

 I 10 g af lægemidlet indeholder:

• oxymetazolin g / x - 0,005 g;
• yderligere ingredienser.

Farmakodynamik

Spray Nazalong er en populær repræsentant for gruppen af eksterne vasokonstriktormedicin. Den aktive ingrediens oxymetazolin har en a-adrenerg egenskab, der er en syntetisk adrenomimetisk.

Nazalong eliminerer rhinoréen i næsten enhver ætiologi. Det aktive stof af stoffet indsnævrer hurtigt karrene på lokalt niveau, reducerer tegn på hævelse af væv, letter vejrtrækning gennem næsen og genopretter lugtesansen.

Sammen med brugen af lægemidlet er mucociliær clearance ikke svækket, og den mukokutane øvre luftvejs funktionelle kapacitet fornyes snart.

Farmakokinetik

Oksimetazolin viser dets virkning umiddelbart efter påføring af lægemidlet på slimhinderne. Varigheden af den vasokonstriktiv effekt er ikke mere end 12 timer.

Systemisk absorption af den aktive komponent er ubetydelig. Udskillelse udføres gennem urin og fordøjelsessystemet. Varigheden af halveringstiden er fra 5 til 8 dage.

Dosering og indgivelse

Spray Nazalong giver intranasal administration, som udføres som følger:

• fjern beskyttelsesdækslet fra flasken;
• Hvis den første påføring af sprayen er beregnet, anbefales det, at dets anvendelse testes før udseendet af fint spredt sprøjtning.
• sprøjt spraypuden lavt ind i næsepassagen og tryk fingerspidsen med fingerpuden samtidig med at du trækker dybt vejret gennem næsen;
• Tipping hovedet, når du bruger en spray er valgfri;
• Efter brug skal dækslet sprays med en beskyttelseshætte.

Børn efter 12 år og voksne får 1-2 injektioner i hver næsebor åbning. Børn fra 6 til 12 år rådes til ikke at bruge mere end en injektion ad gangen.

Hyppigheden af anvendelse af lægemidlet er 1 gang pr. 10-12 timer. Behandlingens løbetid er 4-5 dage så meget som muligt.

[2]

Brug Nazalong under graviditet

Brug af Nazalong til gravide anbefales ikke. Hvis brugen af lægemidlet er uundgåeligt, bør de anbefalede doser af lægemidlet overholdes, idet man omhyggeligt vurderer de sandsynlige risici for det udviklende foster.

I ammendeperioden er brug af lægemidler baseret på oxymetazolin kontraindiceret.

Kontraindikationer

• Individuel følsomhed overfor oxymetazolin, en tendens til allergier over for andre komponenter af Nazalong.
• Atrofiske ændringer i slimhinderne i det øvre luftveje.
• Brug af narkotikahæmmere MAO, eller andre midler, der øger blodtrykket.
• Glaukom, øget intraokulært tryk.
• Myokardisk iskæmi, hypertension, hjerteafvigelse.
• Væsentlige aterosklerotiske ændringer i karrene.
• Hjerterytmeforstyrrelser.
• Fæokromocytom.
• Forstyrret metabolisme (skjoldbruskkirls sygdom, diabetes mellitus).
• Hyperplasi af prostata.
• Børn under 6 år.

Bivirkninger Nazalong

Ved regelmæssig og langvarig brug er det muligt at udvikle følgende effekter:

• ubehag, kløe og brændende i næsehulen
• overdreven tørhed i næseslimhinden
• effekten af "vanedannende" - nøjagtighed i næsen, en medicinsk løbende næse
• øget hjertefrekvens, forhøjet blodtryk, koronar smerte;
• conjunctivitis;
• kvalme
• allergiske manifestationer (udslæt, nældefeber, angioødem);
• Atrofiske ændringer i slimhinden, gentagne blødninger fra næsen;
• søvnforstyrrelser, irritabilitet;
• forøget træthed, hovedpine.

 Efter behandlingens afslutning har strukturen af slimhinden ret til at genvinde.

[1]

Overdosis

Hvis du bruger Nazalong i mere end en uge i træk, og hvis du ved et uheld slukker lægemidlet, kan der være tegn på overdosering:

• dilated pupil;
• angreb af kvalme og opkastning;
• cyanose af lemmer;
• spasmer af perifere fartøjer
• hjerterytmeforstyrrelser;
• utilstrækkelig hjerteaktivitet
• en collaptoid tilstand;
• hyperhidrosis;
• lungeødem, respiratoriske funktionsforstyrrelser;
• blanchering af huden
• kramper, nervøse lidelser.

Ofte er overdosis karakteriseret ved en krænkelse af centralnervesystemet, hvilket fremgår af træthed, døsighed, blodtryksfald, udvikling af koma.

Ved indtagelse af stoffet anbefales det at vaske maven, tage enterosorbent medicin. I svære tilfælde skal du tilslutte åndedrætsværn, ordinere antispannende lægemidler.

Interaktioner med andre lægemidler

Med den kombinerede anvendelse af andre lægemidler, der kan indsnævre blodkarrene, kan der være en stigning i bivirkninger.

Den aktive bestanddel forværrer absorptionen af andre næsedråber og forlænger perioden af deres virkning og øger også virkningen på centralnervesystemet af MAO-inhibitorpræparater.

Det anbefales ikke at bruge Nazalong Spray i lang tid, da dette kan provokere udviklingen af atrofiske ændringer i slimhindebetændelsen. Af samme årsager bør flere lokale vasokonstriktorer ikke anvendes samtidigt.

Behandling af kroniske former for rhinitis bør udføres sammen med andre lægemidler afhængigt af sygdommens ætiologi.

[3], [4]

Opbevaringsforhold

Nazalong kan opbevares i mørke steder (f.eks. I et skab eller i køleskab), væk fra børns adgangssteder. Det optimale temperaturregime for bevarelsen af lægemidlet er fra + 2 ° C til + 25 ° C.

[5]

Holdbarhed

Holdbarheden af næsesprayen er op til 2 år.