Natrium-para-aminosalicylat

Natriumparaminosalicylat tilhører kategorien antibakterielle lægemidler af syntetisk type. Det har bakteriostatiske og anti-tuberkulose egenskaber.

[1], [2], [3], [4]

Indikationer Natrium-para-aminosalicylat

Det bruges til lægemiddelresistent tuberkulose (enhver lokalisering og i forskellige former) i kombination med andre yderligere lægemidler med anti-tuberkuloseeffekt.

[5], [6], [7],

Udgivelsesformular

Frigivelsen sker i tabletter med et volumen på 0,5 eller 1 g, i granuler - indenfor pakninger på 4, 5 eller 100 g, og også som frysetørring til infusionsopløsninger - i hætteglas.

[8], [9], [10], [11]

Farmakodynamik

Lægemidlet er en konkurrent til PABA i kampen for det aktive sted på enzymet, der omdanner PABA i DGFK og langsom tilsætning af folinsyre binding inde i bakteriecellerne. Den tuberkulostatiske virkning af lægemidlet er svagere end streptomycin og isoniazid. Lægemidlet påvirker effektivt Mycobacterium tuberculosis - den har en bakteriostatisk virkning (størrelsen af BMD er 1-5 μg / ml in vitro).

Lægemidlet reducerer risikoen for bakteriel resistens over for isoniazid med streptomycin. Mekanismen for dets virkning skyldes hæmning af folinsyre bindende processer, og desuden dannelsen mikobaktina (denne mikrobielle cellevæg), og derved reducere niveauet af jern capture bakterier Mycobacterium tuberculosis.

Påvirkninger og på mykobakterier, som er i fase med aktiv reproduktion, men det har næsten ingen indvirkning på mykobakterierne, der forbliver i en rolig tilstand. Svært svagt virker lægemidlet på intracellulære patogener. Lægemidlet har ingen virkning på andre ikke-tuberkulose mykobakterier.

[12], [13], [14], [15]

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberer den hurtigt nok. Maksimumværdien efter oral administration af 4 g af lægemidlet er 75 μg / ml.

Udsat til levermetabolisme og udskilles ved filtrering af glomeruli - 80% i urin (mere end 50% af stoffet - i form af et acetyleret derivat). Inden i væsken passerer stoffet kun i tilfælde af udvikling af betændelse i området af membranerne i hjernen.

[16], [17], [18]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet tages oralt med vand. Følg kurset efter at have spist. Den daglige andel for voksne er 9-12 g (indtagelse af 3-4 g tre gange om dagen). Udmattede patienter (vægt mindre end 50 kg) eller dem med en dårlig tolerance over for lægemidler, skal du bruge 6 g / dag. Dosis for børn er 0,2 g / kg / dag, dosen tages 3-4 gange (i en dag må man maksimalt tage 10 g).

Personer, der er i ambulant behandling, får lov til at tage hele den daglige del i 1 gang, men hvis en person har en dårlig tolerance, er det nødvendigt at dividere dosen i 2-3 anvendelser.

[27], [28], [29], [30]

Brug Natrium-para-aminosalicylat under graviditet

Gravid medicin kan kun tages i tilfælde, hvor de mulige fordele ved behandling vil overstige sandsynligheden for komplikationer og foster.

Amning i løbet af behandlingsperioden er forbudt.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• tilstedeværelsen af overfølsomhed over for lægemidlet
• svære stadier af lever- eller nyresygdomme
• dekompenseret stadium af hjertesvigt
• et sår i mavetarmkanalen;
• anfald af epilepsi
• forværret enterocolitis;
• forværret hypothyroidisme.

[19], [20], [21], [22],

Bivirkninger Natrium-para-aminosalicylat

Brug af medicin kan føre til sådanne bivirkninger:

• skader i fordøjelseskanalen: forekomst af opkastning med kvalme, svækkelse eller tab af appetit, diarré eller forstoppelse og mavesmerter;
• Symptomer på allergi: Feberstilstand, Kræft i bronkier, Enantem og desuden Dermatitis i form af purpura eller elveblest;
• Andet: smerter i leddene, udvikling af eosinofili. Lejlighedsvis er der trombocyto- eller leukopeni eller agranulocytose, og derudover udvikles lægemiddelfremkaldt hepatitis eller krystalluri.

Efter langvarig brug af store doser af lægemidler kan der være en goiter eller myxedem.

[23], [24], [25], [26]

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemiddelpartiklerne isoniazid indikatorer stiger inde blodet stoffer forhindrer absorption processer erythromycin, rifampicin og lincomycin og cyanocobalamin udover spaltning (som kan resultere i forekomsten af anæmi). Også lægemidlet forstærker egenskaberne af indirekte antikoagulanter (derivater af indandion eller coumarin).

Antacida påvirker ikke absorptionen af natriumparaminosalicylat.

[31], [32], [33], [34]

Opbevaringsforhold

Medicinering Natriumparaminosalicylat skal opbevares på et mørkt sted, beskyttet mod fugt. Temperaturen må ikke overstige 25 ° C.

[35]

Holdbarhed

Natrium para-aminosalicylat tabletter kan anvendes i periode på 2 år fra datoen for fremstilling af narkotika, granulater - mere end 3 år, og lyofilisatet - inden for 4 år.

[36], [37], [38]