Nyz-gel

Nise gel anvendes til lokal symptomatisk behandling af inflammatoriske og degenerative sygdomme i bevægeapparatet.

Indikationer Nyz-gel

Nise-gel anvendes til lokal symptomatisk behandling af inflammatoriske og degenerative sygdomme i bevægeapparatet. Disse sygdomme omfatter ledsyndromer under forværring af gigt, leddegigt, psoriasisgigt, ankyloserende spondylitis, slidgigt, osteochondrose, osteochondrose med radikulært syndrom, radikulitis, inflammatoriske læsioner af ledbånd og sener, bursit, iskias og lumbago. Lægemidlet er også indiceret til muskelsmerter forårsaget af reumatiske eller ikke-reumatiske årsager. Brugen af lægemidlet er indiceret til posttraumatisk inflammation i blødt væv og bevægeapparatet - med skader og bristninger af ledbånd, samt blå mærker.

[ 1 ]

Udgivelsesformular

Nise-gel fremstilles som en gennemsigtig gel, fri for fremmedlegemer, som har en lysegul eller gullig farve. Medicinen er pakket i laminerede aluminiumsrør på tyve eller halvtreds gram hver. Rørene er beskyttet af en membran, der kontrollerer den første åbning. Hvert rør er pakket i en papemballage og leveres med en brugsanvisning.

Et gram gel indeholder ti milligram nimesulid og indeholder også hjælpestoffer: N-methyl-2-pyrrolidon, propylenglycol, macrogol, isopropanol, renset vand, carbomer 940, butylhydroxyanisol, thiomersal, kaliumdihydrogenphosphat, aroma.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Lægemidlet Nise-gel har en lokalbedøvende og antiinflammatorisk virkning. Den aktive bestanddel af lægemidlet - nimesulid - er en selektiv, kompetitiv reversibel hæmmer af cyclooxygenase 2. Stoffet er i stand til at reducere indholdet af visse prostaglandiner, som er til stede i foci af inflammatoriske processer, såvel som i de veje, der leder smerteimpulser i rygmarven. Alt dette fører til forekomsten af smertestillende og antiinflammatoriske virkninger.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetik

Lokal anvendelse af Nise-gel forårsager lav absorption af aktive stoffer, hvilket fører til meget lave koncentrationer af lægemidlets komponenter i kredsløbssystemet. Den maksimale mængde af det aktive stof efter en enkelt anvendelse af gelen observeres cirka 24 timer senere. Koncentrationen af nimesulid i denne form for anvendelse er tre hundrede gange lavere end ved oral anvendelse. Hovedmetabolitten af det aktive stof, 4-hydroxynimesulid, detekteres ikke i blodet.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dosering og indgivelse

Nise gel anvendes udvortes. Medicinen påføres den vaskede og tørrede hudoverflade. Det er nødvendigt at fordele mængden af medicin jævnt og tyndt over den berørte overflade i tre centimeter, som ikke behøver at gnides ind i huden. Denne procedure bør udføres tre eller fire gange om dagen. Behandlingsforløbet må ikke være mere end ti dage.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Brug Nyz-gel under graviditet

Lægemidlet Nise-gel er kontraindiceret til brug under graviditet og amning.

Kontraindikationer

• Tilstedeværelsen af overfølsomhed over for det aktive stof og hjælpekomponenter i lægemidlet.
• Eksisterende erosioner eller sår i mave-tarmkanalen, der er i et akut stadium.
• Tilstedeværelse af blødning fra mave-tarmkanalen.
• Tilstedeværelsen af dermatoser, skader på epidermis og hudinfektioner i det område, hvor lægemidlet skal anvendes.
• Patienten har en historie med alvorlig nyre- eller leverinsufficiens.
• Historie med bronkospasme forårsaget af brug af aspirin eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
• Patientens alder er under syv år.
• Brug med forsigtighed i tilfælde af alvorlig hjertesvigt, arteriel hypertension, type 2-diabetes, samt til ældre og børn under tolv år.

[ 12 ]

Bivirkninger Nyz-gel

• Allergiske reaktioner – forekomst af kløe, nældefeber, afskalning af huden og forbigående ændringer i dens farve.
• Ved langvarig brug af lægemidlet og ved påføring på store hudområder observeres undertiden systemiske bivirkninger. Disse omfatter symptomer på halsbrand, kvalme, opkastning, diarré, gastralgi, sårdannelse i mave-tarmkanalen, øget aktivitet af leverenzymer. Tegn på hovedpine, svimmelhed, væskeretention, hæmaturi, allergiske reaktioner - hududslæt, anafylaktisk shock, trombocytopeni, leukopeni, anæmi, agranulocytose, øget blødningstid forekommer også.

[ 13 ]

Overdosis

Der er ingen beskrevne tilfælde af overdosering med Nise-gel. Selvom der kan forekomme tegn på overdosering, hvis mere end halvtreds gram af lægemidlet påføres hudoverfladen. I øjeblikket findes der ingen specifik modgift, så i sådanne tilfælde er det nødvendigt at kontakte specialister omgående.

Interaktioner med andre lægemidler

Farmakokinetiske interaktioner med lægemidler, der konkurrerer om binding til serumproteiner, er mulige. Det er nødvendigt at anvende Nise-gel med forsigtighed og samtidig med digoxin, phenytoin, lithiumpræparater, diuretika, cyclosporiner, methotrexat og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Det samme gælder for antihypertensive og antidiabetiske lægemidler.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Opbevaringsforhold

Nise-gel - lægemidlet må ikke fryses; opbevares mørkt, utilgængeligt for børn, ved en stuetemperatur på op til 25°C.

[ 26 ]

Holdbarhed

Nise gel har en holdbarhed på 2 år fra fremstillingsdatoen.

[ 27 ]