Megion

Megion - et lægemiddel fra gruppen af cephalosporiner, som har en bred vifte af antibakteriel aktivitet.

Indikationer Megion

Det bruges til at eliminere sygdomme af en smitsom natur, der skyldes virkningen af mikrober, der er intolerante for ceftriaxon:

• meningitis, og foruden denne sepsis;
• infektioner, der påvirker peritoneum (såsom peritonitis og inflammation i området GVP eller GIT);
• infektiøse læsioner, der påvirker bindevæv, knogler, epidermier, led, urinledninger og nyrer;
• infektion i luftvejene (især lungebetændelse) samt ENT-organer og kønsorganer (blandt dem gonoré);
• sygdomsfremkaldende sygdomme hos immunkompromitterede personer
• for at forhindre forekomsten af komplikationer af en smitsom natur efter kirurgiske indgreb.

[1], [2]

Udgivelsesformular

Lægemidlet udleveres i form af et injektionslyofilizat i 0,5 eller 1 g flasker. Inde i æsken indeholder 1 flaske 0,5 g eller 1, 5 eller 50 hætteglas på 1 g volumen.

Farmakodynamik

Lægemidlet demonstrerer aktivitet mod gram-negative og positive bakterie-aerober, blandt hvilke er stammer der producerer penicillinase og i tillæg til anaerober.

Megion hæmmer aktiviteten af transpeptidase og ødelægger biosyntesen af mucopeptidet i bakteriecellemembranen, hvilket fører til døden af patogene mikrober.

[3]

Farmakokinetik

Når stoffet administreres intramuskulært, absorberes det helt og hurtigt. Niveauet af biotilgængelighed er ca. 100%. Fremstilling reversibelt syntetiseret med plasma albumin, og graden af denne syntese er omvendt proportional med indikatoren PM inde i plasma (hvis lægemiddelniveauer i blodserum på mindre end 100 mg / l vil syntesen rate lig med 95%, og i medicinske værdier på 300 mg / l - vil være 85 %).

Stoffet passerer let ind i væskerne (peritonealt og interstitialt), ind i synovia og cerebrospinalvæsken (hvis patienten har betændt skaller i hjernen) og udover dette væv. Dens bakteriedræbende virkning varer 24 timer. Halveringstiden hos en voksen er 8 timer, for en nyfødt - 8 dage, og for en ældre person (fra 75 år) - 16 timer.

Udskiftning af det uændrede element udføres gennem nyrerne og galden (ca. 40-50%). Inden i tarmen under påvirkning af bakteriel flora omdannes stoffet til et inaktivt metabolisk produkt.

Ca. 70% af den del injiceret i det nyfødte udskilles gennem nyrerne. Inden i modermælk er ca. 3-4% af serummedicinværdierne noteret (indekset for intramuskulær injektion er højere end for intravenøs).

Dosering og indgivelse

Lægemidlet injiceres intramuskulært (i skinken) i en dosis på højst 1 g for hver gluteal muskel. Det injiceres også langsomt intravenøst, i 2-4 minutter (injektion) eller i en halv time (infusion).

For unge over 12 år og foruden denne voksen er den gennemsnitlige daglige dosis ca. 1-2 g. Hvis en alvorlig sygdomsform er observeret, kan der indgives op til 4 g stof pr. Dag.

Betjeningsstørrelse til børn:

• nyfødte under 14 dage: administrer 20-50 mg / kg / dag;
• børn i aldersgruppen fra barndom til 12 år: for dagen indgives 20-75 mg / kg;
• Børn, der vejer over 50 kg, gives doser, der er ordineret til voksne.

En portion større end 50 mg / kg bør indgives i form af en infusion over en halv time.

Under behandling af meningitis: børn (herunder nyfødte) får en indledende daglig dosis på 100 mg / kg (den maksimale tilladte dosisstørrelse er 4 g).

Varigheden af terapi til infektioner forårsaget af meningokocker er 4 dage; ved patologier forårsaget af en influenzapind - 6 dage; i sygdomme forårsaget af pneumokoccus virkning - 1 uge; med sygdomme forårsaget af enterobakterier - ca. 10-14 dage.

Til behandling af gonoré administreres en enkeltdosis intramuskulær injektion af LS i en dosering på 0,25 g.

For at forhindre fremkomsten af forskellige infektioner efter en kirurgisk indgift administreres en gang (0,5-1,5 timer før kirurgi) 1-2 g af stoffet.

Hvis patienten har nedsat nyrefunktion (KK-værdien er mindre end 10 ml / minut), kan han indtaste maksimalt 2 gram medicin pr. Dag.

For at udføre en intramuskulær procedure opløses 1 g af lyofilizatet i en 1% lidocainopløsning (3,5 ml).

Til intravenøs injektion opløses 1 g af lægemidlet i en steril destilleret væske (10 ml).

Til intravenøs infusion er det nødvendigt at fortynde 2 g af lægemidlet i en opløsning af natriumchlorid eller 5 eller 10% glucoseopløsning (40 ml).

[6]

Brug Megion under graviditet

Megion kan ikke bruges i 1. Trimester. For behandlingsperioden er det nødvendigt at nægte amning.

Kontraindikationer

Kontraindikation er tilstedeværelsen af overfølsomhed over for medicinen samt andre cephalosporiner eller penicilliner.

[4],

Bivirkninger Megion

Brug af lægemidlet kan føre til forekomsten af forskellige bivirkninger:

• lidelser i mave-tarmkanalen: kvalme, stomatitis, diarré, glossitis og opkastning, og desuden smerter i højre hypochondrium, øget aktivitet af leverenzymer handling og form af pseudomembranøs enterocolitis;
• lidelser i HC-funktionen: svimmelhed eller hovedpine;
• læsioner, der påvirker det hæmatopoietiske system, hæmostase og CCC: trombotsito-, leukopeni og granulocytopeni, og derudover eosinofili, hæmolytisk anæmi, og arten af lidelsen krovosvortyvaniya;
• problemer forbundet med epidermis: en allergisk form for dermatitis, exanthema, hævelse, urticaria og polyiform erythema;
• lidelser i det urogenitale systems arbejde: genital candidiasis eller oliguri
• andre lidelser: anafylaktiske symptomer, opkastning, stigning i serum-kreatinin, og desuden, lokale manifestationer (infiltration eller smerte i indgivelse af lægemidler, og desuden lejlighedsvis, tromboflebitis intravenøs injektion).

[5]

Overdosis

For at eliminere forgiftning med en medicin, er det nødvendigt at udføre symptomatiske foranstaltninger. I dette tilfælde skal du overveje at for at reducere plasma-niveauet af ceftriaxon med peritonealdialyse, eller hæmodialysen ikke virker.

Interaktioner med andre lægemidler

Når de kombineres med aminoglycosider, er der en gensidig forstærkning af virkningerne af lægemidler mod bakterier af gramnegativ type.

Har en stofkompatibilitet med løsninger, der indeholder andre antibiotika.

Ceftriaxon, undertrykke tarmfloraen, forhindrer binding af vitamin C. På grund af dette, når det kombineres med lægemidler, der reducerer blodpladeaggregering (såsom salicylater, NSAID og sulfinpyrazon), den øger sandsynligheden for blødning. Denne faktor fører også til forstærkning af antikoagulerende egenskaber, når man kombinerer Megion med antikoagulantia.

Samtidig brug af lægemidlet sammen med diuretika i loopkarakteren øger sandsynligheden for at udvikle en nefrotoksisk virkning.

[7]

Opbevaringsforhold

Megion bør holdes utilgængeligt for børn og sollys gennemtrængning. Temperaturmærker - højst 30 ° C.

Holdbarhed

Megion kan bruges i 3 år siden frigivelsen af lægemidlet.

Ansøgning om børn

Nyfødte med hyperbilirubinæmi (især dem, der blev født tidligt) brug medicinen er kun tilladt under streng lægeovervågning.

Analoger

Analogerne af lægemidlet er medicinerne Azaran, Betasporina, Axon og Biotrakson, og foruden IFICEF, Longacef med Lendacin og Lifaxon. Listen indeholder også Medaxon med Oframax, Movigip, Steritsif og Rutsefin, og herudover Torotsef, Forcef, Tertsef, Chison og Triakson. Sammen med dette, Cefogram, Cefaxon og Cephson, med Cefatrine, Cefatriacon sodium, Ceftriaabol og Ceftriaxone-ACOS. Blandt analogerne er også ceftriaxon-hætteglas, ceftriaxon-cmP, ceftriaxon-jodas og natriumsaltet af ceftriaxon.