Natriumchloridopløsning 0,9% isotonisk

Natriumchlorid 0,9% opløsning er et stof med afgiftning og rehydrering egenskaber.

Indikationer Natriumchloridopløsning 0,9% isotonisk

Dette lægemiddel bruges, når en person mister en stor mængde væske uden for cellerne. Medikamentet anvendes i forhold, der fører til begrænsning af dets indtag:

• dyspepsi, udvikling med forgiftning;
• diarré og opkastning;
• cholera;
• brænder der dækker et stort område af kroppen;
• hypochloræmi eller -natriemia, baggrundsstatus under hvilken dehydrering virker.

Derudover kan natriumchlorid anvendes eksternt - de vaskes med næse eller øjne eller med forskellige sår. Med det kan du fugte forbindingerne, behandle ansigtet og gøre indåndinger.

NaCl-opløsning anvendes til sessioner af tvungen diurese under forgiftning, forstoppelse eller indre blødning (i tarmen, lungerne eller maven).

Lægemidlet kan også administreres som et stof til opløsning af de komponenter, der anvendes af den parenterale vej.

Udgivelsesformular

Frigivelse af lægemidlet forekommer i form af en opløsning i ampuller med en kapacitet på 5, 10 eller 20 ml. Disse ampuller bruges til at fortynde de lægemidler, der er nødvendige til injektioner.

Præparatet fremstilles også i flasker med et volumen på 0,1, 0,2 og desuden 0,4 eller 1 liter. Sådanne medicinske væsker er ordineret til ekstern behandling, intravenøse dryppere og enemas.

Farmakodynamik

En medicin kan kompensere for manglen på Na-komponenten, der er opstået i kroppen i tilfælde af udvikling af forskellige sygdomme. Hertil kommer, at natriumchlorid øger mængden af cirkulerende væske i det intravaskulære rum.

Denne virkning af lægemidlet skyldes tilstedeværelsen af natriumioner og chloridioner i dets sammensætning. Disse komponenter kan passere gennem cellevæggene ved hjælp af forskellige veje (denne liste indeholder en Na-K-pumpe). Komponenten Na spiller en vigtig rolle i bevægelsen af neuronimpulser, og samtidig deltager den i nyretabile og elektrofysiologiske hjerteprocesser.

Farmakopinet viser, at natriumchlorid opretholder et stabilt niveau af plasma- og ekstracellulært væsketryk. En sund person kan få den nødvendige mængde af denne forbindelse med mad. Men i tilfælde af overtrædelser (for eksempel med diarré med opkastning eller alvorlige forbrændinger) udvikles forbedret udskillelse af disse komponenter. Som følge heraf er der mangel på chlorid og natriumioner, på grund af hvilke blodets tæthed stiger, glat muskelspasmer og kramper optræder, og derudover ødelægges arbejdet med blodgennemstrømning og HC.

Med den rettidige tilsætning af saltvand til blodet er det muligt hurtigt at genoprette vand-elektrolytbalancen. Men i forbindelse med det faktum, at indekset π i LS svarer til niveauet for plasmapresset, forbliver substansen i lang tid inde i blodkarrene, der hurtigt udskilles fra kroppen. Som følge heraf beholdes kun halvdelen af den injicerede lægemiddelvæske efter 60 minutter i det intravaskulære rum. På grund af dette, med blodtab er natriumchlorid ikke særlig effektivt.

Lægemidlet er i stand til at udøve en de-toksicering og plasma-substituerende virkning.

Efter at have udført intravenøs injektion af lægemidler, er der en forstærkning af diurese, og derudover genopfyldning af manglen på natrium og klor inde i kroppen.

Farmakokinetik

Udskillelsen af stoffet sker i højere grad med nyrernes deltagelse. En lille del af natrium udskilles med afføring og sved.

Dosering og indgivelse

Injektioner af saltopløsning udføres SC eller til / i metoden.

Ofte doseringen gives intravenøst, gennem en IV, som tidligere havde været nødvendigt at opvarme til en temperatur indikator 36-38 ^af C. Det injicerede volumen af lægemiddel til patienten baseret på menneskers og antallet af tabte kropsvæsker. Derudover skal du tage højde for patientens vægt og alder.

I en dag anvendes der i gennemsnit 0,5 liter medicin. I dette tilfælde introduceres stoffet med en hastighed på 540 ml / t (i gennemsnit). Ved alvorlig forgiftning kan den maksimale tilladte daglige dosis på 3 liter indgives. Hvis der er behov, kan du injicere 0,5 l med en hastighed på 70 dråber / minut.

For børn er størrelsen af daglige portioner i området 20-100 ml / kg. I dette tilfælde bestemmes dosisstørrelsen ved at tage hensyn til barnets alder og vægtindeks. Det skal huskes, at ved langvarig brug af stoffer er det nødvendigt at overvåge plasmaværdierne af elektrolytter og deres niveau i udskillet urin.

For at opløse de stoffer, der anvendes gennem droppen, anvendes 50-250 ml natriumchlorid pr. 1 dosis af stoffet. Parametrene for indgivelse bestemmes af det basale medikament.

Hypertensive opløsning injiceres intravenøst.

Når du udnævner stoffer for hurtigt at genoprette balancen af chlorid og natriumioner, skal du tage 0,1 liter af lægemidlet (gennem en dropper).

For at udføre en rektal enema, hvorved afføringen af indføring er induceret, kræves 0,1 liter af en 5% opløsning. For dagen er også tilladt indførelsen af 3 liter saltvand.

Hypertensiv enema skal langsomt indgives med hævelse, der påvirker hjertet eller nyrerne, hypertension og øget niveau af ICP (i en dosis på 10-30 ml). Det er forbudt at udføre sådanne enemas i nærvær af erosion i tyktarmen samt foruden betændelse.

Sår læsioner med pus behandles med opløsningen ifølge skemaet, som bestemmes af behandlende læge. Komprimerer med medicin anvendes på selve såret eller til en anden læsion i epidermis. Sådanne kompresser hjælper udslippet af pus og provokerer den hurtige død af patogene bakterier.

En næsespray skal behandles med et renset næsehulrum. For voksne kræves der en dosis på 2 dråber inde i hver af næserne, og for børn - 1 dråbe. Medicin er ordineret til behandling eller forebyggelse. Begrave lægemidlet skal være omkring 20 dage.

Indåndet natriumchlorid bruges til at behandle forkølelse. I dette tilfælde blandes stoffet med bronchodilatormedicin. Udfør indåndinger tre gange om dagen, i 10 minutter.

Ved ekstremt behov kan sådan saltvand fremstilles alene alene hjemme. I dette tilfælde er det nødvendigt at omrøre det kogte salt (1 tsk) i kogt vand (1 liter). Hvis du skal lave en bestemt dosis af opløsningen, for eksempel med et salt på 50 g, skal du udføre de nødvendige målinger til dette. Et sådant stof kan anvendes lokalt til inhalationsprocedurer, enemas og med det skylder. Men det er strengt forbudt at administrere det intravenøst eller at anvende det til øjenvask eller sår læsioner af åben type.

Brug Natriumchloridopløsning 0,9% isotonisk under graviditet

Gravide kvinder med dråber med natriumchlorid må kun ordinere under patologiske forhold - som moderat eller alvorlig toksicose, men ud over denne gestose. I den normale tilstand modtager gravide kvinder dette element med mad. Det skal tages i betragtning, at kvinden kan have hævelse på grund af det overskydende element.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• hyperchlormæmi og desuden hypokalæmi eller hypernatrimi;
• Hyperhydria, som er ekstracellulær i naturen såvel som acidose;
• hævelse, der forekommer i hjernen eller lungeområdet
• svigt i venstre ventrikel i en akut grad;
• forekomst af kredsløbskader, hvis baggrund er truslen om udvikling af lunge- og cerebralt ødem;
• brug af GCS i meget store portioner.

Med omhu anvendes medicinen til personer med forhøjet blodtryk, perifert ødem, dekompenseret klasse af CHF og også nyresvigt, som er af kronisk natur og præeklampsi. Forsigtighed er også nødvendig for personer, der har diagnosticeret andre tilstande, ledsaget af en forsinkelse i Na-komponenten inde i kroppen.

Når du foreskriver natriumchlorid for at opløse andre lægemidler, skal du også huske ovennævnte kontraindikationer.

Bivirkninger Natriumchloridopløsning 0,9% isotonisk

Brug af medicin kan føre til forekomsten af sådanne bivirkninger:

• gipokaliemiya;
• gipyergidriya;
• acidose.

Når lægemidlet anvendes i overensstemmelse med instruktionerne, er sandsynligheden for forekomsten af negative reaktioner ekstremt lav.

Ved brug af lægemidler i form af et basisk opløsningsmiddel er det nødvendigt at bestemme bivirkningerne afhængigt af egenskaberne af lægemidler fortyndet med en opløsning.

Hvis der opstår bivirkninger, skal du straks kontakte en læge.

Overdosis

På grund af forgiftning kan patienten mærke kvalme, mavesmerter og hjertebanken, og desuden kan han udvikle feber, diarré og opkastning. Desuden kan forgiftning øge blodtrykket, udvikle puffiness, der er placeret i lungerne eller har perifer natur, nyresvigt, svimmelhed og svaghed. Derudover er der generaliserede eller muskelkramper og koma. På grund af det store antal injicerede lægemidler kan hypernatremi forekomme.

Overdosering kan forårsage acidose af en hyperchlorisk natur.

Hvis et terapeutisk lægemiddel bruges til at fortynde andre lægemidler, er forgiftning normalt forbundet med egenskaberne af lægemidler, som opløses ved anvendelse af natriumchlorid.

Hvis patienten blev injiceret ved en for høj dosis af NaCl, skal indgivelsesproceduren afsluttes straks, og om patienten viste negative tegn. Yderligere, om nødvendigt, tages symptomatiske foranstaltninger.

Interaktioner med andre lægemidler

Natriumchlorid har farmakologisk kompatibilitet med et stort antal medicin. Det skyldes denne egenskab, at det ofte foreskrives for opløsning eller fortynding af mange lægemidler.

Under opløsningsprocedurerne kræves der en obligatorisk visuel inspektion af stoffernes kompatibilitet for at identificere den mulige forekomst af sediment, en ændring i væskens farvetone og så videre under avlsprocessen.

Det terapeutiske middel har dårlig kompatibilitet med norepinephrin.

Når du kombinerer med kortikosteroider, skal du konstant overvåge niveauet af elektrolytter inde i blodet.

Samtidig brug med spirapril og enalapril fører til en svækkelse af deres antihypertensive egenskaber.

Lægemidlet er uforeneligt med filgrastim (et stimulerende middel til leukopoiesis-processen), og desuden er polymyxin B (et polypeptid-type antibiotikum).

Der er tegn på, at saltvand har evnen til at hæve biotilgængelighedsindikatorer for lægemidler.

Fortyndet med natriumchlorid absorberes pulveragtige antibiotika fuldt ud i kroppen.

Opbevaringsforhold

Natriumchlorid skal opbevares på et sted lukket fra indtrængning af fugt og børns adgang, inde i en tæt tilstoppet beholder. Temperaturen er ikke højere end 25 ° C. Hermetisk emballage tillader selv frysning af lægemidlet.

Holdbarhed

0,9% opløsning af natriumchlorid, pakket i ampuller, kan anvendes i en periode på 5 år fra fremstillingsdatoen for lægemidler; 0,9% lægemiddel, pakket i hætteglas - i 12 måneder og 10% af stoffet i flacon har en holdbarhed på 2 år.

Ansøgning om børn

Indskrive natriumklorid kun for børn under overholdelse af instruktioner og under nøje overvågning af specialister. På grund af det faktum, at nyreaktivitet hos børn stadig er umoden, er det kun muligt at foretage en gentagelsesprocedure først efter at natriumindekset inde i plasmaet er nøjagtigt bestemt.

Analoger

Forskellige producenter af medicinske præparater frigiver denne opløsning under andre navne - disse er følgende stoffer: Risosin, NaCl Brown, NaCl Cinco, og også NaCl Bufus, Salin og andre.

Derudover fremstilles stoffer indeholdende natriumchlorid - komplekse opløsninger af salttype, CH3COONa + NaCl og så videre.

Anmeldelser

Natriumchlorid 0,9% opløsning modtager et stort antal positive anmeldelser. Denne medicin anses for yderst nyttig. Især noteres det ofte som en næsespray, der tillader behandling af rhinitis eller virker som forebyggende mod forkølelse. Takket være den effektive fugtning af næseslimhinden er genopretningen hurtigere.