Letoraype

Letoraype er en medicin, der bremser aktiviteten af enzymer, og derudover er det en hormonantagonist.

Den aktive ingrediens i lægemidlet, letrozol, har en antitumorvirkning. Det syntetiseres konkurrencedygtigt med den protetiske region - hæmoprotein 450 -hæmmet. Det fungerer som en aromatase -underenhed, der deltager i omdannelsen af androgener til østradiol med østron, og derudover bremser biosyntesen af vævsøstrogener og eliminerer deres stimulerende effekt på vækst af neoplasmer. [1]

Indikationer Letoraype

Det bruges som et første-line middel i behandlingen af almindelige typer af mammacancer i postmenopausale kvinder .

Derudover ordineres det under præoperativ behandling af lokale varianter af brystkræft (østrogenafhængig) hos postmenopausale kvinder, med den videre udførelse af organbevarende kirurgi i situationer, hvor en sådan operation ikke oprindeligt var planlagt (efter proceduren, beslutning om den efterfølgende brug af Letorayp skal træffes under hensyntagen til de generelt accepterede behandlingsregimer)...

Udgivelsesformular

Frigivelsen af et terapeutisk stof sker i tabletter - 10 stykker inde i en konturpakke; pakken indeholder 3 sådanne pakninger. Det kan også produceres i 6 tabletter inde i cellepladen, 5 plader inde i pakningen.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes stoffet fuldstændigt; biotilgængelighedsindikatorer er omkring 100%. Inde i vaskulærbedet syntetiseres cirka 60% af lægemidlerne med protein (hovedsageligt med albumin), og derudover ophobes det inde i erytrocytter.

Ved gennemsnitlige medicinske doser registreres ligevægtsindikatorer efter 0,5-1,5 måneder. Inde i leveren ødelægges stoffet og danner inaktive derivater. [2]

Halveringstiden er cirka 48 timer. Udskillelse udføres i form af biotransformationselementer, hovedsageligt gennem nyrerne; stoffet kumulerer ikke.

Forårsaget, ved langvarig daglig brug, er et fald i østrogenniveauer i tilfælde af en almindelig form for brystkræft hos kvinder over 50 år svarende til et gennemsnit på 85% af de oprindelige værdier. Med både tilstrækkelig og ukendt affinitet af slutningerne for østrogener fører brugen af lægemidler til delvis eller fuldstændig regression af neoplasma i 23% af de konstaterede tilfælde, og ud over dette til et fald i antallet af dødsfald og tilbagefald.

Letrozol er et alternativ til toremifen (eller tamoxifen) hos postmenopausale kvinder og bruges, når det er ineffektivt.

Dosering og indgivelse

Voksne (også ældre) skal indtage 2,5 mg af stoffet en gang dagligt (dagligt). Terapien fortsættes i 5 år eller indtil sygdommen gentager sig.

• Ansøgning til børn

Medicinen bruges ikke i pædiatri (hos personer under 18 år).

Brug Letoraype under graviditet

Kan ikke administreres til gravide eller ammende kvinder.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at ordinere i tilfælde af alvorlig intolerance forbundet med lægemidler, alvorlige lidelser i leveren eller nyrerne (CC -niveau under 10 ml pr. Minut) samt under præmenopausen.

Bivirkninger Letoraype

Blandt sideskiltene:

• infektiøse læsioner: nogle gange forekommer infektioner i urinvejene;
• lidelser forbundet med neoplasmer: smerter vises undertiden;
• lidelser, der påvirker det hæmatopoietiske system: undertiden udvikler leukopeni;
• metaboliske problemer: ofte opstår anoreksi eller appetitten stiger. Nogle gange er der generelt ødem eller hyperkolesterolæmi;
• mentale manifestationer: nogle gange er der angst eller depression;
• dysfunktion i NS: svimmelhed eller hovedpine forekommer ofte. Nogle gange er der søvnløshed eller døsighed, dysentesi, nedsat hukommelse og smagsforstyrrelse. Cerebrovaskulære manifestationer noteres enkeltvis;
• synsforstyrrelser: nogle gange er der øjenirritation eller sløret syn samt grå stær;
• læsioner forbundet med CVS: undertiden vises takykardi, hjertebanken eller tromboflebitis. Der er en enkelt PE, myokardieinfarkt, arteriel trombose eller en stigning i blodtrykket;
• respiratoriske lidelser: dyspnø udvikler sig enkeltvis;
• problemer, der påvirker mave -tarmkanalen: opkastning, diarré, dyspepsi, forstoppelse eller kvalme forekommer ofte. Nogle gange forekommer stomatitis, smerter i peritonealområdet eller tørhed i mundslimhinden, og frekvensen af intrahepatiske enzymer stiger også;
• lidelser forbundet med epidermis: ofte vises hyperhidrose, alopeci eller udslæt. Nogle gange - urticaria, hudtørhed eller kløe;
• muskuloskeletale lidelser: ofte artralgi, myalgi, gigt eller smerter, der påvirker knoglerne;
• krænkelser af urinfunktionen: nogle gange er der en stigning i vandladningen;
• problemer med reproduktiv aktivitet: nogle gange er der udflåd eller blødning fra skeden, smerter i brystkirtlerne samt tørhed i vaginal slimhinde;
• immunforstyrrelser: anafylaktoide symptomer eller Quinckes ødem kan udvikle sig
• systemiske læsioner: hovedsageligt hedeture. Perifert ødem eller træthed er almindeligt. Nogle gange er der tørst, tørhed i slimhinderne, eller temperaturen stiger.

Opbevaringsforhold

Letorayp skal opbevares utilgængeligt for små børn og fugt. Temperaturværdier- ikke mere end 25 ° С.

Holdbarhed

Letoraype kan bruges i en 24-måneders periode fra fremstillingsdatoen for det farmaceutiske produkt.

Analoger

Lægemiddelanalogerne er stofferne Aralet, Letromara, Lezra med Letrozole, Femara, Letero og Letrotera samt Etruzil.