Lecrolin

Lecrolyn er et lokalt lægemiddel med antiallergisk aktivitet, der anvendes til behandling af oftalmologiske lidelser.

Ved brug af medicinske dråber reduceres behovet for steroidbehandling og brugen af antihistaminer med systemisk effekt.

Det angivne lægemiddel forhindrer ikke forekomsten af konjunktivitis af infektiøs genese. Den mest intensive antiallergiske effekt observeres i tilfælde af profylaktisk brug af cromoglycat Na, som er lægemidlets aktive element.

[ 1 ]

Indikationer Lecrolina

Det bruges til at behandle personer med keratokonjunktivitis og konjunktivitis af allergisk ætiologi i den aktive eller kroniske fase.

Udgivelsesformular

Lægemidlet produceres i form af oftalmiske dråber i flasker (udstyret med en speciel dråbetæller) med en kapacitet på 5 ml. Inde i æsken er der 1 flaske.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Lægemidlet indeholder stoffet cromoglycat Na, som undertrykker processerne med mastocyt-degranulation ved at stabilisere deres vægge. Brugen af denne komponent gør det muligt at forhindre udskillelsen af histamin og andre proinflammatoriske komponenter af endogen natur.

Farmakokinetik

Absorptionen af det aktive stof gennem hornhinden er ret svag; i plasmaet syntetiseres omkring 65% af cromoglycatet med protein. Efter indføring i konjunktivalsækken er biotilgængeligheden cirka 0,03%.

Det absorberede stof udskilles uændret – sammen med urin og galde (halveringstiden er 80 minutter).

Dosering og indgivelse

Produktet skal dryppes ind i konjunktivalsækken. Portionsstørrelserne vælges individuelt.

Det er nødvendigt at bruge 1-2 dråber af medicinen, som dryppes i det ømme øje. Det skal bruges 2 gange dagligt.

I tilfælde af behandling af sæsonbestemte patologier bør behandling med Lecrolin påbegyndes umiddelbart efter de første symptomer på allergi eller før den forventede kontakt med allergenet. Stoffet bør anvendes i hele perioden med kontakt med allergener.

Når du bruger medicinen, skal du følge standard sikkerhedsinstruktioner: Dryp kun stoffet med rene hænder, lad ikke spidsen af dråberen komme i kontakt med nogen overflader, og luk flasken tæt efter proceduren.

Dråberne indeholder benzalkoniumchlorid, som kan have en negativ effekt på kontaktlinser. Derfor bør sådanne patienter fjerne dem før inddrypning af lægemidlet og tage dem på mindst 15 minutter efter proceduren. Det skal tages i betragtning, at det ikke anbefales at bruge linser i tilfælde af øjensygdomme med allergisk oprindelse.

Brug Lecrolina under graviditet

Der blev ikke observeret nogen effekt på fosterudviklingen efter lokal anvendelse af lægemidlet. Det er nødvendigt at anvende dråber under graviditet under hensyntagen til de generelle behandlingsinstruktioner relateret til den specificerede patientgruppe (det er nødvendigt at vurdere fordele og ulemper ved at bruge Lecrolin).

En lille mængde af lægemidlet udskilles i modermælk, men ved brug under amning blev der ikke observeret negative virkninger på spædbarnet.

Kontraindikationer

Kontraindiceret i tilfælde af alvorlig overfølsomhed over for natriumcromoglykat og andre komponenter i lægemidlet (dette inkluderer konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid).

Bivirkninger Lecrolina

Efter lokal administration tolereres lægemidlet normalt uden komplikationer. Lejlighedsvis, ved brug af dråberne, er der observeret kemose eller hyperæmi, en brændende fornemmelse eller et fremmedlegeme i øjet og sløret syn.

Lejlighedsvis observeres tegn på allergisk oprindelse - systemiske symptomer på allergi, herunder bronkial spasme.

Overdosis

Dyreforsøg har vist, at natriumcromoglykat har svag toksicitet ved systemisk eller lokal brug. Sandsynligheden for forgiftning efter øjendråber er meget lav.

Hvis patienten udvikler toksiske symptomer, bør lægemidlet seponeres, og en øjenlæge bør konsulteres.

Interaktioner med andre lægemidler

Ved samtidig brug af flere topiske oftalmiske stoffer er det nødvendigt at overholde mindst 15 minutters pauser mellem deres administrationsprocedurer.

[ 3 ]

Opbevaringsforhold

Lecrolyn bør opbevares ved temperaturer i intervallet 15-25 °C.

Holdbarhed

Lecrolin kan bruges i en periode på 3 år fra medicinens salgsdato. Samtidig har dråberne en maksimal holdbarhed på 28 dage efter åbning af flasken.

Ansøgning til børn

Medicinen bør ikke anvendes til personer under 4 år.

[ 4 ]

Analoger

Analoger af lægemidlet er Cromoglin, Sulfur, Futsitalmic og Kromofarm med tetracyklin, og derudover Colbiocin, Lysozyme, Hydrocortison med chloramphenicol og Decamethoxin med benzylpenicillin-natriumsalt. Derudover inkluderer listen Citral, Erythromycin, Allergokrom med Allergodil, Okomistin og Solu-medrol med bakteriofag (stafylokok, streptokok eller pseudomonas).