Lekrolin

Lekrolin er et lokalt lægemiddel med anti-allergisk aktivitet og anvendes til behandling af oftalmiske lidelser.

Ved anvendelse af lægemiddeldråber er der en svækkelse af behovet for steroidbehandling og anvendelsen af antihistaminer med en systemisk type effekt.

Det specificerede lægemiddel forhindrer ikke forekomsten af conjunctivitis med infektiøs genese. Den mest intense antiallergiske virkning observeres i tilfælde af profylaktisk brug af Na-cromoglycat, som er det aktive element i lægemidlet.

[1]

Indikationer Lekrolina

Det bruges til at behandle mennesker med allergisk etiologi keratokonjunctivitis og konjunktivitis i den aktive eller kroniske fase.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidler er lavet i form af oftalmiske dråber inde i flaskerne (udstyret med en speciel dropper) med en kapacitet på 5 ml. Inde i boksen - 1 flaske.

[2]

Farmakodynamik

Lægemidlet indeholder stoffet Na-cromoglycat, som undertrykker degranulationsprocesserne for mastceller ved at stabilisere deres vægge. Brugen af denne komponent forhindrer udskillelsen af histamin og andre endogene proinflammatoriske komponenter.

Farmakokinetik

Absorptionen af det aktive element gennem øjenhinden er ret svagt; i plasma omkring 65% af cromoglycat syntetiseres med protein. Efter indånding inde i konjunktivhalsækken er biotilgængelighedsniveauet ca. 0,03%.

Absorberet stof udskilles uændret - sammen med urin og gald (halveringstiden svarer til 80 minutter).

Dosering og indgivelse

Bury betyder, at det skal være inden i konjunktival sagen. Dele størrelser vælges individuelt.

Det er nødvendigt at bruge 1-2 dråber af lægemidlet, som indledes i det berørte øje. Det skal anvendes 2 gange om dagen.

Ved behandling af patologier, der er sæsonbestemte, er det nødvendigt at starte behandlingen med Lecrolin umiddelbart efter starten af de første allergysymptomer eller inden den påtænkte kontakt med allergenet. Det er nødvendigt at bruge stoffet i hele kontaktperioden med allergener.

Under brug af narkotika bør du følge de almindelige sikkerhedsanvisninger: Indsæt stoffet med usædvanligt rene hænder, undgå at dråberne kommer i kontakt med eventuelle overflader, og luk flasken tæt efter proceduren.

Dråberne indeholder benzalkoniumchlorid, som kan påvise en negativ effekt på kontaktlinser. Derfor skal disse patienter fjerne dem før indånding af lægemidlet og tændes efter mindst 15 minutter efter proceduren. Det er nødvendigt at tage højde for, at i tilfælde af øjenlidelser af allergisk oprindelse anbefales det ikke at bære linser.

Brug Lekrolina under graviditet

Påvirkningen af fostrets udvikling efter lokal anvendelse af lægemidlet blev ikke observeret. Det er nødvendigt at bruge dråber under graviditeten, idet der tages hensyn til de generelle lægeinstruktioner, der tilhører den specificerede gruppe af patienter (det er nødvendigt at vurdere fordelene og skader ved brug af Lekrolin).

En lille mængde lægemidler udskilles med modermælk, men når der anvendes under amning, blev der ikke observeret nogen negativ effekt på spædbarnet.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at ordinere i tilfælde af stærk følsomhed i forhold til Na-cromoglycat og andre elementer af lægemidlet (dette omfatter konserveringsmiddel - benzalkoniumchlorid).

Bivirkninger Lekrolina

Efter lokal administration tolereres lægemidlet normalt uden udseende af komplikationer. Af og til blev der observeret ved brug af dråber, kemose eller hyperæmi, en brændende fornemmelse eller et fremmedlegeme i øjet samt visuel misting.

Der er enkelte tegn på allergisk oprindelse - systemiske allergi symptomer, herunder bronkial spasme.

Overdosis

Test ved deltagelse af dyr afslørede svag toksisk aktivitet af Na-cromoglycat i tilfælde af systemisk og lokal anvendelse. Efter indånding i øjnene er sandsynligheden for at udvikle forgiftning meget lav.

Hvis patienten har giftige tegn, er det nødvendigt at afbryde medicinen og konsultere en øjenlæge.

Interaktioner med andre lægemidler

Ved samtidig brug af flere lokale oftalmiske stoffer skal der observeres mindst 15 minutters pauser mellem procedurerne for deres introduktion.

[3]

Opbevaringsforhold

Lekrolin skal opbevares ved temperaturværdier i intervallet 15-25 ° C.

Holdbarhed

Lekrolin kan anvendes til en 3-årig periode fra den dato, hvor medicinen blev solgt. På samme tid, efter at flasken er åbnet, har dråberne en maksimal levetid på 28 dage.

Ansøgning om børn

Brug ikke lægemidlet hos personer under 4 år.

[4]

Analoger

Analoger af lægemidler betyder kromoglin, svovl, fucitalmik og kromofarm med tetracyclin, og desuden kolbiotsin, lizotsim, hydrocortison med chloramphenicol og dekamethoxin med benzylpenicillin natriumsalt. Også på listen er Citral, Erythromycin, Allergokrom med Allergodil, Okomistin og Solu-Medrol med en bakteriofag (stafylokok, streptokok eller blåpulver).