Lazolvan

Menneskekroppen udsættes konstant for forskellige negative virkninger, der er i stand til at fremkalde patologiske forandringer i det, for eksempel koldt eller viralt nederlag. Fremstillet af det græske farmakologiske selskab Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (tabletform og sirup) og italiensk selskab Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (form for opløsning til indånding og indånding) Lazolvan-lægemiddel har yderst effektive sekretoriske, sekretolitiske og eksplosive egenskaber.

[1], [2]

Indikationer Lazolvan

Et af symptomerne på akut respiratorisk virusinfektion eller akut respiratorisk sygdom er hoste. Dette er reaktionen fra patientens krop til ekstern aggression. Derfor er de vigtigste indikationer for brug af Lazolvan behovet for at eliminere problemet i forbindelse med skade på elementerne i det menneskelige åndedrætssystem ledsaget af ekstraktion af højviskosekretioner. Lægemidlet viser et lige så kvalitativt resultat for både sygdommens kroniske karakter og i tilfælde af akut manifestation af symptomer.

• Lungebetændelse er en betændelse i lungevævet, primært af infektiøs genese med en prioriteret læsion af alveolerne.
• Bronkitis er en læsion i åndedrætssystemet, hvor bronkier er involveret i den inflammatoriske proces.
• Kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).
• Bronchoektatisk læsion er en patologisk læsion af de nedre dele af bronchi.
• Bronchial astma diagnosticeret med problemer med udledning af slim.
• Tracheobronchitis.
• Kronisk form for rhinitis.
• Bihulebetændelse (betændelse i paranasale bihuler).
• Cystisk fibrose af lungerne - en patologi af den genetiske natur forbundet med ændringer i den syvende kromosom og karakteriseret ved systemiske læsion slim eksokrine kirtler i luftvejssystemet.
• Behovet for sanering af bronchialtræet.

Lazolvan udpeges af en terapeut eller en otolaryngolog i en bred vifte af respiratoriske sygdomme, der opstår ved dannelsen af betydelige mængder af viskos sputum. Dette lægemiddel hjælper med at fortynde sekretionerne og fjerne dem fra patientens krop.

[3]

Udgivelsesformular

Aktiv ingrediens i Lazolvana er kendt for mange stoffer ambroksol (amrobroxolum), hvis form på hylderne på moderne apoteker er repræsenteret af en ret bred vifte.

I Grækenland har firmaet Behringer Ingelheim Ellas A.E. Athen ambroxol fås i tabletter med en koncentration på 30 mg aktivt stof (ti stykker i en blisterpakning), såvel som i form af en sirup, koncentrationen og doseringen af 15 mg / 5 ml (for børn) eller 30 mg / 5 ml (for voksne). Senest har pastiller dukket op, udstyret med samme navn og egenskaber. Som medicin til indånding såvel som til dosering, Beringer Ingelheim Italy SpA Italien fremstilles opløsninger af koncentrationen og volumenet på 15 mg ambroxolhydrochlorid pr. 2 ml af lægemidlet (ti ampuller pr. Pakning).

Sirupen sælges i flasker på 100 ml, lavet af mørkt glas. Lægemiddelets sugetabletter er runde i form og har en brunlig farve med en enhed indeholdende 15 mg af det aktive stof.

Farmakodynamik

Denne medicinske enhed er ret effektiv. Allerede efter en halv time efter intern modtagelse begynder den indflydelse, der kan understøttes i løbet af seks - tolv timer. Effektens varighed afhænger af det kliniske billede af sygdommen og den generelle tilstand af patientens krop. Farmakodynamik Lazolvan er forårsaget af stimulering af serøse celler i slimhinderne placeret på bronchialmembranen. Aktiverer fjernelsen af overfladeaktive stoffer (overfladeaktivt middel - overfladeaktivt stof) fra bronchi og alveoler.

Ambroxol fører til det nødvendige afbalancerede forhold mellem slim og serøse udskillelsesdele samt stimulerer frigivelsen af lysosomer fra cellens struktur. Lazolvan aktiverer funktionen af hydrolytiske enzymer, sænker sputumets viskositet, hvilket bidrager til deres bedre udskillelse. Det aktive stof af lægemidlet hæver aktiviteten af cilia i det cilierede epitel.

[4]

Farmakokinetik

Det overvejede præparat adskiller sig simpelthen ved en usædvanlig hastighed for absorption af en mucosa i en mave-tarmkanal, så det trænger også hurtigt ind i vævsceller. En lille temporær uoverensstemmelse giver Lazolvan farmakokinetikken i forskellige former for administration. Ved anvendelse af lægemidlet, ambroksol, i tabletform eller i form af sirup, sker den fuldstændige absorption af den kemiske forbindelse to timer efter indtagelse. I tilfælde af en opløsning, der anvendes som en intern dråbe eller under indånding, varierer dette tidsinterval fra en halv time til tre. Procentdelen af binding, ambroxol, med albumin af blodplasma for tabletter og sirup er ca. 80%. Ved anvendelse af en opløsning er denne indikator lidt højere og nærmer sig 90%.

Lazolvan adskiller høj permeabilitet og overvinder let som en hemato-encephalic barriere, placenta barrieren og kommer også ind i modermælken. Det aktive stof viser den største koncentration i lungens vævslag.

Ambroxols hovedmetabolitter dannes i leveren, der omdannes til glukuronkonjugater og dibromantranilsyre.

Næsten alle Lazolvan (i form af vandopløselige metabolitter) udskilles fra kroppen gennem nyrerne med urin (90%). Omkring fem procent af stoffet udskilles uændret. Halveringstiden for ambroxol, der er indtaget i kroppen af en sirup eller tablet, er i gennemsnit ca. En time og tyve minutter. Det samme indeks for opløsningen er fra 7 til 12 timer. Kumulation af lægemidlet er ikke påvist. I dette tilfælde fører en forstyrrelse i leverfunktionen ikke til en justering af halveringstiden for lægemidlet, mens nyresvigt kan øge indekset betydeligt.

[5], [6]

Dosering og indgivelse

Dette farmakologiske middel er ordineret af en læge til oral indgivelse gennem munden eller i form af respiratoriske procedurer. Indgivelsesmåden og dosis vælges af den behandlende læge.

Lægemidlet i form af tabletter tages oralt sammen med det nødvendige volumen vand. Den maksimale effekt af den terapeutiske dosis opnås, hvis Lazolvan indtages efter indtagelse. For voksne er den anbefalede dosis en enhed (0,03 g) taget tre gange om dagen. Hvis det kliniske billede viser medicinsk nødvendighed - kan dosis af lægemidlet øges og bestemmes af to wafers (60 mg) to gange dagligt (morgen og aften).

Indgivelsesmåden og dosis af Lazolvana anvendt i form af en opløsning afhænger af patientens alder og den kvantitative komponent af den basiske kemiske forbindelse i præparatet:

Med en koncentration på 15 mg ambroxolhydrochlorid i 5 ml af lægemidlet. Tag med mad, vask med vand:

• Voksne og unge, der allerede er tolv år, anbefales at tage 10 ml (en spiseske) tre gange om dagen.
• Børn fra seks til tolv - 5 ml (en teskefuld) to til tre doser om dagen.
• Børn fra to til seks får 2,5 ml (halv teskefuld) tre gange i løbet af dagen.
• Karapuzam op til to år - 2,5 ml (halv tsk) to gange om dagen.

Med en koncentration på 30 mg ambroxolhydrochlorid i 5 ml af lægemidlet.

• Voksne patienter og unge, der er 12 år gamle, anbefales at tage 5 ml (en teskefuld) tre gange om dagen.
• Børn fra seks til tolv - 2,5 ml (en halv teskefuld) to - tre tilgange hele dagen.

Varigheden af behandlingen er fire til fem dage. Yderligere medicin bør indgives under tættere overvågning af den behandlende læge.

Lægemidlet i form af en opløsning anvendes oralt eller i form af inhalationer. Dråber af lægemidlet injiceres i patientens krop med mad. De kan føjes til te, mælk, frugtsaft og så videre. For brugervenlighed er det værd at vide, at 1 ml af opløsningen svarer til 25 dråber væske. Anvendelsesmåden og dosen af Lazolvana taget i form af dråber varierer afhængigt af aldersgruppen:

Voksne patienter i de tidlige stadier af terapi opfordres til at tage 4 ml (100 dråber) tre gange i løbet af dagen. Børn over 6 år og unge - 2 ml (50 dråber) to eller tre doser om dagen. Til børn fra to til seks - 1 ml tre gange om dagen. Børn, der endnu ikke er to år gamle - 1 ml to gange om dagen.

Hvis den behandlende læge ordinerer indånding med Lazolvan, anbefales patienter, der allerede er seks år (herunder voksne), at tage 1-2 behandlinger dagligt med 2-3 ml medicin. Børn under seks år har hver to dage daglig brug af 2 ml ambroxol.

Denne procedure kan udføres ved hjælp af en hvilken som helst enhed (moderne apparat), undtagen dampinhalatorer. Inhalationsvæske opnås ved blanding i lige store mængder saltvand og ambroxol. Den resulterende blanding skal være lidt opvarmet (den skal være lidt varm, men under ingen omstændigheder varm). Når man udfører en fysisk terapi, bør den ikke indåndes for dybt - dette kan provokere hosteangreb. Åndedræt skal være rolig, i naturlig tilstand.

Hvis patienten lider af bronchial astma, er det ønskeligt at tage en hvilken som helst bronchodilator før man starter en terapeutisk vejrtrækning.

Brug Lazolvan under graviditet

Preliminære undersøgelser og overvågning af forskellige kliniske tilfælde har ikke afsløret nogen, nogen patologiske ændringer eller manifestationer i behandlingen af sygdomme, der praktiserer anvendelsen af Lazolvan under graviditeten. Men ikke desto mindre, er det nødvendigt at være særligt forsigtige på et tidspunkt hvor en kvinde bærer sit barn, især i første trimester, når alle barnets organer dannes kun, og enhver fejl kan blive en årsag til invaliditet eller død. Det aktive stof absorberes let i moderens modermælk. Men det bekræftes ved gentagen overvågning, at den terapeutiske dosis ambroxol ikke har en negativ indvirkning på den nyfødte.

Med en medicinsk indikation for brug af Lazolvana, før du ordinerer stoffet under graviditeten, skal du veje alle fordele og ulemper.

Kontraindikationer

De fleste farmakologiske lægemidler har flere hæmninger til brug, men der er, men ikke signifikant, kontraindikationer for anvendelsen af Lazolvan.

• Overfølsomhed over for stoffets aktive stof.
• Den første trimester af graviditeten.

Mere omhyggeligt er det nødvendigt at forholde sig til udnævnelsen af Lazolvan:

• I løbet af anden og tredje trimester af at bære et barn af en kvinde.
• Under fødslen af barnet med modermælk.
• Med leverfunktion og / eller nyre.

Bivirkninger Lazolvan

Anvendelsen af det pågældende stof er ufarligt nok. Men meget sjældent kan du stadig observere nogle bivirkninger af Lazolvan, for det meste allergiske reaktioner:

• Urticaria.
• Kontakt dermatitis.
• Udslæt dækker patientens hud.
• Meget sjældent kan der forekomme anafylaktisk shock med en akut manifestation af en allergi.

I tilfælde af langvarig terapi og en stor dosis taget af Lazolvan kan man observere:

• Gastralgia.
• Halsbrand, lokaliseret i fordøjelseskanalen.
• Kvalme kan forekomme.
• Meget sandsynlig og opkastning.

[7]

Overdosis

Ligegyldigt hvor uskyldigt stoffet kan virke, men under alle omstændigheder er det umagen værd at følge de anbefalede doseringer nøje. Overdoser Lazolvanom sjældent nok, men stadig i stand til at forårsage kvalme, som med høj intensitet kan føre til opkastninger. Du kan også observere gasser i tarmene, en manifestation af gastregia og / eller dyspepsi.

Når der er tegn på overdosis, er behandlingen symptomatisk.

Interaktioner med andre lægemidler

Inden der introduceres flere lægemidler med forskellig farmakodynamisk orientering i den komplekse behandlingsprotokol, er det først værd at bekendtgøre funktionerne i Lazolvan-interaktionen med andre lægemidler.

Tilstrækkeligt tilstrækkeligt virker det aktive stofs aktive stof med lægemidler, der begrænser generisk aktivitet. Det er værd at tage Lazolvan med hostehæmmere omhyggeligt, da de kæmper for hosteangreb, blokere tilbagetrækning af viskose sekreter fra patientens krop.

Ambroxol forbedrer virkningen og penetreringsevnen af sådanne lægemidler som cefuroxim, doxycyclin, amoxicillin og erythromycin. Denne tandem fremmer en stigning i koncentrationen af disse antibiotika i lungevæv.

Det er ikke nødvendigt at administrere Lazolvan med en surhed på pH 5,0 sammen med lægemidler med en surhed højere end 6,3. På grund af denne forbindelse er den frie lazolvan i stand til at udfælde. Resultaterne af Lazolvan interaktion med andre lægemidler er for øjeblikket endnu ikke tilgængelige.

[8], [9]

Opbevaringsforhold

De fleste lægemidler skal opbevares på et sted, hvor direkte sollys ikke når. Udsæt ikke medicin og frost. Samtidig er opbevaringsbetingelserne for forskellige former for produktion noget anderledes. For eksempel mister en opløsning af ambroxolhydrochlorid ikke dets medicinske kvaliteter til en temperatur på 25 ° C, mens tabletter, pastiller og sirup forbliver effektive op til temperaturværdier på 30 ° C. Samtidig er voksne forpligtet til at sikre, at et lille barn ikke kan nå oplagringsstedet for stoffet.

Holdbarhed

Hver af de producerede former for Lazolvan-lægemiddel har udløbsdato, hvilket er obligatorisk vist på pakken. For tabletter - er fem år, opløsningen har også en fem-års holdbarhed, men effektiv periode af kvalitet sirup afviger: en sirup koncentration på 15 mg per 5 ml er - tre års garanti, og 30 mg / 5 ml - fem år.

Det skal bemærkes, at det er nødvendigt nøje at overvåge slutdatoen. Og i tilfælde af at grænsenummeret er forsinket, er det ikke værd at tage en sådan medicin.