Lasolvan

Menneskekroppen er konstant udsat for forskellige negative påvirkninger, der kan fremkalde patologiske forandringer i den, for eksempel en forkølelse eller virusinfektion. Lægemidlet Lazolvan, produceret af det græske medicinalfirma Boehringer Ingelheim Hellas AE (tabletform og sirup) og det italienske selskab Boehringer Ingelheim Italia Sp A (opløsningsform til intern administration og inhalation), har yderst effektive sekretomotoriske, sekretolytiske og slimløsende egenskaber.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Lasolvan

Et af symptomerne på ARVI (akut respiratorisk virusinfektion) eller ARI (akut luftvejssygdom) er hoste. Dette er patientens krops reaktion på ydre aggression. Derfor er de vigtigste indikationer for brugen af Lazolvan behovet for at lindre problemet forbundet med skader på elementerne i det menneskelige åndedrætssystem, ledsaget af udskillelse af sekreter med høj viskositet. Lægemidlet viser lige så høje resultater både i sygdommens kroniske karakter og i tilfælde af akut manifestation af symptomer.

• Lungebetændelse er en betændelse i lungevævet, primært af infektiøs oprindelse med prioriteret skade på alveolerne.
• Bronkitis er en læsion i luftvejene, hvor bronkierne er involveret i den inflammatoriske proces.
• Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
• Bronkiektatisk læsion er en patologisk læsion i de nedre dele af bronkierne.
• Bronkial astma diagnosticeret med vanskeligheder med at ekspektorere sputum.
• Trakeobronkitis.
• Kronisk rhinitis.
• Bihulebetændelse (betændelse i bihulerne).
• Cystisk fibrose i lungerne er en genetisk patologi forbundet med ændringer, der er sket i det syvende kromosom og karakteriseret ved systemisk skade på de slimdannende eksokrine kirtler i åndedrætssystemet.
• Behovet for sanering af bronkialtræet.

Lazolvan ordineres af en terapeut eller øre-næse-hals-læge til en bred vifte af luftvejssygdomme, der opstår med dannelsen af betydelige mængder viskøs sputum. Dette lægemiddel hjælper med at flyde sekreter og fjerne dem fra patientens krop.

[ 3 ]

Udgivelsesformular

Den aktive ingrediens i Lazolvan er det velkendte stof ambroxol (ambroxolum), hvis form findes på hylderne i moderne apoteker i en ret bred vifte.

I Grækenland producerer Boehringer Ingelheim Hellas AE Athens ambroxol i tabletter med en aktiv stofkoncentration på 30 mg (ti stykker på en blister) samt i form af sirup med en koncentration og dosering på 15 mg/5 ml (til børn) eller 30 mg/5 ml (til voksne). For nylig er der dukket sugetabletter op med samme navn og egenskaber. Som lægemidler til inhalation, såvel som når det er nødvendigt til oral administration, producerer virksomheden Boehringer Ingelheim Italy SpA Italy opløsninger med en koncentration og volumen på 15 mg ambroxolhydrochlorid pr. 2 ml af lægemidlet (ti ampuller pr. pakke).

Siruppen sælges i 100 ml flasker lavet af mørkt glas. Medicinens sugetabletter er runde og brunlige i farven, hvor én enhed indeholder 15 mg af det aktive stof.

Farmakodynamik

Den pågældende medicin er ret effektiv. Allerede en halv time efter intern administration begynder dens effekt at manifestere sig, som kan vare i seks til tolv timer. Effektens varighed afhænger af sygdommens kliniske billede og patientens generelle tilstand. Lazolvans farmakodynamik skyldes stimulering af de serøse celler i slimkirtlerne, der er placeret på bronkierne. Aktiverer fjernelsen af overfladeaktive stoffer (surfaktanter) fra bronkier og alveoler.

Ambroxol fører til det nødvendige afbalancerede forhold mellem slim og serøse komponenter i udskillelsen og stimulerer også frigivelsen af lysosomer fra cellestrukturen. Lazolvan aktiverer funktionen af hydrolytiske enzymer, reducerer viskositeten af sputum, hvilket bidrager til deres bedre fjernelse. Lægemidlets aktive stof øger aktiviteten af cilier i det cilierede epitel.

[ 4 ]

Farmakokinetik

Det pågældende lægemiddel udmærker sig ved en ekstraordinær absorptionshastighed i mave-tarm-slimhinden, hvorefter det hurtigt trænger ind i vævsceller. En lille tidsforskel skyldes farmakokinetikken af Lazolvan i forskellige anvendelsesformer. Ved brug af lægemidlet ambroxol i tabletform eller i sirupform sker fuldstændig absorption af den kemiske forbindelse to timer efter indtrængen i kroppen. Ved ordination af en opløsning, der anvendes i form af interne dråber eller under inhalation, varierer dette tidsinterval fra en halv time til tre. Procentdelen af ambroxols binding til blodplasmaalbumin for tabletter og sirup er omkring 80%, ved brug af en opløsning er dette tal lidt højere og nærmer sig 90%.

Lazolvan er meget permeabel og passerer let både blod-hjerne-barrieren og placenta-barrieren, og det optages også i modermælken. Den højeste koncentration af det aktive stof findes i lungernes vævslag.

De vigtigste metabolitter af ambroxol dannes i leveren, hvor de omdannes til glukuronsyrekonjugater og dibromanthranilsyre.

Næsten alt Lazolvan (i form af vandopløselige metabolitter) udskilles fra kroppen gennem nyrerne med urin (90%). Omkring fem procent af stoffet udskilles uændret. Halveringstiden for ambroxol, der er kommet ind i kroppen som sirup eller tablet, er i gennemsnit en time og tyve minutter. Den samme indikator for opløsningen er fra 7 til 12 timer. Der er ikke påvist nogen ophobning af lægemidlet. Samtidig fører leverdysfunktion ikke til en justering af lægemidlets halveringstid, mens nyresvigt kan øge denne indikator betydeligt.

[ 5 ], [ 6 ]

Dosering og indgivelse

Dette farmakologiske middel ordineres af en læge til oral administration eller i form af respiratoriske procedurer. Administrationsmetode og dosering vælges af den behandlende læge.

Lægemidlet i tabletform tages oralt sammen med den nødvendige mængde vand. Den maksimale effektivitet af den terapeutiske dosis opnås, hvis Lazolvan synkes efter måltider. For voksne patienter er den anbefalede dosis én enhed (0,03 g), der tages tre gange dagligt. Hvis det kliniske billede viser et medicinsk behov, kan lægemidlets dosis øges og bestemmes med to tabletter (60 mg) to gange dagligt (morgen og aften).

Administrationsmetoden og doseringen af Lazolvan, der anvendes i form af en opløsning, afhænger af patientens alder og den kvantitative komponent af den basiske kemiske forbindelse i lægemidlet:

Med en koncentration på 15 mg ambroxolhydrochlorid i 5 ml af lægemidlet. Tag sammen med mad, skyllet med vand:

• For voksne patienter og unge, der allerede er tolv år gamle, anbefales det at tage 10 ml (en spiseskefuld) tre gange dagligt.
• Til børn fra seks til tolv år - 5 ml (en teskefuld) to til tre gange dagligt.
• Børn fra to til seks år får ordineret 2,5 ml (en halv teskefuld) tre gange dagligt.
• Til børn under to år - 2,5 ml (en halv teskefuld) to gange dagligt.

Med en koncentration på 30 mg ambroxolhydrochlorid i 5 ml medicin.

• Til voksne patienter og unge over 12 år anbefales det at tage 5 ml (en teskefuld) tre gange dagligt.
• Til børn fra seks til tolv år - 2,5 ml (en halv teskefuld) to til tre gange i løbet af dagen.

Behandlingsvarigheden er fire til fem dage. Yderligere administration af lægemidlet bør udføres under mere omhyggelig overvågning af den behandlende læge.

Lægemidlet i form af en opløsning anvendes oralt eller ved inhalation. Dråber af lægemidlet administreres til patienten sammen med mad. De kan tilsættes te, mælk, frugtjuice osv. For at forenkle brugen er det værd at vide, at 1 ml opløsning svarer til 25 dråber væske. Administrationsmetoden og doseringen af Lazolvan taget i form af dråber varierer afhængigt af alder:

Voksne patienter i de tidlige stadier af behandlingen anbefales at tage 4 ml (100 dråber) tre gange dagligt. Børn over seks år og teenagere - 2 ml (50 dråber) to til tre gange dagligt. Spædbørn fra to til seks år - 1 ml tre gange dagligt. Børn under to år - 1 ml to gange dagligt.

Hvis den behandlende læge ordinerer inhalation med Lazolvan, anbefales det for patienter, der allerede er seks år gamle (inklusive voksne), at udføre en eller to procedurer dagligt med 2-3 ml af lægemidlet. Børn under seks år anbefales at udføre en eller to procedurer dagligt med 2 ml ambroxol.

Denne procedure kan udføres med alle apparater (moderne apparater), undtagen dampinhalatorer. Inhalationsvæsken opnås ved at blande lige store mængder saltvand og ambroxol. Den resulterende blanding varmes let op (den skal være let varm, men under ingen omstændigheder varm). Undgå at inhalere for dybt, når du udfører den fysiske procedure - dette kan fremkalde hosteanfald. Du skal trække vejret roligt og naturligt.

Hvis patienten lider af bronkial astma, er det tilrådeligt at tage bronkodilatormedicin, inden man starter terapeutisk vejrtrækning.

Brug Lasolvan under graviditet

Foreløbige undersøgelser og overvågning af forskellige kliniske tilfælde har ikke fundet nogen patologiske ændringer eller manifestationer i behandlingen af sygdomme, når man praktiserer brugen af Lazolvan under graviditet. Men det er ikke desto mindre værd at være særlig forsigtig i den periode, hvor en kvinde bærer sit barn, især i første trimester af graviditeten, når alle barnets organer lige er under dannelse, og enhver funktionsfejl kan forårsage invaliditet eller død. Det aktive stof overgår frit i modermælken. Men det er blevet bekræftet ved gentagen overvågning, at den terapeutiske dosis ambroxol ikke har en negativ effekt på den nyfødte.

Hvis der er en medicinsk indikation for brugen af Lazolvan, er det værd at afveje alle fordele og ulemper, før du ordinerer lægemidlet under graviditet.

Kontraindikationer

De fleste farmakologiske lægemidler har flere kontraindikationer for brug; der er, omend ikke signifikante, kontraindikationer for brugen af Lazolvan.

• Overfølsomhed over for lægemidlets aktive stof.
• Første trimester af graviditeten.

Du bør være mere forsigtig, når du ordinerer Lazolvan:

• I løbet af andet og tredje trimester af graviditeten.
• Mens du ammer din baby.
• I tilfælde af lever- og/eller nyredysfunktion.

Bivirkninger Lasolvan

Brugen af det pågældende lægemiddel er ret harmløs. Men meget sjældent kan nogle bivirkninger af Lazolvan stadig observeres, primært allergiske reaktioner:

• Nældefeber.
• Kontaktdermatitis.
• Et udslæt, der dækker patientens hud.
• Meget sjældent kan anafylaktisk shock forekomme i tilfælde af en akut allergi.

Ved langvarig behandling og høj dosis Lazolvan kan følgende observeres:

• Gastralgi.
• Halsbrand lokaliseret i fordøjelseskanalen.
• Kvalme kan forekomme.
• Opkastning er også helt muligt.

[ 7 ]

Overdosis

Uanset hvor harmløst lægemidlet måtte synes, er det under alle omstændigheder værd at overholde de anbefalede doser nøje. Overdosis af Lazolvan er ret sjælden, men kan stadig forårsage kvalme, som ved høj intensitet også kan føre til opkastningsreflekser. Der kan også observeres luft i tarmene, manifestation af symptomer på gastralgi og/eller dyspepsi.

Hvis der opstår tegn på overdosis, er behandlingen symptomatisk.

Interaktioner med andre lægemidler

Før man introducerer flere lægemidler med forskellige farmakodynamiske virkninger i en kompleks behandlingsprotokol, er det først værd at gøre sig bekendt med detaljerne i interaktionen mellem Lazolvan og andre lægemidler.

Det aktive stof i det pågældende lægemiddel opfører sig ret tilstrækkeligt med lægemidler, der hæmmer fødsel. Det er værd at tage Lazolvan med forsigtighed sammen med hostestillende lægemidler, da de, i kampen mod hosteanfald, blokerer fjernelsen af viskøse sekreter fra patientens krop.

Ambroxol forstærker virkningen og penetrationsevnen af lægemidler som cefuroxim, doxycyclin, amoxicillin og erythromycin. Denne kombination bidrager til en stigning i koncentrationen af disse antibiotika i lungevævet.

Det anbefales ikke at indføre Lazolvan, som har en surhedsgrad på pH 5,0, i kroppen sammen med lægemidler, hvis surhedsgrad er højere end 6,3, da fri Lazolvan kan udfældes ved en sådan kombination. Der er hidtil ingen resultater af interaktion mellem Lazolvan og andre lægemidler.

[ 8 ], [ 9 ]

Opbevaringsforhold

De fleste lægemidler bør opbevares væk fra direkte sollys. Udsæt ikke medicinen for frost. Opbevaringsbetingelserne for forskellige frigivelsesformer er dog lidt forskellige. For eksempel mister ambroxolhydrochloridopløsning ikke sine medicinske egenskaber op til en temperatur på 25 °C, mens tabletter, sugetabletter og sirup forbliver effektive op til en temperatur på 30 °C. Voksne skal sørge for, at et lille barn ikke kan nå det sted, hvor medicinen opbevares.

Holdbarhed

Hver af de frigivne former af lægemidlet Lazolvan har sin egen udløbsdato, som nødvendigvis vises på emballagen. For tabletter - det er fem år, opløsningen har også en holdbarhed på fem år, men perioden for kvalitativ effektivitet af siruppen varierer: sirup med en koncentration på 15 mg pr. 5 ml har en treårig garanti, og 30 mg / 5 ml - fem år.

Det er værd at bemærke, at det er nødvendigt at være nøje opmærksom på udløbsdatoen. Og hvis udløbsdatoen er udløbet, bør du ikke tage sådan medicin.