Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Kutan chondrom og osteom i huden: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 07.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Kutan kondrom er hovedsageligt lokaliseret på fingre og tæer, sjældnere i andre dele af lemmerne, men som regel nær leddene.
Patomorfologi. I dermis eller hypodermis findes der kompakt, undertiden i en fibrøs kapsel, bruskvæv, i hvis hyalin-basofile stroma ligger typiske bruskceller med store, undertiden polymorfe kerner eller binukleære, der indeholder glykogen i deres cytoplasma.
Histogenetisk kan kondromer i næsten alle tilfælde stamme fra kimceller i bruskagtige rudimenter, fra eksostoser eller opstå som et resultat af kondroidmetaplasi af pluripotente mesenkymale celler.
Osteomer i huden eller kutan osteose. Ossifikation af huden kan være primær og sekundær. Den første type omfatter det såkaldte multipelknogleosteom i hovedbunden, beskrevet af H. Tritsch et al. (1965), og i ansigtet.
Sekundær ossifikation, eller knoglemetaplasi af huden, er processen med transformation af dermis' bindevæv til knogle som følge af kronisk produktiv inflammation i ar og sklerodermi, såvel som dystrofiske forandringer i det.
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?