Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Kleine-Levin syndrom: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 07.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Kleine-Levin syndrom manifesterer sig ved periodisk hypersomni, paroxysmal sult med hyperfagi, perioder med motorisk rastløshed, episodisk hyperosmi og seksuel hyperaktivitet. Normalt sover patienten under sygdomsanfald fra 18 til 20 timer eller mere om dagen. I vågen tilstand observeres hyperfagi og onani. Anfaldene ophører spontant; som regel husker patienten dem ikke. I perioderne mellem anfaldene afsløres ingen patologiske abnormiteter, bortset fra fedme. En polygrafisk undersøgelse af nattesøvn i den interiktale periode gjorde det dog muligt at opdage en stigning i søvnvarigheden og en stigning i repræsentationen af deltasøvn. EEG-træk, der er karakteristiske for patienter med hypothalamusinsufficiens, observeres også. Syndromet observeres hos drenge i puberteten og forsvinder normalt i 20-årsalderen.
Isolerede manifestationer af syndromet hos piger og voksne er blevet beskrevet.
Sygdommens patogenese er ikke fuldstændig klarlagt. Det er muligt, at der er en subklinisk permanent dysfunktion af hypothalamus og det limbiske system på det biokemiske niveau, som periodisk dekompenserer og forårsager kliniske manifestationer.
Årsagerne til Kleine-Levin syndrom er uklare.
Behandling af Kleine-Levin syndrom. Der findes ingen tilstrækkelige behandlingsmetoder. Terapeutiske interventioner ved cerebral fedme anbefales.
Ud over de nævnte syndromer afsløres fedme i det kliniske billede af en række arvelige sygdomme: Prader-Willi, Lawrence-Moon-Biedl-Bardet, Alstrom-Halgren, Edwards og Wolf syndromer.