Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Kleine-Levin syndrom: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 20.11.2021
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Klein-Levins syndrom manifesterer sig som periodisk hypersomnia, paroxysmal sult med hyperfagi, perioder med motorisk angst, episodisk hyperosmi, seksuel hyperaktivitet. Normalt sover patienten under sygdomsangrebene fra 18 til 20 timer eller mere om dagen. I vækkende tilstand observeres hyperfagi og onani. Angreb ophører spontant; som regel husker ikke patienten om dem. I perioder mellem angreb er der ingen patologiske abnormiteter, bortset fra fedme. En polygrafundersøgelse af nattesøvn i interictalperioden gjorde det imidlertid muligt at opdage en stigning i søvnens varighed, en stigning i repræsentationen af delta-søvn. EEG-egenskaber, der er karakteristiske for patienter med hypotalaminsufficiens, er også blevet noteret. Syndromet observeres hos drenge under puberteten og forsvinder sædvanligvis ved 20 år.
Enkelte manifestationer af syndromet hos piger og voksne er beskrevet.
Patogenesen af sygdommen er ikke fuldt ud forstået. Sandsynligvis er der subklinisk permanent dysfunktion af det biokemiske niveaus hypotalamus og limbiske system, periodisk dekompenserende og forårsager kliniske manifestationer.
Årsagerne til udviklingen af Klein-Levins syndrom er uklare.
Behandling af Klein-Levins syndrom. Tilstrækkelige behandlingsmetoder findes ikke. Anbefalede terapeutiske virkninger, der anvendes i cerebral fedme.
Ud over disse syndromer, der registreres fedme i det kliniske billede af en række arvelige sygdomme: Prader - Willi, Laurence - Moon - Biedl - Bardet, Alstrema - Halgrena, Edwards, Wolfe.