Canesporum-sæt

Kanespor kit er et svampedræbende middel, der anvendes til behandling af dermatologiske sygdomme.

Indikationer Canespora-sæt

Det bruges til at behandle svampe, der optræder på finger- og tånegle. Lægemidlet fjerner de berørte negle atraumatisk og har samtidig en antimykotisk effekt.

[ 1 ]

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af en salve til udvortes brug, i rør med et volumen på 10 g. Sættet indeholder også en dispenser, 15 vandtætte plastre og 1 negleskraber.

Farmakodynamik

Den aktive ingrediens i lægemidlet, stoffet bifonazol, er et derivat af imidazolkomponenten, som har en bred vifte af svampedræbende virkninger. Det udviser aktivitet mod skimmelsvamp, gær og andre svampe samt dermatofytter.

Bifonazol hæmmer ergosterolbiosyntesen på to separate niveauer, hvilket adskiller det fra andre azoler og svampedræbende lægemidler, som kun har en sådan effekt på ét niveau. Hæmning af ergosterolbindingsprocesser forårsager funktionelle og strukturelle forstyrrelser i de cytoplasmatiske vægge af patogene mikrober.

Lægemidlet udviser en hæmmende effekt på aktiviteten af de beskrevne svampeformer ved værdier på 0,062-16 μg/ml eller lavere. Bifonazol har en fungicid effekt på dermatofytter, herunder mikrober, der forårsager trichophytose. En fuld fungicid effekt udvikles ved værdier på cirka 5 μg/ml, med en eksponering på 6 timer. Med hensyn til gær-svampe (slægten Candida) udviser bifonazol ved værdier på 4 μg/ml primært en fungistatisk effekt, og ved værdier på 20 μg/ml - en fungicid effekt.

Grundstoffet bifonazol udviser medicinsk effektivitet, selv i tilfælde hvor de forårsagende bakterier er resistente over for andre antimykotika. Kun i isolerede tilfælde er der observeret primær resistens over for bifonazol i følsomme svampeformer. Under testning blev der ikke påvist sekundær resistens i stammer, der udviste primær følsomhed.

Urea er et naturligt element, der findes i menneskekroppen; det hjælper med at blødgøre keratinet væv. Som en del af salven har den en blødgørende effekt på keratinet i den berørte negl, hvilket gør det muligt at fjerne den inficerede del smertefrit og ikke-invasivt.

In vitro-forsøg har vist, at urinstof øger bifonazols penetrationsdybde i den inficerede negl. Dette giver os mulighed for at konkludere, at kombinationen af bifonazol og urinstof forstærker den svampedræbende effekt.

Dosering og indgivelse

Den inficerede negl skal behandles én gang dagligt i en mængde, der kan dække hele overfladen med et tyndt lag. Procedurerne skal udføres dagligt, og de skal fortsættes, indtil den blødgjorte negl kan fjernes. Ofte fortsætter dette i 1-2 uger (den mere præcise varighed afhænger af tykkelsen af den inficerede negl og omfanget af læsionen).

Neglen behandles, indtil neglens leje er fuldstændig renset (dette tager normalt 7-14 dage). Hvis der ikke er noget resultat efter denne periode (neglens leje bliver ikke glat, og de berørte områder af neglen kan ikke fjernes), bør du kontakte en læge.

Neglen, der er dækket med salve, forsegles med det påsatte plaster i en dag (24 timer); det skal udskiftes en gang dagligt. Efter fjernelse skal fingrene med inficerede negle vaskes med varmt vand (procedurens varighed er ca. 10 minutter), hvorefter den blødgjorte, berørte del af neglen fjernes med en skraber, og resten tørres.

Huden omkring den berørte negl behøver ikke at blive dækket med et plaster. Da der dog nogle gange kan forekomme irritation i dette område, er det nødvendigt at behandle kanterne af epidermis omkring neglen med zinkpasta eller et andet lokalt antiinflammatorisk lægemiddel (før plasteret sættes på).

Canespor salvesættet virker udelukkende på negle, der er inficeret med svamp, uden at påvirke sunde områder.

Når den berørte negl er blevet fuldstændigt fjernet, er det nødvendigt at besøge en læge, før svampedræbende behandling fortsættes, så han kan diagnosticere den endelige afslutning af onykolyse og udføre en fuldstændig rengøring af neglelejet (hvis nødvendigt).

Når den inficerede negl er fjernet helt, skal neglelejet behandles med cremen fra samme sæt – én gang dagligt i cirka 1 måned.

Brug Canespora-sæt under graviditet

Prækliniske tests udført vedrørende lægemidlets sikkerhed, samt studier af lægemidlets farmakokinetik, viser, at bifonazol, når det anvendes i Canespor-kittet under graviditet, ikke har en negativ effekt på hverken kvinden eller fosteret. Det anbefales dog stadig at afvise brugen af lægemidlet i 1. trimester.

Der er ingen information om, hvorvidt bifonazol eller urinstof kan trænge ind i modermælken. Farmakodynamiske data, såvel som toksikologiske oplysninger fra dyreforsøg, viser, at bifonazol med dets metaboliske produkter udskilles i modermælken. Af denne grund anbefales det at afstå fra amning under behandlingen.

Kontraindikationer

Kontraindiceret til brug hos personer med allergi over for bifonazol eller andre medicinske komponenter.

Bivirkninger Canespora-sæt

Behandling af svampeinfektioner i negleområdet kan forårsage vævsødelæggelse i epidermis og subkutane lag - på neglelejet eller langs dets kanter. De manifesterer sig i form af maceration, kontaktdermatitis, negleafskalning, epidermal løsning, erytem, udslæt, misfarvning af neglene samt hudirritation og smerter. Derudover kan der forekomme eksem, en følelse af varme i det berørte område, urticaria, tør hud, blærer og hævelse med smerter i det område, hvor lægemidlet er taget. Sådanne bivirkninger forsvinder efter behandlingens afslutning.

Interaktioner med andre lægemidler

Der findes information, der viser, at topisk bifonazol kan interagere med warfarin. Som følge af en sådan kombination stiger INR-værdierne, og sandsynligheden for blødning øges. Derfor er det nødvendigt at overvåge værdierne af denne parameter, når man bruger bifonazol til personer, der bruger warfarin.

[ 2 ], [ 3 ]

Opbevaringsforhold

Kanespor-sættet skal opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturen bør ikke overstige 30°C.

Holdbarhed

Kanespor-kittet kan bruges inden for 36 måneder fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske middel. Holdbarheden for en åbnet tube er 90 dage.

Ansøgning til børn

Tilgængelige kliniske data tillader os at konkludere, at lægemidlet ikke fører til udvikling af toksicitet hos børn. Det anbefales dog, at personer i alderen 1-3 år kun bruger lægemidlet under lægens opsyn.

Analoger

Analogerne af lægemidlet er lægemidlerne Bifonal-Zdorovye og Bifunal.