Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Kæder
Sidst revideret: 03.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Lægemidlet Cepim er et antibakterielt middel, der tilhører 4. generation af cephalosporin-antibiotika. ATX-kode - J01D E01. Producent - Alembic Pharmaceuticals Ltd (Indien)
Andre handelsnavne: Cefepimehydrochlorid, Cefepime, Cefomax, Cefsepime, Ladef, Maxipim, Efipim.
Indikationer Kæder
Lægemidlet Cepim anvendes til alvorlige multiresistente infektioner, der påvirker luftvejs-, urinvejs- og fordøjelsessystemet, lever, nyrer, bækkenorganer, hud, blødt væv, knogler og led. Lægemidlet er effektivt til omfattende abscesser, bakteriel meningitis, peritonitis og sepsis.
På grund af sin høje aktivitet mod Pseudomonas aeruginosa omfatter Cepims indikationer også præmedicinering af omfattende kirurgiske indgreb for at forebygge postoperative purulente komplikationer.
Udgivelsesformular
Sterilt pulver i hætteglas til fremstilling af injektionsopløsning.
Farmakodynamik
Cepim har en bakteriedræbende virkning mod de fleste aerobe β-laktam gram-positive kokker og gram-negative bakterier, såvel som ikke-fermenterende og kromosomale mikroorganismer, anaerobe bakterier og bakteroider.
Det aktive stof i lægemidlet, cefepimhydrochlorid, binder sig til enzymet i bakterielle cellevægge (transpeptidase), hvilket inaktiverer dets deltagelse i syntesen af cytoplasmatiske membranpeptider, hvilket fører til ophør af celledeling af mikroorganismer og deres lysis.
Farmakokinetik
Efter parenteral administration absorberes Cepim i alle kropsvæsker, bindingen til plasmaproteiner overstiger ikke 19%; den gennemsnitlige terapeutiske plasmakoncentration observeres 12 timer efter administration af lægemidlet; biotilgængeligheden er 100%.
Der er ingen kumulativ effekt; biologiske væsker og væv fjernes fra det aktive stof med en gennemsnitlig hastighed på 120 ml pr. minut.
Biotransformation af omkring 85% af Cepima sker delvist i leveren med dannelse af inaktive metabolitter. Halveringstiden er cirka to timer.
Metabolitter og uomdannet cefepimhydrochlorid udskilles ved renal filtration i urinen.
Dosering og indgivelse
Cepim administreres hovedsageligt intravenøst (langsomt), dybe intramuskulære injektioner praktiseres i tilfælde af infektionssygdomme i urinvejene og bækkenorganerne.
Standardenkeltdosis til voksne og børn, der vejer over 40 kg, varierer (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad) fra 500 mg til 2 g. Injektioner gives hver 8.-12. time, hvilket også bestemmes afhængigt af sværhedsgraden af den inflammatoriske proces. Minimumsvarigheden for brug af Cepim er 7 dage, men om nødvendigt kan behandlingen udføres i en længere periode.
Dosis til brug af dette lægemiddel til børn, der vejer mindre end 40 kg, bestemmes med en hastighed på 50 mg pr. kilogram.
Til parenteral administration skal en dosis Cepima opløses i 10 ml sterilt vand til injektionsvæsker, 5% glukoseopløsning eller 0,9% natriumkloridopløsning.
Brug Kæder under graviditet
Brug under graviditet er kun tilladt efter indikationer og under lægens vejledning. Forsigtighed er også påkrævet ved brug af dette lægemiddel under amning.
Kontraindikationer
Cepim er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for antibiotika - cephalosporiner og penicilliner, samt hos børn i de første to måneder af livet.
Bivirkninger Kæder
Brug af Cepim kan forårsage bivirkninger, herunder urticaria; hyperhidrose; hovedpine; svaghed; søvnforstyrrelser; følelsesløshed i ekstremiteterne og kramper; øget hjertefrekvens og åndenød; hoste og ondt i halsen; nedsat antal leukocytter, erytrocytter og blodplader i blodet.
Dyspepsi; mavesmerter; diarré eller forstoppelse; nyredysfunktion og forhøjede leverenzymer kan forekomme. Derudover kan superinfektion udvikles.
Overdosis
Overdosis af lægemidlet kan føre til forskellige encefalopatiske manifestationer, herunder bevidsthedstab, stupor, kramper, komatøs tilstand. Behandling af overdosis udføres ved hæmodialyse.
Opbevaringsforhold
Cepim i pulverform i en hermetisk lukket flaske skal opbevares ved en temperatur på +18-25°C; den tilberedte opløsning kan opbevares i 24 timer ved en lignende temperatur eller i op til syv dage i køleskabet.
[ 7 ]
Holdbarhed
24 måneder.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Kæder" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.