^

Sundhed

You are here

Jeg græder

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 16.03.2019
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Tsepim er et antibakterielt middel, der tilhører den fjerde generation af cephalosporin antibiotika. ATX kode er J01D E01. Producent - Alembic Pharmaceuticals Ltd (Indien)

Andre handelsnavne: Cefepime hydrochloride, Cefepime, Cefomax, Cefepime, Ladef, Maxipim, Etipim.

Indikationer Jeg græder

Lægemidlet anvendes chainsWe polirezistetnyh i alvorlige infektioner, der påvirker den respiratoriske, urin- og fordøjelsessystemet, lever, nyrer, bækken organer, hud, blødt væv, knogler og led. Anvendelsen af lægemidlet er effektiv til omfattende abscesser, bakteriel meningitis, peritonitis, sepsis.

På grund af den høje aktivitet mod Pseudomonas aeruginosa indbefatter Tsepim-indikationer også præmedicinering af omfattende kirurgiske indgreb for at forhindre postoperative purulente komplikationer.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Udgivelsesformular

Sterilt pulver i hætteglas til fremstilling af en injektionsopløsning.

Farmakodynamik

ChainsWe baktericid virkning mod de fleste β-lactam aerobe grampositive kokker og gramnegative bakterier såvel som ikke-fermenterende og kromosomale mikroorganismer, anaerobe bakterier og Bacteroides.

Aktive stof i fremstillingen af cefepim-hydrochlorid ved kontakt med enzymet af cellevæggene af bakterier (transpeptidase) inaktiverer dets deltagelse i peptidsyntese cytoplasmatiske membraner, hvilket fører til mikrobielle celler stoppe dividere og deres lyse.

Farmakokinetik

Efter parenteral administration indgår Tsepim i alle kropsvæsker, binding til plasmaproteiner overstiger ikke 19%; den gennemsnitlige terapeutiske koncentration i plasma noteres 12 timer efter indgivelsen af lægemidlet; biotilgængeligheden er 100%.

Der er ingen kumulativ virkning, biologiske væsker og væv ryddes af det aktive stof med en gennemsnitlig hastighed på 120 ml pr. Minut.

Biotransformation af ca. 85% af Tsepima forekommer delvist i leveren med dannelsen af inaktive metabolitter. Halveringstiden er ca. To timer.

Metabolitter og uændret cefepimhydrochlorid udskilles ved renal filtrering med urin.

Brug Jeg græder under graviditet

Anvendelse under graviditet er kun tilladt på indikationer og under lægens vejledning. Brug af dette lægemiddel under amning kræver forsigtighed.

Kontraindikationer

Tsepim er kontraindiceret med overfølsomhed overfor antibiotika-cefalosporiner og penicilliner samt børn i de første to måneder af livet.

Bivirkninger Jeg græder

Anvendelse Tsepim kan forårsage bivirkninger, hvilke manifesterede bivirkninger; hyperhidrosis; hovedpine; svaghed; søvnforstyrrelse; følelsesløshed i lemmer og kramper; øget hjertefrekvens og åndenød; hoste og ondt i halsen; et fald i niveauet af leukocytter, røde blodlegemer og blodplader i blodet.

Dyspepsi kan forekomme; mavesmerter diarré eller forstoppelse krænkelse af nyrefunktion og forøgede niveauer af leverenzymer. Derudover kan der være en udvikling af superinfektion.

trusted-source[6]

Dosering og indgivelse

Tsepim administreres hovedsageligt intravenøst (langsomt), dyb intramuskulær injektion praktiseres i tilfælde af smitsomme sygdomme i urinvejene og bækkenorganerne.

Standard enkelt dosis til voksne og børn, der vejer over 40 kg område (afhængigt af tilstanden af tyngdekraften) fra 500 mg til 2 g Injektioner foretages hver 8-12 timer, som også bestemmes afhængigt af sværhedsgraden af den inflammatoriske proces. Minimumsperioden for brug af Tsepim er 7 dage, men om nødvendigt kan behandlingen udføres i længere tid.

Dosis til brug af dette lægemiddel til børn, der vejer under 40 kg, bestemmes ud fra beregningen af 50 mg pr. Kg.

Til parenteral administration skal dosen af Tepim opløses i 10 ml sterilt vand til injektion i en 5% opløsning af glucose eller 0,9% opløsning af natriumchlorid.

Overdosis

En overdosis af lægemidlet kan føre til forskellige encefalopatiske manifestationer, herunder tab af bevidsthed, stupor, krampeanfald, koma. Behandling af overdosering udføres ved hæmodialyse

Interaktioner med andre lægemidler

Kæder bør ikke forveksles med andre lægemidler i samme sprøjte. Kombineret anvendelse chainsWe og aminoglykosid antibiotika eller loop-diuretika øger risikoen for toksiske virkninger på nyrerne og mere tilbøjelige til at udvikle jade af hørenerven.

trusted-source[7], [8], [9]

Opbevaringsforhold

Vi kæde i form af et pulver i et hermetisk forseglet hætteglas skal opbevares ved en temperatur på +18-25 ° C; En klar løsning kan opbevares i en dag ved en lignende temperatur eller op til syv dage i køleskab.

trusted-source[10], [11], [12]

Holdbarhed

24 måneder.

trusted-source[13]

!
Har du fundet en fejl? Vælg den og tryk på Ctrl + Enter.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Jeg græder" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.