Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Inspra
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Inspra har en vanddrivende effekt.
Indikationer Inspra
Det bruges til myokardieinfarkt - for at reducere hyppigheden af pludselig generel og hjertedødelighed. Foreskrevet også efter overførsel af myokardieinfarkt hos personer med utilstrækkelig funktion af venstre ventrikel.
Anvendes med standardbehandling af CHF.
[1]
Udgivelsesformular
Frigivelsen af lægemidlet produceret i tabletter på 25 eller 50 mg i mængden af 30 stykker inde i pakken.
Farmakodynamik
Det aktive stof i lægemidlet forhindrer syntesen af progesteron og androgene slutninger med aldosteron, som er involveret i reguleringen af blodtrykniveauer og udseendet af patologier af CVS-funktionen. Når eplerenon tilsættes til behandling hos patienter med CHF, forudses en stigning i aldosteronniveauer.
Brug af Inspra til personer med akut myokardieinfarkt reducerer sandsynligheden for dødelighed betydeligt i denne sygdomsgruppe.
Den antihypertensive effekt i gennemsnit udvikler sig efter en 14-dages periode, og efter 1 måned med regelmæssig brug når man maksimale niveauer. Sværhedsgraden af virkningen varer i 8-24 uger.
[2]
Farmakokinetik
Absorption af eplerenon såvel som dets fordeling inden i kroppen udføres ved høj hastighed (Cmax-niveauet noteres efter 2 timer). Biotilgængeligheden er 69%. Spise påvirker ikke absorptionsgraden.
Intraplasmaproteinsyntese af eplerenon er 50%; binding til røde blodlegemer observeres ikke.
Udskillelse med 67% forekommer med urin og en anden 32% med afføring. Halveringstiden er ca. 3-5 timer.
[3],
Dosering og indgivelse
I tilfælde af CHF eller myokardieinfarkt skal terapien påbegyndes med en portion på 25 mg og derefter øges til 50 mg i løbet af den første måned (kontrol af blodværdierne for kalium). Brug medicin skal være 1 gang pr. Dag.
Brug af stoffer er ikke afhængig af brugen af mad.
Brug Inspra under graviditet
Oplysninger om brugen af stoffet hos gravide kvinder er ikke tilgængelige. De data, der blev opnået efter forsøg på dyr, viser ikke en formidlet eller direkte negativ effekt på graviditet, foster- og postnatal udvikling samt på fødselsprocessen. Gravide stof er ordineret med stor forsigtighed.
Der er ingen oplysninger om, hvorvidt eplerenon udskilles med modermælk, når det tages oralt. Samtidig har præklinisk test vist, at eplenon eller dets metaboliske produkter findes i rotternes mælk, men dette påvirker ikke udviklingen af deres afkom. Da der ikke er nogen information om muligheden for at udvikle negative symptomer hos spædbørn, er det nødvendigt at beslutte, om man skal afbryde amning eller tage medicinen - under hensyntagen til dens betydning for kvinden.
Bivirkninger Inspra
Accept af Inspra kan forårsage bivirkninger:
- hovedpine, svær svimmelhed og besvimelse
- eosinofili eller hyperkalæmi
- et fald i blodtryksværdier, venstre ventrikulær funktionsmangel, søvnløshed, atrieflimren eller myokardieinfarkt;
- faryngitis eller hoste
- kvalme, oppustethed, diarré, cholecystitis, obstipation eller opkastning;
- kløe, hyperhidrose og lokale manifestationer af allergi;
- utilpashed og asteni.
[6]
Overdosis
Ingen data om udviklingen af en overdosis af eplerenon. I teorien bør man forvente udseendet af hyperkalæmi og et fald i blodtryksindikatorer.
Interaktioner med andre lægemidler
Eplerenon kan ikke kombineres med kaliumlægemidler, fordi de forstærker effekten af antihypertensive stoffer.
Du kan ikke kombinere eplerenon med lithium, fordi det øger sandsynligheden for forgiftning af sidstnævnte.
Det er forbudt at tage medicinen sammen med cyclosporin eller tacrolimus, fordi det øger sandsynligheden for hyperkalæmi og lidelser i nyrerne.
Tricykliske midler, neuroleptika og amifostin med baclofen i kombination med Inspray forstærker lægemidlets hypotensive aktivitet.
Kombinationen af medicin og GCS forårsager natriumretention og væske inde i kroppen.
Når du bruger lægemidlet med trimethoprim, er der en stigning i sandsynligheden for at udvikle hyperkalæmi.
[7]
Opbevaringsforhold
Inspra bør opretholdes ved temperaturer på højst 25 ° C.
Holdbarhed
Inspra kan bruges inden for en 2-årig periode fra det tidspunkt, hvor stoffet er fremstillet.
Ansøgning om børn
Forbudt udnævnelse i pædiatrik (op til 18 år).
Analoger
Analoger af lægemidlet er middel dekret, spironolacton, eplethorus med renial, og også veroshpiron og espiro.
Anmeldelser
Inspira modtager gode anmeldelser fra medicinske specialister - stoffet anses for at være ret effektivt. Hos mennesker med CHF eller hjerteanfald er der et signifikant fald i efter- og forladning i forhold til hjertefunktionen, udviklingen og progressionen af venstre ventrikelhypertrofi er nedsat, blodtrykfaldet, diastolisk ventrikulær aktivitet forbedres, og der er et fald i hævelse og kongestive tegn inden for blødt væv.
[8]
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Inspra" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.