Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Infektiøst erytem: antistoffer mod parvovirus B19 i blod
Sidst revideret: 05.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Infektiøst erytem er en sygdom forårsaget af parvovirus B19 (B19V). Denne infektion kaldes også "den femte sygdom" ud over de fire velkendte TORCH-infektioner ( toxoplasma, andre, røde hunde, cytomegalovirus, herpes simplex -toxoplasmainfektion, røde hunde, cytomegalovirusinfektion, herpesinfektion). Afhængigt af patientens alder er infektiøst erytem karakteriseret ved forskellige symptomer: fra erytematøst udslæt og feber til alvorlige former for gigt og lymfadenopati. Infektionen overføres via luftbårne dråber (inkubationsperioden er ca. 7 dage), men infektion kan forekomme under blodtransfusion eller gennem moderkagen fra en gravid kvinde til fosteret. Børn i alderen 4-11 år er oftest ramt; hos voksne er infektiøst erytem alvorligt (især hos kvinder over 30 år). Hos gravide kvinder forårsager parvovirusinfektion i første og andet trimester af graviditeten hydrops fetalis (i 5-10% af tilfældene) og fører til spontan abort og intrauterin fosterdød (i 9-13% af tilfældene). Den største risiko for at udvikle disse komplikationer opstår, når infektionen opstår mellem 10. og 26. graviditetsuge.
Parvovirus B19 er en enkeltstrenget DNA-virus med en diameter på 18-24 nm, der ikke har en kappe. Når en person er inficeret, er receptoren for parvovirus B19 P-antigenet, som udtrykkes på erytrocytter, megakaryocytter, endotelceller, placentaceller, lever og fosterhjerte. Organer og væv, der indeholder celler med P-receptoren, bliver et mål for parvovirus, hvilket i høj grad bestemmer specificiteten af infektionens kliniske manifestationer. Hyppigheden af P-antigen blandt indfødte europæere er 70-80%. Replikation af parvovirus B19 forekommer i erytrocytter i knoglemarven i 21 dage. I fravær af P-antigen hos mennesker forekommer der ikke invasion og replikation af virussen.
I alle tilfælde af parvovirus B19-infektion udvikles partiel aplasi af røde blodlegemer i knoglemarven. Knoglemarvsaplasi fører til et fald i antallet af erytrocytter og koncentrationen af Hb i blodet, retikulocytopeni og anæmi, hvis sværhedsgrad afhænger af graden af aplasi. Normalt normaliseres hæmatologiske blodparametre inden for 10 dage efter feberens forsvinden, i nogle tilfælde kan tegn på anæmi vare i op til 4 uger. Antallet af blodplader, lymfocytter og granulocytter falder også. Efterfølgende kompenseres anæmi fuldstændigt ved dannelsen af nye erytrocytter. Efter infektionen dannes der vedvarende livslang immunitet på grund af IgG-antistoffer. Hos personer med immundefekt, uanset årsag, ses virussens persistens (den konstante tilstedeværelse af viralt DNA i væv eller blod) oftest, da syntesen af antistoffer mod B19-virus er nedsat hos dem.
For at diagnosticere parvovirusinfektion bestemmes IgM- og IgG-klasseantistoffer i blodserum ved hjælp af ELISA-metoden.
IgM-antistoffer mod parvovirus B19 detekteres hos 90% af patienterne 4-7 dage efter sygdommens kliniske manifestationer. Mængden af antistoffer stiger gradvist og når et maksimum i den 4.-5. uge og falder derefter. IgM-antistoffer mod parvovirus B19 kan forblive i blodet i 4-6 måneder efter sygdommen. Påvisning af IgM-antistoffer mod parvovirus B19 i blodserum i den akutte periode af sygdommen, og især en stigning i antistoftiteren (såvel som dens fald i de tidlige stadier efter infektionen) i undersøgelsen af parrede sera, bekræfter diagnosen infektiøs erytem (følsomhed - 97,6%, specificitet - 97%). Gravide kvinder med risiko for parvovirus B19-infektion får vist periodiske blodprøver for IgM-antistoffer og AFP samt ultralydsscanning for rettidig påvisning af føtal hydrops.
IgG-antistoffer mod parvovirus B19 detekteres i blodet 7-10 dage efter sygdommens symptomer, deres titer når et maksimum efter 4-5 uger og forbliver forhøjet i mange år. Ved undersøgelse af IgG-antistoffer indikerer kun en stigning i antistoftiteren på mindst 4 gange parvovirusinfektion (diagnostisk sensitivitet - 94%, specificitet - 86%), da antistoffer af denne klasse kan detekteres hos 50-70% af raske voksne. Tilstedeværelsen af IgG-antistoffer mod parvovirus B19 indikerer immunitet over for infektionen. Ved anvendelse af rekombinant VP2-kapsidantigen i diagnostiske kits er den diagnostiske sensitivitet ved bestemmelse af IgG-antistoffer mod parvovirus B19 98,9%, specificitet - 100%.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]