Indovazin

Indovazin anvendes til reumatiske problemer med kroppens bløddele, nemlig tendovaginitis, bursit, fibrositis og periarthritis.

Indikationer Indovazin

Indovazin anvendes til reumatiske problemer med kroppens bløddele, nemlig tendovaginitis, bursit, fibrositis, periarthritis. Det er også indiceret til hævelse efter operationer, kontusioner, dislokationer, forstuvninger. Det anvendes til behandling af tromboflebitis, flebitis og postflebitiske tilstande. Det er vigtigt som en del af den komplekse behandling af venøs insufficiens, som er karakteristisk for underekstremiteterne, da det hjælper med at lindre hævelse, smerter og en følelse af tyngde.

Udgivelsesformular

Lægemidlet Indovazin produceres i form af en gul eller gulbrun gel. Det anvendes udvortes. Lægemidlet er pakket i membranrør af aluminium, hver med 45 gram. Røret er placeret i en papemballage, der leveres med en brugsanvisning. Den angivne mængde af lægemidlet indeholder 30 milligram indomethacin, 20 milligram troxerutin, 23 gram carbomer, 524,5 milligram macrogol 400, 2,5 milligram natriumbenzoat, 100 milligram propylenglycol og 300 milligram 96% ethanol.

Farmakodynamik

Indovazin er et kombinationslægemiddel, der indeholder indomethacin og troxerutin.

Indomethacin har antiinflammatoriske, smertestillende og antiødematøse virkninger. Alt ovenstående hjælper med at reducere smerte og hævelse, samt øge hastigheden af vævsregenerering. Den aktive komponent virker som et stof, der undertrykker produktionen af prostaglandiner ved at blokere cicorroxygenase 1 og 2, hvilket er reversibelt.

Troxerutin er et bioflavonoid, der har angiobeskyttende egenskaber. Stoffet hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet og har en venotonisk effekt. Den aktive komponent hjælper med at blokere histamins venodilaterende effekt, hvilket reducerer niveauet af kapillær skrøbelighed. Der observeres også en vis antitrombotisk effekt. Der er et fald i hævelse, og trofismen, som er til stede ved patologiske forandringer forårsaget af venøs insufficiens, forbedres.

Lægemidlet Indovazin hjælper med at undertrykke inflammatoriske ødematøse reaktioner, eliminerer smerter og normaliserer den lokale temperatur i overfladisk og dybt væv på applikationsstedet. Samtidig har det en effekt på blodkarrene i dette område. Lægemidlet har en venotonisk og kapillærbeskyttende effekt.

Farmakokinetik

Brugen af lægemidlets salvebase fremmer opløseligheden og frigivelsen af aktive stoffer som indomethacin og troxerutin. Disse komponenter absorberes perfekt i huden, hvilket bidrager til lægemidlets gode terapeutiske effekt. Udvortes brug af lægemidlet Indovazin ved gnidning ind i huden fører til forekomst af terapeutiske koncentrationer af aktive stoffer i det subkutane væv såvel som i det periartikulære væv. Koncentrationerne af lægemidlets aktive komponenter, der kan trænge ind i kredsløbssystemet, er ikke signifikante.

Dosering og indgivelse

Indovazin anvendes udvortes. Fire eller fem centimeter af præparatet påføres i et tyndt lag på det ønskede hudområde med lette gnidningsbevægelser. Proceduren udføres tre til fire gange om dagen. Den samlede mængde gel pr. dag bør ikke overstige tyve centimeter. Behandlingsforløbet er højst ti dage.

Brug Indovazin under graviditet

Indovazin bør ikke anvendes under graviditet og amning, da der ikke findes information om lægemidlets virkning på kvindens og fosterets krop. Brug af gelen er kun mulig efter at lægen har vurderet fordelene for moderen med lav risiko for fosteret eller barnet.

Kontraindikationer

• Børn under fjorten år.
• Tilstedeværelsen af høj følsomhed over for lægemidlets komponenter.
• Patienten har en historie med høj følsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler
• Historie med bronkial astma, allergisk rhinitis og andre atopiske reaktioner.
• Lægemidlet anvendes i en begrænset periode af patienter med alvorlige lever- og nyresygdomme samt ulcerøse sygdomme i mave-tarmkanalen.
• Lægemidlet er ikke beregnet til brug på åbne sår, slimhinder, mundhulen eller øjenhinden.

Bivirkninger Indovazin

• Lægemidlet tolereres normalt godt af patienterne.
• Lokale reaktioner kan forekomme - kløe, rødme i huden, kontaktdermatitis, udslæt, varmefølelse og brændende fornemmelse.
• Fordøjelsessystemet – forekomst af kvalme og opkastning, mavesmerter og en stigning i niveauet af leverenzymer.
• Immunreaktioner – forekomst af anafylaksi, astmaanfald, angioødem.

Overdosis

• Der er ingen oplysninger om overdosis af lægemidler.
• Langvarig brug af lægemidlet - over ti dage - kræver konstant overvågning af patienten, da ukontrolleret behandling kan føre til udvikling af hepatotoksicitet samt blødninger. Det er vigtigt at overvåge niveauet af leukocytter og blodplader under laboratorieforhold.
• Utilsigtet indtagelse af lægemidlet forårsager en brændende virkning på slimhinden i mundhulen og maven. Dette fører til øget spytproduktion samt kvalme og opkastning. I dette tilfælde anbefales det at skylle mundhulen og maven. Symptomatisk behandling kan ordineres i henhold til indikationerne.
• Kontakt af lægemidlet med øjnene, såvel som andre slimhinder og såroverflader, fører til tåreflåd, rødme i det berørte område, svie og smerter. I dette tilfælde er det vigtigt at skylle det specificerede område med en stor mængde destilleret vand eller saltvandsopløsning, indtil generne aftager eller forsvinder helt.

Interaktioner med andre lægemidler

Det er forbudt at bruge Indovazin og kortikosteroider samtidig, da sådan brug forstærker den ulcerogene effekt.

[ 1 ], [ 2 ]

Opbevaringsforhold

Indovazin - på et tørt sted, utilgængeligt for børn, ved en lufttemperatur under 25°C.

Holdbarhed

Indovazin opbevares i 2 år fra produktionsdatoen.

[ 3 ]