Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
In situ-hybridisering
Sidst revideret: 04.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Hybridiseringsproceduren kan udføres ikke kun på en gel, på filtre eller i opløsning, men også på histologiske eller kromosomale præparater. Denne metode kaldes in situ -hybridisering. En variant af metoden, hvor DNA- eller RNA-præparater mærket med fluorokromer anvendes som prober, kaldes FISH (fluorescein in situ-hybradisering). Den mærkede DNA-probe påføres præparater af differentielt farvede og til hybridisering forberedte (denaturerede) metafasekromosomer. Forbehandling af kromosomerne anvendes for at lette probens adgang til det genomiske DNA. Efter afvaskning af ubundne DNA-molekyler og påføring af en lysfølsom emulsion (ved anvendelse af et radioaktivt mærke) eller udførelse af passende behandling (ved anvendelse af biotin- eller fluoresceinmærkede DNA-prober), kan lokaliseringsstederne for DNA-sekvenser, der er komplementære til den anvendte DNA-probe, detekteres direkte ved mikroskopi som karakteristiske prikker over de tilsvarende sektioner af bestemte kromosomer.
Denne forskningsmetode giver os mulighed for at bestemme ikke kun den kromosomale tilhørsforhold, men også den intrakromosomale lokalisering af det gen, der studeres.
[