Hayes-steril 10%

Hayes-steril 10% er et lægemiddel, der anvendes til kirurgiske formål under operationer og blodtransfusioner. Lad os se på dette lægemiddels egenskaber, farmakodynamik og farmakokinetik, bivirkninger, administrationsmetoder og dosering.

Hayes-steril 10% er en transparent opløsning, som indeholder: natriumchlorid, saltsyre, natriumhydroxid, hydroxyethyl, stivelse, vand til injektionsvæsker og andre komponenter. Lægemidlet er en infusionsopløsning, den farmakoterapeutiske gruppe af lægemidlet er perfusionsopløsninger og bloderstatninger.

Indikationer Hayes-steril 10%

Indikationer for brug af Haes-steril 10% er direkte relateret til lægemidlets farmakoterapeutiske gruppe. Lad os overveje de vigtigste indikationer for brugen af dette lægemiddel.

• Forebyggelse og behandling af hypovolæmi og hæmoragisk shock under kirurgiske indgreb.
• Behandling af traumatiske skader, traumatisk chok.
• Brandsår og brandschok, septiske infektioner.
• Normovolæmisk (akut) hæmodilution under kirurgiske indgreb for at reducere tilførsel af donorblod.
• Forebyggelse af hæmodilution til terapeutiske formål.

Udgivelsesformular

Lægemidlet fås i glas- og plastikflasker på 500 ml og 250 ml med 10% og 6% infusionsopløsning. Lægemidlet sælges enkeltvis eller i pakker med 10 flasker. Plastikflasker foretrækkes, fordi de ikke kræver særlige transportregler og er mindre modtagelige for skader, hvilket ikke kan siges om glasflasker med Haes-steril 10%.

Gennemsigtige hætteglas med præparatet gør det muligt at se opløsningen tydeligt. I tilfælde af manglende overholdelse af opbevaringsbetingelserne eller udløb af holdbarheden kan der derfor forekomme små flager i Haes-steril 10%-opløsningen, og selve præparatet kan ændre farve eller blive uklart.

Farmakodynamik

Farmakodynamikken for Haes-steril 10% giver dig mulighed for at lære, hvordan lægemidlet opfører sig efter indtrængen i kroppen, og hvordan lægemidlets aktive stoffer virker. Det aktive stof i Haes-steril 10% er en kunstig kolloid hydroxyethylstivelse, som udvindes af amylopectin. Stoffets gennemsnitlige molekylvægt er 200 tusind Dalton, og substitutionen er 0,5. Sådanne data indikerer, at lægemidlets glukoserester tegner sig for hydroxylgrupper, der er tæt på glykogen. På grund af dette tolereres lægemidlet godt og har en lav risiko for at udvikle anafylaktiske reaktioner.

Hayes-steril 10% 500 ml infusion er beregnet til 15 minutters dropadministration. Brug ved hypovolæmi fører til en stigning i plasmavolumen på mere end 140% en time efter administration og med 100% efter 2 timer. Hayes-steril 10% forbedrer hæmodynamik og mikrocirkulation i 3-5 timer.

Farmakokinetik

Farmakokinetikken for Haes-steril 10% er processerne for administration, distribution, absorption, metabolisme og udskillelse af lægemidlet. Efter administration spaltes lægemidlets aktive stof (enzymatisk) i blodet, hvilket fører til fremkomsten af polysaccharider med forskellige molekylvægte.

Lægemidlet udskilles normalt gennem nyrerne, halvdelen af den administrerede dosis af lægemidlet udskilles med urin inden for 24 timer. En lille mængde Hayes-steril 10% aflejres i vævet, ca. 10% fortsætter med at virke i blodserumet. Et andet stof i lægemidlet - natriumchlorid - udskilles med sved gennem huden.

Dosering og indgivelse

Administrationsmetoden og doseringen af lægemidlet afhænger af formålet med brugen og ordineres individuelt af en læge for hver patient. Lægemidlet anvendes som intravenøse infusioner. Opløsningen administreres langsomt, da anafylaktiske reaktioner er mulige ved administration af de første 20 ml af lægemidlet. Den daglige dosis og infusionshastigheden afhænger af graden af hæmokoncentration og blodtab. Hayes-steril 10% har terapeutiske grænser, der afhænger af lægemidlets fortyndingsgrad.

Hvis lægemidlet anvendes til forebyggelse eller behandling af hypovolæmi (volumenunderskud), er den maksimale dosis til voksne 20 ml pr. kg kropsvægt pr. dag, og infusionshastigheden er 20 ml/kg. Den maksimale daglige dosis og administrationshastighed ordineres af lægen og afhænger af patientens individuelle karakteristika.

Brug Hayes-steril 10% under graviditet

Brug af Hayes-steril 10% under graviditet, såvel som andre lægemidler, er ikke tilrådeligt. Men der er ikke udført undersøgelser af lægemidlets effekt på moderens krop og barnets udvikling. Lægemidlet Hayes-steril 10% under graviditet og amning ordineres til vitale indikationer for moderen og kun i tilfælde, hvor den potentielle fordel for kvinden er langt vigtigere end den mulige risiko for barnets krop.

Ved brug af lægemidlet af gravide kvinder kan der forekomme bivirkninger. I dette tilfælde anbefales det at stoppe med at bruge lægemidlet og udføre terapeutiske procedurer for at rense kroppen for de aktive stoffer i Haes-steril 10%.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Hayes-steril 10% er forbundet med patientens individuelle karakteristika. Men der er en række tilfælde, hvor lægemidlet er forbudt til brug, det vil sige, at det har kontraindikationer af medicinske årsager. Lad os overveje de vigtigste kontraindikationer for brugen af Hayes-steril 10%.

• Hjertesvigt;
• Nyresvigt;
• Intrakraniel blødning og blodkoagulationsforstyrrelser;
• Allergi over for stivelse;
• Patientens alder op til 10 år, graviditet og amningsperiode;
• Intrakraniel og arteriel hypertension;
• Hæmoragisk diatese og hypokoagulation;
• Kardiogent lungeødem og hypervolæmi;
• Trombocytopeni og hæmodialyse.

Før lægemidlet tages, udfører lægen en diagnostik af patientens krop for at bestemme mulige kontraindikationer. Hvis der er kontraindikationer, erstattes Haes-steril 10% med sikrere analoger, eller den sikreste dosis vælges.

Bivirkninger Hayes-steril 10%

Bivirkninger af Hayes-steril 10% kan forekomme ved brug af lægemidlet hos patienter med kontraindikationer. Bivirkninger opstår på grund af en forkert ordineret dosis eller ved langvarig brug. Hayes-steril 10% forårsager meget sjældent anafylaktiske reaktioner af varierende sværhedsgrad. Allergiske hudreaktioner, takykardi, nedsat blodtryk, hovedpine og svimmelhed er også mulige.

Ved langvarig brug af Hayes-steril 10% eller brug af høje doser kan patienter opleve svær kløe, som er næsten uhelbredelig. Hos andre patienter forårsager lægemidlet opkastning, bronkospasme og kan føre til respirationsstop og hjertesvigt. Høj dosis af lægemidlet er årsag til blødning. Derfor lægges der særlig vægt på tidspunktet for lægemidlets administration, behandlingsvarighed og dosering ved brug af Hayes-steril 10%.

Overdosis

Overdosis af lægemidlet Hayes-steril 10% kan forekomme på grund af for hurtig administration af lægemidlet eller på grund af forkert beregnet dosis. Høje doser af lægemidlet kan således forårsage forlængelse af blødningstiden, men forårsager ikke klinisk farlig blødning. På grund af overdosis kan niveauet af hæmatokrit og proteinfortynding falde.

For at undgå symptomer på overdosis administreres lægemidlet meget langsomt. Under infusionen overvåger lægen patientens tilstand og kontrollerer administrationshastigheden. Hvis der opstår symptomer på overdosis, stoppes Haes-steril 10% til behandling og forebyggelse, og det erstattes med en mere sikker analog.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion mellem Hayes-steril 10% og andre lægemidler er kun mulig efter lægens recept. Hvis lægemidlet interagerer med aminoglykosid-antibakterielle midler, kan den nefrotiske effekt, dvs. den negative indvirkning på nyrerne, forstærkes. Det anbefales ikke at blande Hayes-steril 10% med andre lægemidler og administrere det samtidig. Da dette kan forårsage anafylaktisk shock, blødning og andre bivirkninger.

Injektioner af andre lægemidler anbefales at udføres 2-3 timer efter introduktionen af Hayes-steril 10%. Dette vil undgå uønskede interaktioner mellem lægemidler. Derudover er der ved sekventiel administration en garanti for, at alle antibiotika absorberes normalt af kroppen og har deres terapeutiske virkninger uden at miste dem.

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Haes-steril 10% er beskrevet i brugsanvisningen til lægemidlet. Lægemidlet skal opbevares køligt, beskyttet mod sollys og børn. Opbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25°C.

Bemærk venligst, at manglende overholdelse af opbevaringsbetingelserne kan føre til fordærv af lægemidlet. På grund af temperaturændringer kan Haes-steril 10% ændre sin konsistens, fra en klar opløsning til en uklar væske med flager. I dette tilfælde bør du stoppe med at bruge lægemidlet.

Holdbarhed

Holdbarheden for Haes-steril 10% er fem år fra fremstillingsdatoen, som er angivet på lægemidlets emballage. Lægemidlet skal opbevares i originalemballagen under overholdelse af opbevaringsbetingelserne for Haes-steril 10%, som er angivet i lægemidlets brugsanvisning. Ved udløbsdatoen skal lægemidlet bortskaffes. Det er strengt forbudt at bruge Haes-steril 10% efter udløbsdatoen.