^

Sundhed

Hayes-sterile 10%

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 09.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Hayes steril 10% er et lægemiddel, der anvendes til kirurgiske formål under operationer og blodtransfusion. Lad os overveje funktionerne i dette lægemiddel, farmakodynamik og farmakokinetik, bivirkninger, metoder til behandling og dosering.

Hayes steril 10% er en klar løsning, som omfatter: natriumchlorid, saltsyre, natriumhydroxid, hydroxyethyl, stivelse, vand til injektion og andre komponenter. Lægemidlet er en opløsning til infusion, farmakoterapeutisk gruppe af lægemiddel-perfusion løsninger og blodsubstitutter.

Indikationer Hayes-sterile 10%

Indikationer for anvendelse Hayes steril 10% er direkte relateret til lægemidlets farmakoterapeutiske gruppe. Lad os se på de vigtigste indikationer for brugen af dette lægemiddel.

  • Profylakse og behandling af hypovolemi og hæmoragisk chok under kirurgiske indgreb.
  • Behandling af traumatiske læsioner, traumatisk chok.
  • Brænd infektioner og brænde chok, septiske infektioner.
  • Normovolemicheskaya (akut) hæmodilution i kirurgiske indgreb for at reducere indførelsen af donorblod.
  • Forebyggelse af hæmavilution til terapeutiske formål.

Udgivelsesformular

Forberedelsesformen - glas og plastflasker på 500 ml og 250 ml med 10% og 6% infusionsvæske. Lægemidlet sælges som en enhed, samt 10 flasker i en pakke. Fordelen er givet til plastflaskerne, da de ikke kræver særlige transportregler og er mindre tilbøjelige til at beskadige, hvilket ikke er tilfældet med glasflasker med Hayes-sterile 10%.

Transparente flasker med stoffet kan visuelt se løsningen. Såfremt der ikke overholdes opbevaringsbetingelser eller udløb af holdbarhed i den Hayes-sterile opløsning, kan 10% forekomme små flager, og selve lægemidlet kan ændre sin farve eller blive overskyet.

Farmakodynamik

Farmakodinamika Hayes-steril 10% giver mulighed for at lære om, hvordan stoffet opfører sig efter at komme ind i kroppen, og hvordan de aktive stoffer i stoffet virker. Aktiv ingrediens Hayes steril 10% er et kunstigt kolloid af hydroxyethyl stivelse, som er opnået fra amylopectin. Den gennemsnitlige molekylvægt af stoffet er 200.000 Dalton, og substitutionen er 0,5. Sådanne data antyder, at glukoseresterne af lægemidlet er hydroxylgrupper, der er tæt på glykogen. På grund af dette er stoffet godt tolereret og har en lav risiko for at udvikle anafylaktiske reaktioner.

Infusion Heyes steril 10% 500 ml er designet til 15 minutters dråbe. Anvendelse i hypovolemi fører til en stigning i plasmavolumen med mere end 140% en time efter administration og 100% efter 2 timer. Hayes-steril 10% forbedrer hæmodynamik og mikrocirkulation i 3-5 timer.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Hayes-steril 10% er processerne for administration, distribution, absorption, metabolisme og udskillelse af lægemidlet. Efter indgivelse undergår præparatets aktive substans spaltning (fermenteret) blod, hvilket fører til udseendet af polysaccharider med forskellige molekylvægte.

Lægemidlet udskilles som regel gennem nyrerne, halvdelen af den administrerede dosis af lægemidlet går med urinen inden for 24 timer. En lille mængde Hayes sterile 10% deponeres i væv, ca. 10% fortsætter med at arbejde i serum. Et andet stof af lægemidlet - natriumchlorid fjernes med sved gennem huden.

Dosering og indgivelse

Anvendelsesmåden og dosis af lægemidlet afhænger af brugsformålet og ordineres af lægen, individuelt for hver patient. Lægemidlet anvendes som en intravenøs infusion. Opløsningen indgives langsomt, så når en initial 20 ml af lægemidlet indgives, er anafylaktiske reaktioner mulige. Den daglige dosis og infusionshastigheden afhænger af graden af hæmokoncentration og blodtab. Hayes steril 10% har terapeutiske grænser, der afhænger af fortyndingsgraden af lægemidlet.

Hvis lægemidlet bruges til at forebygge eller behandle en mangel på hypovolemi, er den maksimale dosis for voksne 20 ml pr. Kg legemsvægt pr. Dag, infusionshastigheden er 20 ml / kg. Den maksimale daglige dosis og administrationshastighed er ordineret af lægen og afhænger af patientens individuelle karakteristika.

Brug Hayes-sterile 10% under graviditet

Anvendelse af Hayes steril 10% under graviditet er som ethvert andet lægemiddel ikke ønskeligt. Der er dog ikke foretaget undersøgelser vedrørende lægemidlets virkning på moderens organisme og babyens udviklingsprocesser. Det stof Hayes sr 10% i løbet af graviditet og amning mødre er ordineret af helbredsmæssige årsager, og kun hvis den potentielle fordel for kvinder er vigtigere end den mulige risiko for barnets krop.

Når du bruger lægemidlet hos gravide, kan bivirkninger forekomme. I dette tilfælde anbefales det at stoppe med at bruge stoffet og udføre terapeutiske procedurer for at rense kroppen af de aktive stoffer Hayes-steril 10%.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Hayes steril 10% er forbundet med de individuelle egenskaber hos patientens krop. Men der er en række tilfælde, hvor stoffet er forbudt at bruge, det vil sige, det har kontraindikationer af medicinske grunde. Lad os overveje de vigtigste kontraindikationer for brugen af Hayes-sterile 10%.

  • Hjertesvigt;
  • Nyresvigt
  • Intrakranielle blødninger og blodkoagulationsforstyrrelser;
  • Allergi til stivelse;
  • Patientens alder er op til 10 år, graviditetsperioden og amning;
  • Intrakraniel og arteriel hypertension;
  • Hemorragisk diatese og hypokoagulering;
  • Kardiogent lungeødem og hypervolemi
  • Trombocytopeni og hæmodialyse.

Inden lægemidlet tages, foretager lægen en diagnose af patientens krop for at bestemme mulige kontraindikationer. Hvis der foreligger kontraindikationer, erstattes Hayes steril 10% af mere sikre analoger, eller den sikreste dosering er valgt.

Bivirkninger Hayes-sterile 10%

Bivirkninger af Hayes steril 10% kan forekomme, når lægemidlet anvendes af patienter, der har kontraindikationer til brugen. Bivirkninger opstår på grund af en forkert foreskrevet dosis eller ved langvarig brug. Meget sjældent Hayes steril 10% forårsager anafylaktiske reaktioner af forskellig sværhedsgrad. Der kan også være allergiske hudreaktioner, takykardi, sænkning af blodtryk, hovedpine og svimmelhed.

Ved langvarig brug af Hayes sterile 10% eller brugen af høje doser kan patienter opleve alvorlig kløe, hvilket næsten er umuligt at behandle. Hos andre patienter forårsager lægemidlet opkastning, bronchospasme og kan føre til standsning af vejrtrækning og hjertets arbejde. Høje doser af lægemidlet er årsagen til blødning. Derfor bruger 10% særlig opmærksomhed på tidspunktet for lægemiddeladministration, behandlingens varighed og dosis ved brug af Hayes-steril.

Overdosis

Overdosering af lægemidlet Hayes-steril 10% kan forekomme på grund af for hurtig administration af lægemidlet eller på grund af en fejlagtigt beregnet dosering. Således kan høje doser af lægemidlet forårsage forlængelse af blødningstiden, men forårsager ikke klinisk farlig blødning. På grund af en overdosis kan niveauet af hæmatokrit og protein falde.

For at undgå forekomsten af overdoseringssymptomer injiceres lægemidlet meget langsomt. Under infusionen overholder lægen patientens tilstand og styrer indgivelseshastigheden. Når symptomer på overdosering opstår, stoppes Hayes-steril 10% til behandling og forebyggelse, og erstatter den med en mere sikker analog.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion Hayes-steril 10% med andre lægemidler er kun mulig efter lægens recept. Hvis lægemidlet interagerer med aminoglycosid antibakterielle midler, er det muligt at forbedre den nefrotiske effekt, det vil sige en negativ effekt på nyrerne. Hayes steril 10% anbefales ikke at blandes med andre lægemidler og administreres samtidigt. Da dette kan blive et kausal anafylaktisk shock, forårsager blødning og andre bivirkninger.

Injektioner af andre lægemidler anbefales at udføres 2-3 timer efter administration af Hayes-sterile 10%. Dette vil undgå uønskede lægemiddelinteraktioner. Derudover er der med konsekvent administration en garanti for, at alle antibiotika vil blive absorberet korrekt af kroppen og udøve deres helbredende effekter uden at miste dem.

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelser for Hayes steril 10% er beskrevet i lægemidlets instruktioner. Lægemidlet bør opbevares på et køligt sted, som er beskyttet mod sollys og børn. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige 25 ° C.

Vær opmærksom på, at manglende overholdelse af opbevaringsbetingelser fører til skade på stoffet. På grund af temperaturforskelle kan Hayes steril 10% ændre dens konsistens, fra en klar opløsning til en overskyet væske med flager. I dette tilfælde skal brugen af lægemidlet opgives.

Holdbarhed

Shea-sterile 10% er fem år fra fremstillingsdatoen, hvilket er angivet på præparatpakken. Præparatet skal opbevares i den originale emballage under overholdelse af opbevaringsbetingelserne for Hayes steril 10%, som er angivet i lægemidlets anvisninger. Efter udløbsdatoen skal lægemidlet bortskaffes. Brug Hayes Steril 10% ved udløbsdatoen er strengt forbudt.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Hayes-sterile 10%" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.