Glenceth

Glencet, der indeholder det aktive stof levocetirizin, er et andengenerations antihistamin, der anvendes til behandling af symptomer på allergisk rhinitis og kronisk idiopatisk urticaria. Levocetirizin virker som en H1-histaminreceptorblokker, der effektivt reducerer allergiske symptomer såsom kløe, løbende næse og øjenirritation.

Baseret på kliniske data viser levocetirizin høj effekt og god tolerabilitet i behandlingen af allergiske tilstande. Det har en hurtig indsættende virkning og en lang virkningsperiode, hvilket gør det bekvemt at bruge til patienter, der lider af allergiske reaktioner (Grant et al., 2002). Derudover kan levocetirizin anvendes i den komplekse behandling af hudsygdomme ledsaget af kløe, såsom eksem, hvilket viser betydelige forbedringer i både subjektive fornemmelser og objektive symptomer på sygdomme (Murashkin et al., 2011).

Disse egenskaber gør Glencet til et vigtigt middel til lindring af symptomer ved allergiske reaktioner og relaterede dermatologiske tilstande.

Indikationer Glencetha

1. Allergisk rhinitis (sæsonbestemt og året rundt), ledsaget af tilstoppet næse, løbende næse, kløe og nysen.
2. Urticaria (kortikosteroider anbefales til supplerende behandling af svær urticaria).
3. Allergisk konjunktivitis (sæsonbestemt og året rundt), ledsaget af kløe, tåreflåd, rødme og hævelse af bindehinden.

Udgivelsesformular

Glencet fås normalt som en tablet til indtagelse gennem munden.

Farmakodynamik

1. Virkningsmekanisme:

   • Levocetirizin er den aktive metabolit af cetirizin, som er et andengenerations antihistamin.
   • Det blokerer H1-histaminreceptorer på celleoverfladen, hvilket forhindrer histaminets virkning.
   • Histamin er et stof, der frigives i kroppen som reaktion på en allergisk reaktion. Under påvirkning af histamin udvides blodkarrene, kapillærpermeabiliteten øges, og allergiske symptomer udvikles.

Farmakokinetik

1. Absorption: Levocetirizin absorberes generelt godt fra mave-tarmkanalen efter oral administration. Peak plasmakoncentrationer nås normalt 1-2 timer efter administration.
2. Metabolisme: Levocetirizin metaboliseres næsten ikke i leveren og forbliver stort set uændret. Dette gør det muligt at bevare sine farmakokinetiske egenskaber under langvarig brug.
3. Udskillelse: Levocetirizin udskilles primært i urinen. Urinudskillelsen er cirka 85 % uændret.
4. Eliminationshalveringstid: Eliminationshalveringstiden for levocetirizin i kroppen er omkring 5-9 timer. Det betyder, at lægemidlet kan tages én gang dagligt for at sikre stabile blodkoncentrationer.
5. Effekt af mad: Madindtag påvirker ikke signifikant absorptionen eller metabolismen af levocetirizin, så lægemidlet kan tages uden hensyn til madindtag.
6. Interaktioner med andre lægemidler: Levocetirizin tolereres generelt godt og har et lavt potentiale for interaktioner med andre lægemidler. Ved samtidig administration af lægemidler, der også kan have en beroligende effekt på centralnervesystemet, anbefales forsigtighed dog for at undgå at forstærke denne effekt.

Dosering og indgivelse

1. Brugsanvisning:

   • Glencet tages normalt oralt, det vil sige gennem munden.
   • Tabletten skal synkes hel med en lille mængde vand.
   • Lægemidlet kan tages uanset fødeindtag.

2. Dosering:

   • Doseringen af Glencet kan variere afhængigt af patientens alder, sværhedsgraden af allergisymptomer og lægens anbefalinger.
   • Den sædvanlige dosis for voksne og børn på 12 år og derover er 1 tablet (5 mg levocetirizin) dagligt.
   • Til børn i alderen 6 til 12 år anbefales normalt halvdelen af voksendosis, dvs. 2,5 mg (en halv tablet) én gang dagligt.

3. Optagelsesvarighed:

   • Varigheden af behandlingen med Glencet bestemmes normalt af lægen afhængigt af arten og sværhedsgraden af de allergiske symptomer.
   • Normalt tages lægemidlet, indtil symptomerne er fuldstændig lindret, eller som foreskrevet af lægen.

Brug Glencetha under graviditet

Brug af levocetirizin (Glencet) under graviditet bør ske med forsigtighed, da sikkerhedsdata er begrænsede. Levocetirizin er den aktive enantiomer af cetirizin, og ligesom mange andre antihistaminer kræver dets brug under graviditet en omhyggelig risiko-fordel-vurdering.

Studier har ikke vist nogen signifikant stigning i risikoen for fosterskader eller andre negative udfald ved brug af levocetirizin under graviditet, men manglen på data og potentielle risici kræver opmærksomhed. Af denne grund anbefales det at undgå brugen af levocetirizin under graviditet, især i første trimester, når fosterets organer lægges, og kun at tage det under strenge indikationer og under lægens vejledning.

For gravide kvinder, der har brug for behandling for allergiske tilstande, bør alternative behandlingsmuligheder, der har en mere dokumenteret sikkerhedsprofil under graviditet, overvejes. Rådfør dig altid med din læge, før du påbegynder nogen form for behandling under graviditet.

Kontraindikationer

1. Overfølsomhed: Personer med kendt overfølsomhed over for levocetirizin eller et af indholdsstofferne i lægemidlet bør ikke tage Glencet.
2. Graviditet og amning: Der er begrænset information om sikkerheden ved brug af levocetirizin under graviditet og amning, så brugen af levocetirizin i denne periode bør kun ske efter lægens anvisning.
3. Børn: Nogle former for levocetirizin anbefales ikke til brug hos børn under en vis alder uden at konsultere en læge. Til børn foretrækkes det at bruge former, der er specielt designet til børn.
4. Nedsat leverfunktion: Patienter med alvorlig leverfunktionsnedsættelse bør undgå at bruge levocetirizin eller bruge det med forsigtighed under lægeligt tilsyn.
5. Nyresygdom: Ved alvorlig nyreinsufficiens kan dosisjustering af levocetirizin eller seponering af behandlingen under lægelig vejledning være nødvendig.
6. Brug sammen med andre centralt virkende stoffer: Levocetirizin kan øge depressionen af centralnervesystemet og bør derfor anvendes med forsigtighed til patienter, der tager andre lægemidler, der påvirker centralnervesystemet, såsom beroligende midler eller alkohol.

Bivirkninger Glencetha

1. Døsighed eller træthed.
2. Svimmelhed.
3. Hovedpine.
4. Tør mund.
5. Mavesmerter eller diarré.
6. Løbende næse.

Overdosis

1. Døsighed eller træthed.
2. Svimmelhed eller ustabilitet.
3. Tør mund.
4. Hovedpine.
5. Øget hjertefrekvens (takykardi).
6. Forhøjet blodtryk.
7. Sjældent kan mere alvorlige symptomer såsom vejrtrækningsbesvær, anfald eller koma forekomme.

Interaktioner med andre lægemidler

1. Centralt virkende lægemidler: Levocetirizin kan forstærke den beroligende virkning af andre centralt virkende lægemidler, såsom hypnotika, angstdæmpende lægemidler og antidepressiva. Dette kan føre til en øget risiko for bivirkninger såsom døsighed og sløvhed.
2. Alkohol: Indtagelse af alkohol sammen med levocetirizin kan forstærke dets beroligende virkning og forårsage øget døsighed og sløvhed.
3. Lægemidler metaboliseret via cytochrom P450 3A4: Levocetirizin påvirker ikke signifikant aktiviteten af cytochrom P450 3A4-enzymet, men nogle lægemidler, der kan metaboliseres via dette enzym, kan påvirke metabolismen af levocetirizin. For eksempel kan cytochrom P450 3A4-hæmmere, såsom ketoconazol, øge blodkoncentrationen af levocetirizin.
4. Lægemidler, der øger gastrointestinal pH: Lægemidler såsom antacida, der øger gastrointestinal pH, kan nedsætte hastigheden og omfanget af absorptionen af levocetirizin fra mave-tarmkanalen.