Femoden

Femoden har østrogen-gestageniske og præventionsegenskaber.

[1]

Indikationer FEMODENE

Det bruges som præventionsmiddel. Derudover kan den bruges til at stabilisere menstruationscyklussen og lindre ekstremt tung menstruationsblødning.

[2], [3],

Udgivelsesformular

Frigivelsen sker i form af en dragee inde i blisterpladerne.

[4], [5]

Farmakodynamik

Lægemidlet er en del af en gruppe lægemidler, der har en lav hormondosering. Det påvirker systemet, som omfatter hypofysen med hypothalamus og æggestokkene.

Lægemidlet svækker processen med bindende hormoner, der stimulerer follikulær modning. Det forårsager også en afmatning i ægløsning og aktiverer de ændringer, der opstår i processerne for adskillelse af cervikal slim.

Femodena har ikke androgen aktivitet. Desuden reducerer det modtagelsen af endometrium til konsolidering af blastocysten.

[6]

Farmakokinetik

Ved indtagelse absorberes ethinylestradiol med gestoden fuldstændigt og ved høj hastighed. Ved det første hepatiske pas gennemgår Gestodene ikke spaltning, men størstedelen af ethinylestradiol går tværtimod ind i de metaboliske processer. Sidstnævnte syntetiseres også mere med et intraplasma protein. Derudover passerer den ind i modermælken.

Niveauet af biotilgængeligheden af lægemidlet er 99%. Gestodene syntetiseres med plasmaalbumin, der er i stand til at binde sexsteroider og samtidig med globulin.

Udskillelse af Gestodene og Ethinyl Østradiol finder sted i form af henfaldsprodukter - med galde og urin.

[7], [8], [9]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet skal indtages indvendigt hver dag og omkring samme tidspunkt på dagen. Dragee slukede hele, skylles ned med almindeligt vand. Tag lægemidlet på 1. Dragee i løbet af den 21. Dag. Derefter skal patienten foretage en 7-dages pause, og genoptage proceduren. Menstruationsblødning begynder ofte 2.-3. Dag efter pauseens start og kan ende, inden man skifter til en ny pakke med stoffer.

Kvinder, der ikke tidligere har anvendt hormonelle præventionsmidler, bør tage Femoden fra den første dag i menstruationscyklussen, der begynder eller fra 2. Til 5. Dag. Samtidig anbefales det at bruge yderligere præventionsmidler i løbet af den første uge af kurset.

Kvinder, der tidligere havde taget andre komplekse medicin til indtagelse, bør tage medicinen den næste dag efter det sidste lægemiddel. Det er forbudt at begynde modtagelse senere den næste dag efter afslutningen af standard 7-dages pause i menstruationsperioden.

Når du skifter fra medicin, der kun indeholder gestagenser, eller fra intrauterine enheder, der frigiver gestagen, kan du begynde at tage Femodena fra en hvilken som helst dag. Hvis en intrauterin enhed eller implantat blev brugt, starter kurset straks den dag det fjernes. Hvis en løsning blev anvendt, er den intravenøse injektion - begyndelsen den næste dag. På dette tidspunkt på kursusets første uge skal du bruge yderligere (barriere) præventionsmidler.

Kvinder, der har haft abort i 1. Trimester, bør straks begynde at tage medicin. Der er ikke behov for yderligere beskyttelsesudstyr. Dem, der har haft abort i 2. Trimester eller efter fødslen, anbefales det at begynde at bruge lægemidlet efter 3-4 uger. Ved begyndelsen af brugen i en senere periode er det nødvendigt at sikre sig, at der ikke er graviditet og første gang at bruge yderligere prævention.

Hvis du savner et lægemiddelindtag (i en periode på mindre end 12 timer), vil dets præventionsvirkning stadig være effektiv. Tag medicin så hurtigt som muligt, og brug den næste portion på standardtid. Hvis du savner en ansøgning med en varighed på mere end 12 timer (men ikke mere end 7 dage), skal dosen bruges så hurtigt som muligt. Derefter tages medicinen som sædvanlig. I løbet af hele ugen skal beskyttes mod graviditet med yderligere midler. Derudover er det nødvendigt at udelukke muligheden for en eksisterende graviditet.

Hvis du overskrider brugen af lægemidlet i en periode på mere end 12 timer i uge 3, skal du tage det så hurtigt som muligt efter den fortsatte brug på standard tid før starten af en ny pakke. Før det slutter, er sandsynligheden for blødning ret lav. I denne periode, når der tages stoffer, kan der forekomme sekretioner af smøringstype og lille blødning. Samtidig er det tilladt at lave en standard 7-dages pause efter slutningen af den 1. Pakke, og først derefter starte en ny.

Hvis du savner en dosis og savner ingen menstruationsblødning i en standard 7-dages pause, skal du absolut udelukke muligheden for graviditet.

Hvis en kvinde udvikler diarré eller opkastning i løbet af de første 4 timer efter brug af medicinen, bør yderligere barriereprævention anvendes til at beskytte hende. Derudover er det nødvendigt at fokusere på applikationsordningerne til at springe modtagelse.

Der er også situationer, hvor en forsinkelse i menstruationscyklussen er påkrævet. I dette tilfælde skal lægemidlet fortsat anvendes uden at observere en 7-dages pause i den krævede periode indtil slutningen af den anden pakning. På dette tidspunkt kan der være svage blødninger, og derudover fremhæves udsmidningskarakteren. I slutningen af den 2. Pakke er en 7-dages pause obligatorisk.

[14], [15], [16]

Brug FEMODENE under graviditet

Brug af Femodena under graviditet er forbudt.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• tilstedeværelsen af høj følsomhed med hensyn til lægemiddelkomponenter;
• levertumorer (også deres tilstedeværelse i anamnesen);
• migræne (i anamnese ledsaget af fokalreaktioner, der havde en neurologisk karakter);
• et alvorligt stadium af diabetes mellitus, ledsaget af komplikationer i vaskulærsystemet og alvorlig form for hypertriglyceridæmi;
• blødning fra livmoderen, der har en ukendt natur
• svære stadier af funktionelle hepatiske lidelser
• tromboembolisme (også dens tilstedeværelse i anamnesen eller en høj sandsynlighed for dets forekomst);
• pancreatitis, ledsaget af et alvorligt stadium af hypertriglyceridæmi (også med en historie).

[10], [11], [12]

Bivirkninger FEMODENE

Brug af medicin kan udløse forekomsten af sådanne bivirkninger:

• chloasma, urticaria, overfølsomhed over for kontaktlinser, udslæt, anafylaksi og angioødem;
• kvalme med opkastning og ændringer i vægt
• væskeretention, udslip fra brystvorterne, smerter i brystet, ændring i vaginal udslip eller libido, og derudover indgreb i brystkirtlerne;
• hovedpine, migræne, mood labilitet;
• takykardi.

[13],

Overdosis

Forgiftning med medicin kan medføre takykardi, blødning fra vagina, opkastning med kvalme og udtværing af udtømning.

Der er ingen modgift til Femodena. Vælg en behandlingsordning skal være en gynækolog.

Interaktioner med andre lægemidler

Individuelle antibiotika kan føre til et fald i værdierne af de aktive elementer af lægemidlet inden for blodplasmaet. Derudover kan medicin som phenylbutazon og hydantoin med rifampicin svække dets effektivitet.

[17], [18], [19], [20]

Opbevaringsforhold

Femoden skal opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhed

Femoden må anvendes i 5 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

Anmeldelser

Femoden modtager mange forskellige meninger på fora, men de skriver ikke negative meninger om ham. Selvom mange kvinder noterer sig tilstedeværelsen af mange negative symptomer. Ofte klager over opkastning med kvalme, humørlabilitet og vægtøgning. Men de, som lægemidlet har nærmet sig til, taler kun om det positivt.

Læger bekræfter, at stoffet kan forårsage udviklingen af negative manifestationer - ofte på grund af det faktum, at disse mennesker simpelthen ikke passer til stoffet. I dette tilfælde er det ofte ordineret til patienter ikke kun som antikonception, men også til behandling af inflammation i endometrium (i kombination med antiinflammatorisk behandling). Sommetider anvendes Femoden før IVF-proceduren (i situationer hvor det var en mislykket protokol).