Evkazolin

Eucazolin er klassificeret som et lægemiddel, der bruges til at behandle forkølelse ledsaget af en løbende næse. Medikamentet kan fremstilles i form af en spray eller næsedråber.

Produceret af OJSC Farmak, Ukraine, Kiev. 

Eucazoline dispenseres uden recept, det er ønskeligt at indlede en forudgående høring af en specialist. 

Indikationer Evkazolin

Ekstern medicin Eucazolin er ordineret:

• for at lette vejrtrækning gennem næsen i rhinitis, rhinogaimritis, pollinose, ledsaget af betydeligt ødem i slimhinderne i næsehulen og hypersekretionen
• at reducere hævelse af nasopharyngeal væv i diagnosen af otitis medier;
• som forberedende procedurer til diagnosticering og behandling af næsehulen.

Udgivelsesformular

Evkazolin kan fremstilles i form af spray, i glasflasker med særlig dispenser (10 g), enten i form af dråber i en glasflaske med en dyse til dråbe dosering (10 g). Hver flakonchik er pakket i individuel papemballage.

Den aktive komponent i medicinen er xylometazolinhydrochlorid i mængden 1 mg. Blandt de yderligere stoffer er: benzalkoniumchlorid, eucalyptusolie, propylenglycol, macrogol, povidon osv. 

Farmakodynamik

Eucazoline - en medicin til forkølelse til ekstern brug. Det aktive stof xylometazolin er i stand til at reducere fyldningen af blodkarets lumen, for at fjerne puffiness af slimhindevæv. Lægemidlet har en udpræget vasokonstriktiv effekt, reducerer graden af rødme på vævens overflader og frigivelsen af exudat, hvilket hjælper med at genoprette normal nasal vejrtrækning.

Evkazolin reducerer effektivt symptomer på inflammation og hæmmer væksten af mikrobielle celler. Eukalyptus olie fungerer som en blød spasmolytisk og dæmpningsorgan til mucosal udover eukalyptus stand til at hæmme udviklingen af Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, det kausative middel for dysenteri og Trichomonas. Æteriske olier af eukalyptus har også en distraherende og smertestillende virkning.

Farmakokinetik

Medikamentet kan ikke have nogen systemisk virkning på kroppen, da der ved lokal anvendelse er absorption af aktive komponenter i blodet ekstremt lavt.

Ved ekstern anvendelse observeres den terapeutiske effekt i de første minutter med en samlet varighed på op til 10 timer.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet bruges eksternt:

• Eucazolin Spray - giver det aktive stof jævnt fordelt over overfladen af væv i næsehulen. Kan tildeles til voksne og børn fra 12 år. Sprøjten injiceres en gang i hver næseboråbning, du kan gentage injektionen efter 8-10 timer;
• Eucazolin i form af dråber - gælder fra 7 år til 12 år - en dråbe ind i hver næsebor åbning, med mulig gentagen administration på 8-10 timer. Voksne injiceret op til 2 dråber i hver næsebor, intervallet mellem administration af dråber - 8-10 timer. Behandlingens varighed - op til en uge.

[1]

Brug Evkazolin under graviditet

På grund af det faktum, at medicinen ikke trænger ind i den systemiske blodbanen, er det tilladt at anvende det i standarddoser under graviditet. Lokal brug af medicinen er også tilladt under amning af barnet. Det er ikke nødvendigt at holde op med at amme i behandlingsperioden med lægemidlet. 

Kontraindikationer

 Kontraindikationer for brug af Eucazolin er:

• øget følsomhed af organismen over for lægemidlets komponenter
• øget intraokulært tryk
• atrofi af slimhindevæv i næsehulen
• hypertension;
• hyperthyroidisme (thyrotoksicose).

 Lægemidlet i form af en spray anvendes af børn fra 12 år.

 Doseringsformen af Eucazoline kan anvendes fra 7 år.

Bivirkninger Evkazolin

 Lægemidlet har minimal bivirkninger, som er sjældne. Blandt dem:

• følelse af prikken og tørhed i næsehulen
• Ønsker om nysen
• fortynding og hypersekretion af exudat
• midlertidig forringelse af olfaktoriske funktioner
• tegn på slimhindeatrofi
• forstyrrelser i hjerteaktivitet
• forhøjet blodtryk
• allergiske manifestationer.

 Langvarig og usystematisk brug af medicin kan føre til et fald i følsomheden over for dets egenskaber.

Overdosis

Et signifikant overskud af de anbefalede doser kan udløse udviklingen af synsdysfunktioner, hypertension, øget intraokulært tryk, indtrængen af migræne, tørring af nasopharyngeal mucosa. Langvarig brug af høje doser af lægemidlet kan føre til udvikling af atrofi af slimhindevæv på indgivelsesstedet.

Behandling af overdoseringstilstanden udføres ved udpegelse af sympatholytiske lægemidler og a-blokkere (fx phentolamin). Om nødvendigt foreskrive symptomatisk behandling.

Ved utilsigtet indtagelse af medikamentet anvendes gastrisk skylning, sorbentmedicinering (aktivt kul, sorber) og undertiden afføringsmidler (regulax, bisacodyl).

Interaktioner med andre lægemidler

Medicin Eucazolin er i stand til at interagere med andre lægemidler alene med lægemiddelets resorptive virkning.

Midler, der adskiller adrenerge receptorer (efedrin, galazolin, naphthysin, mezaton) kan forbedre virkningerne af eucazolin.

Β-adrenerge blokkere (adrenalin, noradrenalin), sympatolytiske midler (oktadin, reserpin) og calciumkanalblokkere (cinnarizin, verapamil, amlodipin) kan dæmpe virkningen Evkazolina.

Antidepressiva af den tricykliske struktur (imipramin, azafen) nedsætter deres egen aktivitet med samtidig anvendelse med Eucazoline.

Effekten af den kombinerede anvendelse af Eucazolin med monoaminoxidasehæmmere (metralindol, selegilin) kan falde. 

Foreskrive ikke sympatomimetika i forbindelse med sedativer.

[2]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares i den originale emballage ved temperaturer på 22-24 ° C, hvilket undgår direkte UV-stråler. 

Holdbarhed

Holdbarhed - op til 2 år.