Eucazolin

Evkazolin er klassificeret som et lægemiddel, der anvendes til behandling af forkølelse ledsaget af løbende næse. Lægemidlet kan fremstilles i form af en spray eller næsedråber.

Fremstillet af JSC Farmak, Ukraine, Kyiv.

Evkazolin fås uden recept; forudgående konsultation med en specialist tilrådes.

Indikationer Eucazolin

Lægemidlet Evkazolin til udvortes brug er ordineret:

• at lette vejrtrækningen gennem næsen i tilfælde af rhinitis, rhinosinusitis, høfeber, ledsaget af betydelig hævelse af slimhinderne i næsehulen og hypersekretion;
• til at reducere hævelse af nasofaryngeale væv i tilfælde af mellemørebetændelse;
• som forberedende procedurer til diagnostik og behandling af næsehulen.

Udgivelsesformular

Evkazolin kan fremstilles i form af en spray, i en glasflaske med en speciel dispenser (10 g), eller i form af dråber, i en glasflaske med en dyse til dråbedosering (10 g). Hver flaske er pakket i en individuel papemballage.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er xylometazolinhydrochlorid i en mængde på 1 mg. Yderligere stoffer omfatter: benzalkoniumchlorid, eukalyptusolie, propylenglycol, macrogol, povidon osv.

Farmakodynamik

Evkazolin er et lægemiddel mod løbende næse til udvortes brug. Det aktive stof xylometazolin er i stand til at reducere fyldningen af blodkarrenes lumen og lindre hævelse af slimhinder. Lægemidlet har en udtalt vasokonstriktoreffekt, reducerer graden af rødme på vævsoverflader og frigivelse af ekssudat, hvilket hjælper med at genoprette normal nasal vejrtrækning.

Eucazolin reducerer effektivt manifestationerne af den inflammatoriske proces og hæmmer væksten af mikrobielle celler. Eukalyptusolie virker som et mildt antispasmodisk middel og fugtighedscreme for slimhinden, derudover er eukalyptus i stand til at undertrykke udviklingen af Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, det forårsagende agens for dysenteri, og Trichomonas. Æteriske olier fra eukalyptus har også en distraherende og smertestillende effekt.

Farmakokinetik

Medicinen kan ikke have nogen systemisk effekt på kroppen, da absorptionen af aktive komponenter i blodet er ekstremt ubetydelig, når den anvendes lokalt.

Ved udvortes brug observeres den terapeutiske effekt inden for de første minutter med en samlet virkningsvarighed på op til 10 timer.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet anvendes eksternt:

• Evkazolin spray - fordeler det aktive stof jævnt over overfladen af næsehulens væv. Kan ordineres til voksne og børn fra 12 år. Sprayen injiceres én gang i hvert næsebor, og injektionen kan gentages efter 8-10 timer.
• Evkazolin i dråbeform - anvendes fra 7 til 12 år - en dråbe i hvert næsebor, med mulighed for gentagelse efter 8-10 timer. Voksne administrerer op til 2 dråber i hvert næsebor, intervallet mellem dråbeadministrationerne er 8-10 timer. Behandlingsvarigheden er op til en uge.

[ 1 ]

Brug Eucazolin under graviditet

Da medicinen ikke trænger ind i den systemiske blodbane, er det tilladt at anvende den i standarddoser under graviditet. Lokal brug af medicinen er også tilladt under amning. Det er ikke nødvendigt at stoppe amning under behandling med medicinen.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Evkazolin er:

• overfølsomhed i kroppen over for lægemidlets komponenter;
• øget intraokulært tryk;
• atrofi af slimhinden i næsehulen;
• forhøjet blodtryk;
• hypertyreose (thyreotoksikose).

Lægemidlet i sprayform anvendes til børn fra 12 år.

Dråbeformen af Evkazolin kan anvendes fra 7 år.

Bivirkninger Eucazolin

Lægemidlet har minimale bivirkninger, som er ret sjældne. Blandt dem:

• en følelse af prikken og tørhed i næsehulen;
• nysetrang;
• flydendegørelse og hypersekretion af ekssudat;
• midlertidig forringelse af olfaktoriske funktioner;
• tegn på atrofi af slimhinderne;
• hjertesygdomme;
• forhøjet blodtryk;
• allergiske manifestationer.

Langvarig og usystematisk brug af lægemidlet kan føre til nedsat følsomhed over for dets egenskaber.

Overdosis

Signifikant overskridelse af de anbefalede doser kan fremprovokere udvikling af synsforstyrrelser, hypertension, forhøjet intraokulært tryk, migræne og udtørring af nasofaryngeal slimhinde. Langvarig brug af høje doser af lægemidlet kan føre til udvikling af atrofi af slimhinden på injektionsstedet.

Behandling af overdosering udføres ved at ordinere sympatolytiske lægemidler og α-adrenoblokkere (f.eks. phentolamin). Om nødvendigt ordineres symptomatisk behandling.

I tilfælde af utilsigtet indtagelse af lægemidlet anvendes maveskylning, indtagelse af sorbentmedicin (aktivt kul, sorbex) og undertiden afføringsmidler (regulax, bisacodyl).

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemidlet Evkazolin kan kun interagere med andre lægemidler, hvis lægemidlet har en resorptiv effekt.

Adrenoreceptorstimulerende midler (efedrin, galazolin, naphthyzin, mezaton) kan forstærke virkningen af evkazolin.

Beta-adrenerge receptorblokkere (adrenalin, noradrenalin), sympatolytiske midler (octadin, reserpin) og calciumkanalblokkere (cinnarizin, verapamil, amlodipin) kan svække virkningen af Evkazolin.

Tricykliske antidepressiva (imipramin, azafen) reducerer deres egen aktivitet, når de anvendes samtidig med Eucasoline.

Effekten af kombineret brug af Evkazolin med monoaminoxidasehæmmere (metralindol, selegilin) kan reduceres.

Sympatomimetika bør ikke administreres samtidig med sedativa.

[ 2 ]

Opbevaringsforhold

Det anbefales at opbevare præparatet i originalemballagen ved en temperatur på 22-24°C og undgå direkte ultraviolette stråler.

Holdbarhed

Holdbarhed: op til 2 år.