Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Euro
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Farmakologiske midler til Euras Medical henvises til den kliniske og farmakologiske gruppe af hormonelle præventionsmidler til transdermal anvendelse.
[1],
Indikationer Euro
Det betragtede farmakologiske middel blev først udviklet med en orientering - som et antikonceptionsmiddel. Derfor er direkte bevis for brugen af Evra - prævention til det rimelige køn.
[2]
Udgivelsesformular
På det moderne farmakologiske marked er dette innovative præparat repræsenteret af to sorter af foreslåede pakker. Udløsningsformen er et gips med en speciel hormon sammensætning påført indersiden.
Produceret emballage:
- Tre præventionsenheder, som er sterile forseglede, individuelt, i et individuelt tilfælde bestående af to lag: lamineret papir og folie. Sammen er de tre plaster pakket i en pose af polymermateriale.
- Den anden foreslåede type emballage - et tilfælde af ni svangerskabsforebyggende enheder, der er pakket i lighed med den første udførelsesform, men i en fælles pakke af polymert materiale er tre låg bestående af tre individuelt emballerede klæbende bandager Evra.
Gips til kvindelig prævention - transdermalt terapeutisk system (TTS) - er en firkant med glat afrundede hjørner. Layering ses på: et matbleg beige nuance pigmenteret LDPE substrat, hvor tegnene der udgør ordet "EVRA" anvendes. Det indre lag er et klæbende lag af farveløs lim, som omfatter et ikke-vævet materiale fremstillet af polyester, crospovidon, lauryl lactat, polyisobutylen-polybuten. Direkte det indre lag, der beskytter septiciteten af aktive stoffer og fjernes før brug, er en gennemsigtig film af polyethylenterephthalat (eller polydimethylsiloxan).
[3]
Farmakodynamik
Denne patch blev designet som et antikonceptionsmiddel til transdermal brug. Derfor er Evra's farmakodynamik rettet mod at blokere eller reducere antallet af hormoner, der produceres af æggestokkene og påvirke endometrium. Effekten går direkte til hypofysenes gonadotropiske funktion. Det er her signalet for undertrykkelse af follikelets proliferation kommer fra, hvilket gør det umuligt at befrugte cellen (gennemgangen af ægløsningsprocessen).
Forebyggende egenskaber af lægemidlet øges med en forøgelse i sekretions viskositet, der produceres af hemmeligheder placeret i livmoderhalsen (cervical mucus). Det er stadig nødvendigt at reducere følsomheden af endometrisk væv til blastocysten.
Effektiviteten af Euro-farmakodynamikken ved Pearl Index kan estimeres som 0,90.
Det skal huskes, at den kvantitative indikator for forbigående inseminationer ikke er relateret til kvindens alder (hvis hun stadig er i barselsalder) og ikke afhænger af den potentielle moders løb.
Farmakokinetik
Eftersom fastgørelse plaster på huden kvinde passerer ubetydelig tidsperiode (op til 48 timer), når disse hormoner som ethinyl C ss og norelgestromin begynder bestemt i blodserum. Deres kvantitative indeks er henholdsvis vist i figurer på 0,8 ng / ml og 50 ng / ml.
Når du bruger dette værktøj i lang tid, øges niveauet af C ss og AUC lidt. Hvis en kvindes kroppen udsættes for øget fysisk og følelsesmæssig stress, eller inden for visse grænser temperaturændring komponent, er betydelige udsving af disse hormoner ikke overholdes, især med hensyn til AUC norelgestrominu og C ss kan AUC for ethinylestradiol viser en svag stigning i niveauet af koncentration.
Terapeutisk effektivitet af plasterne opretholdes i ti dage efter påføring af det transdermale terapeutiske system. Denne kendsgerning giver dig mulighed for at opretholde den nødvendige effektivitet af lægemidlet, selvom en kvinde af en eller anden grund forsinkede udskiftningen af lappen i et par dage fra syv anbefalede dage.
Sådanne metabolitter af noregestromin som norgestrel og norelgestromin giver høje hastigheder for interaktionsniveauer og forbindelser med plasmaproteiner. For det første observeres par af forbindelser: norgestrel - globulin og noregestromin - albumin, ethinylestradiol - albumin. Indikatoren for bindende kønshormoner er høj nok og er over 97%. Disse indikatorer kan markant falde med en stigning i sådanne parametre i menneskekroppen som patientens overfladeareal og kropsvægt, justeringen kan også gøre hendes alder.
Noregestromins metabolisme forekommer næsten udelukkende i leveren, resultatet af denne transformation er norgestrel, hvilket er sammenfaldende med andre konjugerede og hydroxylerede metabolitter. Slutresultatet af metabolisme af ethinylestradiol (en transformation som følge af kemiske reaktioner, der forekommer i den levende krop for at opretholde liv og udvikling) er hydroxylerede kemiske forbindelser, sulfat og glucuronidkonjugater.
Inhiberer eller sænker livsforløbet af de fleste mikrosomale hepatiske enzymer undertrykker hormoner som østrogener og progestogener.
Den gennemsnitlige halveringstid for nedbrydningsprodukter (T 1/2 ), der påvirker kvinders kropsstoffer i ethinylestradiol og norelgestromin, er henholdsvis ca. 17 og 28 timer. Den vigtigste metode til udskillelse af metaboliske produkter er klassisk: gennem urinsystemet med urin og gennem tarmene med kalve.
Dosering og indgivelse
Der er visse regler og anbefalinger, som ikke bør ignoreres, først da kan du opnå det ønskede resultat og minimere komplikationer og manifestationen af sekundære symptomer.
- Det anbefales ikke at bruge mere end en antikonceptionel TTS parallelt.
- Forsigtig overholdelse af alle instruktioner.
- Udskiftningen af patch af TTS Eur udføres strengt i henhold til tidsplanen: den første og den ottende og den femte dag i menstruationscyklussen, hvilket svarer til den anden og tredje syv-dages menstruationsblok.
- Anvendelsen af det næste gips er muligt i løbet af 24 timer på dagen, som vælges af "skiftedag".
- I den fjerde uge af menstruationscyklussen (fysiocyklens 28-enogtyvende dag) hviler kroppen på yderlig indflydelse. Præceptive midler er ikke ordineret.
- Det nye antikonceptionsforløb starter den anden dag efter udgangen af den fjerde syv-dages periode. Der er behov for at tydeliggøre: Euros applikator limes, under alle omstændigheder, selvom der ikke er nogen månedlige blodudslip på alle eller de går stadig forbi.
- Tillad ikke afbrydelser i virkningen af det transdermale terapeutiske system på legemet af det retfærdige køn i mere end syv dage. Ellers falder den terapeutiske effekt kraftigt, og sandsynligheden for ovariebefrugtning og graviditet øges.
- Hvis det er nødvendigt at forlænge bruddet i mere end en uge, øges sandsynligheden for opfattelse dagligt. I denne periode er det nødvendigt at anvende præventionsprincippet (ikke-hormonelle metoder og præparater).
I forskellige livsforhold varierer anvendelsesmåden og dosen af stoffet Evra noget.
Hvis den tidligere menstruationscyklus er gået uden brug af hormonelle præventionsmidler.
- Gipset påføres huden på den første dag i den fysiologiske cyklus. Ansøgningen afholdes i en uge. Navn på ugedagen, når den første gips af Eur er limet og vil være grundlæggende, vil de efterfølgende patches blive ændret samme dag ("udskiftningsdag"), men en uge senere (cyklusens 8. Og 15. Dag).
- Den 22. Dag fjerner de Evra. Ugen, indtil den 28. Dag i cyklen, er hvile.
Hvis den tidligere menstruationscyklus tog kvinden kombinerede orale præventionsmidler, og nu overføres til TTC Evra.
- Patchen limes på den første dag i menstruationscyklussen, som følger det afsluttede forløb af oral indtagelse af kombineret prævention.
- Hvis efter afslutningen af proceduren fem dage er gået og de månedlige ikke er begyndt, er det bedre at tage en graviditetstest. Først efter at have modtaget et negativt resultat, kan du begynde at bruge TTC Evra.
- Hvis patchen først blev anvendt senere end cyklusens første dag, bør barrierebeskyttelsesmetoder indføres parallelt i løbet af ugen.
- Hvis den sidste p-piller er blevet fuld, og efter at den har passeret mere end en uge, kan den kvindelige krop tolerere ægløsningens ægløsning. I denne situation er det bedre at konsultere en fødselslæge - en gynækolog og kun med hans tilladelse til at fortsætte med at bruge TTC Evra. Seksuelle relationer i denne periode kan føre til befrugtning af cellen og graviditeten.
I den foregående menstruationscyklus tog kvinden medicin, der kun er baseret på progestogener, og nu går det til TTC af Eur.
- I dette tilfælde kan en kvinde gå til et transdermalt terapeutisk system hver dag efter modtagelsen af det præventionsmiddel, der blev anvendt før, er afsluttet.
- Det er nødvendigt at opfylde en betingelse: Anvendelsen af Evra bør indføres umiddelbart efter afvisningen af det tidligere lægemiddel. Og i de næste syv dage er det nødvendigt at udføre parallel barriere prævention. Dette vil holde den nødvendige terapeutiske effekt.
Overgang til TTS efter abort eller abort.
- Hvis der opstod en kunstig eller naturlig abort på et tidspunkt, hvor graviditeten ikke nåede den tyvende uge, kan TTC'en af Eur startes umiddelbart efter denne ubehagelige procedure. I dette tilfælde er det ikke nødvendigt at tage modtagende kontraceptionsformer parallelt. En ny opfattelse kan kun ske efter udløbet af ti dage efter abort eller abort.
- Hvis graviditeten blev afbrudt efter begyndelsen af den 20. Uge, kan præventionsplaster indgives fra den 21. Dag efter en ubehagelig procedure eller på den første dag i en ny menstruationscyklus.
Overgang til Eur efter levering.
- Hvis en ung mor ikke fodrer et nyfødt barn med modermælk, kan TTC'en bruges fire uger efter den store dag, barnets fødsel.
- Hvis indtastningen kommer senere end den aftalte periode, parallelt i løbet af ugen, anvendes yderligere prævention (barrieremetoden) også.
- Hvis der var samleje i denne periode, før du begynder at bruge et båndhjælp, er det nødvendigt at sørge for manglen på graviditet eller at vente på begyndelsen af menstruationsblodshud.
Hvis der i perioden med brug af plasterne blev observeret delvis eller fuldstændig afskalning.
- Denne situation viser, at kvindens krop har fået et mindre antal nødvendige forbindelser.
- Selv ufuldstændig fjernelse af stoffet fra huden i løbet af dagen (24 timer) kan betydeligt ødelægge det forventede resultat. Derfor skal du så hurtigt som muligt udskifte klæbebåndet ved at klæbe en ny (til samme sted). Der findes ingen andre understøttende metoder.
- Den efterfølgende ændring af Evra udføres i den "erstatningsdag", der blev vedtaget tidligere.
- Hvis en fuldstændig eller delvis nedsat kontakt er blevet observeret i mere end 24 timer, eller hvis der ikke er nogen fuldstændig sikkerhed i denne tidsparameter, er sandsynligheden for fødslen af en graviditet høj nok.
- I denne situation er det primært nødvendigt at foretage en graviditetstest. Hvis resultatet er negativt, skal du begynde at tage TTC Evra fra bunden, i betragtning af denne ansøgning som den første dag i antikonceptionscyklussen, og der er derfor en ændring i "udskiftningsdagen".
- I den første uge introduceres prævention af barriere typen nødvendigvis parallelt.
- Hvis klæbemidlet har mistet sin klæbrighed, skal du ikke prøve at fastgøre det igen på huden. Brug ikke et almindeligt klæbende tape eller et bandage for at forbedre fixeringen.
Korrektion af "udskiftningsdag".
Hvis der var behov for at skifte menstruationsblødning i en cyklus, er det nødvendigt at bruge en ny ansøgning, som er vedhæftet den 22. Dag. Dette vil forsinke bruddet og derfor stoppe den efterfølgende blødning.
I denne situation kan der være blodig udledning i intervallerne mellem menstruationer. Konsekvent anbefales det ikke at bruge plasteret i træk i mere end seks uger. Der skal være en pause i anvendelsen af TTS i en uge (syv dage). Efter at have opretholdt denne periode kan du igen begynde at bruge Evra.
Ændre "erstatningsdag" en kvinde kan i perioden fri for brugen af lægemidlet og indsætte den første anvendelse af TTC Evra. Samtidig må vi ikke glemme, at perioden mellem fjernelsen af den tredje applikator fra den foregående cyklus og indførelsen af en ny (med en ændring i "udskiftningsdagen") ikke må overstige syv dage.
Brug Euro under graviditet
Det transdermale terapeutiske system (TTS) - hormonal farmakologisk produkt og dets indvirkning på kroppen af messen køn sker på en mere subtil niveau. Derfor er brugen Evra under graviditeten og i den periode, hvor den unge mor fodre nyfødt baby modermælk er absolut kontraindiceret, da en sådan eksponering omdanner mange processer i den menneskelige krop, der uforudsigeligt kan påvirke sundhed og udvikling af fremtidens mand.
Kontraindikationer
Som det blev sagt tidligere udøver den pågældende gips sin indflydelse på kvindens organisme på niveau med dets hormonelle baggrund. At komme fra en sådan påvirkningskraft, som er tilstrækkelig signifikant, er der også mange kontraindikationer for brugen af Eur.
- Individuel intolerance over for komponenterne i antikonceptionsdelen.
- Clogging af arterielle blodkar, herunder:
- Iskæmi i hjertemusklen.
- Den akutte fase af patologiske funktionsfejl under blod gennem karrene, som påvirker ernæringen og berigelsen af hjernevævet med ilt.
- Okklusion af blodkarillærerne i den okulære retina.
- Forstadier til blokering, for eksempel iskæmisk hjerteblokade af forbigående karakter eller svigt af rytme.
- Manglende antithrombin-III.
- Predisposition af en arvelig karakter til blokering af vener eller blodkar.
- Lavt niveau af resistens af aktiveret protein C og S. Deres mangel i en kvindes krop.
- Alvorlig hypertension med arterielt trykværdier over 160/100 mm Hg. Art.
- Diabetes mellitus, der påvirker integriteten og ændringer i andre indikatorer for normen af blodkar.
- Trombose af blodårer, herunder dyb, herunder lunges tromboembolisme.
- Arvelig dyslipoproteinæmi (kvantitative og kvalitative lidelser i sammensætningen af blodlipoproteiner).
- Endometrial cancer.
- Migræne med aura - hovedpine og paroxysmal opfattede manifesteret stabil lokalisering i frontotemporal-orbital region og dækker halvdelen af hovedet, hvilket sker efter de foregående hendes neurologiske symptomer (aura).
- Hyperhomocysteinæmi (øget koncentration af aminosyre hyperhomocystein).
- Tilstedeværelsen i patientens krop af antiphospholipidantistoffer, der virker mod kardiolipin, er et lupusantikoagulerende stof.
- Diagnose eller mistanke om en ondartet neoplasma i en kvindes brystkirtel.
- Østrogenafhængige tumorer eller mistanke om deres tilstedeværelse.
- Blødning fra kønsorganerne.
- Leverkarcinom og adenom.
- Den postmenopausale alder af en kvinde.
- Mindre end fire uger efter fødslen.
- Tid til amning.
- Hvis en kvinde er under 18 år.
- Du må ikke pålægge en applikation inden for brystkirtlerne, hyperemiske områder af huden eller hvor der er irritation eller forskellige former for skade på epidermis.
Med stor omhu bør TTC of Eur anvendes, hvis der er følgende faktorer:
- Tilstedeværelse og udvikling af tromboembolisme arteriel eller venøs lokalisering i nære slægtninge til en kvinde, i en ret ung alder.
- Fejl i menstruationscyklussen.
- Kontinuerlig immobilisering (immobilitet) af hele organismen eller individuelle dele af kroppen.
- Overvægt kropsvægt med et indeks på over 30 kg / m², hvilket tyder på betydelig fedme.
- Dysfunktion i lever og nyrer.
- Tilstedeværelse i anamnesen hos en kvinde af åreknuder eller overfladisk tromboflebitis af vener.
- Forlænget arteriel hypertension.
- Kolit, belastet med sår.
- Atriafibrillering er supraventrikulær takyarytmi med kaotisk elektrisk aktivitet af atria med en pulsfrekvens på 350-700 pr. Minut.
- Hjerteventil fejl.
- Crohns sygdom er en kronisk inflammatorisk sygdom, som påvirker hele mave-tarmkanalen: fra mundhulen til anusen.
- Hemolytisk uremisk syndrom - mikroangiopatisk hæmolytisk anæmi, nyresvigt og trombocytopeni.
Bivirkninger Euro
Det pågældende antikonceptive klæbemiddel gips anses for at være et stærkt systemisk lægemiddel. Dermed mulige flere bivirkninger af euroen.
- Reaktion af perifert og centralnervesystem:
- Svimmelhed.
- Hovedpine.
- Delvis tab af følsomhed hos øvre eller nedre ekstremiteter.
- Tremor og konvulsioner.
- Emosionel stress: depressive tilstande, irritabilitet.
- Problemer med søvn.
- Svar fra det genitourinære system:
- Urinvejsinfektion.
- Dyspareunia er en smertefuld coitus.
- Vaginitis - betændelse i vaginal slimhinden, fremkaldt af patogene mikroorganismer.
- Mastitis er en betændelse i væv i brystkirtlerne.
- Mindsket niveau af seksuel lyst.
- Dysmenoré er en smerte symptomatologi i abdominalområdet forbundet med livmoderen spasmer under menstruation.
- Vækst af brystvolumen.
- Manglende kvindelig menstruationscyklus. Der kan være blodig udledning i intervallerne mellem menstruation, hypermenorrhoea.
- Fibroadenom i mammakirtlerne.
- Krænkelse af produktionen af cervikal slim og modermælk, der ikke er forbundet med fødselspleje.
- Ovariefejl, polycystose.
- Reaktionen i mave-tarmkanalen:
- Gingivitis - betændelse i tarmens slimhinde.
- Fejl i næringsprocessen (øget appetit eller omvendt modvilje mod at spise).
- Smerter i maven.
- Gastrit og gastroenteritis (akut eller kronisk inflammation i maven og tyndtarmen).
- Dyspepsi er en fordøjelsesforstyrrelse, der manifesterer sig som flatulens, diarré eller omvendt forstoppelse og opkastning.
- Hæmorider - betændelse og forstørrelse samt blødning og prolaps af interne venøse knuder i rektum plexus.
- Reaktion af åndedrætssystemet:
- Angreb af astma
- Udseende af åndenød.
- Sandsynligheden for infektion med ENT organer.
- Kardiovaskulær systemreaktion:
- Takykardi.
- Åreknuder.
- Øget blodtryk.
- Hævelser.
- Hudreaktion:
- En allergisk reaktion, manifesteret af kløe, udslæt, elveblest.
- Øget tørhed af huden.
- Kontakt dermatitis.
- Fotosensitivitet - Øg kroppens følsomhed til virkningen af ultraviolet stråling.
- Bullous eller acne.
- Ændre skyggen af epidermis.
- Udseende af en kopi.
- Øget svedtendens.
- Alopeci er et patologisk hårtab.
- Reaktion af muskuloskeletale væv:
- Tendonose - ændringer i parametrene af sener.
- Artralgi er smerte i det ramte led.
- Muskelkramper og et fald i deres tone.
- Ostalgia er en smerte symptomatologi manifesteret i rygsøjlen og benene.
- Myalgi - smerter i musklerne.
- stofskifte:
- Vægtøgning.
- Hypercholesterolemi - forhøjet kolesterolniveau i blodet.
- Hypertriglyceridæmi - Forhøjede triglycerider (TG) i blodplasma på tom mave.
- Andre reaktioner:
- Reduceret generel tone, en konstant følelse af træthed.
- Anæmi.
- Tromboflebit af overfladiske vener.
- Smerte symptomatologi i brystet.
- Flu-analgetiske manifestationer.
- Asthenisk syndrom er en tilstand, hvor kroppen virker ud af sidste styrke.
- Konjunktivitis, synsproblemer.
- Besvimelse.
- Lymfadenopati er en tilstand, der manifesteres af en stigning i lymfeknudernes lymfeknuder.
- Bylder.
- Alkoholintolerans.
- Emboli i lungearterien.
Overdosis
Hvis du afviger fra anbefalingerne i brug af det transdermale terapeutiske system af Eur, er en overdosis af gipsets bestanddele mulig. Kvindens organisme i en sådan situation er i stand til at reagere med kvalme, nogle gange stærk nok og passerer ind i opkastning. Der kan være blødninger fra vagina.
Når denne symptomatologi fremkommer, er det nødvendigt at fjerne gipset straks og søge hjælp og råd fra den lokale gynækolog.
Interaktioner med andre lægemidler
Det er nødvendigt med særlig forsigtighed at anvende et parallelt indtag af to eller flere lægemidler, fordi det ikke altid er muligt at forudsige konsekvenserne af deres gensidige indflydelse. Nogle resultater af interaktionen mellem Eur og andre lægemidler er kendt og er angivet nedenfor.
Provokere øget aktivitet af dannelse og funktion af kønshormoner, hvilket kan føre til uterin blødning i den mellemliggende periode af cyklussen og reducere pålidelig drift hormonel prævention stand til at dele med sådanne TTS Evra farmakologiske midler og klasser af lægemidler:
- Barbiturater og hydantoiner.
- Oxcarbazepin.
- Carbamazepin.
- Ritonavir.
- Felbamat.
- Rifampicin.
- Griseofulvin.
- Primidone.
- Modafinil.
- Topiramat.
- Fenilbutazon.
Deres optagelse med TTS kan føre til uønsket graviditet. Disse lægemidler er ret i stand til at forårsage og akkumulere leverenzymer, med hjælp som metabolisme af disse hormoner forekommer.
Den maksimale induktans af leverenzymet ses hovedsageligt to til tre uger efter den fælles administration og kan forblive omkring en måned efter deres tilbagetrækning.
Den fælles anvendelse af en plaster med et antal urtepræparater kan signifikant reducere den kontraceptive virkning af Eur. For eksempel kan et sådant resultat opnås ved samtidig optagelse med lægemidler, der indbefatter johannesurt (Hypericum perforatum). I denne situation kan intermenstruel blødning forekomme. Mekanismen for forekomsten af en sådan virkning ligner den foregående. Det inducerende resultat opretholdes i to uger efter ophør af samtidig administration.
For at tabe TTS Evras præventionsevne kan og i tilfælde af anvendelse af medicinsk behandling med anvendelse af antibiotika, herunder præparater af tetracyclin og ampicillingrupper.
Opbevaringsforhold
I mange henseender afhænger de farmakologiske produkts høje terapeutiske egenskaber direkte af nøjagtigheden af opbevaringsbetingelserne for Eur. I dette tilfælde er det nødvendigt at opretholde et temperaturlagringssystem i området fra 15 til 25 grader over nul. Det er ikke tilladt at opbevare TTC i køleskabet eller endnu mere i fryseren. Før åbningen skal patchen være i den originale emballage.
[22],
Specielle instruktioner
Bemærk:
- Hidtil er der ingen evidensbase, der entydigt ville kalde TTS mere sikkert end oral prævention.
- Før du begynder at anvende Evra-plasteren, anbefales det at gennemgå en fuldstændig undersøgelse for at indsamle en anamnese og få et komplet billede af kvindens helbredstilstand. Det er nødvendigt at bekræfte manglen på graviditet.
- Det skal bemærkes, at hormonbaserede præventionsmidler ikke er en blokeringsfaktor ved beskyttelse af en kvindes krop mod infektion med en seksuelt overført infektion, herunder HIV.
- Hos nogle kvinder efter at have stoppet brugen af hormonelle præventionsmidler, kan det manifestere amenorré (manglende menstruationscyklus), oligomenorré eller når mængden af blødningen er mindre og kan vare fra et par timer til et par dage.
- Hvis epidermis er synlig på applikationsområdet, skal næste plaster påføres på den anden overflade af huden.
- Hvis en kvinde vejer mere end 90 kg, reduceres lægemidlets effektivitet.
- Den forventede effekt og den lave sandsynlighed for komplikationer er helt værdsat kun for kvinder i alderen fra 18 til 45.
- Den enkelte pakke skal åbnes umiddelbart før brug. Efter trykpåvirkning klæber klæbemidlet straks huden.
- Efter at plasterne blev brugt til det tilsigtede formål, blev applikatoren fjernet, men en vis mængde af det aktive stof er stadig indbefattet i dets sammensætning. Hvis de kommer ind i vandet og med det i jorden - truer det med at have en skadelig negativ indvirkning på det naturlige miljø. Derfor er der visse regler for bortskaffelse af det transdermale terapeutiske system af Eur som angivet af fabrikanten. Til dette bliver et særligt ydre lag af klæbrig film fjernet fra emballagen. Den brugte gips er placeret i en pose, så den klæbende side af TTS er dækket med et farvet område på pakken. Lagene i pakken og klæbemiddelpladen presses mod hinanden. Først efter dette kan TTC Eur kastes i skraldespanden. Bortskaffes i toilettet eller gennem andet spildevand er blommer strengt forbudt.
Evra stof vil være effektiv og sikker for kvinders sundhed kun i tilfælde, hvis alle anbefalingerne til udtryk, er knyttet til instruktioner præparatet, og løsningen af den behandlende gynækolog, der virkelig i stand til at vurdere sundhedsstatus kvinder på det tidspunkt, TTC.
Holdbarhed
Med den rette tilgang og opfyldelsen af alle lagerkrav er holdbarheden af det pågældende farmakologiske middel to år. Efter ophør af opbevaringsperioden anbefales det ikke at bruge dette lægemiddel.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Euro" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.