Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Erythrokeratoderma: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 07.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
I øjeblikket omfatter denne gruppe af erytrokeratodermi hudkeratiniseringsforstyrrelser af hyperkeratosetypen, der forekommer på en erytematøs baggrund. Imidlertid klassificerer få dermatologer det som iktyose.
Årsager og patogenese af erytrokeratodermi. Årsagerne til erytrokeratodermi er ikke fuldt undersøgt. Ifølge nogle forskere spiller en stigning i indholdet af sur fosfatase i epidermisceller, ophobning af nukleotidtriphosphatase og alkalisk fosfatase i det papillære lag af dermis og andre faktorer en vigtig rolle i patogenesen af erytrokeratodermi. Sygdommen betragtes som arvelig.
Symptomer. Dermatologer skelner mellem følgende kliniske former for erytrokeratodermi: variabelt formede; symmetrisk progressiv (Gottron syndrom); begrænset symmetrisk, progressiv med perifer neuropati og døvhed (Schneider syndrom); sjælden, atypisk osv.
Symmetrisk progressiv erythrokeratoderma af typen Gottron begynder ofte i de første leveår. I begyndelsen (1-3 år) skrider processen aktivt frem, hvorefter den stopper, og muligvis forekommer der regression af processen. Sygdommen er også beskrevet hos ældre og ældre.
Symptomer på erytrokeratodermi. Symmetrisk progressiv erytrokeratodermi Gottron er karakteriseret ved tilstedeværelsen af hyperkeratotiske lyserøde plaques med en smal erytematøs rand eller hyperpigmenteret kant. Udslættet er placeret symmetrisk på huden på knæ og albuer, bagsiden af hænder og fødder. Nogle gange kan udslættet være placeret på andre områder af huden. Huden på torso, håndflader og fodsåler forbliver normalt upåvirket. Der observeres ingen ændringer i neglene.
Histopatologi. Histologisk undersøgelse afslører hyperkeratose, lokal parakeratose, hypergranulose, moderat akantose samt vaskulær dilatation og lymfocytisk infiltrat i dermis.
Differentialdiagnose. Sygdommen bør skelnes fra psoriasis, lamellær iktyose osv.
Behandling. Vitaminer, antioxidanter, retinoider eller kortikosteroider ordineres oralt. Hormonelle og keratolytiske midler ordineres udvortes. PUVA-behandling har vist gode resultater.
[ Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?