Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Erythroderma
Sidst revideret: 29.06.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Erythroderma er en omfattende inflammatorisk hudsygdom, der er karakteriseret ved rød, betændt og skællende hud over det meste af kroppens overflade. Den kan også være ledsaget af kløe, hævelse og rødme i huden. Erythroderma er ikke en selvstændig diagnose, men snarere et symptom eller en komplikation af forskellige hud- eller systemiske sygdomme.
Epidemiologi
Epidemiologien af erythrodermi afhænger af dens årsag, da den oftest repræsenterer en komplikation eller et symptom på forskellige underliggende sygdomme. Nogle generelle oplysninger om forekomsten af erythrodermi, afhængigt af dens underliggende årsager, præsenteres nedenfor:
- Atopisk dermatitis: Denne kroniske hudlidelse er mere almindelig hos børn, men kan også forekomme hos voksne. Dens nøjagtige prævalens kan variere fra land til land, men generelt betragtes atopisk dermatitis som en af de mest almindelige kroniske hudsygdomme.
- Psoriasis: Psoriasis er også en ret almindelig kronisk hudsygdom. Dens prævalens kan variere afhængigt af befolkningen og det geografiske område.
- Lægemiddelreaktion: Prævalensen af lægemiddelinduceret erythrodermi kan variere afhængigt af den anvendte medicin og befolkningen.
- Infektioner: Erythrodermi forbundet med infektioner kan være sjælden, og dens prævalens vil afhænge af prævalensen af den pågældende infektion.
- Systemiske sygdomme: Erythrodermi forbundet med systemiske sygdomme som leukæmi eller sarkom er en sjælden manifestation af disse tilstande.
Epidemiologiske data om erythrodermi kan variere mellem lande og regioner. Det kan forekomme hos både børn og voksne, og dets prævalens kan afhænge af mange faktorer, herunder genetisk prædisponering, klimatiske forhold og adgang til sundhedspleje. Den nøjagtige prævalens af erythrodermi kræver yderligere forskning og analyse.
Årsager erythroderma
Årsagerne til erythrodermi kan være forskellige og kan omfatte:
- Allergisk reaktion: Allergisk reaktion på medicin, mad, pollen eller andre allergener.
- Atopisk dermatitis: En kronisk inflammatorisk hudlidelse såsom atopisk dermatitis (eksem).
- Psoriasis: Erythroderma kan være en komplikation af psoriasis, især hvis behandlingen er uhensigtsmæssig, eller terapien seponeres.
- Lægemiddelreaktion: Erythroderma kan være forårsaget af en reaktion på visse lægemidler såsom antibiotika, antiepileptika eller svampedræbende midler.
- Infektioner: Visse infektioner, herunder virus-, bakterie- eller svampeinfektioner.
- Systemiske sygdomme: Nogle systemiske sygdomme såsom leukæmi, lymfom, sarkom eller autoimmune sygdomme.
- Psykisk stress: Alvorlig psykisk stress eller følelsesmæssig lidelse kan forårsage forværring af symptomer på hudsygdomme.
- Genetiske faktorer: I nogle tilfælde kan genetisk prædisposition spille en rolle i udviklingen af erythrodermi.
Dette er blot et par eksempler på potentielle årsager til erythrodermi. At bestemme den nøjagtige årsag kræver ofte en detaljeret fysisk undersøgelse og analyse af patientens symptomer.
Patogenese
Patogenesen af erythrodermi er kompleks og kan variere afhængigt af dens specifikke årsag, da erythrodermi i sig selv ikke er en separat sygdom, men snarere et symptom eller syndrom som følge af forskellige patologiske processer. Her er de generelle punkter vedrørende patogenesen af denne tilstand:
- Hudbetændelse: Erythroderma er karakteriseret ved omfattende inflammation i huden. Inflammation kan opstå som reaktion på en allergisk reaktion, infektion, autoimmune processer eller andre patologiske mekanismer.
- Skade på hudens barrierefunktion: Inflammation og hævelse i huden, der er karakteristisk for erythrodermi, kan føre til nedsat hudbarrierefunktion. Dette kan forværre væsketab, ændre temperaturreguleringen og øge risikoen for infektioner.
- Systemiske virkninger: Erythrodermi kan være ledsaget af systemiske ændringer såsom forhøjede niveauer af inflammatoriske markører i blodet, forhøjet kropstemperatur, elektrolytubalance og andre ændringer.
- Underliggende sygdom: Patogenesen af erythrodermi er direkte relateret til den underliggende sygdom eller årsag, der udløste dens udvikling. For eksempel kan det i en allergisk reaktion skyldes frigivelse af inflammatoriske mediatorer såsom histamin. I en infektion kan det skyldes en reaktion på et patogen.
- Genetiske faktorer: I sjældne tilfælde kan erythrodermi have en genetisk basis, og genetiske mutationer kan påvirke udviklingen af denne tilstand.
Da erythrodermi kan være forårsaget af forskellige årsager, kræver patogenesen i hvert tilfælde en detaljeret undersøgelse og bestemmelse af den specifikke mekanisme for inflammatoriske processer i huden og kroppen som helhed.
Symptomer erythroderma
Her er nogle almindelige symptomer på erythrodermi:
- Rødme i huden: Erythroderma er karakteriseret ved intens rødme i huden, der kan påvirke det meste af kroppen.
- Hævelse og afskalning: Huden bliver hævet og kan skalle eller afskalle.
- Kløe og svie: Erythroderma er ofte ledsaget af kraftig kløe og en brændende fornemmelse på huden.
- Udslæt: Nogle patienter kan opleve udslæt i form af røde områder, blærer, sår eller udslæt.
- Tør hud: Hud med erythrodermi kan blive tør og miste sin naturlige olie, hvilket kan forværre kløe og irritation.
- Forhøjet kropstemperatur: Erythroderma kan være ledsaget af en stigning i kropstemperaturen.
- Generelle symptomer: Patienter med erythrodermi kan opleve generelle symptomer såsom svaghed, træthed, hovedpine og søvnløshed.
Erythrodermi hos børn
Det er en hudlidelse, hvor det meste af overfladen af et barns hud bliver betændt, rød og ofte skællende. Erythroderma er en alvorlig medicinsk tilstand, der kræver øjeblikkelig lægehjælp.
Symptomer og tegn på erythrodermi hos børn kan omfatte:
- Rødmen af huden over hele kroppen.
- Tør og skællende hud.
- Det klør meget.
- Hævelse og rødme i øjnene.
- Afskalning og afskalning af neglene.
- Øget hudfølsomhed overfor irritanter.
- Forhøjet kropstemperatur.
- Forstørrelse af lymfeknuder.
Årsagerne til erythrodermi hos børn kan være forskellige, og de omfatter allergiske reaktioner, infektioner, genetiske lidelser, autoimmune sygdomme og reaktioner på visse lægemidler.
Diagnose og behandling af erythrodermi hos børn kræver konsultation med en hudlæge eller børnelæge. Behandlingen afhænger af den underliggende årsag til erythrodermi og kan omfatte brug af medicin, antihistaminer til at lindre kløe, fugtgivende hud og håndtering af andre symptomer.
Det er vigtigt at se en læge så hurtigt som muligt, hvis dit barn viser tegn på erythrodermi, da denne tilstand kan kræve alvorlig og kompleks behandling.
Forms
Følgende er de forskellige typer af erythrodermi, som er forskellige tilstande ledsaget af betændelse og rødme i huden. Her er en kort beskrivelse af hver enkelt:
Psoriatisk erythrodermi er en sjælden og alvorlig komplikation af psoriasis, der er karakteriseret ved omfattende og intens rødme og betændelse i huden over et stort område af kroppen. Denne tilstand kan omfatte næsten hele hudens overflade og er ledsaget af afskalning, kløe og smerter.
De vigtigste karakteristika ved psoriasis erythrodermi omfatter:
- Omfattende rødme i huden: Huden bliver lys rød og betændt, hvilket kan forårsage ubehag og smerte.
- Afskalning: Hudafskalning kan være intens og sprede sig over hele kroppen.
- Kløe: Meget kraftig kløe ledsager ofte psoriasis erythrodermi og kan være meget ubehagelig for patienten.
- Hævelse og smerter: Nogle patienter kan opleve hævelse og smerter på grund af betændelse i huden.
- Hårtab: Patienter med psoriasis erythrodermi kan opleve hårtab på hovedet og kroppen.
- Systemiske symptomer: I nogle tilfælde kan psoriasiserytrodermi være ledsaget af generelle symptomer såsom feber, svaghed og anoreksi.
Iktyosiform erythrodermi (eller iktyose) er en sjælden genetisk lidelse, der er karakteriseret ved nedsat hudcellefornyelse og stofskifte, hvilket resulterer i alvorligt skællende og tør hud. Denne tilstand kan begynde i den tidlige barndom og kan have forskellige former og sværhedsgrader.
De vigtigste karakteristika ved ichthyosiform erythrodermi inkluderer:
- Skællende hud: Patienter med denne tilstand har meget tør og skællende hud, hvilket kan give huden et "fiskeskinds"-udseende.
- Rød hud: Huden på bagsiden af halsen, ansigtet og andre områder kan være betændt og rød.
- Kløe: Kløe kan være alvorlig og ulidelig.
- Revner og sår: Revner og sår kan forekomme på tør hud.
- Begrænsning af mobilitet: I nogle tilfælde kan iktyose begrænse ledmobiliteten på grund af stram hud.
- Hårtab: Nogle former for denne sygdom kan føre til hårtab på hovedet og kroppen.
- Genetisk arv: Ichthyosiform erythroderma er genetisk af natur og overføres fra forælder til barn.
Deskvamativ erythrodermi Leiner-Mussouw (eller deskvamativt syndrom) er en sjælden hudlidelse, der er karakteriseret ved kraftig afskalning af huden over store områder af kroppen. Dette syndrom kan forekomme i den tidlige barndom og kan være kronisk.
Vigtige træk ved Leyner-Mussouw deskvamativ erythrodermi inkluderer:
- Kraftig afskalning af huden: Patienter med denne tilstand har hud, der flager konstant, nogle gange i stor skala.
- Rødme og betændelse: Huden kan være betændt og rød på grund af konstant irritation.
- Symptomer på ubehag: Afskalning og irritation kan forårsage kløe og ubehag.
- Vægttab og generel svaghed: Nogle patienter kan opleve vægttab og generel svaghed, hvilket kan være relateret til sygdommens kroniske karakter.
- Genetisk arvelighed: Deskvamativ erythrodermi af Leyner-Mussouw er genetisk af natur og kan arves.
Bulløs erythrodermi (eller bulløst erytrodermalt syndrom) er en sjælden og alvorlig hudlidelse, der er karakteriseret ved blærer og rifter i huden, ledsaget af kraftig afskalning og betændelse. Denne tilstand kan være livstruende og kræver lægehjælp.
De vigtigste karakteristika ved bulløs erythrodermi omfatter:
- Blærer og vabler: Blærer i forskellige størrelser dannes på huden, og deres indhold kan være flydende eller purulent. Blærerne kan briste og danne sår og udslæt.
- Rødme og betændelse: Huden bliver rød, betændt og smertefuld på grund af dannelse af blærer og løsning.
- Afskalning: Huden bliver afskallet på grund af betændelse og irritation.
- Symptomer på ubehag: Smerter, kløe og svie kan ledsage denne tilstand.
- Generelle symptomer: Patienter med bulløs erythrodermi kan også opleve feber, svaghed og andre generelle symptomer.
Brocqs erythrodermi (Brocqs erythrodermi) er en sjælden dermatologisk sygdom, der er karakteriseret ved omfattende og diffus inflammation i huden, hvilket resulterer i rødme, afskalning og kraftigt tab af det øverste hudlag (epidermis). Sygdommen kan påvirke hele kroppens hudoverflade. Denne tilstand kan være forårsaget af en række faktorer og kan være primær (idiopatisk) eller sekundær, som følge af andre sygdomme eller tilstande.
De vigtigste tegn og symptomer på Brocas erythrodermi omfatter:
- Rødme i huden: Omfattende rødme i huden, nogle gange med lysere eller blegere områder.
- Afskalning: Huden bliver alvorligt afskalende på grund af betændelse og nedbrydning af det øverste lag.
- Udslæt og små hudafskrabninger: Der kan dannes udslæt, små hudafskrabninger og revner.
- Kløe: Denne tilstand er ofte ledsaget af kraftig kløe, hvilket kan føre til ubehag.
- Hårtab: På baggrund af Brocas erythrodermi kan der være hårtab på huden.
Medfødt erythrodermi er en gruppe af sjældne genetiske lidelser, der er karakteriseret ved omfattende rødme og afskalning af huden umiddelbart efter fødslen eller i de første par dage af livet. Tilstanden kan være arvelig eller kan opstå som følge af nye mutationer.
De vigtigste former for medfødt erythrodermi omfatter:
- Ikthyose: Dette er en gruppe af genetiske lidelser, der resulterer i alvorlig afskalning af huden på grund af nedsat fornyelse af det øverste lag af epidermis. Eksempler er ichthyosis vulgaris og ichthyosis lamellaris.
- Ubehandlet medfødt erythrodermi: I denne form af tilstanden er årsagen ukendt, og det kan være et resultat af nye mutationer.
- Norwood syndrom: Dette syndrom kombinerer erythrodermi med andre symptomer såsom negle- og hårsygdomme.
Eksfoliativ erythrodermi (eksfoliativ dermatitis) er en alvorlig hudlidelse, der er karakteriseret ved omfattende inflammation og afskalning af huden over hele kroppen. Denne tilstand kan være forårsaget af en række forskellige årsager, herunder allergiske reaktioner, infektioner, medicin, psoriasis og andre dermatologiske lidelser.
Symptomer på eksfoliativ erythrodermi omfatter:
- Omfattende rødme og betændelse i huden.
- Alvorlig afskalning af huden, nogle gange i form af store skæl.
- Kløe og ømhed i huden.
- Brændende fornemmelse og hudirritation.
- Kunne være hævelse.
Atopisk erythrodermi er en alvorlig dermatologisk tilstand, der er karakteriseret ved omfattende inflammation i huden over hele kroppen. Denne tilstand er en form for atopisk dermatitis, også kendt som eksem. Atopisk erythrodermi er normalt forbundet med allergiske reaktioner og genetisk prædisponering.
Symptomer på atopisk erythrodermi omfatter:
- Omfattende rødme og betændelse i huden.
- Alvorlig afskalning og keratinisering af huden.
- Kløe og ømhed i huden.
- Hævelse og mangel på hudens naturlige glans.
Hills erythrodermi (Hills erythrodermi) er en sjælden dermatologisk tilstand, der er karakteriseret ved omfattende inflammation i huden over en stor del af kroppen. Denne tilstand kan være forårsaget af en række forskellige årsager, herunder allergiske reaktioner, infektioner, autoimmune sygdomme og endda visse lægemidler. Tilstanden er ledsaget af svær kløe, rødme, afskalning og hævelse af huden.
Symptomer kan omfatte:
- Omfattende rødme i huden, der kan dække det meste af kroppen.
- Kraftig kløe og ubehag.
- Afskalning og keratinisering af huden.
- Hævelse.
Seboroisk erythrodermi er en hudlidelse, der er karakteriseret ved omfattende inflammation og rødme i huden, især i ansigtet, på hovedet og på overkroppen. Denne tilstand er normalt forbundet med seboroisk dermatitis, som er en kronisk inflammatorisk hudlidelse. Seboroisk erythrodermi kan påvirke hud, hår og negle.
Symptomer på seboroisk erythrodermi kan omfatte:
- Røde pletter og rødmen af huden, ofte med gullige eller hvidlige skæl.
- Svie og kløe.
- Hudens fedtethed.
- Udslæt, herunder papler (rødme hudområder) og pustler (blærer med pus).
- Gule eller hvide skæl, der kan være til stede på huden, især på hovedet og i ansigtet.
Diagnosticering erythroderma
Diagnosticering af erythrodermi involverer en række medicinske tests og procedurer for at bestemme den underliggende årsag til denne hudlidelse hos en patient. Diagnosticeringsprocessen kan være kompliceret, fordi der er mange mulige årsager til erythrodermi. Her er nogle af de grundlæggende trin, som diagnosen kan involvere:
- Fysisk undersøgelse og historie: Lægen vil undersøge huden og spørge patienten om symptomer, sygdommens debut og faktorer, der kan have forårsaget erythroderma.
- Kliniske blodprøver: Erythroderma kan være forbundet med en række forskellige medicinske tilstande såsom allergier, infektioner eller autoimmune sygdomme. Blodprøver kan hjælpe med at opdage tilstedeværelsen af inflammation eller infektion.
- Hudbiopsi: Om nødvendigt kan din læge tage en hudprøve til biopsi for at udføre en mikroskopisk undersøgelse for at finde ud af, om der er unormale forandringer i huden.
- Allergitest: Hvis der er mistanke om en allergisk reaktion, kan der udføres særlige allergitest.
- Udelukkelse af infektioner: Nogle gange kan erythrodermi være forbundet med en infektion, så der udføres passende tests for at afgøre, om der er en infektion.
- Undersøgelser for genetiske lidelser: Genetiske tests kan udføres, hvis der er mistanke om en genetisk lidelse.
- Konsultation med specialister: Afhængigt af symptomer og mistanke om specifikke årsager kan det være nødvendigt med konsultation med andre specialister, såsom en allergolog, reumatolog, specialist i infektionssygdomme og andre.
Diagnose kræver en omfattende tilgang og kan tage noget tid, da forskellige mulige årsager til denne hudlidelse skal udelukkes eller bekræftes.
Behandling erythroderma
Behandling af erythrodermi afhænger af den underliggende årsag til denne hudlidelse. Erythrodermi kan skyldes en række forskellige medicinske tilstande, så det er vigtigt at stille en diagnose og overveje passende behandlingsmetoder. Her er nogle almindelige behandlingsstrategier, der kan anvendes afhængigt af det enkelte tilfælde:
- Behandling af den underliggende sygdom: Hvis erythrodermi er forbundet med andre sygdomme såsom psoriasis, eksem, autoimmune sygdomme, infektioner og andre, bør disse behandles først.
- Antiinflammatoriske lægemidler: Din læge kan ordinere antiinflammatoriske lægemidler, såsom kortikosteroidcremer eller salver, for at reducere inflammation og kløe.
- Antihistaminer: Antihistaminmedicin kan ordineres for at reducere kløe og allergiske reaktioner.
- Fugtighedscremer: Brug af fugtighedscremer og salver kan hjælpe med at forbedre tør og skællende hud.
- Blødgørende midler: Brugen af blødgørende midler hjælper med at blødgøre og fugtgive huden, hvilket reducerer tørhed og afskalning.
- Vedligeholdelse af vitale funktioner: Ved svære tilstande med erythrodermi kan hospitalsindlæggelse og vedligeholdelse af vitale funktioner såsom hydrering og ernæring være nødvendig.
- Hypoallergenisk kost: I nogle tilfælde kan en hypoallergenisk kost anbefales, især hvis der er mistanke om en allergisk reaktion på bestemte fødevarer.
- Fysioterapi: Fysioterapibehandlinger såsom UV-bestråling kan ordineres for at reducere hudinflammation.
- Psykologisk støtte: Personer med erythrodermi kan opleve psykiske vanskeligheder, herunder depression og angst. Psykologisk støtte kan være en vigtig del af behandlingen.
Behandling kræver en individuel tilgang, og specifikke metoder afhænger af hver patients diagnose og tilstandens art. Det er vigtigt at konsultere en læge eller hudlæge for at fastlægge den rette behandling og hudplejestrategi.
Forebyggelse
Forebyggelse af erythrodermi afhænger af den underliggende sygdom, der kan føre til tilstanden. Denne tilstand er ofte et symptom på en anden sygdom, og forebyggelse vil fokusere på at forebygge eller håndtere den underliggende tilstand. Her er nogle almindelige forebyggende foranstaltninger, der kan anvendes:
- Hold en regelmæssig hudplejerutine: Hold din hud sund og fugtet med milde hygiejneprodukter og fugtighedscremer. Dette kan hjælpe med at forhindre tør og irriteret hud.
- Undgå kendte allergener: Hvis du har kendte allergier eller overfølsomheder over for bestemte fødevarer, fødevarer eller stoffer, så prøv at undgå kontakt med dem.
- Behandling af den underliggende tilstand: Hvis du allerede har en underliggende tilstand, der kan forårsage erythrodermi, er det vigtigt at følge den behandlingsplan, som din læge har ordineret, og gå til regelmæssige helbredsundersøgelser.
- Forebyggelse af komplikationer: Erythroderma kan være forbundet med forskellige komplikationer såsom infektioner eller ernæringsmæssige mangler. Følg din læges anbefalinger vedrørende forebyggelse og behandling af disse komplikationer.
- Kontakt din læge: Hvis du har symptomer relateret til hud eller andre lidelser, skal du kontakte din læge for at få en præcis diagnose og anbefalinger til forebyggelse og behandling.
Det er vigtigt at huske, at forebyggelse afhænger af de specifikke omstændigheder og de underliggende årsager. Hvert tilfælde kræver en individuel tilgang og konsultation med en læge.
Vejrudsigt
Prognosen for erythrodermi afhænger af mange faktorer, herunder den underliggende årsag til sygdommen, dens sværhedsgrad, patientens alder og behandlingens effektivitet. Nogle tilfælde af erythrodermi kan være kroniske og kræve langvarig behandling, mens andre kan være forårsaget af midlertidige faktorer og let kan behandles.
Det er vigtigt at bemærke, at erythrodermi kan skyldes forskellige underliggende sygdomme såsom psoriasis, eksem, autoimmune sygdomme og andre. Prognosen vil afhænge af prognosen og arten af disse underliggende sygdomme.
Rettidig lægehjælp og præcis diagnose spiller en vigtig rolle i prognosen. Effektiv behandling af den underliggende sygdom og håndtering af symptomerne på erythrodermi kan forbedre patientens prognose og livskvalitet betydeligt.
Det er vigtigt at holde regelmæssige kontrolbesøg hos din læge og følge dennes anbefalinger for behandling og hudpleje for at håndtere erythrodermi og minimere dens virkninger på din krop.