Diflusol mod trøske

Trøske er en svampesygdom, hvis årsager er ret forskellige. Svampeinfektioner af slægten Candida observeres både i den ydre hud og i de indre organer.

Difluzol til trøske betragtes som den optimale medicin, som på grund af dens sammensætning har en destruktiv virkning på svampen og eliminerer de ubehagelige kliniske manifestationer af sygdommen.

Trøske kan skyldes en forstyrrelse i immunsystemet som følge af ændringer i hormonstatus, en langvarig antibiotikakur, diabetes mellitus og kronisk patologi, såsom kræft, tuberkulose eller HIV-infektion.

Difluzol henviser ifølge ATC-koden til antimikrobielle midler til brug i systemiske læsioner. Det er især et svampedræbende lægemiddel - et derivat af triazol, nemlig fluconazol.

[ 1 ]

Indikationer Diflusol mod trøske

Afhængigt af stadiet af den patologiske proces kan trøsken påvirke både slimhinderne i de indre organer og den ydre hud.

Indikationer for brug af difluzol til trøske omfatter udseendet af kliniske symptomer på sygdommen såsom: hævelse, hyperæmi af varierende intensitet, en prikkende fornemmelse, kløe og brændende fornemmelse, samt dannelsen af en hvid osteagtig belægning.

Kvinder lider af trøske meget oftere end mænd. Symptomer på sygdommen kan observeres i barndommen og hos gravide kvinder. Det er værd at bemærke, at det er om aftenen og natten, at intensiteten af trøskemanifestationer øges, såvel som efter varme procedurer.

Indikationer for brug af difluzol mod trøske omfatter genital candidiasis, herunder vaginal candidiasis, akut eller tilbagevendende candidal balanitis. Lægemidlet anvendes i vid udstrækning til behandling af trøske og som en forebyggende foranstaltning ved hyppige tilbagevendende episoder af sygdommen.

[ 2 ]

Udgivelsesformular

Det aktive stof i lægemidlet difluzol er fluconazol. For mere bekvem brug har producenten frigivet flere typer doseringer til individuel udvælgelse for hvert enkelt tilfælde.

Udgivelsesformen er et tabletpræparat, nemlig kapsler. Doseringen kan være 50 mg, 100 mg eller 150 mg. Derudover varierer emballagen også i antallet af kapsler. De kan således indeholde 1, 2 eller 7 kapsler.

En sådan emballage er nødvendig for at vælge en dosis svarende til patologiens sværhedsgrad. Kapslens vigtigste fysiske og kemiske egenskaber er en hård gelatineoverflade og forskellige farver afhængigt af doseringen.

Kapslen indeholder et hvidt pulver uden lugt. Denne form for frigivelse tillader ikke brug af difluzol til børn under 6 år. I en ældre alder er det nødvendigt at vælge dosering omhyggeligt og fastsætte administrationsvarigheden for at undgå overdosis og undertrykkelse af normal human mikroflora.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakodynamik

Som bekendt anses den primære aktive ingrediens i difluzol for at være fluconazol. Sidstnævnte tilhører igen klassen af lægemidler bestående af triazolderivater, der påvirker svampen.

Difluzols farmakodynamik mod trøske er baseret på lægemidlets evne til selektivt at hæmme syntesen af steroler i svampeceller. Lægemidlet har vist sig at være effektivt i kampen mod mykoser, hvis årsag er de mest almindelige typer svampe (Candida spp., Histoplasma capsulatum, Microsporum spp.).

Difluzol betragtes som et meget specifikt svampedræbende lægemiddel, som takket være fluconazol er i stand til at hæmme svampevækst og fremme deres død.

Difluzols farmakodynamik mod trøske udtrykkes i et fald i aktiviteten af svampeenzymer, hvilket har en negativ effekt på dannelsen af nye cellemembraner. Derudover er der en stigning i cellemembranernes permeabilitet, forstyrrelse af svampevækst og deres reproduktion.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetik

Da difluzol er beregnet til indvortes oral brug, sker dets absorption i fordøjelseskanalen. Denne proces sker ret hurtigt og påvirkes ikke af tidligere fødeindtagelse.

Difluzols farmakokinetik til trøske sikrer den maksimale koncentration af det primære aktive stof i blodet inden for 30-90 minutter efter indtagelse af lægemidlet på tom mave.

Kun 10-12% af det absorberede stof transporteres gennem blodbanen ved binding til plasmaproteiner. Efter 30 timer er halvdelen af den dosis, der blev taget dagen før, tilbage i menneskekroppen.

Difluzols farmakokinetik mod trøske er karakteriseret ved en biotilgængelighed på over 90%. Fluconazol trænger let ind i alle miljøer og væv i kroppen. Sammenlignet med serumkoncentrationer når fluconazol et maksimum i stratum corneum, epidermis, dermis og svedkirtelsekretion. Den primære ophobning af lægemidlet observeres dog i stratum corneum i epidermis.

Lægemidlet udskilles via nyrerne. Omkring 80% af lægemidlet udskilles uændret i urinen.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dosering og indgivelse

Den daglige dosis af lægemidlet afhænger direkte af patologiens sværhedsgrad og tilstedeværelsen af samtidige forstyrrelser i hele kroppens funktion. Ved langvarig brug af fluconazol er det nødvendigt at udføre regelmæssige blodprøver ved hjælp af laboratorietests.

Administrationsmåden og doseringen for trøske er normalt 150 mg som en enkelt dosis. For at mindske sandsynligheden for tilbagefald af trøske anbefales det at tage 150 mg én gang om måneden. Afhængigt af forekomsten af svampeprocessen kan det terapeutiske forløb være fra 4 måneder til et år.

Hvis de kliniske manifestationer af trøske varer ved i flere måneder med en dosis på 150 mg, er det nødvendigt at gennemgå doseringen og hyppigheden af difluzol-brugen. Til forebyggende formål, ved hyppig tilbagevendende sygdom, kan enkeltdosis øges til 400 mg. Et sådant dosisvalg bør kun foretages af en læge.

Administrationsmetode og dosering i barndommen bør beregnes ud fra barnets kropsvægt. Børn under 6 år må ikke anvende difluzol. Afhængigt af sygdommens sværhedsgrad er det nødvendigt at kontrollere dosering og administrationsvarighed.

[ 20 ], [ 21 ]

Brug Diflusol mod trøske under graviditet

Den lange proces med at føde et foster er meget ansvarsfuld og ret vanskelig for både kvinden og fosteret selv. I den henseende er det ikke muligt at udføre et stort antal undersøgelser af brugen af lægemidler under graviditet. Dette skyldes, at enhver negativ effekt af lægemidlet på fosteret kan føre til forstyrrelse af dets udvikling og yderligere utilstrækkelig organfunktion.

Der er heller ikke tilstrækkelige undersøgelser af brugen af difluzol mod trøske under graviditet, så dets anvendelse bør ikke anbefales. Det er muligt, at høje doser fluconazol, der overstiger 400-800 mg over en længere periode, kan forårsage udvikling af medfødte misdannelser hos fosteret.

Brug af difluzol mod trøske under graviditet er kun tilladt, hvis svampeinfektionen truer kvindens liv og graviditetsforløbet. Uden brug kan helbredstilstanden forværres. Efter at have sammenlignet fordelene for den gravide kvinde og risikoen for fosteret, kan lægen tillade brugen af difluzol.

Derudover er det vigtigt at huske, at brugen af difluzol under amning heller ikke er tilladt uden at konsultere en læge.

Kontraindikationer

Blandt de mest almindelige kontraindikationer for alle lægemidler er de individuelle karakteristika hos hver person og intolerance over for lægemidlets hoved- eller hjælpekomponenter. Difluzol er ingen undtagelse, da der er mulighed for at udvikle en bivirkning på fluconazol eller andre azolforbindelser, der ligner den i kemisk struktur.

Kontraindikationer for brugen af difluzol til trøske omfatter samtidig brug med lægemidler, der kan øge QT-intervallet.

Derudover bør fluconazol anvendes med ekstrem forsigtighed ved alvorlig nyresvigt og leverskade. Der er mulighed for mindre ændringer i laboratorieparametre, der overvåger leverfunktionen.

Hvis de kliniske symptomer på leverskade forværres, og der er betydelige unormaliteter i blodprøverne, bør brugen af fluconazol dog seponeres.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af omfattende svampelæsioner i huden for at undgå forværring af tilstanden (toksisk epidermal nekrolyse).

Kontraindikationer for brugen af difluzol til trøske inkluderer uegnethed til at tage dette lægemiddel samtidig med terfenadin.

[ 15 ], [ 16 ]

Bivirkninger Diflusol mod trøske

Hver organisme kan reagere forskelligt på administration af et lægemiddel og vise dets bivirkninger. Dette afhænger af graden af tolerance over for lægemidlets komponenter og doseringen.

Bivirkninger af difluzol mod trøske kan omfatte mild svimmelhed, smerter i hovedets temporale og occipitale områder, rysten, søvnforstyrrelser, ændringer i smags- og taktile fornemmelser.

Hos nogle mennesker reagerer fordøjelsessystemet på oral administration af difluzol med tarmdysfunktion, mavesmerter, mundtørhed, øget luftdannelse i tarmene og opkastning.

Bivirkninger af difluzol til trøske fra blodsiden manifesterer sig i form af et fald i niveauet af leukocytter, herunder neutrofiler og blodplader.

Immunresponset kan manifestere sig i form af anafylaksi, især angioødem, hævelse i ansigtet, kløe og urticaria.

Glem heller ikke stigningen i kolesterol, triglycerider og faldet i mængden af kalium i blodet. Hud og væv lider i form af hårtab, eksfoliativ dermatitis, udslæt, øget svedtendens og akut udbredt eksematøs pustulose.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Overdosis

Hvis de anbefalede doser ikke følges, og lægemidlet anvendes i lang tid og overstiger de tilladte doser, øges risikoen for overdosis. Det er især vigtigt at overvåge doseringen i barndommen.

Overdosis af lægemidlet manifesterer sig i de fleste tilfælde i form af udtalte bivirkninger. Nogle mennesker kan opleve hallucinationer og paranoid adfærd.

Overdosering bør behandles symptomatisk efter særlige "udrensningsprocedurer". Først skal maven skylles for at forhindre yderligere indtrængen af lægemidlet i blodbanen og fjerne dets rester fra kroppen.

En effektiv metode er hæmodialyse, hvorved koncentrationen af fluconazol i menneskeblod falder med 2 gange efter 3 timer. Derudover er det nødvendigt at anvende "tvungen diurese" for at fremskynde processen med at fjerne lægemidlets metabolitter, da det meste af lægemidlet filtreres af nyrerne.

Alle ovenstående procedurer skal udelukkende udføres på hospitalet under lægens tilsyn.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Når man bruger flere lægemidler samtidig, skal man tage hensyn til deres kompatibilitet og tage højde for dem ved valg af dosering. Således kan interaktionen af difluzol til trøske med andre lægemidler, såsom antikoagulantia, manifestere sig i form af blødning - hulrum (organer i fordøjelseskanalen, urinsystemet) såvel som i vævet med dannelsen af hæmatomer.

Disse komplikationer er relateret til, at fluconazol øger protrombintiden, især hos personer, der tager warfarin.

Når fluconazol og korttidsvirkende benzodiazepiner tages sammen, er der observeret en stigning i difluzolkoncentrationerne, helt op til forekomsten af psykomotoriske reaktioner. Det er nødvendigt at overvåge personens tilstand nøje efter samtidig brug.

Interaktionen af difluzol til trøske med andre lægemidler, for eksempel hydrochlorthiazid, manifesterer sig i form af en stigning i koncentrationen af fluconazol, men ubetydeligt, hvilket ikke kræver en reduktion af dosis af svampedræbende middel.

Fluconazol kan øge koncentrationen af phentoin betydeligt med forekomsten af kliniske symptomer. For at undgå udvikling af bivirkninger bør phentoindoser vælges omhyggeligt.

Når man bruger difluzol og sulfonylurinstofderivater sammen, skal man huske på den mulige udvikling af hypoglykæmi, da fluconazol kan forlænge den tid, hvor hypoglykæmiske lægemidler forbliver i menneskekroppen.

Fluconazol bør også anvendes med forsigtighed sammen med tacrolimus, terfenadin, theophyllin, zinovudin, astemizol, erythromycin, pimozid, amitriptylin, amphotericin, carbamazepin, celecoxib, cyclophosphamid, fentanyl, HMG-CoA-reduktasehæmmere, losartan, methadon, NSAID'er, prednisolon og vitamin A.

[ 25 ]

Opbevaringsforhold

For at lægemidler kan bevare deres terapeutiske virkning i hele deres holdbarhed og ikke forårsage skade på mennesker, er det nødvendigt at tage hensyn til deres opbevaringsforhold.

Producenten er forpligtet til at angive dem i instruktionerne for at undgå ødelæggelse af medicinen. Opbevaringsbetingelserne for difluzol til trøske sikrer opretholdelse af optimal temperatur, fugtighed og belysning i det rum, hvor lægemidlet skal opbevares.

Temperaturen på opbevaringsstedet bør derfor ikke være højere end 25 grader, og det er nødvendigt at sikre, at der ikke er direkte sollys på emballagen eller kapslen.

Opbevaringsforhold indebærer nødvendigvis et sted, hvor medicinen ikke har adgang til børn. Når barnet tager kapslen oralt, kan det udvikle obstruktivt syndrom med mangel på luft, hvilket fører til en livstruende tilstand. En overdosis er også mulig, da børn kan tage flere kapsler.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Specielle instruktioner

Anmeldelser af difluzol til trøske

Lægemidlet er meget almindeligt til behandling og forebyggelse af trøske. Især piger bruger stoffet ofte. Anmeldelser af difluzol mod trøske er for det meste positive.

Objektiviteten af deres vurdering er umulig, da årsagen til trøske hos kvinder, såvel som rigtigheden af administrationshyppigheden og doseringen, er ukendte.

Det er dog stadig værd at bemærke, at lægemidlet for de fleste kvinder havde den ønskede effekt, så anmeldelserne af Difluzol til trøske er for det meste positive.

For nogle kvinder førte monoterapi med difluzol ikke til det ønskede resultat, men senere, da svampedræbende vaginale stikpiller blev tilføjet, blev trøsken besejret.

En tredjedel af kvinderne bemærkede, at sygdommen forsvandt efter brug af difluzol, men ikke i lang tid. Kliniske symptomer på trøske vendte tilbage efter et par uger. I sådanne tilfælde måtte kvinderne tage kapslerne igen.

Difluzol mod trøske er et meget populært middel, men det er værd at bemærke, at ikke altid ét lægemiddel er i stand til at klare svampeinfektion. I den forbindelse anbefales det at udføre kompleks behandling med tilsætning af svampedræbende suppositorier.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Holdbarhed

Ved fremstilling af et lægemiddel skal dets udløbsdato angives. Fremstillingsdatoen og sidste anvendelsesdag anbringes på den ydre papemballage samt på blisterpakningen med kapsler.

Udløbsdatoen skal være placeret et lettilgængeligt sted, da brug af lægemidler er forbudt efter dens udløb.

Dette skyldes, at lægemidlets kemiske struktur kan blive forstyrret efter datoen for sidste brug, hvilket fører til tab af terapeutiske egenskaber. Et sådant lægemiddel kan forårsage stor skade på en person og endda true ens liv.

For at lægemidlet kan forblive i sin oprindelige sammensætning og give fordele i hele dets holdbarhed, er det nødvendigt at følge reglerne for opbevaring. Efter åbning af blisterpakken og udtagning af kapslen skal den tages, ellers mister lægemidlet sine medicinske egenskaber i det fri.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]