Cefpotek 200

Cefpotek 200 er et β-lactam antibiotikum (3. Generation), der anvendes til oral administration (tabletter).

Den bakteriedræbende aktivitet af et lægemiddel udvikles ved at undertrykke bindingsprocesserne i cellevæggene af bakterier, der forårsager sygdommens udvikling. Desuden har stoffet en betydelig indvirkning på forskellige patogene mikroorganismer - aerobes sammen med anaerober, og desuden gram-negative og positive bakterier.

Indikationer Cefpoteka 200

Det bruges til individuelle infektioner, der forekommer på grund af den påvirkning, der udøves af mikrobielle patogener, der er følsomme for cefpodoxim:

• læsioner i det øvre luftveje (blandt dem tonsillitis med bihulebetændelse og faryngitis). Til pharyngitis eller tonsillitis anvendes medicin kun, når sygdommen er i tilbagefald eller kronisk form, og desuden i situationer hvor patogenes modstand mod populære antibiotika mistænkes eller allerede er diagnosticeret;
• luftvejsinfektioner (bakteriel lungebetændelse og den aktive fase af bronkitis eller dens tilbagefald samt forværring af den kroniske form blandt dem);
• læsioner af de nedre og øvre områder af urinrøret i det ukomplicerede stadium (dette indbefatter cystitis og pyelonefritis i den aktive fase);
• infektioner i subkutan væv og epidermis (cellulitis, sår, abscesser, koger med carbuncles og desuden inficerede sår læsioner, paronychia og folliculitis);
• urethrit gonokok natur, fortsætter uden komplikationer.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemiddelkomponenten fremstilles i tabletter - 5 stykker inde i cellepladen; i boksen 2 eller 4 optegnelser. Det kan også produceres på 7 tabletter inde i pakken; 2 pakker inde i en pakke.

Farmakodynamik

Området af terapeutisk aktivitet indbefatter de følgende bakterier:

• Gram-positive: pneumokokker, streptokokker fra underkategori A (pyogene streptokokker), B (streptococci agalactia) og også C og F fra G. Listen indeholder også difteri corynebacterium, streptococcus mittis, S.Sanguis og spytbekæmpende streptokokker.
• Gram-negativ: meningokokker, influenzabaciller, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, gonococcus, Moraxella cataris (stammer der producerer eller ikke producerer β-lactamase) og desuden proteiner Mirabilis og Klebsiella (Klebsiella octocytter).
• mikrober med moderat følsomhed: stammer der enten producerer eller ikke producerer penicillinase (epidermale stafylokokker og Staphylococcus aureus), men bortset fra det, der er følsomme over for methicillin-stafylokokker.

Modstand relativt cefpodoxim (og andre cephalosporiner) show: Pseudomonas aeruginosa, enterokokker, Bacteroides fragilis, Pseudomonas, Clostridium difficile og Staphylococcus saprofytiske.

Farmakokinetik

Den aktive bestanddel af lægemidlet absorberes i tyndtarmen og hydrolyserer til det aktive metaboliske element cefpodoxim. Plasma Cmax værdier registreres efter 2-4 timer fra brugen af 1-folds portion.

Cefpodoxim går ind i syntese med intraplasma blodproteiner (hovedsageligt med albumin) af den umættede type. Indikatoren MIC for cefpodoxim i forhold til flertallet af patogenmikrober er noteret inden i bronkialslimhinden, mandlerne, lungeparenchyma, interstitielle og pleurale væsker såvel som prostatsekretioner.

Det har en god indikator for passage af renalvæv indeni. Efter 12 timer fra tidspunktet for påføring af 1 gangs portion i de fleste bakterier, der forårsager infektion i urinrøret og nyrerne, er niveauet af MIC 90 noteret.

Udskillelse sker hovedsagelig med urin; halveringstiden er ca. 2,4 timer.

Dosering og indgivelse

Det anbefales at bruge tabletter med mad til at forbedre absorptionen af lægemidlet.

Ungdom fra 12 år og voksne med sund nyrefunktion foreskrives følgende dele:

• bihule i øvre luftveje (bihulebetændelse og andre infektioner, herunder faryngitis med tonsillitis): Dosis pr. Dag er 0,4 g - 0,2 g 2 gange (med bihulebetændelse) og 0,2 g - 0,1 g 2 - en gang (for andre sygdomme)
• infektioner i luftvejene: 0,2-0,4 g (under hensyntagen til patogenbakteriens følsomhed), administreret 2 gange dagligt i en dosis på 0,1-0,2 g;
• urethral læsioner, der forekommer uden komplikationer: 0,4 mg - 0,2 g 2 gange om dagen (med den aktive fase af pyelonefritis) eller 0,2 g - 0,1 g 2 gange om dagen (med cystitis);
• infektion i epidermis og subkutant lag: 0,4 g - 0,2 g af lægemidlet 2 gange om dagen;
• gonokokform af urethritis, der udvikler sig uden komplikationer: 1 enkeltdosis på 0,2 g medicin.

Varigheden af behandlingen bestemmes individuelt under hensyntagen til sygdommens intensitet.

Med problemer med nyreaktivitet.

Med KK værdier> 40 ml pr. Minut er det ikke nødvendigt at ændre dosis af medicinen.

Hvis denne indikator i en patient er under det angivne varemærke, er det nødvendigt at justere doseringsdelen af Zefpotek 200:

• QC-niveau inden for 39-10 ml pr. Minut - 1-times portion * anvendes med 24-timers intervaller (halvdelen af den voksne voksen);
• QC <10 ml pr. Minut - 1 enkeltdosis * taget med 48-timers intervaller (en fjerdedel standard voksen);
• personer i hæmodialyse - modtager 1 gang dosis * efter hver procedure.

* 1-foldsdel - 0,1 eller 0,2 g under hensyntagen til typen af læsion.

Brug Cefpoteka 200 under graviditet

Der er ingen oplysninger om brugen af Cefpotek 200 under graviditet. På grund af dette er det i denne periode kun ordineret i situationer, hvor den forventede fordel for kvinden er mere forventet end risikoen for konsekvenser for fosteret (især i det tidlige stadie af graviditeten).

Lægemidlet udskilles i modermælk, så når det bliver brugt under amning, stoppes amning.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret i tilfælde af intolerance forbundet med penicilliner, cephalosporiner eller andre elementer af lægemidlet.

Bivirkninger Cefpoteka 200

Hovedsidens tegn er:

• nervesystemet: utilpashed, feber, infektion fungal nature, kulderystelser, forstærket træthed, og udover rygsmerter, asteni, bylder, smerter i brystbenet (at kunne gives i lænden), ansigts eller lokal hævelse, smerte, generaliseret eller lokal karakter tegn på allergi, en stigning i antallet af resistente mikrober og infektioner af bakteriel art;
• CVS læsioner: vasodilation, migræne, CHF, hjertebanken, nedsættelse eller forøgelse af blodtryk og hæmatomværdier;
• fordøjelse lidelser: smerter i maveregionen, oppustethed, diarré, kvalme, dyspepsi, følelse af oppustethed i maven, opkastning og tenesmus. Derudover anoreksi, tandpine, svække appetit, oral mucosal tørhed, obstipation, opstød, tørst, candida stomatitis natur, intraoral ulcus, gastritis og colitis pseudomembranøs karakter. En manifestation af enterocolitis kan være blodig diarré. Med diarré eller vedvarende tung karakter optræder i behandlingen eller efter det, kunne man formoder udviklingen af colitis pseudomembranøs form;
• destruktion af blod: et fald i hæmoglobin eller hæmatokrit, leukocytose, anæmi, hæmolytisk karakter, trombocytose og eosinofili, og desuden lymfocytose, neutropeni, leukopeni, lymfopeni og trombotsito-. Også noteret agranulocytose, forhøjede værdier af TB og PTV, såvel som positive aflæsninger af Coombs testen;
• metaboliske problemer: gigt, vægtøgning, dehydrering og perifert ødem;
• lidelser forbundet med muskuloskeletale struktur: myalgi;
• NA funktion lidelser: blødninger, søvnløshed, svimmelhed, en følelse af nervøsitet eller angst, Cephalalgia, søvnløshed, svimmelhed og hovedpine, og desuden usikker gangart, neurose, paræstesi, ændringer i drømme (mærkelige drømme eller mareridt), og forvirring;
• luftvejssygdomme: hoste, lungebetændelse, nysen, astma, rhinitis og kvælning samt næseblødning, hvæsende vejrtrækning, pleural effusion og bronkialpasmer;
• epidermale sygdomme: hud rødme, udslæt, udslæt, dermatitis, svampe- oprindelse, urticaria, udslæt vesikulær-bulløse eller makulopapuløst karakter, og desuden, kløe, epitelial afskalning, alopeci, tørre epidermis, TEN, solskoldning, erytem og poliformnaya SSD;
• problemer med sansernes arbejde: øjenirritation, smagsforstyrrelse eller dets forandring og ørering eller støj
• immunforstyrrelser: symptomer på intolerance over for alle faser af sværhedsgrad, angioødem, artralgi, anafylaktiske tegn, feber, serumsygdom eller purpura;
• læsioner i urogenitalt område: metrorrhagi, proteinuri eller hæmaturi, thrush, urinvejsinfektioner, dysuri, stigning i urin kreatinin og urinstof samt øget vandladning. Der er få problemer med nyrernes arbejde (især i tilfælde af en kombination af lægemidler med kraftige diuretika eller aminoglycosider);
• ændring i testresultater: en stigning i bilirubin, alkalisk phosphatase, kreatinin og urinstofværdier samt en stigning i niveauet af funktionelle undersøgelser af ALT og AST i leveren eller falskpositive indikationer af Coombs-testen;
• biokemiske test: hyponatremi, a-proteinæmi eller algalbuminæmi og desuden hypo- eller hyperglykæmi og hyperkalæmi.

Overdosis

Tegn på forgiftning omfatter diarré, opkastning, mavesmerter og kvalme. Hos personer med nyresvigt kan forgiftning udvikle encephalopati (denne lidelse kan ofte behandles, hvis plasmaværdierne af cefpoxim er lave).

Der er sessioner af peritonealdialyse og hæmodialyse samt symptomatiske tiltag.

Interaktioner med andre lægemidler

Kombinationen af store dele af antacida (aluminiumhydroxid og natriumbicarbonat) eller stoffer, der blokerer effekten af H2-slutninger med Cefflow 200, reducerer absorptionshastigheden med 24-42%.

Indgivet anticholinerge lægemidler øger Tmax-niveauet af lægemidlet med 47% uden at ændre graden af dets absorption.

Potentielt kan cefalosporiner forbedre antikoagulerende virkning af coumariner og svække østrogenets præventionelle egenskaber.

Administration med cefalosporiner kan nogle gange føre til udseendet af en positiv Coombs-test.

Niveauet af biotilgængeligheden af lægemidlet reduceres med ca. 30%, hvis det kombineres med lægemidler, som neutraliserer gastrisk pH eller hæmmer gastrisk udskillelse.

Cefpotek 200 bør indtages efter 2-3 timer efter introduktionen af ranitidin.

Biotilgængeligheden af lægemidlet øges i tilfælde af dets anvendelse med mad.

Hvis glukosuri opdages ved hjælp af kobberåbningsmetoder (test af Fehling og Benedict), kan en falsk positiv effekt udvikle sig, men cefpodoxim ændrer ikke aflæsningerne af sukkerforsøg i urinen ved hjælp af enzymatiske metoder.

Kombinationen med et diuretisk lægemiddel med en tilbageslagsartethed kan øge den nefrotoksiske virkning. Det er nødvendigt at nøje overvåge nyrernes arbejde, når stoffet anvendes sammen med stoffer med nefrotoksisk aktivitet.

Plasma lægemiddelværdierne stiger, når de kombineres med probenecid.

Opbevaringsforhold

Cefpotek 200 skal opbevares på plads lukket fra små børn. Temperaturmærker - ikke over grænsen på 25 ° C.

Holdbarhed

Tsefpotek 200 kan anvendes inden for en 2-årig periode fra datoen for salg af medicinen.

Ansøgning om børn

Lægemidlet anvendes ikke til børn under 12 år.

Analoger

Analoger af lægemidlet er Doccef, Cefodox, Auropodox med Tsepodem, Foxro og Tsefma med Zedoxim og Cefpodoxim Proxetil.