Biocerulin

Biocerulin er en bloderstatning, en proteinfraktion af blodplasma.

Grundstoffet ceruloplasmin er et multifunktionelt enzym, der indeholder kobber. Det er et glykoprotein af α-globulinfraktionen udvundet fra humant donorplasma. [ 1 ]

Stoffet øger cellevæggenes stabilitet (antioxidant effekt og bremsning af lipidperoxidation), deltager i ionmetabolisme og immunprocesser, reducerer også forgiftning og stimulerer udviklingen af hæmatopoiese. [ 2 ] Hjælper med at beskytte kroppen uspecifikt mod negative ydre påvirkninger. [ 3 ]

Indikationer Biocerulin

Det bruges til at reducere forgiftning og opretholde immunreaktivitetsprocesser under kompleks kemoterapi hos personer med onkologi (dette inkluderer patienter med hæmoblastoser ledsaget af moderat forgiftning). Derudover anvendes det i følgende tilfælde:

• udføre forberedelse før operationer (især hos svækkede personer - med forgiftning, anæmi eller alvorlig udmattelse);
• i den tidlige postoperative fase (i tilfælde af alvorligt kirurgisk blodtab samt purulent-septiske komplikationer);
• stimulering af hæmatopoieseprocesser;
• Kombinationsbehandling hos patienter med osteomyelitis i den kroniske eller aktive fase.

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af en injektionsvæske - inde i ampuller eller hætteglas med en kapacitet på 0,1 g. Inde i pakken er der 5 hætteglas eller 5 eller 10 ampuller.

Dosering og indgivelse

Medicinen administreres intravenøst via et drop med en hastighed på 30 dråber i minuttet.

Før brug skal indholdet af ampullen eller hætteglasset opløses i 5% glukose eller 0,9% NaCl (0,2 l). Størrelsen af en standard engangsdosis er 0,06-0,1 g ved daglig eller hver anden dag (afhængigt af patientens tilstand). Den terapeutiske cyklus omfatter 5 injektionsprocedurer. I alt administreres 0,3-0,5 g af lægemidlet pr. kur.

I onkologi anvendes medicinen dagligt eller hver anden dag under forberedelsen før operationen i en dosis på 0,5 mg/kg. Hele cyklussen varer op til 10 injektioner (patientens tilstand tages i betragtning). I den postoperative fase vælges doseringen under hensyntagen til blodtab (fra en dosis på 0,5 mg/kg, hvis den er lille, til en dosis på 1,5 mg/kg, hvis den er massiv). Den bør anvendes dagligt i en periode på 5-8 dage.

Under kemoterapi er en enkelt dosis 1-1,5 mg/kg, og behandlingscyklussen består af 10-14 procedurer (3 injektioner om ugen).

For personer med hæmoblastose er en enkelt dosis 0,5-1 mg/kg; hele det terapeutiske forløb omfatter 5-8 injektioner (dagligt, én gang dagligt).

I tilfælde af aktiv fase af osteomyelitis er engangsdosis lig med 1 mg/kg. I løbet af behandlingsforløbet administreres 5 injektioner dagligt eller hver anden dag.

Hvis osteomyelitis er kronisk, ordineres Biocerulin i en dosis på 2 mg/kg med 2-3 gange dosering med 1-2 dages interval. Derefter administreres medicinen i en dosis på 1 mg/kg 3-7 gange hver anden dag.

• Ansøgning til børn

Brugen af lægemidlet i pædiatri er ikke undersøgt, derfor anvendes det ikke til denne patientkategori.

Brug Biocerulin under graviditet

Brugen af Biocerulin til ammende eller gravide patienter er ikke undersøgt, hvorfor det ikke anvendes til denne patientgruppe.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at bruge lægemidlet i tilfælde af alvorlig intolerance over for stoffer af proteinnatur.

Bivirkninger Biocerulin

Brug af medicinen kan forårsage følgende bivirkninger: kvalme, epidermalt udslæt (urticaria), hedeture, kortvarig temperaturstigning, allergisymptomer, kulderystelser og manifestationer i injektionsområdet. I tilfælde af sådanne lidelser reduceres dosis eller injektionshastighed, eller medicinen seponeres.

Kliniske forsøg viser, at bivirkninger normalt opstår på grund af øgede infusionshastigheder. Drypinfusioner med lav hastighed forårsager ofte ikke komplikationer.

Interaktioner med andre lægemidler

Medicinen må ikke blandes med andre lægemidler.

Brug i kombination med 5% glukose eller kortikosteroider i høje doser øger sandsynligheden for at udvikle diabetes mellitus.

Opbevaringsforhold

Biocerulin skal opbevares et sted, der er beskyttet mod fugt og børn. Temperaturniveau – i området 2-8 °C.

Holdbarhed

Biocerulin kan anvendes i en periode på 2 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

Analoger

Analoger af lægemidlet er Tensiton, Albumin, Polyglyukin med Venofundin, Refortan med Hetasorb, samt Gecodez, Reopoliglyukin og Hyperhaes.