Bikalutamid

Bicalutamid er en antiandrogent medicin med antitumoregenskaber.

[1], [2],

Indikationer Bïkalwtamïda

Det anvendes til monoterapi og kompleks behandling til personer med prostata carcinom (kombineret med strålebehandling eller med radikal prostatektomi for ikke-metastatisk malign tumorer).

Det kan også tildeles personer, der ikke gennemgår ovennævnte procedurer.

[3], [4]

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidlet opnås i tabletter med et volumen på 50 eller 150 mg i en mængde på 14 stykker inde i cellepladen. I æsken - 28 eller 280 tabletter.

[5], [6], [7]

Farmakodynamik

Bicalutamid har antiandrogene egenskaber og er ikke-steroid. Stoffet har ingen anden endokrine virkning.

Det syntetiseres med androgene slutninger og hæmmer den stimulerende virkning af androgener, medens aktiveringen af genekspression ikke forekommer. Takket være disse processer udvikler regression af maligne tumorer i prostataområdet.

[8], [9], [10], [11],

Farmakokinetik

Lægemidlet er ved høj hastighed og absorberes fuldt ud i mavetarmkanalen. Fødevarer påvirker ikke denne proces.

Proteinsyntese er 96%. Udvekslingsprocesser udføres i leveren. Halveringstiden for et metabolisk produkt er ca. 7 dage.

Udskillelse af lægemidlet forekommer i form af metaboliske produkter - med urin og galde.

[12], [13], [14], [15],

Dosering og indgivelse

For voksne ordineres en enkelt oral indgivelse på 50 mg af lægemidlet pr. Dag i kombination med en kirurgisk kastrering eller med en analog af LGRF-komponenten.

Hvis der ikke er metastaser af prostata carcinom, til behandling af en malign tumor uden kirurgisk kastration og brug af andre lægemidler, skal der anvendes en enkeltdosis på 0,15 g af stoffet om dagen.

Lægemidlet skal forbruges i lang tid (mindst 2 år).

Hvis en patient har svære forstyrrelser i leveren, er en delstørrelsesjustering påkrævet.

[19]

Brug Bïkalwtamïda under graviditet

Kvinder foreskriver ikke denne medicin.

Kontraindikationer

Hovedkontraindikationer:

• Tilstedeværelsen af intolerance over for lægemidlet
• kombineret anvendelse med cisaprid, terfenadin eller astemizol
• hypolaktasi eller mangel på lactase.

[16]

Bivirkninger Bïkalwtamïda

Personer udvikler tegn på gynækomasti, såvel som smerter i brystkirtlerne. Gulsot, asteni, rødme, hud kløe, diarré, opkastning, følelse af alvorlig døsighed eller søvnløshed, og foruden kvalme, svimmelhed, dyspnø, hovedpine, hjertesvigt og smerter i bkken og brystbenet.

[17], [18],

Interaktioner med andre lægemidler

Bicalutamid forstærker virkningerne af indirekte antikoagulantia.

Det er ikke kompatibelt med cisaprid, astemizol og terfenadin.

Lægemidlet øger sandsynligheden for negative tegn ved anvendelse med cyclosporin og lægemidler, der undertrykker de oxidative processer inde i mikrosomerne (ketoconazol med cimetidin).

[20], [21]

Opbevaringsforhold

Bicalutamid skal holdes beskyttet mod fugt. Temperaturmærker - inden for 25 ° C.

[22], [23], [24]

Holdbarhed

Bicalutamid kan anvendes inden for 36 måneder efter fremstillingen af et terapeutisk lægemiddel.

[25]

Ansøgning om børn

Du kan ikke tildele Bicalutamide i pædiatri.

[26]

Analoger

Analoger af lægemidler er Kalumid, Bikalan, Casodex med Biculid, såvel som Bicaluter og Bilumid.

[27], [28], [29], [30], [31]

Anmeldelser

Bicalutamid modtager for det meste positive anmeldelser. Hos mange patienter fører anvendelsen heraf til udvikling af stabil remission. Men et stort antal patienter bemærkede også forekomsten af gulsot, følelser af svaghed, smerter i abdominalområdet og et fald i hæmoglobinværdier.