Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Barol
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Barol er en blokering af protonpumpen, der anvendes i sygdomme i fordøjelseskanalen. Overvej indikationerne for dets anvendelse, dosering, bivirkninger og terapeutisk virkning. Lægemidlet er en del af den farmakologiske gruppe af lægemidler, der anvendes i sygdomme i fordøjelseskanalen til behandling af sår i tolvfingre og mave. Dets handling er baseret på et fald i niveauet af produktion af saltopløsning i mavetarmkanalen.
Indikationer Barol
Barol er ordineret til sådanne sygdomme:
- Symptomatisk sår eller erosiv gastroøsofageal reflukssygdom.
- Zollinger-Ellison syndrom.
- Et aktivt ulcus i duodenum (peptisk).
- Aktivt sår i maven (godartet).
- Støttende og symptomatisk behandling af gastroøsofageal reflukssygdom.
- Kombinationsbehandling med antibakterielle lægemidler til udryddelse af Helicobacter pylori med mavesår i duodenum eller maven.
Indikationer for anvendelse er baseret på lægemidlets farmakologiske egenskaber. Før behandlingsstart er det meget vigtigt at udelukke maligne neoplasmer. Hvis det er ordineret til patienter med alvorlig nedsat lever- og nyrefunktion, er der behov for lægeligt tilsyn i de tidlige stadier af behandlingen.
[1]
Udgivelsesformular
Lægemidlet er tilgængeligt i kapsler med et enterisk opløseligt lag med 10 og 20 mg rabeprazolnatrium. Denne form for frigivelse forenkler behandlingsprocessen, da det giver dig mulighed for at beregne den nødvendige dosering for hele kurset.
Det aktive stof er rabeprazolnatrium. Hjælpestoffer: magnesiumcarbonat, nipromellose, neutrale pellets, titandioxid, natriumhydroxid, talkum, magnesiumcarbonat, methacrylsyrecopolymer, makrogol, jernoxid rød / sort.
Farmakodynamik
Den aktive bestanddel af lægemidlet refererer til antisekretoriske forbindelser, det vil sige kemisk erstattet af benzimidazol. Farmakodynamik angiver antikolinerge egenskaber. Rabeprazolnatrium er ikke en antagonist af histamin H2-receptorer. Stoffet hæmmer udskillelsen af mavesyresyre ved specifik inhibering af enzymet H + / K + -ATPase af parietale celler i maven. Denne type enzymsystem refererer til protonpumper, da det blokerer det sidste trin i syreproduktionen. Komponenten transformeres til den aktive sulfanamidform og reagerer med protonpumpens cystein.
Antisekretorisk aktivitet opstår en time efter at have taget en enkeltdosis og når sine maksimale værdier i 2-4 timer. Undertrykket af basalfunktionen og stimuleringen af syrens sekretion sker en dag efter indgivelsen af den første dosis og varer i 48 timer. Effektiviteten af medicinen forbedres ved daglig brug af den foreskrevne dosis. Men stabil undertrykkelse af sekretion forekommer 3 dage efter behandlingens start. Efter afslutning af behandlingen genoprettes den sekretoriske aktivitet inden for 2-3 dage.
Lægemidlet påvirker koncentrationen af gastrin i blodserumet. Ved regelmæssig brug af tabletter i 12 måneder øges koncentrationen af gastrin og hæmmer udskillelsen af syre. Efter ophør af behandling vender niveauet af gastrin tilbage til begyndelsen i 10-14 dage.
[2]
Farmakokinetik
Processerne for absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af et lægemiddel er dets farmakokinetik. Med deres hjælp kan du finde ud af, hvor hurtigt den terapeutiske virkning kommer, og hvordan stoffet opfører sig efter at komme ind i kroppen.
- Absorption - efter indtagelse passerer kapslerne i maven og opløses i tarmene. Rabeprazol absorberes hurtigt, dets maksimale koncentration i blodplasmaet kommer i 3,5 timer. Biotilgængeligheden er 52% og øges ikke ved gentagen brug. Spise påvirker ikke absorptionen.
- Fordeling og metabolisme - graden af binding til blodplasma proteiner 97%. Metaboliseres af nyrerne i form af flere metabolitter: thioester, carboxylsyre, dimethylthio-olefm, konjugat af mercapturinsyre og andre sekundære metabolitter.
Dosering og indgivelse
For at opnå det ønskede resultat af behandlingen vælger lægen for hver patient indgivelsesmetoden og dosen af Barol:
- Aktivt godartet mavesår og mavesår i munden - 20 mg en gang dagligt eller 10 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 4 uger.
- Ætsende, ulcerativ form for gastroøsofageal reflukssygdom - 20 mg en gang om dagen eller 10 mg 2 gange dagligt i 4-8 uger.
- Zollinger-Ellison syndrom er den indledende dosis på 60 mg pr. Dag, maksimum er 100 mg. Varigheden af behandlingen er individuel for hver patient.
- Symptomatisk terapi GERD (uden esophagitis) - 10 mg 1 gang om dagen i 4 uger eller indtil forsvinden af smertefulde symptomer.
- Udryddelse af H. Pylori infektion i kombination med antibiotika - dosis er individuel, behandlingen bør ikke vare længere end 7 dage.
Brug Barol under graviditet
Behandling af mavesår i maven og tolvfingret i fremtidige mødre har visse vanskeligheder. Da brugen af mange lægemidler under graviditeten er kontraindiceret. Under forbuddet og får Barol. Dets aktive stof trænger ind i placentabarrieren og i modermælken.
Protonpumpeblokkeren er ikke ordineret til behandling af børn i barndommen. Det påvirker reaktionshastigheden, så det anbefales ikke til brug med maskiner og køretøjer.
Kontraindikationer
Barol er ikke tilladt til brug med individuel intolerance over for rabeprazol og andre komponenter, der udgør sammensætningen. Kontraindikationer til brug gælder for gravide kvinder og børn. Medicin er ikke ordineret til patienter med ondartede neoplasmer.
[5]
Bivirkninger Barol
Barol tolereres som regel godt. Bivirkninger opstår ved manglende overholdelse af medicinske anbefalinger og har en svag eller moderat sværhedsgrad.
- Oftest er der brud på leveren og fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, flatulens, forstoppelse. I sjældne tilfælde: En krænkelse af smag og aktivitet af leverenzymer.
- Lægemidlet kan forårsage patologier i det hæmatopoietiske system: leukopeni, trombocytopeni. Mulige problemer i nervesystemet: Hovedpine og svimmelhed, døsighed, depression.
- Barol kan fremkalde allergiske reaktioner: kløe og udslæt, bronchospasme, angioødem.
Andre bivirkninger omfatter: smerter i ryg og bryst, bihulebetændelse, faryngitis, krammuskelkramper, urinvejsinfektioner, synshandicap og kropsvægt.
Overdosis
Hvis den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed overskrides, vises ugunstige symptomer. Overdosering manifesterer sig som: hovedpine, overdreven svedtendens, kvalme og opkastning, mundtørhed, øgede bivirkninger.
Der er ingen specifik modgift, symptomatisk, støttende terapi anbefales.
Interaktioner med andre lægemidler
Det har vist sig eksperimentelt, at rabeprazol har en svag interaktion med andre lægemidler. For at opnå den ønskede virkning af behandlingen kan Barol anvendes i kombination med yderligere midler.
Rabeprazol reducerer mavesekretionen af saltsyre, det påvirker farmakokinetikken af lægemidler, hvis absorption er baseret på sur syreindholdet. Lægemidlet sænker koncentrationen i ketoconazols blodplasma og øger koncentrationen af digoxin. Interaktion med andre lægemidler fremstilles og kontrolleres af en læge.
[10],
Opbevaringsforhold
Tabletter skal opbevares i deres originale emballage, beskyttet mod sollys, fugt og utilgængeligt for børn. Anbefalet temperatur er op til 25 ° C. Overholdelse af opbevaringsforhold forhindrer for tidlig skade på medikamentet.
[11]
Holdbarhed
Barol anbefales at anvendes inden for 24 måneder fra produktionsdatoen. I slutningen af denne periode bør tabletterne bortskaffes og forbydes at tage. Den forkælet Barrol forårsager ukontrollerbare bivirkninger.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Barol" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.